lims試驗室信息管理系統(tǒng)之歐陽治創(chuàng)編

1、歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10實驗室信息管理系統(tǒng)，Laboratory InformationManagement System時間 2021.03.10創(chuàng)作：歐陽治一、實驗室信息管理系統(tǒng)(LIMS)介紹：1、實驗室信息管理系統(tǒng)即LIMS的概念：LIMS 是英文單詞 Laboratory Information Management System的縮寫。它是由計算機硬件 和應用軟件組成，能夠完成實驗室數(shù)據(jù)和信息 的收集、分析、報告和管理。LIMS基于計算機 局域網(wǎng)，專門針對一個實驗室的整體環(huán)境而設 計，是一個包括了信號采集設備、數(shù)據(jù)通訊軟 件、數(shù)據(jù)庫管理軟件在內

2、的高效集成系統(tǒng)。它以實驗室為中心，將實驗室的業(yè)務流 程、環(huán)境、人員、儀器設備、標物標液、化學 試劑、標準方法、圖書資料、文件記錄、科研 管理、項目管理、客戶管理等等影響分析數(shù)據(jù) 的因素有機結合起來，采用先進的計算機網(wǎng)絡歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10技術、數(shù)據(jù)庫技術和標準化的實驗室管理思 想，組成一個全面、規(guī)范的管理體系，為實現(xiàn) 分析數(shù)據(jù)網(wǎng)上調度、分析數(shù)據(jù)自動采集、快速 分布、信息共享、分析報告無紙化、質量保證 體系順利實施、成本嚴格控制、人員量化考 核、實驗室管理水平整體提高等各方面提供技 術

3、支持，是連接實驗室、生產(chǎn)車間、質管部門 及客戶的信息平臺，同時引入先進的數(shù)理統(tǒng)計 技術，如方差分析、相關和回歸分析、顯著性 檢驗、累積和控制圖、抽樣檢驗等，協(xié)助職能 部門發(fā)現(xiàn)和控制影響產(chǎn)品質量的關鍵因素。2、與LIMS相關的國際標準標準規(guī)范的制定與實施，體現(xiàn)了高新技術 的發(fā)展和產(chǎn)品成熟的標志。為提高分析數(shù)據(jù)質 量，已將其納入法制軌道，七十年代提出了質 量管理（QC）概念，九十年代，各行業(yè)的標準 化組織相繼制定和頒布了各種管理標準，質量 保證規(guī)范和各種技術協(xié)議，對推動高新技術的 發(fā)展、改進產(chǎn)品質量，提高生產(chǎn)效率產(chǎn)生了重 大影響。歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽

4、治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10實驗室的質量保證/質量管理的國際標準如 下：由于計算機在實驗室普遍應用，增訂了優(yōu) 良的自動化實驗室規(guī)范(GALP)，它對實驗室的 方法、職責、管理和使用計算機處理實驗室數(shù) 據(jù)等，都制訂了技術細則。美國環(huán)保局(EPA)制 訂了有關健康和環(huán)境產(chǎn)品的管理規(guī)范。美國材 料測試協(xié)會ASTM,官方分析化學協(xié)會(AOAC),美國實驗室聯(lián)合委員會(ACIL),制訂 了許多相關的標準和協(xié)議。歐共體(EEC)頒布了 實驗室認證指南，促使歐共體成員國成為(EEC) 認證的實驗室，這些實驗室出示的證書，為歐 共體各國認可，打開了商品流通的渠道。國際 標準化機構

5、ISO,制訂的ISO-9000系列規(guī)范成 為國際公認的標準，國內一些企業(yè)已通過ISO 認證，或正在努力實施。由于分析儀器的計算機硬軟件各不相同， 尤其是分析數(shù)據(jù)缺乏標準，制約了實驗室的自 動化和信息資源的開發(fā)和共享，這已成為科學 儀器廠商和分析化學家的共識。ASTM頒布了歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10分析化學技術有關的規(guī)范，其中有1998年公布 的色譜分析數(shù)據(jù)交換協(xié)議(AIA),協(xié)議制訂了原 始數(shù)據(jù)文件和結果文件的標準化格式和結構， 其目的是1有利于各廠商的儀器之間傳輸數(shù) 據(jù)，2為LIMS提供了通信

