抗菌藥理論講稿

1、關(guān)于抗菌藥的理論第一張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌藥PK/PD理論的產(chǎn)生背景 近十多年來，人們在臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)許多口服抗菌藥物按照NCCLS藥敏試驗(yàn)的分界點(diǎn)來判斷藥敏試驗(yàn)結(jié)果，常常與藥代動(dòng)力學(xué)、微生物學(xué)以及臨床結(jié)果不符。 這一發(fā)現(xiàn)引起了實(shí)驗(yàn)和臨床抗感染專家的重視，他們努力探索，希望在藥代動(dòng)力學(xué)(PK)和藥效動(dòng)力學(xué)(PD)模型的基礎(chǔ)上，將臨床轉(zhuǎn)歸，致病菌是否清除以及藥敏試驗(yàn)結(jié)果結(jié)合起來，以建立一個(gè)全新的方法來指導(dǎo)臨床用藥。 在專家學(xué)者們的努力下，這一研究工作取得了許多卓著的成就和發(fā)現(xiàn)，一個(gè)全新的抗菌藥PKPD理論呈現(xiàn)在我們的面前。第二張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌

2、藥臨床藥理學(xué)的研究范疇藥代動(dòng)力學(xué)(Pharmacokinetics,PK)研究抗菌藥的吸收、分布和清除，這三個(gè)方面結(jié)合在一起決定著藥物在血清、體液和組織中濃度的時(shí)間過程，這一過程與藥物的劑量有一定的關(guān)系。藥效動(dòng)力學(xué)(Pharmacodynamics,PD)研究藥物的作用機(jī)制以及藥物濃度與藥物效果、藥物毒性的關(guān)系。對于抗菌藥物而言，研究抗菌藥抗菌活性變化的時(shí)間過程，這是抗菌藥學(xué)的核心問題，與臨床療效有著直接關(guān)系，它決定了達(dá)到成功治療的給藥劑量和給藥方法，為此必須將藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)兩者結(jié)合起來。第三張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù) 生物利用度(F)峰濃度(Cmax，C

3、peak)達(dá)峰時(shí)間(Tmax 或Tpeak)表觀分布容積(Vd)半衰期(T12)清除率(CL)消除速率常數(shù)(Ke)血藥濃度時(shí)間曲線下面積(AUC)第四張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月AUCCmaxT1/2 第五張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌藥藥效動(dòng)力學(xué)參數(shù)最小抑菌濃度(minimum inhibitory concentration , MIC) 是抗菌藥物對病原菌抗菌活性的主要定量參數(shù)，是指引起細(xì)菌肉眼觀察下未見生長的藥物最低濃度。最小殺菌濃度(minimum bactericidal concentration ,MBC) 是能使活細(xì)菌數(shù)量減少到起始數(shù)量的0.1%

4、的藥物最低濃度，該指標(biāo)亦常作為描述藥物抗菌活性的主要定量指標(biāo)。第六張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌藥藥效動(dòng)力學(xué)參數(shù) MIC and MBC參數(shù)的不足 MIC和MBC反映的是抗菌藥的(體外)抗菌活性或抗菌潛能，但不能反映抗菌活性在體內(nèi)的時(shí)間過程。例如MBC不能提供抗菌藥的殺菌速度，不能預(yù)言增加藥物濃度是否可以提高殺菌速度MIC也不能反映細(xì)菌在接觸抗菌藥物后，被抑制的狀態(tài)能持續(xù)多少時(shí)間。第七張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌藥藥效動(dòng)力學(xué)參數(shù)抗生素后效應(yīng)(postantibiotic effect ，PAE)是指細(xì)菌暴露于抗菌藥后，在洗去抗菌藥的情況下，數(shù)量增加十倍(1lo

