XX省九師聯(lián)盟2022至2023學(xué)年高三上學(xué)期開學(xué)考試化學(xué)Word試題附參考詳解答案_第1頁
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文檔簡介

1、PAGE PAGE 10高三化學(xué)可能用到的相對原子質(zhì)量:一、選擇題:本題共9小題,每小題3分,共27分。每小題只有一個選項符合題意。1下列不涉及化學(xué)變化的是( )。A利用干冰制冷保存冰棒B汽油不充分燃燒使汽車尾氣中有C切開的蘋果放在空氣中,切面很快變色D用治療胃酸過多癥2某有機化合物X的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是( )。AX存在芳香族同分異構(gòu)體BX分子中有3種官能團C1mol X最多能與4mol NaOH反應(yīng)DX不能與溴水反應(yīng)3化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是( )。A抗壞血酸(VC)能抗氧化,可做食品添加劑B為減少對生態(tài)環(huán)境的危害,農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)禁止使用農(nóng)藥C天然有機物都是綠色健

2、康的,人工合成有機物均有潛在的危害性D將阿司匹林連在高分子載體上制成緩釋劑,用藥安全性提高,可以大量口服使用4下列各組離子在給定溶液中一定能大量共存的是( )。A在氨水中:、B在氯化鈉溶液中:、C在醋酸鈉溶液中:、D25時,由水電離出的的溶液中:、5化學(xué)物質(zhì)與生命過程密切相關(guān)。下列說法錯誤的是( )。A核酸的水解產(chǎn)物為核苷酸B人體中大多數(shù)酶的主要成分為蛋白質(zhì)C油脂屬于有機高分子化合物D淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖6利用下列裝置能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵?)。A利用裝置分離乙醇和乙酸的混合物B利用裝置由氯化鐵溶液制備無水氯化鐵C利用裝置制備和收集乙酸乙酯D利用裝置驗證酸性:鹽酸碳酸苯酚7下列說

3、法正確的是( )。A原子的第一電離能越大,則該元素的非金屬性越強B基態(tài)S原子的核外電子排布式寫成違背了泡利原理C同一原子中,1s、2s、3s能級上的電子能量逐漸減小D隨著核電荷數(shù)遞增,電子并不總是填滿一個能層后再開始填入下一個能層的8氨氮廢水可用電化學(xué)催化氧化法加以處理,在某電極表面的氧化過程的微觀示意圖如下(另一電極上通入)。下列說法不正確的是( )。A該催化氧化法的總反應(yīng)為B參與上述氧化過程的10電子微粒有:、C過程中有極性鍵斷裂,過程中存在非極性鍵形成D使用該方法處理氨氮廢水時,兩個電極材料不可能均為鐵9常溫下,將一定量稀硫酸滴入高鐵酸鈉溶液中,溶液中含鐵微粒、的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pOH的變

4、化如圖,。下列說法正確的是( )。A曲線表示的變化曲線Ba、b、c三點水的電離程度相等C25時,的平衡常數(shù)D25時,的溶液中存在:二、選擇題(本題共4小題,每小題4分,共16分。每小題有一個或兩個選項符合題意,全部選對得4分,選對但不不全的得2分,有選錯的得0分)10處于相同短周期的主族元素原子W、X、Y、Z構(gòu)成的一種陰離子如圖所示,X的基態(tài)原子核外3個能級上有電子,且每個能級上的電子數(shù)相等,Y原子的最外層電子數(shù)等于內(nèi)層電子數(shù)的3倍,四種原子最外層電子數(shù)之和為20。下列說法正確的是( )。A第一電離能:ZYXWBX的氫化物的熔沸點一定小于Y的C、最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:WXD分子中各原子

