Ⅱ期大腸癌患者預后預測模型的研究課件

1、期大腸癌患者預后預測模型的研究 應杰兒 浙江省腫瘤醫(yī)院整理ppt期大腸癌患者預后預測模型的研究 整理ppt內(nèi) 容一、 研究背景二、 研究目的三、 研究流程四、 研究對象與方法五、 研究結果六、 討論七、 結論整理ppt內(nèi) 容一、 研究背景整理ppt一、研 究 背 景整理ppt一、研 究 背 景整理ppt大腸癌的發(fā)病現(xiàn)狀整理ppt大腸癌的發(fā)病現(xiàn)狀整理ppt確診時的病期比例I期： 13.7%，5年生存率8590；II期： 27.9%，5年生存率7080；III期：37.2%，5年生存率4050；期： 21.2%，5年生存率1015。研究背景整理ppt確診時的病期比例研究背景整理ppt期大腸癌術后輔

2、助治療 參照國外臨床研究的結果: 直腸癌：推薦術后放化療； 結腸癌：對合并有預后不良因素的患 者予輔助化療。研究背景整理ppt期大腸癌術后輔助治療研究背景整理ppt結腸癌的高危因素術后病理分析淋巴結數(shù)目12 ;T4、腸梗阻、腸穿孔、瘤周脈管侵犯、組織分化程度差 ；術后高CEA。整理ppt結腸癌的高危因素術后病理分析淋巴結數(shù)目12 ;整理ppt二、研究目的1、建立我院期大腸癌患者的預后預測模型；2、篩選出預后不良的結腸癌患者予術后輔助化療；3、篩選出預后不良的患者，術后加強隨訪監(jiān)測，以盡早發(fā)現(xiàn)復發(fā)或轉移；4、明確分子生物學指標在大腸癌患者術后預后預測中的價值。研究目的整理ppt二、研究目的1、建

3、立我院期大腸癌患者的預后預測模型；研究目三、研究流程建立模型確定研究對象隨 訪臨床病理資料登記免疫組化檢測統(tǒng)計分析整理ppt三、研究流程建立模型確定研究對象隨 訪臨床病理免疫組化四、研究對象與方法整理ppt四、研究對象與方法整理ppt研究對象入組條件：5年前在我院行根治性切除術的期大腸癌患者；術后無放化療病史；有腫瘤組織石蠟標本；有生存資料。研究對象與方法整理ppt研究對象入組條件：研究對象與方法整理ppt研究對象入組情況：1997年3月2001年12月期大腸癌182例。去除無生存資料的17例；去除根治術后有化療病史的4例；去除2例存檔石蠟切片脫片的患者； 共159例為本次研究對象。 研究對象

4、與方法整理ppt研究對象入組情況：研究對象與方法整理ppt研究對象一般情況： 男性88例,女性71例; 年齡3185歲,中位年齡59歲； 直腸117例，結腸42例。研究對象與方法整理ppt研究對象一般情況：研究對象與方法整理ppt隨 訪電話隨訪和書信隨訪；截尾患者記末次隨訪生存情況。 研究對象與方法整理ppt隨 訪研究對象與方法整理ppt臨床病理資料 發(fā)病年齡、性別、文化程度、 PS分級；腫瘤部位、腸梗阻、腸穿孔、腹水；大體分型、腫瘤大小、腫塊據(jù)腸周徑、腫瘤分化程度、腫瘤浸潤深度、侵犯鄰近臟器、淋巴結清掃數(shù)目、神經(jīng)浸潤、脈管浸潤；圍手術期輸血、術前血紅蛋白、術前LDH、術前白蛋白。研究對象與方

5、法整理ppt臨床病理資料 發(fā)病年齡、性別、文化程度、 PS分級；研究對象分子腫瘤標記物P53 cerbB-2 VEGF CD44研究對象與方法整理ppt分子腫瘤標記物P53 研究對象與方法整理ppt免疫組化方法鏈菌素抗生物素蛋白-過氧化物酶連接法(SP法) 整理ppt免疫組化方法鏈菌素抗生物素蛋白-過氧化物酶連接法(SP法) 免疫組化結果判斷 P53蛋白陽性表達定位于細胞核呈棕褐色；cerbB-2蛋白陽性表達定位于細胞膜或細胞漿呈棕褐色；CD44v6蛋白陽性表達定位于細胞膜呈棕褐色；VEGF陽性表達定位于細胞漿和細胞膜，呈現(xiàn)粗大棕黃色顆粒。研究對象與方法整理ppt免疫組化結果判斷 P53蛋白陽