5、g10單位)所需的時(shí)間(與對照組的差)。PAE的大小反映抗生素作用后細(xì)菌再生長延遲相的長短，亦反映抗菌藥作用于細(xì)菌后的持續(xù)抑制作用，故而又稱持續(xù)效應(yīng)(Persistent effects)對于G球菌，所有抗生素都有PAE；對于G-菌，干擾蛋白和核酸合成的抗菌藥都有延長的PAE短PAE或無PAE見于-內(nèi)酰胺類對G-菌，例外的是碳青霉烯類，它們對綠膿假單胞菌的PAE延長。第八張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌藥藥效動(dòng)力學(xué)參數(shù)抗生素后效應(yīng)(PAE）-續(xù)PAE在體內(nèi)是變化的，動(dòng)物感染模型的研究發(fā)現(xiàn)：體外PAE不能預(yù)見體內(nèi)的PAE，多數(shù)情況下，體內(nèi)的PAE長于體外PAE，在白細(xì)胞存在時(shí)，氨基

6、甙類和喹諾酮類的PAE將更長；體外鏈球菌對-內(nèi)酰胺類的PAE延長，而體內(nèi)未見延長；體外在長給藥間隔或重復(fù)給藥后氨基甙類的PAE降低或消失，但體內(nèi)實(shí)驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)此結(jié)果。第九張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌藥藥效動(dòng)力學(xué)參數(shù)亞抑菌濃度下的抗生素后效應(yīng)(PA SME)是指細(xì)菌暴露于高濃度(10MIC)抗菌藥后，在低于MIC的藥物濃度下，數(shù)量增加十倍(1log10單位)所需的時(shí)間(與對照組的差)。PA SME的意義與PAE相似，不同的是將細(xì)菌暴露于高濃度抗菌藥物后，繼續(xù)置于低藥物濃度(MIC，如-內(nèi)酰胺類，大環(huán)內(nèi)酯類(除外阿奇霉素)、克林霉素等。第二十三張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6

7、月抗菌藥的PK/PD分類主要藥效參數(shù) 藥物 青霉素、頭孢菌素類、碳青霉烯類、氨曲 南、大環(huán)內(nèi)酯、林可霉素24-hr AUC/MIC氨基甙類、氟喹諾酮類、阿奇霉素、四環(huán)素類、萬古霉素、quinupristin、daltopristinPeak/MIC(810)氨基甙類、氟喹諾酮類Time above the MIC 40%interval第二十四張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月用PK/PD參數(shù)確定細(xì)菌對藥物敏感限濃度依賴性抗生素，可用Cmax/10作為敏感限；時(shí)間依賴性抗生素，可根據(jù)Cmax（以頭孢匹胺為例，為264mg/L）,T 1/2 (4.5h)，計(jì)算：按一級動(dòng)力學(xué)過程有公式：

8、A=A0(1/2)n以Time over MIC達(dá)40interval為敏感限：12h(interval)x40%=4.8h,為(4.8/4.5）=1.07 T 1/2 則敏感限為A 4.8h=264x(1/2)1.07 =125mg/L第二十五張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月用PK/PD參數(shù)確定細(xì)菌對藥物敏感限（再以馬斯平為例）1、馬斯平為-內(nèi)酰胺類藥物，系時(shí)間依賴的抗菌素。2、按馬斯平單次靜脈給藥1000mg計(jì)，Cmax 為78.7mg/L ，T1/2為2小時(shí)3、按一級動(dòng)力學(xué)過程有公式： A=A0（1/2）nTime over MIC 達(dá)40%給藥間隔作為敏感限 12h40%=4

9、.8h 4.8h為（4.8/2）2.4個(gè)半衰期則此時(shí)血藥濃度（即敏感限）為 A 4.8h=A0（1/2)n =78.7（1/2）2.4=14.9mg/l第二十六張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月藥動(dòng)/藥效學(xué)敏感限因給藥方法而變：馬斯平30min內(nèi)注射（q12h,平均T1/2為2h) 500mg 1g 2g iv Tmax 38.2 78.7 161.3 mg/l PK/PD敏感限* 7.2 14.9 30.6 mg/l im Tmax 12.5 26.3 51.3 mg/l PK /PD敏感限 2.4 5.0 9.7 mg/l*time /MIC40%計(jì)算第二十七張，PPT共九十一頁，