6、接口，3可將數(shù) 據(jù)鏈接到文檔環(huán)境和電子表格中，4數(shù)據(jù)存 檔。還有分析數(shù)據(jù)交換和信息存儲標準 (ADISS)，這是一種面向分析數(shù)據(jù)對象的標準， 已被分析儀器與數(shù)據(jù)通信標準委員會，美國質 譜協(xié)會、真空協(xié)會采納和使用。美國的國家標 準技術協(xié)會(NIST)計劃建立實驗室自動化聯(lián)合 會(CAALS)，并制訂分析儀器和計算機之間的信 息交換協(xié)議。當前全球性的商品市場競爭日益加劇，美 國極為重視分析測試技術，它每天要進行2.5億 次測試工作，占國民產(chǎn)值的3.5%。同時它嚴格 實施標準化規(guī)范化的質量管理，這使得其科技 水平和商品質量均處于領先水平，在全球的市 場競爭中保持絕對優(yōu)勢。歐美國家用質量規(guī)范 指標制約

7、我國的商品出口。紡織品、服裝、食歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10品和藥品是我國出口的強項，但須要有FDA等 質量保證認證書，方能輸入歐美市場。若要與 歐共體開展業(yè)務，必須辦理IS9000標準證書。 在全球化商品交易與競爭中，要具有國際標準 認證的通行證，而實驗室是為商品進出口提供 質量保證書的重要單位，因此，提高我國實驗室 整體素質和管理水平，實驗室的管理規(guī)范如何 與國際標準化規(guī)范接軌，是亟待研究的課題。 現(xiàn)在我國已加入了 WTO,所以我國實驗室必須 嚴格實施國際標準規(guī)范，這是我國與國際接軌 的重要措

8、施。目前，國內實驗室在國家技術監(jiān)督 局的組織下，開展了質量認證工作，深入研究 實施國際標準與國際標準規(guī)范接軌，是我國經(jīng) 濟持續(xù)高速發(fā)展的重要技術保證之一。3、LIMS的國際標準美國材料測試學會于1987年策劃訂定 LIMS標準，現(xiàn)已發(fā)布了下列三個標準和數(shù)十個 計算機化的標準。1)E-1578、2)E-2066、3) E1639。歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10E-1578 LIMS標準指南是1978年成立 LIMS分會后著手制訂的，歷時7年1993年完 成，1994年在ASTM年刊14.01卷公布，每

9、隔 五年修訂一次。指南參考了 ASTM、IEEE、 ANSI、ISO等標準，并對LIMS原理、技術進 行了高度概括和總結。它對LIMS用戶、計劃 實施人員、經(jīng)銷商、開發(fā)商、項目審批部門提 供指南。目的是使新用戶掌握LIMS知識，為 廠商、用戶提供LIMS標準術語，制定主要功 能。為LIMS技術規(guī)范、實施、評估、項目管 理、培訓、建立文檔提供指導。標準共由13部 分組成，并有附表詳細列出了 LIMS功能、考 核LIMS的指標，等級評分依據(jù)。2)E-2066, 2000年發(fā)布的LIMS認證的指 南指南描述了對實驗室信息管理系統(tǒng)進行認 證的方法。它是對商品化LIMS進行認證的。認證過 程可用于其他類

10、型的系統(tǒng)，但指南并未完全包含 其他類型系統(tǒng)的所有事項。另外，內部開發(fā)的歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10LIMS即由內外部程序員專門為某組織開發(fā)的 LIMS,也可利用這一指南。要注意的是有許多 相關的軟件開發(fā)組織沒有使用該指南。致力于 開發(fā)LIMS的各種人員也可以參考相關的 ASTM,ISO 和IEEE軟件開發(fā)標準。指南意圖對認證LIMS的人員進行培訓， 為與顧問互相討論問題提供標準的術語，為認 證計劃、測試計劃所需標準操作過程以及最終 認證報告提供指南。近兩年LIMS開發(fā)商紛紛聲明其產(chǎn)品符合 G

