有機(jī)化學(xué)各章練習(xí)題

1、第一章 習(xí) 題1. 何為共價(jià)鍵的飽和性和方向性？2. 下列分子中哪些具有極性鍵？哪些是極性分子？（1）CH4（2）CH2C12（3）CH3Br（4）CH3OH （5）CH3OCH3（6）HCCH3. 按碳架形狀分類，下列化合物各屬哪一類化合物？（l） （2） （3）（4） （5） （6）4. 指出下列每個(gè)分子中存在的官能團(tuán)類型： （1） （2） （3）（4） （5） （6）第二章 習(xí) 題1用系統(tǒng)命名法命名下列化合物：2寫出下列化合物的構(gòu)造式： (1)由一個(gè)叔丁基和異丙基組成的烷烴； (2)含一側(cè)鏈甲基,分子量為98的環(huán)烷烴； (3)分子量為114，同時(shí)含有1、2、3、4碳的烷烴。3寫出下列化合

2、物的結(jié)構(gòu)式，如其名稱與系統(tǒng)命名原則不符，請(qǐng)予以改正。(1) 3，3- 二甲基丁烷 (2) 2，3- 二甲基-2- 乙基丁烷(3) 4 - 異丙基庚烷 (4) 3，4- 二甲基 - 3 - 乙基戊烷(5) 3，4，5 - 三甲基 - 4 - 正丙基庚烷(6) 2 - 叔丁基 - 4，5 - 二甲基己烷4相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴進(jìn)行高溫氯化反應(yīng)，根據(jù)氯化產(chǎn)物的不同，推測(cè)各種烷烴的結(jié)構(gòu)式。(1)只生成一種一氯代產(chǎn)物 (2)可生成三種不同的一氯代產(chǎn)物(3)生成四種不同的一氯代產(chǎn)物 (4)只生成二種二氯代產(chǎn)物5不查表將下列烷烴的沸點(diǎn)由高至低排列成序：(1) 2，3 二甲基戊烷 (2) 2 甲基己烷 (3

3、) 正庚烷 (4) 正戊烷 (5) 環(huán)戊烷6寫出下列化合物的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象 (1) BrCH2CH2Cl (2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) (4) 反 -1- 甲基 - 4 - 叔丁基環(huán)己烷 7寫出1，3 -二甲基環(huán)已烷和1-甲基 - 4 - 異丙基環(huán)已烷的順、反異構(gòu)體優(yōu)勢(shì)構(gòu)象，并比較每組中哪個(gè)穩(wěn)定。為什么？8有A、B、C、D四個(gè)互為同分異構(gòu)體的飽和脂環(huán)烴。A是含一個(gè)甲基、一個(gè)叔碳原子及四個(gè)仲碳原子的脂環(huán)烴；B是最穩(wěn)定的環(huán)烷烴；C是具有兩個(gè)不相同的取代基，有順、反異構(gòu)體的環(huán)烷烴；D是只含有一個(gè)乙基的環(huán)烷烴。試寫出A、D的結(jié)構(gòu)式，B的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象，C的順?lè)串悩?gòu)體，并分別命名。第三章 習(xí) 題

4、1命名下列烴基或化合物： (1) CHC (2) CH2=CHCH2 (3) CH3CH=CH2寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式： (1) (E) -3,4- 二甲基 -2- 戊烯 (2) 反-4,4- 二甲基 -2- 戊烯 (3) (Z) -3- 甲基 -4- 異丙基 -3- 庚烯(4) (E) -2,2,4,6 - 四甲基 -5- 乙基 -3- 庚烯 3下列各化合物有無(wú)順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象？如有，寫出它們的順?lè)串悩?gòu)體。 (1) 2 - 甲基 -1- 丁烯 (2) 1,3,5-己三烯 (3) 2,5 - 二甲基 -3-己烯 (4) 3-甲基 -4- 乙基 -3-己烯(5) ClCH2CH2C=C(CH3)2