10、創(chuàng)作于2022年6月根據(jù)PK/PD理論調(diào)節(jié)給藥間隔可提高時(shí)間依賴抗菌藥的臨床療效（舉例）某藥為時(shí)間依賴的抗菌藥，每12h給藥一次，其Cmax為40mg/L,T 1/2 為2h。若感染菌的MIC為10mg/L,問上述給藥方法能否有效抗感染？若每8h給藥一次呢？第二十八張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月Can PK/PD be used in everyday clinical practice ?Francesco Scaglione *Department of Pharmacology, Toxicology and Chemotherapy, Faculty of Medicine

11、, University of Milan, Milan, Italy第二十九張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十一張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十二張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月-內(nèi)酰胺抗生素/-內(nèi)酰胺酶抑制劑的復(fù)方制劑的藥效研究進(jìn)展-內(nèi)酰胺酶抑制劑后效應(yīng) (post - lactamase inhibitor effect ，PLIE)是指細(xì)菌與-內(nèi)酰胺抗生素/-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑接觸一段時(shí)間，去除-內(nèi)酰胺酶抑制劑后，細(xì)菌生長受到持續(xù)抑制的效應(yīng) PLIE 在1992年由Thorburn CE 等首次

12、提出，并陸續(xù)被國外學(xué)者證實(shí)，但是迄今為止在國內(nèi)還未對PLIE有所關(guān)注，我們做了一些初步研究。第三十三張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月PLIE=T-C6.42 h-3.15 h 3.27h F： 10MIC的哌拉西林/克拉維酸(80/10mg/L)沖擊2小時(shí)后，僅去除克拉維酸，恢復(fù)哌拉西林的濃度為80mg/L 。T=6.42 hH：10MIC的哌拉西林 80mg/L沖擊2小時(shí)后，清除藥物，恢復(fù)哌拉西林的濃度 為80mg/L，為F的對照。C=3.15 h第三十四張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月從殺菌曲線看，頭孢哌酮/克拉維酸(1/1)對產(chǎn)ESBL的肺炎克雷伯菌ATCC 7006

13、03的殺菌活性有濃度依賴趨勢，其余復(fù)方對兩種菌的殺菌活性均沒有顯示濃度依賴圖1 哌拉西林/他唑巴坦對肺炎克雷伯菌的殺菌曲線02468101202468時(shí)間(小時(shí))log10CFU/mL64MIC16MIC4MIC1MIC1/4MIC對照圖2 頭孢哌酮/克拉維酸對肺炎克雷伯菌的殺菌曲線0246810121402468時(shí)間(小時(shí))log10CFU/mL64MIC16MIC4MIC1MIC1/4MIC對照第三十五張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月PK/PD理論的臨床應(yīng)用小結(jié) 1.根據(jù)PK/PD藥敏分界點(diǎn)來判斷藥敏結(jié)果； 2.對于時(shí)間依賴的抗菌藥，適當(dāng)增加給藥 次數(shù)或縮短給藥間隔（如果可能的話

14、），有時(shí)可使處于中介的細(xì)菌變?yōu)槊舾校?3.對于濃度依賴的抗菌藥，適當(dāng)增加給藥量（如果可能的話），可提高治療效果。 第三十六張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的防突變濃度Drlica K博士在1999年提出抗菌藥的防突變濃度（mutant prevention concentration，MPC）的概念：即能防止耐藥突變株被選擇性富集生長所需的最低抗菌藥物濃度。MIC與MPC之間的濃度范圍稱做抗菌藥物的突變選擇窗（mutant selection window，MSW） 第三十七張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月MIC、MPC、MSW 三者的關(guān)系C血藥濃度給藥時(shí)間T第三十八張

15、，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的防突變濃度 selection index（SI）MPC與MIC的比率稱為抗菌藥的選擇指數(shù)（selection index，SI），SI值越大，說明抗菌藥防突變能力越低，反之，MPC與MIC值越接近，即SI越小，抗菌藥的防突變能力越強(qiáng)。 根據(jù)MPC和MSW的理論，通過選擇更理想的藥物（SI值?。?、調(diào)整劑量方案、聯(lián)合用藥等可以縮小乃至關(guān)閉MSW，從而減少耐藥突變菌株的選擇性富集生長，降低耐藥率。 第三十九張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的防突變濃度抗菌藥的聯(lián)合應(yīng)用當(dāng)兩藥同時(shí)處于各自的MIC之上時(shí)，細(xì)菌需要同時(shí)發(fā)生兩種耐藥突變才能生長。因

