高考專題復(fù)習(xí)課件-遺傳遺傳最難選擇題

1、遺傳最難選擇題復(fù)習(xí) 父子相傳為伴Y，子女同母為母系；“無中生有”為隱性， 隱性遺傳看女病，父子都病為伴性（伴X）；“有中生無”為顯性， 顯性遺傳看男病，母女都病為伴性（伴X）。1.【浙江15.6】甲病和乙病均為單基因遺傳病， 某家族遺傳家系圖如下， 其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（ ） A甲病為常染色體隱性遺傳病， 乙病為伴X染色體隱性遺傳病B1與5的基因型相同的概率為1/4C3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D若7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親D伴X常1/2無中生有最多8、62.【浙江16.6】下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病

2、基因位于1對(duì)染色體，II3和II6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是AII3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,III2不患病的原因是無來自父親的致病基因C若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D若II2與II3生育了 1個(gè)先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失,則該X染色體來自母親D無中生有，隱性，兩對(duì)基因控制，只要有一對(duì)隱性純合就患先天聾啞7/163.【浙江16.10】下圖為甲、乙兩

3、種不同類型血友病的家系圖。 3不攜帶甲型血友病基因，4不攜帶乙型血友病基因，1、4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是A. 甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病常染色體隱性遺傳病B. 1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16C.若3與4再生了1個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由3造成的D. 若甲型血友病基因是由正常基因編碼最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對(duì)缺失而來，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短BX隱性連鎖兩對(duì)基因控制，只要有一對(duì)隱性純合就患血友病3/4XABXaB 1/4XAbXaBXABYUAA/UAG/UGAAaXBXb A

4、aXbY4.【浙江17.11】甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下,人群中這兩種病的發(fā)病率均為10-4。兩種病同時(shí)發(fā)生時(shí)胚胎致死。3和8無甲病家族史,7無乙病家族史,家系中無突變發(fā)生。下列敘述正確的是（）A.1和8產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16B.理論上,3和4結(jié)婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型C.若3的性染色體組成為XXY,則推測(cè)8發(fā)生染色體變異的可能性大于7D.若1與人群種某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率約為1/300D甲常隱 乙常X顯1/8AaXBXb AaXbY AaBb Aabb5.【浙江19.4】下圖為甲、乙兩種遺傳病（其中一種為伴性遺傳）的某遺傳家系

5、圖，家系中無基因突變發(fā)生，且4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。A. 若2的性染色體組成為XXY，推測(cè)4發(fā)生染色體畸變的可能性大于5B. 若4與5再生1個(gè)孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C. 1與3基因型相同的概率是2/3，與5基因型相同的概率是24/39D. 若1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39B甲常隱 乙Y2/3X1/132/3X1/13X1/46.【浙江20.1】下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。 下列敘述正確的是A甲病是伴X染色體隱性遺傳病BII3和III6的基因型

6、不同C若III1與某正常男性結(jié)婚，所生正常孩子的概率為25/51D若III3和III4再生一個(gè)孩子，同時(shí)患兩種病的概率為1/17C7.【浙江15.9】人類紅細(xì)胞ABO血型的基因表達(dá)及血型的形成過程如圖所示。下列敘述正確的是 A. H基因正常表達(dá)時(shí)，一種血型對(duì)應(yīng)一種基因型 B.若IA基因缺失一個(gè)堿基對(duì)，表達(dá)形成的多膚鏈就會(huì)發(fā)生一個(gè)氨基酸的改變 C. H基因正常表達(dá)時(shí)，IA基因以任一鏈為模板轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)生A酶，表現(xiàn)為A型 D. H酶缺乏者(罕見的O型)生育了一個(gè)AB型的子代，說明子代H基因表達(dá)形成了H酶D前體物質(zhì)H物質(zhì)B抗原H基因H酶B酶IB基因A抗原A酶IA基因8.【浙江16.4】某自花授粉植物