5、(6) CHCCH=CHCH3 (7) CH3CH=CHCH=CHCH3 (8) CH3CH2CH2CH=CHCH34.完成下列反應(yīng)方程式45用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物： (1) 乙烷、乙烯、乙炔 (2) 丁烷、乙烯基乙炔、1,3 -丁二烯 6某烴A的分子式為C6H10，催化氫化僅吸收1摩爾氫；與臭氧反應(yīng)后，在鋅粉存在下水解得HCCH2CH2CH2CH2CH。寫出A的構(gòu)造式。7有兩種烯烴A和B，經(jīng)催化加氫都得到烷烴C。A用KMnO4/H+氧化，得CH3COOH和(CH3)2CHCOOH；B在同樣條件下則得CH3CCH3 和CH3CH2COOH。寫出A、B、C的構(gòu)造式。8化合物A和B都能使溴的

6、四氯化碳溶液褪色。A與硝酸銀的氨溶液作用產(chǎn)生沉淀，氧化A得CO2和丙酸；B不與硝酸銀的氨溶液作用，氧化B得CO2和草酸（HOCCOH）（草酸不穩(wěn)定分解成CO2）。已知A、B的分子式同為C4H6，試推測(cè)A與B的構(gòu)造式。9某烴分子式為C10H16，能吸收1摩爾氫，分子中不含甲基、乙基或其它烷基，用酸性高錳酸鉀溶液氧化得一對(duì)稱二酮，其分子式為C10H16O2，試推測(cè)該烴的構(gòu)造式。10某萜烯分子式為C10H16，催化時(shí)能吸收3mol H2而生成C10H22；臭氧化還原水解產(chǎn)生CH3CCH3、2HCHO及HCCH2CH2CCHO。根據(jù)異戊二烯規(guī)律寫出該萜烯的構(gòu)造式。第四章 習(xí) 題1.命名下列各化合物 2

7、.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(1) 間硝基苯乙炔 (2)二苯甲烷 (3) 對(duì)羥基苯甲酸(4) 3-甲基苯磺酸 (5) 2-氯萘3.完成下列反應(yīng)式(5)(6) (7) KMnO4/H+ 4.以苯、甲苯及其他必要試劑合成下列各化合物（1）間硝基溴苯 （2）對(duì)氯芐氯（） （3）對(duì)硝基苯甲酸 （4）3-硝基-4-氯苯甲酸5.有A、B、C三種芳烴，分子式均為C9H12，用KMnO4氧化時(shí)，A生成一元羧酸，B生成二元羧酸，C生成三元羧酸。將A、B、C分別硝化時(shí)，A、B均可得到兩種一硝基化合物，而C只得到一種一硝基化合物。A中有一個(gè)叔碳原子。推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)式。6.某烴類化合物A，實(shí)驗(yàn)式CH，相對(duì)分子質(zhì)量為

8、208，經(jīng)強(qiáng)氧化后得到苯甲酸，經(jīng)臭氧化水解產(chǎn)物只有苯乙醛（C6H5CH2CHO），推測(cè)A的結(jié)構(gòu)，并寫出各反應(yīng)式。7.排列下列各組化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)的難易順序。（1）苯，甲苯，苯酚，苯甲酸 （2）異丙苯，苯乙酮，氯苯，硝基苯8.判斷下列各化合物是否具有芳香性？ 第五章 習(xí) 題1區(qū)別下列各組概念并舉例說(shuō)明。（1）手性和手性碳原子 （2）旋光度和比旋光度 （3）對(duì)映體和非對(duì)映體（4）內(nèi)消旋體和外消旋體 （5）構(gòu)型和構(gòu)象 （6）構(gòu)造異構(gòu)和立體異構(gòu)2寫出下列化合物各旋光異構(gòu)體的投影式和透視式，并用R/S法標(biāo)記手性碳原子的構(gòu)型，注明它有無(wú)旋光性。 （1） （2） （3） （4） 3用R/S法標(biāo)記下列化合物