16、此可通過聯(lián)合用藥達(dá)到關(guān)閉MSW，降低耐藥率。特別是對于MPC很高的藥物，如抗結(jié)核藥，加大劑量對患者不利，聯(lián)合用藥可關(guān)閉MSW。 第四十張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的防突變濃度聯(lián)合用藥與MSW藥物濃度給藥后的時(shí)間第四十一張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制1 產(chǎn)生滅活抗生素的各種酶1.1 內(nèi)酰胺酶（lactamase） 內(nèi)酰胺類抗生素都共同具有一個(gè)核心內(nèi)酰胺環(huán)，其基本作用機(jī)制是與細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。細(xì)菌產(chǎn)生的內(nèi)酰胺酶，可借助其分子中的絲氨酸活性位點(diǎn)，與內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)合并打開內(nèi)酰胺環(huán)，導(dǎo)致藥物失活。 第四十二張，PPT共九十一頁，創(chuàng)

17、作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制1.1.1 1（）型-內(nèi)酰胺酶（AmpC酶 ,多由G桿菌產(chǎn)生） 結(jié)構(gòu)酶 低水平表達(dá),臨床意義不大 誘導(dǎo)酶 低水平表達(dá) 高頻突變?yōu)楦弋a(chǎn)結(jié)構(gòu)性耐藥 -lactams 高頻突變常見于陰溝腸桿菌、弗勞地枸櫞酸桿菌、粘質(zhì)沙雷菌感染第四十三張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制1.1.2 2a型-內(nèi)酰胺酶 金黃色葡萄球菌產(chǎn)生,多為誘導(dǎo)型，水解青霉素類1.1.3 2be型超廣譜-內(nèi)酰胺酶（ESBLs） 由普通-內(nèi)酰胺酶基因（TEM -1、TEM -2、 SHV-1等）在三代頭孢等藥物的壓力下突變而來 主要產(chǎn)生菌：克雷伯菌、大腸埃希菌、枸 櫞酸桿 菌、陰溝腸桿

18、菌、銅綠假單胞菌等 對青霉素類、1-3代頭孢耐藥 對氨基甙類、沙星類多交叉耐藥 可被-內(nèi)酰胺酶抑制劑（棒酸、舒巴坦、他唑巴坦）抑制第四十四張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制1.1.4 碳青霉烯酶1.1.4.1 金屬酶（B類酶） 需要n作為輔因子（EDTA和巰基丙酸可抑制其活性）， 不被棒酸抑制，不水解單環(huán)類非獲得性可由脆弱擬桿菌、嗜麥芽窄食單胞菌、氣單胞菌、黃桿菌、屎腸球菌、軍團(tuán)菌產(chǎn)生，可水解各型-內(nèi)酰胺類抗生素。分類：3a型酶：對青霉素、頭孢菌素的水解速率為碳青霉烯的60 以上，對n親和力低3b型酶：優(yōu)先水解碳青霉烯，主要見于氣單胞菌3c型酶：對頭孢菌素、頭霉素水解力強(qiáng)

19、，來自高曼軍團(tuán)菌第四十五張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制1.1.4.2 獲得性碳青霉烯酶（B類酶） 常位于 I 型整合子中，見于銅綠假單胞菌、粘質(zhì)沙雷菌、肺炎克雷伯菌、鮑曼不動(dòng)桿菌、木糖氧化產(chǎn)堿桿菌和其他假單胞菌。 分類： IMP酶，已知13種 VIM酶，已知6種第四十六張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制2d型（D類酶）碳青霉烯酶： OXA23 OXA27 對碳青霉烯水解活性低，對頭孢他啶、噻肟、氨曲南水解活性弱。除OXA23外，可被棒酸抑制。2f型酶（A類酶）:NMCA、IMI1、KPC1.2、 Sme-1、 GES-2等，見于陰溝腸桿菌、粘質(zhì)沙

