高分子材料學(xué)習(xí)

1、高分子材料學(xué)習(xí)第1頁，共10頁，2022年，5月20日，19點41分，星期四1.高分子材料的制備反應(yīng)分子量的計算（區(qū)分結(jié)構(gòu)單元和重復(fù)單元）常見高分子的結(jié)構(gòu)及合成反應(yīng)聚合反應(yīng)類型與特點（比較連鎖/逐步聚合）根據(jù)單體結(jié)構(gòu)選擇聚合方法自由基聚合反應(yīng)機理（引發(fā)劑、反應(yīng)歷程、自動加速）連鎖聚合的實施方法（概念、特點比較）離子聚合、配位聚合和共聚合的概念、特點逐步聚合的概念、線/體型縮聚（凝膠點）、實施方法第2頁，共10頁，2022年，5月20日，19點41分，星期四2.高分子的結(jié)構(gòu)與性能高分子的結(jié)構(gòu)特點與結(jié)構(gòu)層次高分子分子量的特點、表示及測定方法（粘度法）高分子的溶解過程及溶劑選用原則高分子分子運動的特

2、點高分子的力學(xué)狀態(tài)和熱轉(zhuǎn)變（非晶態(tài)聚合物）玻璃化轉(zhuǎn)變及Tg的測定方法高分子粘性流動的特點高分子的力學(xué)性能（應(yīng)力-應(yīng)變曲線）高彈態(tài)的特點及本質(zhì)高分子的粘彈性（靜態(tài)/動態(tài)）第3頁，共10頁，2022年，5月20日，19點41分，星期四3.高分子材料的分類及成型加工三大類高分子材料的特性高分子材料的主要品種（塑料）塑料的成型加工方法（注射/擠出/壓延/模壓/吹塑）橡膠的加工工藝（硫化）纖維的加工工藝（熔融/干法/濕法紡絲）功能高分子材料（液晶高分子）第4頁，共10頁，2022年，5月20日，19點41分，星期四比較連鎖聚合和逐步聚合連鎖聚合逐步聚合由鏈引發(fā)、增長、終止等基元反應(yīng)組成，其速率和活化能各

3、不相同，反應(yīng)熱效應(yīng)大，平衡主要依賴溫度無所謂鏈引發(fā)、增長、終止，各步反應(yīng)速率活化能基本相同，反應(yīng)熱效應(yīng)大，平衡依賴溫度、投料比、副產(chǎn)物單體加到少量活性種上，使鏈迅速增長任何物種之間均能反應(yīng)使鏈增長，無所謂活性種 聚合物瞬間生成，中途不能停留聚合可以停留在中等聚合度階段聚合過程中，單體逐漸減少，轉(zhuǎn)化率逐漸提高，延長反應(yīng)時間提高產(chǎn)率，分子量變化不大聚合初期，單體很快消失，聚合過程中轉(zhuǎn)化率變化不大，反應(yīng)程度逐漸增加，分子量逐漸提高反應(yīng)混合物由單體、聚合物和微量活性種組成反應(yīng)混合物由聚合度不等的同系縮聚物組成產(chǎn)物分子量很少超過幾萬產(chǎn)物分子量可達百萬甚至千萬微量阻聚劑可消滅活性種，使聚合終止平衡限制和非

4、等當(dāng)量可使聚合暫停，消除這些因素，反應(yīng)又可繼續(xù)進行第5頁，共10頁，2022年，5月20日，19點41分，星期四寫出下列聚合物的聚合反應(yīng)式聚乙烯聚丙烯聚氯乙烯聚苯乙烯聚四氟乙烯聚甲基丙烯酸甲酯聚丙烯腈滌綸環(huán)氧樹脂酚醛樹脂尼龍-66聚環(huán)氧丙烷順丁橡膠丁苯橡膠第6頁，共10頁，2022年，5月20日，19點41分，星期四判斷下列烯烴能否進行自由基聚合，并說明理由聚合物自由基聚合理由CH2=C(C6H5)2否二聚體，位阻太大ClHC=CHCl否結(jié)構(gòu)對稱，極化程度低，加之位阻效應(yīng)CH2=C(CH3)2C2H5否雙鍵電荷密度大，不利于自由基進攻，烯丙基單體CH3CH=CHCH3否同第二個，位阻大，且為烯

5、丙基單體CH2=C(CH3)COOCH3能1，1取代，位阻不太大，有極化，是共軛體系CH2=CHOCOCH3能1取代，有吸電子基團，且是共軛體系CH3CH=CHCOOCH3否1，2取代，空間位阻大第7頁，共10頁，2022年，5月20日，19點41分，星期四畫出非晶高聚物的溫度-形變曲線，標(biāo)出各個階段的名稱，并說明相應(yīng)的溫度范圍及分子運動狀態(tài)TfTg第8頁，共10頁，2022年，5月20日，19點41分，星期四畫出并描述結(jié)晶高聚物在適宜的拉伸速率下應(yīng)力-應(yīng)變曲線，并指出從該曲線所能獲得的信息 第9頁，共10頁，2022年，5月20日，19點41分，星期四聚合物的屈服強度（Y點強度）聚合物的楊氏模量（OA段斜