11、LP、ALP、ISO、21 CFR part 11 規(guī)范和標 準，遵循國際質量規(guī)范來研發(fā)LIMS成為各公 司的共，我國LIMS商品亦應符合國際和國內 質量規(guī)范。二.建立實驗室信息管理的必要性1、改進質量管理手段提高分析數(shù)據(jù)的綜合利用率提高分析數(shù)據(jù)的時效性挖掘分析數(shù)據(jù)的潛在價值2、規(guī)范實驗室內部管理歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10在實驗室內部，根據(jù)實驗室業(yè)務及質量管 理流程，實現(xiàn)樣品登記申請、樣品登記、任務 分配、分析數(shù)據(jù)的快速采集，審核、處理、統(tǒng) 計、查詢，直至報表自動生成，最后將有用的 信息傳遞

12、給桌面用戶。將人員、儀器、試劑、方法、環(huán)境、文件 等影響分析數(shù)據(jù)的質量要素有機結合起來，整 體內部管理體系遵循ISO9000及實驗室評審國 際標準ISO/IEC 17025，全面提升實驗室的分 析水平和規(guī)范化管理。LIMS系統(tǒng)的建立也為企 業(yè)實驗室進行標準化認證創(chuàng)造條件。3、實現(xiàn)質量數(shù)據(jù)大范圍共享LIMS系統(tǒng)的主要管理對象是實驗室，它既 是實驗室的信息集成，又支持企業(yè)其它管理系 統(tǒng)對質量數(shù)據(jù)的快速訪問.只要有相應的訪問權限，LIMS終端用戶可 以選擇瀏覽數(shù)據(jù)。通過樣品鏈，在同一個界面 中完成對分析數(shù)據(jù)的瀏覽。4、強化質量監(jiān)測手段三、實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）主要特點歐陽治創(chuàng)編 2021.0

13、3.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.101完整的質量保證體系，遵循導則17025 對于影響實驗室質量的諸多要素進行全面 管理和控制，形成人、機、料、法、環(huán)、測、 抽樣的閉環(huán)控制。對實驗室整體環(huán)境、儀器設 備、標物標液、人員、方法標準、圖書資料、 文件管理、科研管理、項目管理、客戶管理等 實驗室的各種資源進行全面、詳實的管理。2支持質量體系的持續(xù)性改進，有利于投資 保護采用最先進的開發(fā)技術，使項目的升級改 進非常方便的進行。3儀器信號的自動采集-提高實驗室自動 化能力通過對儀器信號的自動采集，提高實驗室 的自動化能力，提高工作效率，同

14、時確保數(shù)據(jù) 的真實有效。4對方法規(guī)范執(zhí)行情況的跟蹤與審計 對質量的深刻理解5B/S結構的設計-客戶端零維護6智能管理歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.107方便任務的友好錄入、自動和快速的分工、批 次樣品的登記、批次數(shù)據(jù)的友好錄入、一個按 鈕實現(xiàn)自動采集等為使用者著想的方便功能， 讓工作更加輕松和愉快。8成熟的接口，開放的平臺添翼實驗室電子檢驗審批平臺cube-LIMS3實驗室電子檢驗審批平臺(cube-LIMS3)對所 有實驗室的各項業(yè)務進行信息化改造，使得業(yè) 務流程、現(xiàn)場數(shù)據(jù)采集與處理、實驗室資源管 理

15、、項目管理、文件與檔案管理、定單和樣品 管理得以整合起來，最大限度地提高實驗室的 工作效率，并快捷地獲取和管理高可用性的各 類數(shù)據(jù)。另外，管理層人員、客戶以及普通員 工均可通過該系統(tǒng)的查詢/統(tǒng)計模塊對該系統(tǒng)中 的相關信息進行查詢，而接口模塊則使得本系 統(tǒng)可以與外部系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)交換以實現(xiàn)系統(tǒng)間 的無縫聯(lián)接。全面、細致。它所含蓋的內容幾乎包括所 有實驗室的管理。歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10實用、方便。它的所有功能幾乎都是每個 實驗室必不可少的，同時也提供了各種查詢的 方式，可以方便地為您服務。易學、易