20、雷菌、肺炎克雷伯菌和銅綠假單胞菌等。水解青霉素，對亞安培南水解力大于美羅培南，對頭孢水解弱。除Sme-1外，可被CA抑制。第四十七張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制 1.1.5 SSBLs同時(shí)產(chǎn)生ESBLs 和AmpC可見于陰溝桿菌、大腸埃希菌、枸櫞酸桿菌等第四十八張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 臨床上常規(guī)檢測的內(nèi)酰胺酶 致病菌 常用的檢測方法 結(jié)果預(yù)測擬桿菌（除脆弱擬桿菌） 直接內(nèi)酰胺 耐所有青霉素酶和其他革蘭陰性厭氧菌； 酶試驗(yàn) 穩(wěn)定的青霉素類 腸球菌屬；流感嗜血桿菌，卡他莫拉菌；淋病奈氏菌葡萄球菌 預(yù)先誘導(dǎo)后進(jìn)行直接 內(nèi)酰胺酶試驗(yàn) 大腸埃希菌， ESBL

21、篩查和 青霉素類，頭孢肺炎克雷伯菌和 確診試驗(yàn) 類和氨曲南耐藥產(chǎn)酸克雷伯菌第四十九張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制1.2 氨基糖甙修飾酶（或鈍化酶/滅活酶） 在細(xì)菌對氨基糖苷類抗生素產(chǎn)生耐藥的機(jī)制中,修飾酶介導(dǎo)的耐藥最為流行, 酶促修飾的氨基糖苷類抗生素因不能與核糖體拓?fù)洚悩?gòu)酶靶位作用,因而其失去抗菌活性。修飾酶主要包括乙酰轉(zhuǎn)移酶、磷酸轉(zhuǎn)移酶和核苷轉(zhuǎn)移酶。 第五十張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制 2.細(xì)菌靶位點(diǎn)的改變2.1 PBP改變，產(chǎn)生低親和力的PBP 表. -內(nèi)酰胺酶和PBPs的關(guān)系 PBPs -lactamase 相同 *細(xì)菌產(chǎn)生 *均為

22、位點(diǎn)結(jié)合絲蛋白超家族的成員 *可與-內(nèi)酰胺環(huán)發(fā)生?；磻?yīng)不同 *為羧肽酶、轉(zhuǎn)肽酶 *細(xì)菌生理上不必需 細(xì)菌必需 *分泌于周間質(zhì) *分泌于菌體外 *與-內(nèi)酰胺類結(jié)合后 *使-lactamase分解 自身滅活 、細(xì)菌自溶 失效 第五十一張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制* MRSA和MRS （ MRSA和MRS的檢測可用30g的頭孢西丁紙片做KB法藥敏試驗(yàn)，金黃色葡萄球菌抑菌圈小于等于19mm時(shí)則為MRSA; 凝固酶陰性葡萄球菌的抑菌圈小于等于24mm，則為MRS。） 由于低親和力的PBP2的產(chǎn)生，使所有-內(nèi)酰胺類無效*耐青霉素肺炎鏈球菌（Penicillin resista

23、nt Streptococcus pneumoniae, PRSP） 在PRSP高耐菌株中(以1g苯唑西林紙片做KB法藥敏試驗(yàn)，抑菌圈19mm，則可能是PRSP，需進(jìn)一步做MIC檢測, MIC2g/ml)可有多達(dá)4種PBP（主要是1a、1b、2x、2b）同時(shí)發(fā)生改變 第五十二張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月* 高度耐青霉素和氨芐青霉素腸球菌的檢測:當(dāng)腸球菌的MIC16g/ml時(shí)，則為高度耐青霉素和氨芐青霉素腸球菌，其耐藥機(jī)制主要與PBP的改變有關(guān)。高度耐青霉素和氨芐青霉素腸球菌應(yīng)考慮為亞胺培南耐藥。第五十三張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月2.2 肽聚糖交聯(lián)靶位點(diǎn)改變所致的耐