9、中手性碳原子的構(gòu)型。 （1） （2） （3） （4） （5） 4判斷下列化合物哪些有旋光性。（1） （2） （3） （4）5寫出下列旋光異構(gòu)體的費(fèi)歇爾投影式。（1）S-1-氯-1-溴丙烷 (2) （4S，2E）-4-甲基-2-己烯 （3）（2R，3S）-3-苯基-2-丁醇（4）（2S，3R，4S）-2，3，4，5-四羥基戊醛 （5）S-2-甲基-3-羥基丙酸家蠅的性引誘劑是一個(gè)分子式為C23H46的烴類化合物，加氫后生成C23H48；用熱而濃的KMnO4氧化時(shí)，生成CH3（CH2）12COOH和CH3（CH2）7COOH。它和溴的加成物是一對(duì)對(duì)映體的二溴代物。試問(wèn)這個(gè)性引誘劑具有何種結(jié)構(gòu)？某旋

10、光性物質(zhì)的濃度是0.092 gmL-1,若將該溶液放在5cm長(zhǎng)的盛液管中，于20下測(cè)得旋光度為+3.45，計(jì)算該物質(zhì)的比旋光度；若將該溶液放在10cm長(zhǎng)的盛液管中測(cè)定，則應(yīng)觀察到的旋光度是多少？8. 薄荷醇和氰戊菊酯具有以下結(jié)構(gòu)，分子中有幾個(gè)手性碳原子？有幾個(gè)旋光異構(gòu)體？可組成多少個(gè)外消旋體？ 薄荷醇 氰戊菊酯第六章 習(xí) 題下列結(jié)構(gòu)信息是由何種波譜提供的？（1）相對(duì)分子質(zhì)量 （2）共軛體系 （3）官能團(tuán) （4）質(zhì)子的化學(xué)環(huán)境某化合物的分子式為C2H4O，其光譜特征是：1H-NMR譜僅有一單峰 3.6，IR譜在2925 cm-1處有一強(qiáng)吸收峰，另外在1465 cm-1處有吸收峰；UV譜在210n

11、m以上沒(méi)有吸收。試推導(dǎo)這個(gè)化合物的可能結(jié)構(gòu)式，并對(duì)光譜特征加以解釋。3. 化合物C8H10O顯示寬的IR譜帶，中心吸收在3300 cm-1處，這個(gè)化合物的NMR譜的數(shù)據(jù)為： 7.18（5H）， 4.65（1H）四重峰， 3.76（1H）單峰， 1.32（3H）二重峰。（1）推出化合物的結(jié)構(gòu)式；（2）該化合物有沒(méi)有對(duì)映異構(gòu)體；（3）IR給出的是哪個(gè)基團(tuán)的特征頻率。4.下列哪些化合物可用作紫外光譜的溶劑，并簡(jiǎn)單解釋之：（1）苯（2）甲醇（3）乙醚（4）碘乙烷（5）二氯甲烷（6）環(huán)己酮（7）正己烷5. 排列下列化合物的紫外最大吸收（max）的大小順序。6預(yù)測(cè)下列化合物有幾組氫質(zhì)子核磁共振信號(hào)？ （1

12、）HOCH2CH2CH2OH （2）CH3CH2CH2Br (3)(CH3CH2)2O (4)CH3COOCH2CH3 （5） （6）7某碳?xì)浠衔顰，分子式為118，KMnO4氧化得苯甲酸。A 的1H-NMR質(zhì)子峰 2.1, 5.4, 5.5, 7.3, 其相應(yīng)峰面積比為3：1：1：5。試推導(dǎo)A的可能結(jié)構(gòu)式。8某化合物在質(zhì)譜圖上只有3個(gè)主要峰，其m/e數(shù)值為15，94和96，其中94與96兩峰的相對(duì)強(qiáng)度近似相等（96峰略低），試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。第七章 習(xí) 題用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物：寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）4-（甲氧甲基）氯芐 （2）順-1，2-二氯環(huán)己烷 （3）八氯環(huán)戊-1