5、均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)11鈦酸鈣礦物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖(a)所示,某鈣鈦礦型太陽能光伏電池的有機半導(dǎo)材料的結(jié)構(gòu)如圖(b)所示,其中A為,另兩種離子為和。下列說法錯誤的是( )。A鈦酸鈣晶體中距離最近的有8個B圖(b)中,X為C電負(fù)性:ONCD鈦酸鈣晶胞中距離最近的形成了正八面體,位于其中心12如圖所示是一種可實現(xiàn)氫氣循環(huán)利用的新型電池的放電工作原理。下列說法正確的是( )。A放電時,M電極的電勢高于N電極B充電過程中由右池通過交換膜向左池移動C放電時,N極電極反應(yīng)式為D若用鉛蓄電池作為電源充電,M電極連接鉛蓄電池的鉛電極13下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是( )。選項操作現(xiàn)象結(jié)論A向銅與濃硫酸反應(yīng)

6、后的溶液中加入適量水稀釋溶液呈藍(lán)色溶液中存在B取鐵粉與水蒸氣反應(yīng)后的固體溶于足量鹽酸,滴加KSCN溶液溶液不顯血紅色固體中鐵元素均為二價鐵C取少量無色溶液于試管中,依次加入氯化鋇、硝酸溶液有白色沉淀生成,加入硝酸不溶解溶液中含有D兩塊相同的未經(jīng)打磨的鋁片,相同溫度下分別投入到5.0mL等濃度的溶液和溶液中前者無明顯現(xiàn)象,后者鋁片溶解能加速破壞鋁片表面的氧化膜三、非選擇題:本題共4小題,共57分。14(14分)實驗室制備乙酰乙酸乙酯的反應(yīng)原理為,制備裝置(燒瓶中物質(zhì)充分反應(yīng)后再滴加乙酸溶液)如下圖所示:已知:幾種物質(zhì)的部分性質(zhì):物質(zhì)沸點/相對分子質(zhì)量水中溶解性乙酸乙酯77.288微溶乙酰乙酸乙酯

7、181(溫度超過95,易分解)130微溶乙酸11860易溶10mL乙酸乙酯粗品中含乙酸乙酯8.8g和少量乙醇;亞甲基上的H有一定的酸性,制備時部分形成乙酰乙酸乙酯的鈉鹽。回答下列問題:(1)儀器X的名稱是_,冷凝水從_(填“a”或“b”)端流進。(2)制備反應(yīng)需要加熱才能發(fā)生,最適合的加熱方式為_(填字母)。A酒精燈直接加熱B水浴加熱C墊石棉網(wǎng)用酒精燈加熱D油浴加熱(3)裝置Y盛放堿石灰的作用是_。(4)反應(yīng)結(jié)束后,滴加50乙酸至混合液呈弱酸性的原因是_。(5)提純產(chǎn)品時需要進行蒸餾,下列裝置中溫度計位置正確的是_(填字母)。ABCD(6)最終得到乙酰乙酸乙酯3.43g,則上述實驗中乙酰乙酸乙

8、酯的產(chǎn)率為_(保留兩位有效數(shù)字)。15(14分)實驗室以含鋅廢液(主要成分為,及少量的、)為原料制備堿式碳酸鋅的實驗流程如下:回答下列問題:(1)已知中含有1個過氧鍵(OO),則其中硫元素的化合價為_,“氧化除錳”操作中生成和的離子方程式為_。(2)驗證加入“試劑X”之前的溶液中不含的實驗方案是_。(3)為提高堿式碳酸鋅的產(chǎn)量,試劑X可以選擇_;常溫下,調(diào)節(jié)溶液的pH,使溶液中鐵元素完全沉淀,則理論上pH的最小值為_當(dāng)溶液中某離子濃度c小于等于時,可認(rèn)為該離子沉淀完全;常溫下,。(4)“沉鋅”操作中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。(5)可用于制備晶體,具體操作為將溶于足量稀硫酸,_,洗滌、低溫干燥,