24、藥 耐萬古霉素腸球菌(VRE)通過改變五肽聚糖前體而使萬古霉素不能與之結(jié)合，從而阻止了萬古霉素對細(xì)胞壁合成的抑制。 當(dāng)萬古霉素對于腸球菌的MIC32g/ml時(shí)，則該腸球菌即為耐藥菌。 對于萬古霉素敏感或中介的腸球菌，要用120g的慶大霉素紙片或300g的鏈霉素紙片做KB法藥敏試驗(yàn)，如抑菌圈直徑小于等于6mm,則為氨基甙類高水平耐藥株（high-level resistance,HLR）,臨床治療時(shí)氨基甙類沒有協(xié)同作用。第五十四張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制2.3 DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的改變引起喹諾酮類抗生素耐藥 喹諾酮類藥物的作用機(jī)制主要是通過抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶而抑制DNA的

25、合成,從而發(fā)揮抑菌和殺菌作用。喹諾酮類藥物的主要作用靶位是拓?fù)洚悩?gòu)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶。革蘭氏陰性菌中拓?fù)洚悩?gòu)酶是喹諾酮類的第一靶位,而革蘭氏陽性菌中拓?fù)洚悩?gòu)酶是第一靶位。 第五十五張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制 當(dāng)編碼組成拓?fù)洚悩?gòu)酶的亞單位和亞單位及組成拓?fù)洚悩?gòu)酶的C和E亞單位中任一亞基的基因發(fā)生突變均可引起喹諾酮類的耐藥性。在所有的突變型中,以gyrA的突變?yōu)橹鳎?0左右，其次是gyrB、parC和parE 突變。 在所有這些突變類型中,若型拓?fù)洚悩?gòu)酶上存在2個(gè)突變點(diǎn)(如gyrA和gyrB上),它們引起對氟喹諾酮類的耐藥遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于只有一個(gè)突變點(diǎn)(如gyrA或gyrB上)

26、,前者是后者的34倍。 第五十六張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制細(xì)菌外膜的通透性減少和排出增加3.1 外膜的疏水屏障3.2 孔蛋白（porins)是藥物的特殊蛋白水道*E.coli: OmpF和OmpC突變，表達(dá)減少或 結(jié)構(gòu)改變*P.A: OprD的減少而耐亞胺培南第五十七張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制3.3 多藥耐藥主動(dòng)外排泵（Active efflux pumps）:ATP-binding cassettes transportersMajor facilitator superfamilyDrug/Metabolite transport

27、ers superfamilyMultidrug and toxic compound extrusionResistance Nodulation-Division(RND) family第五十八張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制3.3.1 Gram- RND3.3.1.1 銅綠假單胞菌：膜融合蛋白主動(dòng)外排泵外膜因子 活性增強(qiáng)機(jī)制 底物MexAMexBOprM -lactams MexCMexDOprJ 突變 喹、大環(huán)、四、氯MexEMexFOprN 突變 喹、四、氯MexXMexYOprM 誘導(dǎo) -lactams 、喹、四、大環(huán)MexJ MexKOprM 誘導(dǎo) 第五十

28、九張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制對銅綠假單胞菌：美羅培南比亞胺培南易泵出MIC泰能MIC美羅，意味著efflux活性增強(qiáng)環(huán)丙活化OprN可導(dǎo)致OprD表達(dá)下降，結(jié)果泰能耐藥。他啶、美羅、環(huán)丙耐藥 泵活性增強(qiáng)氰氯苯腙（CCCP）在5mg/L時(shí)可抑制質(zhì)子泵， 此時(shí)若MIC降低23以上，則可認(rèn)為質(zhì)子泵參與耐藥第六十張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制微生物菌膜的形成在缺少營養(yǎng)（和）或鐵離子時(shí)，細(xì)菌分泌多糖、纖維蛋白、脂蛋白，形成被膜多聚物，細(xì)菌的微克隆在膜上融合而形成帶負(fù)電的膜狀物。菌膜耐藥機(jī)制：通透性降低，生長慢，免疫逃逸，負(fù)電荷阻止離子藥物通過可用大