7、的花色有紅色和白色，花色取決于細(xì)胞中的花色素，花色素合成的主要過程如圖所示。設(shè)花色由2對(duì)等位基因A和a、B和b控制。取白花植株（甲）與白花植株（乙）雜交，F(xiàn)1全為紅色，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅色和白色。下列敘述正確的是A植株甲能產(chǎn)生2種不同基因型的配子B若親代白花植株中基因a或b發(fā)生突變，則該植株一定開紅花C用酶1的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)了白花，該植株的基因型仍然不變D若基因B發(fā)生突變導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，則基因B不編碼氨基酸，植株開白花C苯丙氨酸花青素前體物花青素基因A酶1酶2基因B9.【浙江17.4】若利用根瘤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲基因和抗除草劑基因轉(zhuǎn)入大豆，獲得若干轉(zhuǎn)基因植物（T

8、0 代），從中選擇抗蟲抗除草劑的單株S1、S2 和S3 分別進(jìn)行自交獲得T1 代，T1 代性狀表現(xiàn)如圖所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到受體細(xì)胞染色體上。下列敘述正確的是A抗蟲對(duì)不抗蟲表現(xiàn)為完全顯性，抗除草劑對(duì)不抗除草劑表現(xiàn)為不完全顯性B根瘤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒攜帶的抗蟲和抗除草劑基因分別插入到了S2的2條非同源染色體上，并正常表達(dá)C若給S1 后代T1 植株噴施適量的除草劑，讓存活植株自交，得到的自交一代群體中不抗蟲抗除草劑的基因型頻率為 1/2D若取S2 后代T1 純合抗蟲不抗除草劑與純合不抗蟲抗除草劑單株雜交，得到的子二代中抗蟲抗除草劑的純合子占 1/9C10.【浙江18.4】為研究某種

9、植物3種營(yíng)養(yǎng)成分（A、B和C）含量的遺傳機(jī)制，先采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)，對(duì)野生型進(jìn)行基因敲除突變實(shí)驗(yàn)，經(jīng)分子鑒定獲得3個(gè)突變植株（M1、M2和M3）。其自交一代結(jié)果見下表，表中高或低指營(yíng)養(yǎng)成分含量高或低。 下列敘述正確的是A從M1自交一代中取純合的（A高B低C低）植株，與M2基因型相同的植株雜交，理論上其雜交一代中只出現(xiàn)（A高B低C低）和（A低B低C高）兩種表現(xiàn)型，且比例一定是1：1B從M2自交一代中取純合的（A低B高C低）植株，與M3基因型相同的植株雜交，理論上其雜交一代中，純合基因型個(gè)體數(shù)：雜合基因型個(gè)體數(shù)一定是1：1CM3在產(chǎn)生花粉的減數(shù)分裂過程中，某對(duì)同源染色體有一小段

10、沒有配對(duì)，說明其中一個(gè)同源染色體上一定是由于基因敲除缺失了一個(gè)片段D可從突變值銖自交一代中取A高植株與B高值株雜交，從后代中選取A和B兩種成分均高的植株，再與C高植株雜交，從雜交后代中能選到A、B和C三種成分均高的植株A植株（表現(xiàn)型） 自交一代植株數(shù)目（表現(xiàn)型）野生型（A低B低C高）150（A低B低C高）M1（A低B低C高）60（A高B低C低）、181（A低B低C高）、79（A低B低C低）M2（A低B低C高）122（A高B低C低）、91（A低B高C低）、272（A低B低C高）M3（A低B低C高）59（A低B高C低）、179（A低B低C高）、80（A低B低C低）野生型（A低B低C高）150（A低

11、B低C高）M1（A低B低C高）60（A高B低C低）、181（A低B低C高）、79（A低B低C低）A低對(duì)A高顯性，C高對(duì)C低顯性3（A高B低C低）、9（A低B低C高）、4（A低B低C低）M2（A低B低C高）122（A高B低C低）、91（A低B高C低）、272（A低B低C高）B低對(duì)B高顯性4（A高B低C低）、3（A低B高C低）、9（A低B低C高）XCA基因C基因aAABBCCAABBCCAaBBCcA BBC 、 aaBBC 、 BBcc XCB基因C基因bAaBbCCaa CCA B CCA bbCCM3（A低B低C高）AABbCcAAbbC 、AA ccAAB C 、59（A低B高C低）、17