6、性表達定位于細胞核呈棕褐色；研免疫組化結果判斷 計數(shù)5個高倍視野,按陽性細胞數(shù)占腫瘤細胞數(shù)的比例,60歲 1性別（X2） 男0，女1文化程度（X3） 文盲1，小學/初中=2，高中/中專3，大專以上4腫瘤部位（X4）直腸 1，左半結腸 2，右半結腸 3大體分型（X5）隆起型1，潰瘍型2，侵潤型3，其他 4腫瘤大?。╔6）5cm = 0，5cm = 1腫塊據(jù)腸周徑（X7）1/2 = 0，1/2 =1腫瘤分化程度（X8）高/高中分化 1，中分化 2，低/中低/低未分化3腫瘤浸潤深度（X9）漿膜層0，漿膜外1侵犯鄰近臟器（X10）無 0，有 1淋巴結清掃數(shù)目（X11）12 = 0，12 =1神經(jīng)浸潤（

7、X12）無 0,有 1脈管浸潤（X13）無 0,有 1PS分級（X14）01，12，23腸梗阻（X15）無 0，有 1研究對象與方法整理ppt大腸癌可疑預后因素賦值表變量 賦 值發(fā)病大腸癌可疑預后因素賦值表變量 賦 值 腸穿孔（X16）無 0，有 1腹水（X17）無1，少量2，中量 3圍手術期輸血（X18）無 0，有輸血 1術前血紅蛋白（X19）110 = 1，110且90 2，90且60 =3，240 =1術前白蛋白（X21）35 = 0，35 =1P53（X22）陰性 0,陽性 1cerbB-2（X23）陰性 0,陽性 1VEGF（X24）陰性 0,陽性 1CD44（X25） 陰性 0,陽

8、性 1研究對象與方法整理ppt大腸癌可疑預后因素賦值表變量 賦 值 腸五、研究結果整理ppt五、研究結果整理ppt隨訪結果失訪17例，隨訪率90.6%;死亡27例，其中22例患者死于腫瘤轉移，5例患者死于其他疾病,生存率83.0%。 研究結果整理ppt隨訪結果失訪17例，隨訪率90.6%;研究結果整理ppt生存曲線研究結果整理ppt生存曲線研究結果整理ppt免疫組化結果P53蛋白陽性表達率為58.5%;cerbB-2蛋白陽性表達率為26.4%;CD44蛋白陽性表達率為40.0%;VEGF陽性表達率為57.9%。 研究結果整理ppt免疫組化結果P53蛋白陽性表達率為58.5%;研究結果整理p預后

9、因素單因素分析結果變量 SX Waldx2值 P 值 2.0743 (0.8375 5.1374)發(fā)病年齡（X1） 0.72960.46272.48610.11490.6532 (0.2468 1.7284)性別（X2） -0.42590.49650.73600.39101.2327 (0.3806 3.9925)文化程度（X3） 0.20920.59960.12170.72721.2573 (0.5211 3.0336)腫瘤部位（X4）0.22890.44940.25950.61050.8705 (0.4067 1.8629)大體分型（X5）-0.13870.38820.12770.7208

10、0.2024 (0.0498 0.8227)腫瘤大?。╔6）-1.59740.71544.98540.02560.9548 (0.3639 2.5052)腫塊據(jù)腸周徑（X7）-0.04620.49210.00880.92520.4940 (0.1688 1.4455)腫瘤分化程度（X8）-0.70520.54781.65720.19805.4964 (1.631218.5206)腫瘤浸潤深度（X9）1.70410.61987.55920.00605.9421 (1.373425.7094)侵犯鄰近臟器（X10）1.78210.74745.68590.01713.4134 (1.112410.4

11、736)淋巴結清掃數(shù)目（X11）1.22770.57204.60620.03197.3618 (1.308241.4272)神經(jīng)浸潤（X12）1.99630.88155.12920.02352.1224 (0.450410.0019)脈管浸潤（X13）0.75250.79090.90530.34141.4725 (0.3047 7.1145)PS分級（X14）0.38690.80370.23180.63028.4654 (1.853738.6602)腸梗阻（X15）2.13600.77497.59760.00582.0743 (0.8375 5.1374)研究結果整理ppt預后因素單因素分析結

12、果變量 SX Waldx2值 P預后因素單因素分析結果變量 SX Waldx2值 P 值 2.0743 (0.8375 5.1374)腸穿孔（X16）-18.51046773.53410.00000.99780.0000 (0.0000 0.0000)腹水（X17）0.09910.45010.04850.82571.1042 (0.4570 2.6680)圍手術期輸血（X18）-0.37000.55750.44060.50680.6907 (0.2316 2.0598)術前血紅蛋白（X19）0.06940.41360.02820.86681.0719 (0.4765 2.4112)術前LDH（

13、X20）-12.1966425.08630.00080.97710.0000 (0.0000 0.0000)術前白蛋白（X21）1.35250.76893.09410.07863.8670 (0.856817.4521)P53（X22）0.77860.55022.00250.15702.1785(0.7410 6.4047)cerbB-2（X23）0.46630.61080.58270.44521.5941 (0.4815 5.2778)VEGF（X24）0.29770.60050.24580.62001.3468(0.41514.3693)CD44（X25） -0.04860.60840.0