9、即可得到晶體。16(15分)化合物H是合成一種催眠藥物的中間體,合成路線如下圖所示:回答下列問題:(1)A的名稱為_,AB的反應(yīng)條件為_。(2)H的分子式為_,化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)GH的反應(yīng)類型為_。(4)反應(yīng)FG的化學(xué)方程式為_。(5)F的同系物有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物且分子內(nèi)只有兩種不同環(huán)境的氫的結(jié)構(gòu)簡式為_(任寫一種)。(6)設(shè)計以乙醇為原料制備的合成路線流程圖:_(無機試劑和有機溶劑任選)。17(14分)研究氮及其化合物的應(yīng)用對治理大氣污染、建設(shè)生態(tài)文明具有重要意義?;卮鹣铝袉栴}:(1)已知與CO反應(yīng)生成無污染氣體:_,反應(yīng)在_(填“高溫”“低溫”或“任何條件”

10、)能自發(fā)進行。下列可判斷反應(yīng)達(dá)到平衡的是_(填字母)。A混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變BC的質(zhì)量保持不變D(2)反應(yīng) 的凈速率:,其中、分別為正、逆反應(yīng)的速率常數(shù)(只與溫度有關(guān)),p為氣體的分壓(分壓總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。升高溫度,_(填“增大”“減小”或“不變”)。在壓強為,溫度為T K的體系中,投料比時,CO的平衡轉(zhuǎn)化率為80,則當(dāng)體系中的體積分?jǐn)?shù)為時,_。反應(yīng)在不同催化劑甲、乙條件下,NO的脫氮率在相同時間內(nèi)隨溫度的變化如圖1所示。在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)選用_催化劑(填“甲”或“乙”),理由是_。(3)工業(yè)上,常溫下將含的尾氣與的混合氣體通入與的混合溶液中進行無害化處理,原理如圖2所示。該吸收過程

11、中,的作用是_,其中反應(yīng)的離子方程式為_。PAGE PAGE 16高三化學(xué)參考答案、提示及評分細(xì)則1A干冰升華屬于物理變化,A項正確;B、C、D項涉及的反應(yīng)過程中均有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化。2BX分子中只有3個不飽和度,所以不可能存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體,A項錯誤;X分子中有碳碳雙鍵、酯基、羥基,B項正確;X分子中只有酯基能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),所以1mol X最多能與1mol NaOH反應(yīng),C項錯誤;X能與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng),D項錯誤。3A抗壞血酸具有還原性,能抗氧化,可做食品添加劑,A項正確;農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中不是禁止使用農(nóng)藥,而是合理使用農(nóng)藥,B項錯誤;部分天然有機物也是有毒的,對人

12、的身體有害,C項錯誤;用藥時需注意用量,D項錯誤。4C氨水顯堿性,會與、反應(yīng),不能大量共存,A項錯誤;氯化鈉溶液中,、不能大量共存,B項錯誤;在醋酸鈉溶液中可以大量共存,C項正確;25時,由水電離出的的酸性溶液,不能大量存在,D項錯誤。5C核酸的水解產(chǎn)物為核苷酸,A項正確;人體中大多數(shù)酶的主要成分為蛋白質(zhì),B項正確;油脂不是高分子化合物,C項錯誤;淀粉和纖維素最終水解的產(chǎn)物均為葡萄糖,D項正確。6C利用蒸餾法分離乙醇和乙酸時,溫度計的水銀球位置在支管口附近,A項錯誤;由于加熱蒸干時導(dǎo)致氯化鐵完全水解,所以氯化鐵溶液加熱蒸干得不到無水氯化鐵,B項錯誤;乙醇、乙酸和濃硫酸的混合物共熱產(chǎn)生乙酸乙酯,

13、且導(dǎo)管末端沒有插入到碳酸鈉溶液中,能起到防止倒吸的作用,C項正確;由于氯化氫具有揮發(fā)性,苯酚鈉溶液變渾濁時,無法說明是氯化氫所導(dǎo)致,還是二氧化碳的原因,D項錯誤。7D如第一電離能:NO,非金屬性:ON,A項錯誤;泡利原理為不能有兩個或兩個以上的粒子處于完全相同的狀態(tài),原子的核外電子排布式寫成違背了能量最低原理,B項錯誤;同一原子中,1s、2s、3s電子的能量逐漸增大,C項錯誤;構(gòu)造原理告訴我們,隨著核電荷數(shù)遞增,電子并不總是填滿一個能層后再開始填入下一個能層,是能級交錯現(xiàn)象,D項正確。8B氨氣在電化學(xué)催化氧化處理中生成氮氣和水,A項正確;、中氮元素的化合價均為價,氨氣在失電子的過程中不可能生成