13、-烯 （4）異丙基溴 （5）-苯基碘乙烷 （6）E-4-溴-3-甲基-2-戊烯 （7）1，2-二氟-1，2-二氯乙烷比較下列化合物進(jìn)行SN1反應(yīng)的活性：(1)(2) 比較下列化合物進(jìn)行SN2反應(yīng)的活性：(1) (2) (3)5. 以鹵代烷與NaOH在水和乙醇混合物中的反應(yīng)為例，列表比較SN1和SN2反應(yīng)機(jī)理：（1）立體化學(xué)（2）動(dòng)力學(xué)級(jí)數(shù)（3）甲基鹵、乙基鹵、異丙基鹵、叔丁基鹵的相對(duì)速率（4）RCl、RBr、RI的相對(duì)速率（5）RX濃度增加對(duì)速率的影響（6）NaOH濃度增加對(duì)速率的影響6. 用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別下列化合物：（1）（2） 1-溴-1-丁烯， 3-溴-1-丁烯， 4-溴-1-丁烯7

14、.寫出氯化芐與下列試劑反應(yīng)的主要產(chǎn)物：（1）NaOH水溶液； （2）C2H5ONa； （3）NaCN乙醇溶液；（4）C2H5NH2 ； （5）NaI丙酮溶液； （6）NaSCH3。8. 完成下列反應(yīng)式：(1) (2) (3) (4) (5) 9. 完成下列轉(zhuǎn)化（1）甲苯鄰氯苯乙腈（2）環(huán)己烷環(huán)己甲酸（3）2-甲基-3-氯丁烷2-甲基丁烷10. 某一鹵代烴C3H7Br（A）與氫氧化鉀的醇溶液作用生成C3H6（B），（B）氧化后得到具有兩個(gè)碳原子的羧酸（C）、二氧化碳和水。（B）與溴化氫作用，則得到（A）的異構(gòu)體（D）。推導(dǎo)（A）、（B）、（C）、（D）的結(jié)構(gòu)。第八章 習(xí) 題1. 命名下列化合物：

15、(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) 2. 寫出下列化合物的構(gòu)造式。（1）（E）-2-丁烯-1-醇 （2）烯丙基正丁基醚（3）對(duì)硝基苯乙醚 （4）1,2-二苯基乙醇（5）2,3-二甲氧基丁烷 （6）1,2-環(huán)氧丁烷（7）新戊醇 （8）鄰甲氧基苯甲醚 （9）苦味酸 （10）三硝酸甘油酯 3. 比較下列化合物與盧卡斯試劑反應(yīng)的活性次序。（1）正丙醇 （2）2-甲基-2-戊醇 （3）甲醇4比較下列各化合物在水中的溶解度，并說(shuō)明理由。(1) CH2CH2CH2OH (2) CH3CH2 CH2CH2OH (3)CH3OCH2CH3 (4) CH3CH2CH3

16、5用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。（1）（2）（3）（4）6完成下列各反應(yīng)。（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） 7完成下列轉(zhuǎn)變。3-甲基-2-丁醇 叔戊醇（2-甲基-2-丁醇）2-丁醇 2-甲基-2-丁烯8用指定原料合成下列化合物（不多于兩個(gè)碳的有機(jī)化合物可任意選用）。（1） （2） （3） 9用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)方法將下列混合物中的少量雜質(zhì)除去。乙醚中含有少量乙醇乙醇中含有少量水環(huán)己醇中含有少量苯酚10有一化合物（A）C5H11Br和NaOH水溶液共熱后生成C5H12O(B)。(B)具有旋光性，能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，和濃H2SO4共熱生成C5H10(C),(C)經(jīng)臭氧化和在還原劑

17、存在下水解，生成丙酮和乙醛，試推測(cè)（A）,（B）,（C）的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。第九章 習(xí) 題1命名下列化合物：（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8）（9） （10）2寫出下列化合物的構(gòu)造式：（1） 水合三氯乙醛 （2） 4-甲基-2-戊酮 （3） 對(duì)溴苯乙酮 （4） 苯甲醛肟（5） 丙酮苯腙 （6） 肉桂醛（7）乙醛縮乙二醇 （8）鄰羥基苯甲醛3完成下列反應(yīng)：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9） （10）（11）（12）（13）4將下列化合物按沸點(diǎn)由高到低排列成序：（1） a 正丁醛 b 正戊烷 c 正丁醇 d 2-甲基丙醛（2） a 苯甲醇 b

