
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1、第PAGE3頁(yè)共NUMPAGES3頁(yè)2022年藥品器械供應(yīng)預(yù)警管理制度范文藥品采購(gòu)和庫(kù)房管理人員在院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)和藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行全院臨床用藥的采購(gòu)工作,其工作應(yīng)符合藥品招標(biāo)采購(gòu)管理規(guī)定、中藥飲片采購(gòu)制度等要求。1、藥品保管員制定藥品采購(gòu)計(jì)劃,其原則是。按照醫(yī)院基本用藥目錄和藥品集中招標(biāo)采購(gòu)目錄,根據(jù)臨床用藥需要以銷定進(jìn)。2、嚴(yán)格把握進(jìn)貨渠道關(guān),凡在我院經(jīng)營(yíng)藥品,其經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須通過(guò)gsp認(rèn)證,藥品必須有正式批準(zhǔn)文號(hào)。藥品采購(gòu)合同簽約前,經(jīng)營(yíng)者必須提供以下證件,以留存?zhèn)洳椤?1)、加蓋本企業(yè)公章藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的gsp證書的復(fù)印件;(2)、加蓋本企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證
2、,營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;(3)、加蓋本企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件;授權(quán)書原件應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限,注明銷售人員的身份證號(hào)碼,并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)。銷售人員應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書原件及本人身份證原件,供藥品采購(gòu)方核實(shí)。(4)、與供貨企業(yè)簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書。(5)、經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品的,必須提供進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或者注明“已抽樣”并加蓋公章的進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件;(6)、經(jīng)營(yíng)按照批簽發(fā)管理的生物制品時(shí),必須提供加蓋本企業(yè)印章的該批生物制品生物制品批簽發(fā)合格證復(fù)印件。3、藥品計(jì)劃由藥品保管制定,交藥劑科主任復(fù)核,院長(zhǎng)審批后,由藥品采購(gòu)
3、按藥品招標(biāo)合同購(gòu)進(jìn)藥品。4、新增藥品需由臨床科室提出申請(qǐng)、院藥事委員會(huì)討論批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。5、因藥品質(zhì)量、供應(yīng)等問(wèn)題需要更換配送公司時(shí)和藥品生產(chǎn)廠家時(shí),應(yīng)該上報(bào)科主任和院藥事委員會(huì)批準(zhǔn)后方可采購(gòu)。6、采購(gòu)麻醉、精神藥品要嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例的規(guī)定,辦理麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡,憑印鑒卡在指定的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)買。8、對(duì)驗(yàn)收不合格或近失效期的藥品要及時(shí)通知藥品配送公司更換或退貨。9、藥庫(kù)管理人員要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家的法律、法規(guī),不得以藥謀私,未經(jīng)批準(zhǔn),不得向任何個(gè)人和單位提供用藥信息,維護(hù)醫(yī)院的合法利益,保守各種商業(yè)機(jī)密。2022年藥品器械供應(yīng)預(yù)警管理制度范文(二)1.病區(qū)所有基
4、數(shù)藥品只能供應(yīng)住院患者,按醫(yī)囑使用,他人不得私自取用。2.病區(qū)指定專人負(fù)責(zé)管理各類藥物(包括外用藥、內(nèi)服藥、抗菌素、毒劇麻及搶救藥),對(duì)備用藥品要定期檢查,定量供應(yīng),根據(jù)病區(qū)用藥情況及時(shí)有計(jì)劃地補(bǔ)充。3.各病區(qū)應(yīng)每周清點(diǎn)各類藥物并記錄,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過(guò)期、標(biāo)簽?zāi):龝r(shí),立即停止使用并報(bào)藥房處理。4.各類藥物要分類放置,標(biāo)簽明顯(外用藥用紅標(biāo)簽,內(nèi)服藥用藍(lán)標(biāo)簽),字跡端正,如有涂改或字跡不清者不得使用。藥柜保持整潔,口服藥要求、無(wú)霉變、裂變及粉末沉淀,針劑要求無(wú)變質(zhì)、變色、混濁、沉淀。5.搶救藥品定量放搶救車內(nèi),每天至少清點(diǎn)檢查一次(封存除外),須帳物相符,標(biāo)簽清晰、在有效期內(nèi),保證搶救時(shí)急用,使用后應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充。6.特殊和貴重藥品,須專人負(fù)責(zé)領(lǐng)取,并登記日期、數(shù)量、當(dāng)日用藥量及留存數(shù),要求帳物相符,上鎖保管,班班清點(diǎn)。醫(yī)囑停用、病人出院或死亡,應(yīng)及時(shí)辦理退藥手續(xù)。7.需冷藏的藥品如白蛋白、胰島素等要放在冰箱內(nèi),以免影響藥效。8.危險(xiǎn)藥品、_%酒精、濃碘伏、濃過(guò)氧乙酸等,由護(hù)士長(zhǎng)定期清領(lǐng),定時(shí)清點(diǎn),專柜、加鎖保管,并有標(biāo)識(shí)。9.消毒劑須嚴(yán)格分類,如:
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