29、環(huán)內(nèi)酯抑制藻酸鹽的合成，MIC的1/256濃度即可發(fā)揮抑制作用。對于P.A可加用喹諾酮以獲協(xié)同作用。萬古霉素加阿莫西林或奈替米星可分別治療表皮葡萄球菌或糞腸球菌菌膜感染。第六十一張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的耐藥機(jī)制5.耐藥整合子(Resistant Integrons,RIs)5-IntI-啟動(dòng)子-attI-attC-3 integrase 59141bp RYYYAAC YRRRTTG 特異性整合 gene-cassette(GC) 整合子可作為轉(zhuǎn)座子的一部分而轉(zhuǎn)移，也可存在于質(zhì)粒和染色體上，第六十二張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月integrase gene

30、resistance gene圖：耐藥基因盒的捕獲過程5etc35P1attI attCP1attIintegrase gene+resistance geneintI 3attC第六十三張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月整合子的分類 整合子是根據(jù)其整合酶基因序列不同而分類的。 I類整合子在多藥耐藥的細(xì)菌中是最為常見的，其整合酶為IntI1，現(xiàn)已在許多革蘭陰性菌中分離出I類整合子，包括大腸埃希菌、沙門菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、不動(dòng)桿菌等 第六十四張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月整合子的分類類整合子的整合酶為IntI2?，F(xiàn)已在不動(dòng)桿菌、志賀菌和沙門菌中分離出類整合子。類整

31、合子是由Arakawa在耐碳青霉烯類抗生素的粘質(zhì)沙雷菌的質(zhì)粒上發(fā)現(xiàn)的，其整合酶為IntI3。另外，在肺炎克雷伯菌、假單胞菌、產(chǎn)堿桿菌等革蘭陰性菌中亦分離出類整合子。第六十五張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月整合子的分類類整合子在霍亂弧菌基因中被分離出來，又稱超整合子(super-integron, SI)，SI中常常含有上百個(gè)基因盒，最早發(fā)現(xiàn)的SI就擁有179個(gè)基因盒，大小為126kb13,14。 第六十六張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月Common bacterial causes of hospital infection（童明慶等，Nanjing ,2003）Coryn

32、ebacteriumS.aureusEnterococcus sppS.pneumoniaeOther StreptococcusOther StaphylococcusS.epidermidis(gram-positive cocci)第六十七張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月Common bacterial causes of hospital infection(Gram-negative bacilli)*汪復(fù)，朱德妹等，上海，2003,3Escherichia coliCitrobacter sppAcinetobacter sppEnterobacter sppPs.aer

33、uginosaKlebsiella sppThe others第六十八張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月Common bacterial causes of hospital infection(Gram-negative bacilli)*王輝，陳民鈞等，北京，2003,3Acinetobacter sppCitrobacter sppEscherichia coliThe othersEnterobacter sppPs.aeruginosaKlebsiella spp第六十九張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月綠膿桿菌對不同抗菌藥物的敏感率The susceptibilit

34、y of Ps.aeruginosa王輝，陳民鈞等， 中華醫(yī)學(xué)雜志， 2003年3月敏感率(%)%susceptibilityCiprofloxacinTicarcillin/CAPiperacillin/tazobactamCefoperazone/sulbactamCefepimeCeftazidimeImipenem第七十張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月大腸桿菌對不同抗菌藥物的敏感率The susceptibility of E.coli敏感率(%)王輝，陳民鈞等， 中華醫(yī)學(xué)雜志， 2003年3月CiprofloxacinTicarcillin/CAPiperacillin/t

35、azobactamCefoperazone/sulbactamCefepimeCeftriaxoneCefotaximeCeftazidimeImipenem%susceptibility第七十一張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月肺炎克雷伯菌對不同抗菌藥物的敏感率The susceptibplity of Klebsiella pneumoniae敏感率(%)王輝，陳民鈞等， 中華醫(yī)學(xué)雜志， 2003年3月CiprofloxacinTicarcillin/CAPiperacillin/tazobactamCefoperazone/sulbactamCefepimeCeftriaxone

36、CefotaximeCeftazidimeImipenem%susceptibility第七十二張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月陰溝腸桿菌對不同抗菌藥物的敏感率The susceptibility of Enterobacter cloacae敏感率(%)王輝，陳民鈞等， 中華醫(yī)學(xué)雜志， 2003年3月CiprofloxacinTicarcillin/CAPiperacillin/tazobactamCefoperazone/sulbactamCefepimeCeftriaxoneCefotaximeCeftazidimeImipenem%susceptibility第七十三張，PP