18、苯甲醛 c 乙苯 d 苯甲醚5完成下列轉(zhuǎn)化： （1） （2） （3） （4）6用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物： （1）甲醛、乙醛、丙酮、苯丙酮 （2）戊醛、2-戊酮、3-戊酮、2-戊醇苯甲醛、苯乙酮、對(duì)羥基苯甲醛7.某化合物分子式為C6H12O ，能與羥胺作用生成肟，但不起銀鏡反應(yīng)，在鉑的催化下加氫得到一種醇。此醇經(jīng)過(guò)脫水，臭氧化再還原水解反應(yīng)后得到兩種液體，其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不發(fā)生碘仿反應(yīng)，另一種能發(fā)生起碘仿反應(yīng)，但不能還原斐林試劑。試寫出該化合物的構(gòu)造式和有關(guān)化學(xué)反應(yīng)式。某化合物A的分子式為 C8H14O，A可迅速使溴水褪色，也能與苯肼反應(yīng)生成黃色沉淀，A經(jīng)酸性高錳酸鉀氧化生成一分子

19、丙酮及另一化合物B。B具有酸性，與 NaOI反應(yīng)生成碘仿及一分子丁二酸。試寫出 A 、B 可能的構(gòu)造式和有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)式。某化合物A ，分子式為 C10H12O2，它不溶于氫氧化鈉溶液，能與羥氨作用生成白色沉淀，但不與Tollens試劑反應(yīng)，A 經(jīng)LiAlH4還原得到B ，B的分子式為C10H14O2，A與B都能發(fā)生碘仿反應(yīng)。A與濃的HI 酸共熱生成化合物C ，C的分子式為C9H10O2，C能溶于氫氧化鈉溶液，經(jīng)Clemmenson還原法還原生成化合物D，D的分子式為C9H12O。A經(jīng)高錳酸鉀氧化生成對(duì)甲氧基苯甲酸，試寫出 A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式和有關(guān)反應(yīng)式。10、從中草藥陳蒿中得到一種治療膽

20、病的化合物，經(jīng)確定分子式為C8H8O2。該化合物能溶于堿溶液，遇三氯化鐵呈淡紫色，與2,4二硝基苯肼生成腙，并能起碘仿反應(yīng)。試推導(dǎo)其可能的結(jié)第十章 習(xí) 題命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式。 （7）對(duì)甲氧基苯甲酸芐酯 （8）2甲基順丁烯二酸酐（9）3甲基丁酰溴 （10）N,N二甲基丁酰胺將下列各組化合物按酸性增強(qiáng)的順序排列。（1）乙烷、乙酸、水、氨、乙醇、碳酸、苯酚、甲酸（2）草酸、醋酸、丙二酸、苯酚（3）丙酸、2-氯丙酸、3-氯丙酸3、用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物。（1）甲酸、乙酸、乙二酸、乙醛（2）乙酸、乙醇、鄰甲苯酚（3）苯酚、苯甲酸、苯甲酰胺4、如何用化學(xué)方法分離己醇、己酸和對(duì)甲苯酚的混

21、合物？5、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物。6、完成下列轉(zhuǎn)化（無(wú)機(jī)試劑任選） （6）由苯、甲苯合成三苯甲醇7、化合物A,B,C的分子式均為C3H6O2，只有A能與NaHCO3作用放出二氧化碳，B和C在氫氧化鈉溶液中水解，B的水解產(chǎn)物之一能發(fā)生碘仿反應(yīng)。推測(cè)A,B,C的結(jié)構(gòu)式。8、某化合物C5H6O3（A）能與乙醇作用得到兩個(gè)互為異構(gòu)體的化合物（B）和（C）。將（B）和（C）分別與亞硫酰氯作用后，得到的產(chǎn)物再加入乙醇，均可得到同一種化合物（D）。試推導(dǎo)A、B、C、D化合物的結(jié)構(gòu)式并寫出有關(guān)反應(yīng)式。9、某化合物的分子式為C4H6O2，它不溶于碳酸鈉及氫氧化鈉水溶液；可使溴水褪色，有類似于乙酸乙酯的香味。和氫