16、用。只需有初步的WINDOWS的 操作知識，即可輕松學會LIMS的操作。低價、高效。LIMS所需要的硬軟件很有 限，因此，用戶的投入很低。二、添翼實驗室電子檢驗審批平臺cube-LIMS3模塊構成樣品管理資源管理查詢統(tǒng)計辦公自動化資源管理系統(tǒng)管理如圖：（點擊查看大圖）三、cube-LIMS3分析儀器數(shù)據(jù)接口分析儀器數(shù)據(jù)接口對一套實驗室信息管理 系統(tǒng)是非常重要的。分析儀器產(chǎn)生的數(shù)據(jù)如果 能自動傳入系統(tǒng)，不僅增加了工作效率，而且歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10從根本上避免了因為人為因素造成的數(shù)據(jù)錯

17、誤。如果儀器具有RS232接口、控制系統(tǒng)能輸 出文件或者控制儀器的計算機系統(tǒng)帶有數(shù)據(jù)系 統(tǒng)，cube-LIMS3都能提供最直接和最安全的方 法，保證數(shù)據(jù)準確、及時傳入系統(tǒng)中來。cube- LIMS3的分析儀器數(shù)據(jù)接口完全基于組件模型 (COM)，系統(tǒng)呈現(xiàn)給用戶的是統(tǒng)一的接口界 面，統(tǒng)一的使用方法。cube-LIMS3的儀器數(shù)據(jù)接口有如下優(yōu)點： 方便用戶使用由于系統(tǒng)呈現(xiàn)在用戶面前的 是統(tǒng)一的界面，簡化了用戶學習的內容，方便 了操作。便于升級改造如果用戶的儀器升級改造 了，數(shù)據(jù)接口同樣面臨升級的問題。這時只需 要系統(tǒng)供應商升級或更換相應的COM就行 了，而呈現(xiàn)在用戶面前的仍然是熟悉的界面， 不需學

18、習新的東西。數(shù)據(jù)采集與維護歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10本模塊的實現(xiàn)是本系統(tǒng)的首要目標之一， 由它實現(xiàn)現(xiàn)場數(shù)據(jù)的采集、傳送、存儲、加工 維護和輸出?，F(xiàn)場數(shù)據(jù)采集子模塊現(xiàn)場數(shù)據(jù)采集子模塊應位于現(xiàn)場的每一工 位上，其基本功能是接收上一級模塊現(xiàn)場 數(shù)據(jù)監(jiān)控子模塊發(fā)來的命令，根據(jù)數(shù)據(jù)監(jiān)控子 模塊的要求，采集原始的測試數(shù)據(jù)并將其通過 現(xiàn)場總線CAN BUS傳回上一級模塊。現(xiàn)場數(shù)據(jù) 采集子模塊是一個具備一定智能化能夠脫離上 一級監(jiān)控子模塊而獨立進行數(shù)據(jù)采集和暫存的 系統(tǒng)，同時也要具備測試任務識別、實時人機

19、 交互及顯示等功能?，F(xiàn)場數(shù)據(jù)采集子模塊也可 能僅僅是一些具有RS232/485,GPIP接口的測試 設備，這些設備經(jīng)過接口轉換可以接入CAN BUS進行數(shù)據(jù)交互?，F(xiàn)場數(shù)據(jù)傳送子模塊現(xiàn)場數(shù)據(jù)監(jiān)控子模塊包括現(xiàn)場工控機 （*6）及其上運行的工控軟件系統(tǒng)。其主要功 能是：1）通過CAN BUS與現(xiàn)場數(shù)據(jù)采集子模歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10塊交互，對現(xiàn)場數(shù)據(jù)采集模塊進行必要的模式 和參數(shù)設置；2）從現(xiàn)場數(shù)據(jù)采集子模塊獲取所 需的測試數(shù)據(jù)并保證數(shù)據(jù)獲取的完整性與健壯 性；3）支持對數(shù)據(jù)進行靈活的處理以便

20、對數(shù)據(jù) 進行實時顯示、編輯、監(jiān)測報警及故障處理。 4）將有效數(shù)據(jù)寫入后臺數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)進行存儲；數(shù)據(jù)維護子模塊位于Web服務器上的數(shù)據(jù)維護子模塊的主 要功能是：1）強大靈活的數(shù)據(jù)分析能力，對數(shù) 據(jù)按照可設定的邏輯進行處理并進行直觀顯 示；2）根據(jù)權限機制向用戶提供完善的本地或 遠程的查詢、統(tǒng)計、檢索功能；3）按指定的格 式生成常規(guī)報表、檢索報表、統(tǒng)計分析報表、 日報、月報和年報輸出；4）具有方便的可擴展 性和可維護性；（注：帶有“*”的功能說明是指要求客 戶的硬件環(huán)境達到所指定的技術層次）四、用戶應用情況應用用戶：遼寧省藥品檢驗所-正在應用升 級中歐陽治歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編

21、2021.03.10歐陽治歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10收樣人員正登記樣品信息，生成檢驗品卡收樣人員正在為檢驗人生成繳費通知單辦公室文書正在進行公文處理實驗人員正在操作實驗數(shù)據(jù)并打印實驗結果卡片儀器操作人員正在讀取實驗中的數(shù)據(jù)領導正在審批檢驗結果cube-LIMS3系統(tǒng)遍布整個工作環(huán)境，圖為 檢品收樣窗五、cube-LIMS3系統(tǒng)功能1、基于ISO-17025規(guī)范2、以Lotus Domino群件系統(tǒng)為平臺3、系統(tǒng)完全基于B/S構建4、簡單輕松的圖形化流程自定義5、高效率的即時協(xié)同辦公伙伴6、INTERNET與內部辦公完美結合7、與其他系統(tǒng)集成的開放性管理平臺8

22、、界面美觀，易學易用9、便于維護，靈活的二次開發(fā)歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.1010、嚴密的用戶權限管理六、cube-LIMS3系統(tǒng)主要簡介檢驗事務邏輯流程樣品工作是從用戶交接樣品清單到把樣品 檢測報告送到用戶手中整個過程，通過樣品的 登記、調度、審核系統(tǒng)、組織和規(guī)范實驗室的 工作程序，確保實驗在最優(yōu)化的方式下運行。 提供各種樣品的測試標準、方法和處理技術。樣品管理模塊對樣品的整個生命周期進行 全程管理。根據(jù)不同部門的人員，由其訪問權 限獲得樣品的信息：如試驗狀態(tài)、測試的信息 以及結果等等。（注：具體

23、的管理方案要結合 實際情況進行設計）（一）、業(yè)務流程庫業(yè)務流程庫是不同檢品審批實驗環(huán)節(jié)的業(yè) 務集中處理核心庫。功能包括：1、檢品信息的登記與打印登記單、檢品 卡、回執(zhí)、交費通知單、留樣標簽。歐陽治歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10檢品信息可以通過以下幾種方法進行錄 入:手工錄入檢品信息激光掃描錄入檢品信息模板錄入檢品信息2、與檢品相關的科室主任簽收并為相應 的檢驗人員分配檢驗任務。3、檢驗人員在實驗過程中的檢驗原始數(shù) 據(jù)的登記，根據(jù)各種不同的檢驗項目所涉及的 儀器的使用記錄、操作過程儀器的狀態(tài)、實

24、驗 室的溫度濕度記錄、檢驗員的信息等，以及實 驗結果的登記。4、復核人員對檢驗結果的審核。5、主任對檢驗結果的修改意見及所改痕 跡保留、終止審批申請、打印底稿、檢查結 果。6、技術室對檢驗結果的再次審核，中止 審批申請。歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.107、所長對檢驗結果的審批、并可以看到 前一天的檢品結果匯總、并可以通過系統(tǒng)設置 對所長的修改權限的控制。在此庫中根據(jù)不同用戶操作的權限出現(xiàn)對 應的功能按鈕，操作用戶只能看到他所在權限 級別的文檔。（二）、檢品留樣庫檢品留樣庫是在登記檢品信息時所做的

25、檢 品留樣信息庫。功能包括：1、留樣庫的信息按不同標準的查看2、使用留樣庫的申請流程3、調用留樣庫的申請歷史記錄4、留樣庫的銷毀期限、轉待銷毀日期5、歷史留樣庫（三）、報告書庫所長審批結束后的檢品報告存于此庫中， 由具有角色為“打印員”的操作人員進行報告 書和報告書底稿的打印。其它市所的4.6片的數(shù)據(jù)同步。歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10（四）、統(tǒng)計查詢庫通過添翼數(shù)據(jù)接口（ DDI）進行報告書統(tǒng) 計，主任要清楚本科室的實驗人員完成情況、 檢品的分工情況、進度情況、費用情況。抽樣同品種查詢，避免有同樣的

26、檢品，不 同的檢驗結果。（五）、當年歸檔庫將當年不同狀態(tài)的檢品審批文檔，包括： 已審批結束、已中斷、等非正式報告書文檔（六）、終級歸檔庫歷年的檢品審批文檔的倉儲庫（七）、系統(tǒng)中心配置庫不同操作人員的權限分配等二、儀器、設備跟蹤監(jiān)控與數(shù)據(jù)采集（一）、工作站模式儀器監(jiān)控及采集工作站模式是指檢驗儀器及設備與PC化 學工作站相連接，PC化學工作站安裝有控制 和操作檢儀器及設備的軟件，LIMS AnyControl 可以對工作站模式進行控制與采集試驗數(shù)據(jù)， 當科室主任簽收后并把檢驗任務下達到實驗人歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)

27、編 2021.03.10員時，AnyControl Gatherer可以根據(jù)系統(tǒng)數(shù)據(jù) 設定的情況是否自動彈出原始記錄的采集錄 入，并能自動把檢驗后的結果數(shù)據(jù)進行64位的 電子簽名加密，再傳送到服務器上，保證了數(shù) 據(jù)的唯一性和安全性。（二）、非工作站模式儀器監(jiān)控及采集非工作站模式是指檢驗儀器及設備本身孤 立，不與任何設備或PC工作站相連也可以完 成正常的工作任務，但同時也可以與有關設備 及PC工作站相連，類似這樣的儀器及設備應 該具有RS-232C接口和相關的操控命令集合， 我們的LIMS AnyControl的成員之一 AnyControl Manipulator 就可以完全的對這樣符 合條件

28、的儀器進行控制，包括自動檢測、啟 動、鎖定、讀取檢驗結果數(shù)據(jù)、復位等。然后 把數(shù)據(jù)采集的結果，填到原始記錄登記卡上及 傳送服務器上，保證原始數(shù)據(jù)的不可變更性和 安全性。資源管理歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10資源管理是對實驗室的現(xiàn)有資源進行有效 的管理。是其更能有效節(jié)約實驗室不必要的開 支。人員管理記錄了實驗室的組成結構，人員的檔案基 本信息，培訓考核記錄，資質，工作情況，獎 懲，薪金記錄。人員的現(xiàn)行工作狀態(tài)。所完成 的項目，和正在做的項目，及現(xiàn)在和將來的任 務安排。設備儀器管理儀器、設備、計量器具是

29、實驗室的固定資 產(chǎn)，其投資大，在使用上易磨損，消耗。如果 沒有一套有效的管理體制，會造成嚴重后果。 本系統(tǒng)對儀器、設備、計量器具進行了有效的 管理。包括了設備、儀器、計量器具的購買、 審批、驗收、檢定、保管、標準操作、校正、 校驗、保養(yǎng)、維護、使用狀況、降級、報廢規(guī) 定等記錄并對記錄產(chǎn)量和故障統(tǒng)計等措施，加 強其管理。減少人為和其它因素造成的影響?？蛻艄芾須W陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10對于商業(yè)實驗室，廣泛聯(lián)系客戶對于實驗 室的正常運行是至關重要的，特別是加入 WTO 后，競爭會更加激烈，如何能抓住客

30、戶、留住 客戶？面對龐大的客戶群，有潛在的、有感興 趣的、有意向的、有已簽合同的，客戶關系管 理模塊能給你一個滿意的答復，從最初的開始 接觸，到簽訂合同以及后續(xù)的服務支持，在這 中間涉及的每一個人、每一件事都有詳細的記 錄管理。系統(tǒng)還能根據(jù)你的商業(yè)計劃，自動作 出智能判斷，靈活決策，保證不遺漏一個客 戶。事實上，這個模塊也可以作為一個獨立的 軟件使用。客戶管理包括了用戶基本信息（單位，聯(lián) 系方式等），用戶的反饋意見，用戶抱怨處 理，用戶送樣的歷史信息，用戶樣品測試信息 等管理，及時的和用戶溝通，挖掘潛力客戶擴 大實驗室業(yè)務量?？蛻舻幕拘畔ⅲ蛻籼峤?的樣品信息，客戶的意見反饋。與客戶的自動