37、T共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月弗勞地枸櫞酸桿菌對不同抗菌藥物的敏感率The susceptibility of Citrobacter freundii敏感率(%)王輝，陳民鈞等， 中華醫(yī)學(xué)雜志， 2003年3月CiprofloxacinTicarcillin/CAPiperacillin/tazobactamCefoperazone/sulbactamCefepimeCeftriaxoneCefotaximeCeftazidimeImipenem%susceptibility第七十四張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月不動(dòng)桿菌對不同抗菌藥物的敏感率The susceptibilit

38、y of Acinetobacter spp敏感率(%)王輝，陳民鈞等， 中華醫(yī)學(xué)雜志， 2003年3月CiprofloxacinTicarcillin/CAPiperacillin/tazobactamCefoperazone/sulbactamCefepimeCeftriaxoneCefotaximeCeftazidimeImipenem%susceptibility第七十五張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月變形桿菌屬對不同抗菌藥物的敏感率the Susceptibility of Proteus spp敏感率(%)汪復(fù)，朱德妹等， 中國抗感染化療雜志， 2003年4月Ciprof

39、loxacinTicarcillin/CAPiperacillin/tazobactamCefoperazone/sulbactamCefepimeCeftriaxoneCefotaximeCeftazidimeImipenem%susceptibility第七十六張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月沙雷菌屬對不同抗菌藥物的敏感率the susceptibility of Serratia spp敏感率(%)汪復(fù)，朱德妹等， 中國抗感染化療雜志， 2003年4月%susceptibilityCiprofloxacinTicarcillin/CAPiperacillin/tazobacta

40、mCefoperazone/sulbactamCefepimeCeftriaxoneCefotaximeCeftazidimeImipenem第七十七張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月Clinical strategy to antimicrobail resistance Administrative interventionsWere based on group processInvolved ongoing supervision and monitoring of practiceProvided regular audit and feedback of prescribi

41、ng patterns.第七十八張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月Clinical strategy to antimicrobail resistanceStrategies for improving prescribing of antibioticsThe development and effective dissemination of lists of essential drugs and standardized treatment guidelinesThe creation and empowerment of pharmacy and therapeutics

42、committees in hospitalsProblem-oriented trainingTargeted in-service training of health workers.第七十九張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月Clinical strategy to antimicrobail resistanceReducing inappropriate antibiotic useAvoid antibiotics for simple coughs and coldsDo not use antibiotics for the treatment of viral sor

43、e throatLimit antibiotic use in uncomplicated cystitis in healthy women to three daysLimit telephone prescription of antibiotics to exceptional cases only.第八十張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月Clinical strategy to antimicrobail resistanceDo not use broad-spectrum antibiotics when narrower-spectrum agents would wo

44、rk as wellBase the antibiotic prescription on culture results whenever possibleModify the regimen over time as requiredConsider cost-effectiveness in choosing an antibiotic regimen.第八十一張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月醫(yī)院感染 暴發(fā)流行的識別和處理第八十二張，PPT共九十一頁，創(chuàng)作于2022年6月醫(yī)院感染暴發(fā)流行的識別和處理醫(yī)院感染在多數(shù)情況下并不是以暴發(fā)的形式出現(xiàn)，這種感染屬于通常情況下的醫(yī)院感染（endemic infection）,并非流行性感染（epidemic infection）；當(dāng)醫(yī)院感染發(fā)生率增加而超過該時(shí)期的預(yù)計(jì)值時(shí)，就屬于暴發(fā)（outbreak）。當(dāng)醫(yī)院感染發(fā)生率異常增高時(shí)，通常ICP不會(huì)簡單地立即報(bào)告感染的暴發(fā)流行，而是報(bào)告存在潛在暴發(fā)的跡象或趨勢，以引起臨床和實(shí)驗(yàn)室的重視和警覺，采取措施將暴發(fā)消滅在萌芽狀態(tài)。