14、、等,B項錯誤;過程中有極性鍵NH的斷裂,有非極性鍵的形成,C項正確;鐵作為活性電極,易失去電子,所以兩個電極材料不可能均為鐵,D項正確。9C溶液pOH越大,溶液中氫氧根離子濃度越小,的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越小,的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越大,所以曲線表示的變化曲線,A項錯誤;a、b、c三點溶液中微粒成分不同,溶液pOH不同,對水的電離影響程度不同,則水的電離程度不相等,B項錯誤;由a點可知,所以的,同理可推知的,所以的平衡常數(shù),C項正確;根據(jù)電荷守恒得,的溶液中,所以,D項錯誤。10AC由同周期元素原子W、X、Y、Z構(gòu)成的一種陰離子(如圖),X的基態(tài)原子核外3個能級上有電子,且每個能級上的電子數(shù)相等,則X是C元

15、素;Y的最外層電子數(shù)等于內(nèi)層電子數(shù)的3倍,Y為O元素;Z形成1個共價鍵,Z是F元素;四種原子最外層電子數(shù)之和為20,則W是B元素;同周期元素從左到右,第一電離能有增大趨勢,第一電離能由大到小依次是:FOCB,A項正確;碳的氫化物可能是苯等烴分子,所以其熔沸點不一定比氨氣低,B項錯誤;元素非金屬性越強,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,酸性:,C項正確;分子中,B原子不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D項錯誤。11B以頂點的為研究對象,離最近的鈦離子位于晶胞的體心,所以晶體中離最近的有8個,A項正確;晶胞圖b中含有1個A,3個X,1個B,且A為,根據(jù)電中性原理可推知,X為,B項錯誤;電負(fù)性:ONC,C項正確

16、;由晶胞圖a可知,鈦酸鈣晶體中離最近的氧離子形成了正八面體,鈦離子位于其中心,D項正確。12AC由圖可知,放電時N極作負(fù)極,氫氣失電子,所以M極的電勢高于N極,A項正確;充電時M電極為陽極,所以由左池通過交換膜向右池移動,B項錯誤;放電時N極作負(fù)極,氫氣失電子,堿性溶液中電極反應(yīng)式為,C項正確;充電時,M極為陽極,與電源正極相連,即與鉛蓄電池的二氧化鉛電極相連接,D項錯誤。13D銅與濃硫酸反應(yīng)后的溶液中有大量剩余濃硫酸,需要將該溶液加入到水中,觀察溶液顏色,A項錯誤;若鐵粉過量,則鐵可以把溶于鹽酸后產(chǎn)生的還原為,導(dǎo)致滴入KSCN溶液不變紅色,B項錯誤;若溶液中含有亞硫酸根離子,則加入氯化鋇產(chǎn)生亞硫酸鋇沉淀,滴入稀硝酸時轉(zhuǎn)化為硫酸鋇,沉淀不溶解,所以無法說明原溶液中一定含有硫酸根離子,C項錯誤;鋁片投入到兩種溶液中,只有陰離子不同,可推知產(chǎn)生不同現(xiàn)象的原因就是陰離子所導(dǎo)致,故能推知能加速破壞鋁片表面的氧化膜,D項正確。14(1)(恒壓)滴液漏斗;a(2)B(3)防止水蒸氣進入三頸燒瓶中與鈉、乙醇鈉反應(yīng)(4)使制備時部分生成乙酰乙酸乙酯的鈉鹽轉(zhuǎn)化為乙酰乙酸乙酯(5)C(6

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