14、0640.93630.9525 (0.2891 3.1388)研究結果整理ppt預后因素單因素分析結果變量 SX Waldx2值 P多因素Cox 模型分析 變量 SX Waldx2值 P 值 RR 值(95%CI) 腫瘤大?。╔6） -1.4980 0.54657.51230.00610.2236(0.07660.6526)淋巴結清掃數(shù)目（X11） 1.4356 0.430211.13810.00084.2021(1.80859.7638)腫瘤浸潤深度（X9） 1.52940.448311.63830.00064.6156(1.917011.1132)腸梗阻（X15） 2.15430.5323

15、16.37970.00018.6220(3.037524.4739)研究結果整理ppt多因素Cox 模型分析 變量 SX Waldx2值 期大腸癌術后生存預測模型 h(t,=h0(t) exp(-1.4980X6+1.4356X11+1.5294X92.1543X15) 研究結果整理ppt期大腸癌術后生存預測模型 h(t,=h0(t) exp(-預后指數(shù)(PI) h(t,=h0(t)exp(1.4356X11+ 1.5294X92.1543X15-1.4980X6) 研究結果整理ppt預后指數(shù)(PI) h(t,=h0(t)exp(1.4356XPI預測預后PI1.4982時,患者術后預后結局較

16、差;PI5cm的患者，危險度反而減少1.4980倍。討 論整理ppt獨立預后因素腫瘤大小的回歸系數(shù)為-1.4980，是一保護性因腫瘤大小與淋巴結清掃數(shù)目的相關性腫瘤 5cm腫瘤5cm淋巴結128540 淋巴結122410討 論整理ppt腫瘤大小與淋巴結清掃數(shù)目的相關性腫瘤 5cm腫瘤5cm腫瘤大小與大體類型的相關性 5cm5cm隆起型3119潰瘍型5523P=0.317討 論整理ppt腫瘤大小與大體類型的相關性 5cm5cm隆起型3119潰腫瘤大小與分化程度的相關性 5cm5cm高分化104中分化低分化954415討 論整理ppt腫瘤大小與分化程度的相關性 5cm5cm高分化104中分推測：討

17、 論原發(fā)腫瘤大，局部生長為主，遠處轉移能力弱。整理ppt推測：討 論原發(fā)腫瘤大，局部生長為主，遠處轉移其他可疑預后因素兩例腸穿孔患者均合并腸梗阻，由于病例少未見與預后有相關性；血管或淋巴管侵犯在本研究中與預后無相關性；腫瘤細胞分化程度差在本研究中與預后無相關性。討 論整理ppt其他可疑預后因素兩例腸穿孔患者均合并腸梗阻，由于病例少未見與CEA 本研究由于是回顧性分析，CEA數(shù)據(jù)不完整，未做分析。整理pptCEA 本研究由于是回顧性分析，CEA數(shù)據(jù)不完整，未做分子腫瘤標記物與預后的相關性分子標記物沒有進入最后的COX模型。 討 論整理ppt分子腫瘤標記物與預后的相關性分子標記物沒有進入最后的CO

18、X模七、結論1、腫瘤大小、腫瘤浸潤深度、淋巴結清掃數(shù)目以及是否合并腸梗阻是期大腸癌根治術后的獨立預后因子；2、根據(jù)我們的預后預測模型，當PI 1.4982時,患者術后預后結局較差;當PI 1.4982時,患者術后預后結局較好；3、本研究中分子預后指標（P53 、cerbB-2、VEGF 和CD44）在大腸癌預后預測中無價值；4、建議對預后不良的期大腸癌患者在術后應繼續(xù)加強隨訪監(jiān)測，盡早發(fā)現(xiàn)復發(fā)或轉移。整理ppt七、結論1、腫瘤大小、腫瘤浸潤深度、淋巴結清掃數(shù)目以及是否合 謝 謝！整理ppt 謝 謝！整理ppt整理ppt整理ppt整理ppt整理ppt整理ppt國外預后因素的分析整理ppt國外預后

19、因素的分析整理ppt預后不良因素Swanson RS發(fā)現(xiàn)清掃12個淋巴結或25個以上淋巴結的結腸癌患者5年生存率分別為64和86%,認為13個或以上淋巴結清掃是必須的；Le Voyer TE的統(tǒng)計結果表明淋巴結清掃不足時，可能會導致腫瘤殘留，影響患者預后。Swanson RS, Ann Surg Oncol.2003;10:65-71. Le Voyer TE ，J Clin Oncol.2003;21:2912-2919 .整理ppt預后不良因素Swanson RS發(fā)現(xiàn)清掃12個淋巴結或25預后不良因素 Gill S Meta分析中發(fā)現(xiàn)T4病變（侵犯到漿膜外或鄰近器官）、原發(fā)病灶部位穿孔、組織學分化差的患者預后不良。Gill S, J Clin Oncol.2004;22: