高中化學(xué)選擇性必修三 高二化學(xué)下學(xué)期期末測試卷03（考試版）

1、20202021學(xué)年下學(xué)期期末測試卷02高二化學(xué)（考試時間：75分鐘 試卷滿分：100分）注意事項：1本試卷分第卷（選擇題）和第卷（非選擇題）兩部分。答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2回答第卷時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。寫在本試卷上無效。3回答第卷時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。4測試范圍：人教版2019選擇性必修三全冊。5考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。第卷選擇題：本題共16小題，1至10題，每小題2分，共20分；11至16題，每小題4分，共24分。選擇題總分共44分。在

2、每小題給出的四個選項中，均只有一項符合題目要求。1、化學(xué)是現(xiàn)代生產(chǎn)、生活與科技的中心學(xué)科之一，下列與化學(xué)有關(guān)的說法不正確的是A我國已能利用3D打印技術(shù)，以鈦合金粉末為原料，來制造飛機鈦合金結(jié)構(gòu)件。高溫時可用金屬鈉還原相應(yīng)的氯化物來制取金屬鈦。B中國政府在聯(lián)合國大會上提出：中國將在2060年前實現(xiàn)碳中和。我國科學(xué)家利用甲醇低溫所制氫氣用于新能源汽車。C2022年北京冬奧會上將要使用的聚氨酯速滑服，是一種合成高分子材料。D科研人員積極研發(fā)抗擊新型冠狀病毒的疫苗，疫苗一般冷藏存放以避免蛋白質(zhì)鹽析。2、化學(xué)與中華古文化密切相關(guān)，下列說法不正確的是A漢代燒制出“明如鏡、聲如磬”的瓷器，其主要原料為粘土B

3、墨子天志中記載：“書于竹帛，鏤于金石”。其中的“金”指的是金屬C天工開物中記載：“世間絲、麻、裘、褐皆具素質(zhì)”，其中“絲、麻、裘”的主要成分都是蛋白質(zhì)D周易參同契中對汞的描述：“得火則飛，不見埃塵，將欲制之，黃芽為根?！秉S芽為硫磺3、下列命名正確的是A 1，3，4-三甲苯B 1，3-二溴丙烷C 2-甲基-1-丙醇D 2-甲基-3-丁炔4、我國屠呦呦等科學(xué)家通過下列哪種方法最終測定了青蒿素的分子結(jié)構(gòu)AX射線衍射法B紅外光譜法C核磁共振氫譜D質(zhì)譜法5、下列表示正確的是A甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式：CH3COOCH3BCH4的球棍模型：C乙酸的鍵線式：D-NH2的電子式為 6、下列反應(yīng)不屬于加成反應(yīng)的是A乙

4、炔與氯化氫反應(yīng)生成氯乙烯B常溫下丙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)C乙醛與HCN反應(yīng)生成羥基乙腈D順酐()與水反應(yīng)生成順丁烯二酸7、下列關(guān)于物質(zhì)的制備、 鑒別與除雜的說法正確的是A除去乙烷中沒有少量乙烯：通入氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷B氯氣與甲烷按照比例2：1在光照條件下反應(yīng)制備純凈的二氯甲烷C只用溴水就能將苯、己烯、四氯化碳、淀粉碘化鉀溶液區(qū)分開來D實驗室制取的硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸D濃硫酸與其它液體混合時，應(yīng)將濃硫酸加入其它液體中并不斷攪拌，試劑正確添加順序為：先加濃硝酸，再加濃硫酸，冷卻后再加入苯，D錯誤；故答案選C。8、在工業(yè)上，雙酚A通常被用來合成聚碳酸酯(

5、PC)和環(huán)氧樹脂等材料。雙酚A的結(jié)構(gòu)簡式如圖：下列關(guān)于雙酚A的說法正確的是 A該化合物屬于芳香烴B該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色，所以該物質(zhì)與苯酚互為同系物C雙酚A不能使溴水褪色，但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D1mol雙酚A與足量的溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr29、下列離子方程式書寫正確的是A草酸(H2C2O4)溶液中加入酸性高錳酸鉀溶液，可觀察到紫紅色都去 5C2O+2MnO+16H+=2Mn2+10CO2+8H2OB向硝酸銀溶液中加入足量氨水：Ag+2NH3H2O=Ag(NH3)+2H2OC向硝酸鋇溶液中通入足量SO2：3SO2+3Ba2+2+2H2O=3BaSO4+2NO+4H+D苯

6、酚鈉溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O =2+10、關(guān)于CH4分子的空間結(jié)構(gòu)。歷史上科學(xué)家們曾提出過兩種模型，如圖所示：最終為確定CH4的空間結(jié)構(gòu)應(yīng)為正四面體而非平面正方形，提供強有力的證據(jù)的事實是AH-C-H的鍵角相同、C-H鍵長相等B結(jié)構(gòu)對稱，一氯代物無同分異構(gòu)體CCH4的二氯代物無同分異構(gòu)體DCH4的三氯代物無同分異構(gòu)體11、下列操作可以達到實驗?zāi)康氖沁x項實驗?zāi)康膶嶒灢僮鰽驗證乙炔能被酸性高錳酸鉀溶液氧化將電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，觀察溶液是否褪色B除去苯中少量的苯酚加入過量溴水，振蕩、靜置、分液C除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸加入足量飽和Na2CO3溶液，

7、振蕩，靜置，分液，取出上層液體D驗證乙醇分子中的氫與水分子中的氫的活性金屬鈉與乙醇和水分別反應(yīng)，觀察鈉浮在液面，還是沉在底部12、乙氧酰胺苯甲酯常用于氨丙啉等抗球蟲藥的增效劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法錯誤的是A元素的第一電離能：B與該物質(zhì)苯環(huán)上取代基相同的芳香族化合物有6種C分子中含有三種含氧官能團D其水解產(chǎn)物不一定都能發(fā)生聚合反應(yīng)13、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，下列說法中正確的是A1 mol苯乙烯()中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NAB2.8 g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NAC0.1 mol CnH2n+2中含有的碳碳單鍵數(shù)為0.1n NAD標準狀況下，2.24 LCHCl3含

8、有的分子數(shù)為0.1NA14、納米晶(3D-SiC)和二維納米片(2D-MoS2)通過靜電組裝技術(shù)構(gòu)筑出的萬壽菊型納米花具有獨特的異質(zhì)結(jié)構(gòu)，利用該物質(zhì)可以模擬自然光合作用，下列說法錯誤的是A該過程是人類從根本上解決能源和環(huán)境問題的途徑之一B2D-MoS2能降低H2O轉(zhuǎn)化為O2、的活化能C反應(yīng)中，含碳物質(zhì)均發(fā)生氧化反應(yīng)D3D-SiC和2D-MoS2 是水氧化的催化劑15、2甲基2氯丙烷 (沸點52)是重要的化工原料，實驗室可用叔丁醇(CH3)3COH (沸點82)與濃鹽酸反應(yīng)制備得到，路線如圖：下列說法不正確的是A用5%Na2CO3溶液洗滌分液時，有機相在分液漏斗下層B兩次水洗的主要目的分別為除去

9、有機相中的鹽酸和鈉鹽C蒸餾是為了除去殘余反應(yīng)物叔丁醇，產(chǎn)物會先被蒸餾出體系D無水CaCl2的作用是除去有機相中殘存的少量水16、新型去屑止癢劑吡羅克酮乙醇胺鹽的中間體可以由經(jīng)環(huán)化后合成。其反應(yīng)式為：下列相關(guān)敘述錯誤的是A該環(huán)化反應(yīng)的生成物X為甲醇B中的碳原子的雜化類型是和雜化C屬于芳香族化合物D最多可以消耗的第卷非選擇題，共4題，每題14分，共56分。17、汽車用汽油的抗爆劑約含17%的1，2二溴乙烷，某學(xué)習(xí)小組用如圖所示裝置制備少量1，2二溴乙烷。(1，2二溴乙烷的沸點為131，熔點為9.3，摩爾質(zhì)量為188g/mol。)實驗步驟：按圖示連接裝置，先將C與D連接處斷開，再對裝置A中粗砂加熱。

10、待溫度升到150左右時，連接C與D，并迅速將A內(nèi)反應(yīng)溫度升溫至160180，從滴液漏斗中慢慢滴加乙醇和濃硫酸混合液。裝置D試管中裝有6.0mL10mol/LBr2的CCl4溶液，待Br2的CCl4溶液褪色后，經(jīng)洗滌、干燥、蒸餾得到1，2二溴乙烷7.896g。(1)儀器A的名稱_；反應(yīng)一段時間后C溶液堿性_(填“增強”、“減弱”或“不變”)。(2)滴液漏斗中導(dǎo)管的作用是_。(3)先將C與D連接處斷開的原因是_。(4)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，因為乙烯與溴反應(yīng)時放熱，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是_。(5)流程圖步驟中加入1%的氫氧化鈉水溶液的化學(xué)方程式是：_。

11、(6)根據(jù)上述實驗計算1，2二溴乙烷的產(chǎn)率為_。(7)下列操作中，不會導(dǎo)致產(chǎn)物產(chǎn)率降低的是_。A裝置D中試管內(nèi)物質(zhì)換成液溴B裝置E中的NaOH溶液用水代替C去掉裝置D燒杯中的冷水D去掉裝置C18、溴乙烷、1溴丙烷等鹵代烴是重要的有機合成中間體。(一)實驗室制備少量1溴丙烷(已知1溴丙烷沸點為71，密度為1.36gcm-3)的主要步驟如下：步驟1：在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水，冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4：冷卻至室溫，攪拌下加入24gNaBr。步驟2：如圖所示搭建實驗裝置，緩慢加熱，直到無油狀物餾出為止。步驟3：將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗，分出有機相。步驟4：將分出的有機

12、相轉(zhuǎn)入分液漏斗，依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗滌，分液，得粗產(chǎn)品，進一步提純得1溴丙烷。(1)儀器A的名稱是_。(2)反應(yīng)時生成的主要有機副產(chǎn)物有2-溴丙烷、_(填寫：核磁共振氫譜峰面積之比為3：2：1的有機物結(jié)構(gòu)簡式)等。(3)步驟2中需向接受瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是_。(二)溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，用如圖所示裝置(鐵架臺、酒精燈略)驗證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物，請你一起參與探究。實驗操作I：在試管中加入5mL1molL-1NaOH溶液和5mL溴乙烷，振蕩。實驗操作II：將試管

13、如圖固定后，水浴加熱。(4)觀察到_現(xiàn)象時，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。(5)鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu)，可用的儀器是_。(6)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，在你設(shè)計的實驗方案中，需要檢驗的是_，檢驗的方法是_。(說明所用的試劑、簡單的實驗操作及預(yù)測產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象)。19、(1)已知：烯烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)時，不同的結(jié)構(gòu)可以得到不同的氧化產(chǎn)物。烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化時的對應(yīng)產(chǎn)物如圖：RCH=CH2+CO2RCH=CHRRCOOH+HOOCR+HOOCR則相對分子質(zhì)量為70的單烯烴的分子式為_，若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個甲基的烷烴，則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡式共有_種。請寫出通過酸性高錳酸鉀溶液后能被氧化生成乙酸的該單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法命名：結(jié)構(gòu)簡式為_，對應(yīng)名稱為_。(2)某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O分別為2mol、1.4mol。試回答：烴A的分子式為_?，F(xiàn)有苯的同系物甲、乙、丙，分子式都與烴A相同。甲不能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡式_；乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸且分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基，則乙可能的結(jié)構(gòu)有_種20、化合物H是一種新型抗癌藥物的中間