12、9（A低B低C高）、80（A低B低C低）3（A低B高C低）、9（A低B低C高）、4（A低B低C低）A基因a基因aA高B低C低aaBBCC XM2（A低B低C高）AaBbCC2AaB CC （A低B低C高）2aaB CC A高B低C低A從M1自交一代中取純合的（A高B低C低）植株，與M2基因型相同的植株雜交，理論上其雜交一代中只出現(xiàn)（A高B低C低）和（A低B低C高）兩種表現(xiàn)型，且比例一定是1：1B從M2自交一代中取純合的（A低B高C低）植株，與M3基因型相同的植株雜交，理論上其雜交一代中，純合基因型個(gè)體數(shù)：雜合基因型個(gè)體數(shù)一定是1：1A低B高C低AAbbCC XM3（A低B低C高）AABbCcA

13、ABbCC AABbCc AAbbCC AAbbCc CM3在產(chǎn)生花粉的減數(shù)分裂過程中，某對(duì)同源染色體有一小段沒有配對(duì)，說明其中一個(gè)同源染色體上一定是由于基因敲除缺失了一個(gè)片段D可從突變值銖自交一代中取A高植株與B高值株雜交，從后代中選取A和B兩種成分均高的植株，再與C高植株雜交，從雜交后代中能選到A、B和C三種成分均高的植株aabbC 高高低 11.【浙江18.11】某雌雄異株植物，葉片形狀有細(xì)長(zhǎng)、圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表。下列敘述正確的是A選取雜交的F2中所有的圓寬葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4:3，其中雌株有2種基因型

14、，比例為1:1B選取雜交的F2中所有的圓寬葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4:3，其中雌株有2種基因型，比例為3:1C選取雜交I的F1中鋸齒葉植株，與雜交的圓寬葉親本雜交，雜交1代中有鋸齒葉和細(xì)長(zhǎng)葉兩種，比例為1:1，其中雌株有2種基因型，比例為3:1D選取雜交的F2中所有的鋸齒葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為鋸齒葉，雌雄株比例為4:3，其中雌株有2種基因型，比例為1:1B11.【浙江20.7】某植物的野生型（AABBcc）有成分R，通過誘變等技術(shù)獲得3個(gè)無成分R的穩(wěn)定遺傳突變體（甲、乙和丙）。突變體之間相互雜交，F(xiàn)1均無成分R。然后選其中一組雜交的F1（AaB

15、bCc）作為親本，分別與3個(gè)突變體進(jìn)行雜交，結(jié)果見下表：雜交編號(hào)雜交組合子代表現(xiàn)型（株數(shù)）F1甲有（199），無（602）F1乙有（101），無（699）F1丙無（795） 注：“有”表示有成分R，“無”表示無成分R用雜交子代中有成分R植株與雜交子代中有成分R植株雜交，理論上其后代中有成分R植株所占比例為A21/32B9/16C3/8D3/4A12.【浙江21.1】小家鼠的某1個(gè)基因發(fā)生突變，正常尾變成彎曲尾?，F(xiàn)有一系列雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下表。第組F1雄性個(gè)體與第組親本雌性個(gè)體隨機(jī)交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個(gè)體中雜合子所占比例為（）雜交PF1組合雌雄雌雄彎曲尾正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾，1/2正常尾彎曲尾正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄個(gè)體數(shù)相同A4/7B5/9C5/18D10/19B13.【浙江21.6】在 DNA 復(fù)制時(shí)，5-溴尿嘧啶脫氧核苷（BrdU）可作為原料，與腺嘌呤配對(duì)，摻入新合成的子鏈。用 Giemsa 染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)