22、氧化鈉水溶液共熱后則發(fā)生反應(yīng)，生成乙酸和乙醛，試推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)式。10、化合物A（ C4H6O4）加熱后得B（C4H4O3），將A與過(guò)量甲醇及少量硫酸一起加熱得到C（C6H10O4）。B與過(guò)量甲醇作用也得到C。A與LiAH4作用得D（C4H10O2）。寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。第十一章 習(xí) 題 將下列化合物命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式： （2R，3R）酒石酸 乙酰乙酸環(huán)己酯 檸檬酸 草酰琥珀酸寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物：用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：丁酮 、 草酰乙酸乙酯 、 乙酰乙酸乙酯水楊酸 、 乙酰水楊酸 、 水楊酸甲酯完成下列轉(zhuǎn)化：寫出下列化合物酮型和烯醇型的互變平衡體系： 化合物A分子式為C9H

23、8O3，能溶于氫氧化鈉溶液和碳酸氫鈉溶液，與三氯化鐵溶液作用產(chǎn)生紅色，能使溴的四氯化碳溶液褪色，用酸性高錳酸鉀氧化A得到對(duì)羥基苯甲酸、二氧化碳和水。推測(cè)化合物A 的構(gòu)造式，寫出有關(guān)的反應(yīng)方程式?；衔顰（C7H12O3）與金屬Na作用放出氫氣，與FeCl3溶液顯色，與苯肼作用生成苯腙。A與NaOH溶液共熱，酸化后得到B（C4H6O3）和異丙醇。B易脫羧，脫羧產(chǎn)物C可進(jìn)行碘仿反應(yīng)。試推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)式。第十二章 習(xí) 題1命名下列化合物：CH3C2H5H2N NH2（1）CH3CHCH3C2H5H2N NH2 NCH3CHCHCH2CH3CH3NH2（3）H2N(CH2) NCH3CHCHCH

24、2CH3CH3NH2（5） （6）CH3CH2CH2NO2+（7）CH3CH2CH2N(CH3)3OH （8）(CH3)2CHN(C2H5)3 I+ N N OHH N N OHH3C N2Cl+（9） （10）2. 寫出下列化合物的構(gòu)造式：（1）對(duì)甲基芐胺 （2）1,6 己二胺（3）膽堿 （4）膽胺（5）N 甲基氨基甲酸苯酯 （6）對(duì)二甲胺基偶氮苯（7）乙基膦酸 （8）甲基膦酸甲酯（9）氧化樂(lè)果 （10）對(duì)硫磷3. 完成下列反應(yīng)式： + HNO2HHCH3CH + HNO2HHCH3CH3CH2COCl + CH3 NHC2H5（2）FeHCl(CH3)FeHCl(CH3)3N + C12H

25、25Br N2Cl N2Cl + N(CH3)2+O2N NO22H2NCNH22H2NCNH2O（6） 4. 按堿性由強(qiáng)到弱的順序排列下列各組化合物：（1）乙胺、氨、苯胺、二苯胺、N甲基苯胺（2）苯甲胺、苯胺、氫氧化四乙銨、鄰苯二甲酰亞胺、對(duì)硝基芐胺（3）CH3COOH CH3CONH2 CH3CH2NH2 (CH3CH2)2NH NH35. 用化學(xué)方法區(qū)分下列各組化合物：NH2NHCH3NH2NHCH3CH3COOHOHCOOH（2）C6HC6H5NO2CH3Fe/HClNaNO2/HClCu2(CN)2稀HClKMnO4H+H2OKCN05CCOOOC6H4NOC6H4NO2CH3COO

26、HCOOH8. 選擇適當(dāng)?shù)脑噭?，?jīng)重氮化反應(yīng)合成下列化合物：COOHCOOH（1） （2）BrCH3BrCH3BrBrBr（3） BrCH3BrCH3BrBrBr9. 某有機(jī)化合物的分子式為C3H7ON，加NaOH溶液煮沸，則水解生成羧酸鹽，并放出某種氣體，將此氣體通入鹽酸溶液后，得含氯量為52.6%的鹽，寫出這個(gè)化合物的構(gòu)造式，名稱以及水解反應(yīng)式。10. 化合物A的分子式為C6H15N，能溶于稀鹽酸，與亞硝酸在室溫時(shí)作用放出氮?dú)獠⒌玫交衔顱，B能進(jìn)行碘仿反應(yīng)。B與濃H2SO4共熱得到C，C能使高錳酸鉀溶液褪色，并氧化分解為乙酸和2-甲基丙酸。試推定A、B、C的構(gòu)造式，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。第十

27、三章 習(xí) 題1命名下列雜環(huán)化合物： （1） （2） （ 3） （4） （5） （6） 2寫出下列化合物的構(gòu)造式：（1）N甲基四氫吡咯 （2）吡咯磺酸（3）呋喃甲醇 （4）5甲基糠醛（5）吡啶甲酰胺 （6）吲哚乙酸（7）5羥基嘧啶 （8）3，7二甲基2，6二氧嘌呤3用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物：（1）苯甲醛與糠醛（2）吡咯與四氫吡咯（3）吡啶、甲基吡啶、六氫吡啶（4）苯、苯酚、呋喃4完成下列反應(yīng)方程式：（1）（2） （3）（4）5完成下列轉(zhuǎn)化：（1）（2）（3）6某雜環(huán)化合物C5H4O2，經(jīng)氧化后生成分子為的羧酸，羧基與雜原子相鄰。此羧酸的鈉鹽與堿石灰共熔，則轉(zhuǎn)變?yōu)镃4H4O。該化合物不和金屬鈉

28、作用，也沒(méi)有醛和酮的反應(yīng)。試寫出該雜環(huán)化合物的構(gòu)造式。第十四章 習(xí) 題舉例說(shuō)明下列各組名詞的含義有何不同？（1）酯與脂肪 （2）蠟與石蠟 （3）脂類與類脂 （4）磷酸酯與磷脂酸 （5）混合甘油酯與甘油酯的混合物寫出亞油酸的構(gòu)型式，并用Z/E命名法命名之。解釋下列名詞：（1）皂化值 （2）碘值 （3）酸值 （4）干性油 （5）非干性油4、皂化某油脂2.0克，用去0.25molL-1的NaOH溶液28 mL，試計(jì)算該油脂的皂化值。5、3.0克菜籽油用乙醇溶解后，以酚酞作指示劑，用0.01 molL-1KOH溶液5.20 mL滴定至淡紅色，試計(jì)算該菜籽油的酸值。6、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組物質(zhì)：（1）硬脂酸與亞麻酸 （2）三硬脂酸甘油酯與三油酸甘油酯7、寫出下列各物質(zhì)完全水解的反應(yīng)式：（1）白蠟 （2）腦磷脂（3）卵磷脂 （4）神經(jīng)磷脂8、指出下列化合物各屬哪類化合物？（1） （2） 第十五章 習(xí) 題1寫出下列糖的哈武斯（Haworth）式。(1) -D-吡喃半乳糖 (2) -D-呋喃果糖 (3) -D-吡喃甘露糖 (4) 纖維二糖 (5) -D-2-脫氧核糖 (6) 蔗糖2命名下列糖類化合物（要求寫出全稱）。(1) (2) (3) (4) 3解釋下列名稱。(1) 單糖 (2) 多糖 (3) 糖苷鍵 (4)糖脎 (5) 還原性糖 (6) 轉(zhuǎn)化