31、聯(lián)系，客戶與本實驗室業(yè)務來往統(tǒng)計，費用統(tǒng) 計，用戶信譽度等信息。歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10標物管理標準物質（標準溶液等）的使用、購買、 保存的管理。包括購買申請、申請審核、費用 驗收、使用記錄、存放要求、報廢處理（詳細 信息記錄）。計量器具管理計量器具的購買、審批、檢定、保管、標 準操作、校正、校驗、保養(yǎng)、維護、數(shù)據(jù)查詢 使用狀況。查詢統(tǒng)計模塊信息查詢是信息系統(tǒng)必需的功能，信息查 詢的性能在某種程度上決定了系統(tǒng)的整體性 能。查詢模塊提供了對LIMS系統(tǒng)內所有信息 的查詢，并且按照各類信息的特點進

32、行了分 類，每一類形成一個獨立的模塊，便于迅速從 系統(tǒng)中找到所需信息，避免多余信息的出現(xiàn)。 同時還提供一個通用查詢模塊，方便用戶進行 特定的、自定義查找。所有查詢結果都可以進 行排序、分類、統(tǒng)計。注意：您所能查到的信歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10息是與您在系統(tǒng)中的權限相關的，具體說明如 下：實驗室主任所有信息均可查詢，樣品信 息、狀態(tài)、人員信息、人員工作狀態(tài)、人員工 作量、科研項目信息、進度、設備狀態(tài)等。調度員樣品各類信息。組長組內工作狀態(tài)、人員狀態(tài)、工作量等 等分析員，與他有關的樣品分析項目

33、信息。科研項目負責人，科研項目信息、進度、 參與人信息、各類科研文檔。一、數(shù)據(jù)查詢用戶最關心的是數(shù)據(jù)的準確性、數(shù)據(jù)的精 度及數(shù)據(jù)報告。綜合查詢根據(jù)使用者的權限級 別能很快的反映從原始數(shù)據(jù)到加工處理數(shù)據(jù)， 及人員情況，項目進行情況，歷史數(shù)據(jù)，客 戶，標準資料，實驗室各種文件規(guī)定，各種報 表，及各種技術資料的搜索。瀏覽當前或一段 時間范圍的歷史分析數(shù)據(jù)，符合指定查詢條件 的分析數(shù)據(jù)，樣品或項目對應的圖譜數(shù)據(jù)。同歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10一個項目一段時間內的變化趨勢，超標數(shù)據(jù)， 加樣數(shù)據(jù)，復測數(shù)

34、據(jù)，分析數(shù)據(jù)對應的原始記 錄，修改記錄，審核記錄，人工判定記錄及其 他信息。二、樣品查詢對樣品的信息進行查詢，包括：樣品的歷 史記錄，樣品統(tǒng)計信息，樣品的分類瀏覽，樣 品的進展情況等信息的查詢。四、標準、方法查詢提供各種相關的分析標準、分析方法的查 詢。五、設備儀器查詢用戶所有的儀器設備均在系統(tǒng)中建檔，隨 時提供查詢。六、文件管理文件管理是文件的制訂者根據(jù)實驗室相關 規(guī)定，靈活的提供各種文件的編輯、審批、發(fā) 布。如：實驗室的規(guī)章制度、各種報表、工作 流程完善了文件的管理、保存、修改、銷毀、 歸檔處理、備份等文件的歷史記錄。歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10歐陽治歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編 2021.03.10辦公自動化模塊LIMS特別關注對實驗室日常管理的系統(tǒng)實 現(xiàn)，對辦公自動化的支持就是一個很有特色的 方面。事實上，不僅僅是一個實驗室，任何單 位的日常辦公事物都是很瑣碎、很繁雜的。通 過軟件系統(tǒng)的支持，無疑將會帶來辦公效率的 極大提高，同時各種文檔的管理、記錄等等也 得以走上一個新的臺階。LIMS的辦公自動化 包括如下幾個方面：雜務、內部通告、人員去向、工作安排、 文檔處理、獎金分配、公共信息、人事管理、 經(jīng)費管理等等。系統(tǒng)管理系統(tǒng)管理模塊對保證LIMS系統(tǒng)的正常運 行