磨盤草微量元素的初級形態(tài)分析

1、磨盤草微量元素的初級形態(tài)分析【摘要】目的對磨盤草微量元素的初級形態(tài)進(jìn)展分析。方法用電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定了磨盤草中a，g，Zn，F(xiàn)e，n，u，Ni，r的含量，并進(jìn)展了初級形態(tài)研究。結(jié)果初級形態(tài)結(jié)果說明，8種元素在原藥中的含量特征如下：agZnFenuNir；總提取率中g(shù)超過了50%，其次是Ni39.05%，其他元素均在35%以下；各元素殘留率中，Zn、u、a的頭煎殘留率最高86.48%，80.63%，80.54%)，g的頭煎殘留率最低(60.08%)；u的顆粒吸附率最高。結(jié)論為進(jìn)一步討論磨盤草微量元素與藥效之間的關(guān)系提供了參考根據(jù)?！娟P(guān)鍵詞】磨盤草；微量元素；初級形態(tài)Abstrat：bje

2、tiveTanalyzethepriaryspeiatinftraeeleentsinAbutilnindiu(L.)Seet.ethdsThententsfa,g,Zn,Fe,n,u,NiandrfAbutilnindiu(L.)SeeteredeterinedbyIP-S，andthEirpriaryspeiatinasstudied.ResultsTheresultsfpriaryspeiatinshedthatthententharatersfEIghttraeeleentsinpriarysapleereasflls:agZnFenuNir.Thettalextratinratefg

3、asrethan50%,thenextasNi(39.05%)andthseftheresteleentserelessthan35%.ThefirstdetedresidualratesfZn,uandaerehigher(86.48%,80.63%and80.54%)thanthsefthereleents,thefirstdetedresidualratefgastheleast(60.08%).Theabsrptinratefuasthehighest.nlusinThestudyprvidesrefereneinfratinfrfurtherstudyftherelatinshipb

4、eteenthetraeeleentandtheediineeffiayinAbutilnindiu(L.)Seet.Keyrds：Abutilnindiu(L.)Seet;Traeeleents;Priaryspeiatin研究和開發(fā)中草藥內(nèi)的微量元素是現(xiàn)代中醫(yī)臨床的重要課題?，F(xiàn)代研究說明，中草藥中的微量元素的含量與形態(tài)影響其藥理、毒理、生物學(xué)活性和生物利用率1，因此對元素作用的研究，不但要對元素的總量進(jìn)展分析，更重要的是對元素的存在形態(tài)進(jìn)展研究2。磨盤草Abutilnindiu(L.)Seet為錦葵科苘麻屬植物，為一年生或多年生亞灌木狀草本，全草入藥。甘淡平，疏風(fēng)清熱、益氣通竅、祛痰、利尿

5、，用于治療感冒、久熱不退、流行性腮腺炎、耳鳴、耳聾、肺結(jié)核、小便不利。全草含有萜類、甾類、酚類、黃酮苷、氨基酸、有機酸和糖等。生于砂地、原野或路旁，分布于廣西、廣東、海南、貴州、云南、福建、臺灣等地3。目前對磨盤草的研究集中在藥理作用、化學(xué)成分方面4，5，而對磨盤草微量元素形態(tài)分析的研究未見報道。因此，本研究結(jié)合中草藥中微量元素形態(tài)分析的層次形式，用IP-S法對磨盤草的8種微量元素進(jìn)展了初級形態(tài)分析,計算了有關(guān)形態(tài)分析參數(shù)，為磨盤草藥效功能的進(jìn)一步的開發(fā)與利用、探究微量元素的含量和形態(tài)與藥效之間的關(guān)系提供科學(xué)根據(jù)。1器材1.1儀器X7型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(美國熱電公司)；1810-B型石英

6、雙重純水蒸餾器上海雷磁儀器廠；FA1604型電子天平上海天平儀器廠；TG16臺式高速離心機湖南儀器儀表總廠離心機廠；SKP-01電熱恒溫枯燥箱湖北省黃石市醫(yī)療器械廠；0.45濾膜上海市新亞凈化器件廠。試驗中所用玻璃器皿均用10%HN3浸泡清洗。1.2試劑HN3，Hl4均為優(yōu)級純；實驗水均為二次蒸餾水；鎂、鈣、鐵、鋅、鉻、錳、鎳、銅標(biāo)準(zhǔn)儲藏液(濃度均為100gL-1)，使用時配制至所需濃度。1.3材料磨盤草采自五指山市文化村,經(jīng)瓊州學(xué)院生命科學(xué)系林偉教授鑒定為磨盤草Abutilnindiu(L.)Seet全草。2方法2.1樣品制備2.1.1干樣的制備將磨盤草用二次蒸餾水洗凈，置于60烘箱中烘干至

7、恒重，在藥物粉碎機上粉碎，過40目篩，得到原藥樣品。2.1.2煎液制備將原藥樣品準(zhǔn)確稱取50g原藥A置于燒杯中加二次蒸餾水250l，浸泡1h，煮沸，然后用文火保持微沸40in。稍冷，用4層紗布濾擰，再用約20l熱二次蒸餾水淋洗3次，濾液濃縮后定容于50l容量瓶中，得到頭煎殘渣B和相當(dāng)于原藥1.00gl-1頭煎液。殘渣B烘干稱重，1/5留著用于直接測試的頭渣B試樣。另4/5加二次蒸餾水100l，煮沸，文火保持微沸30in，用紗布過濾同前操作，得殘渣D及二煎液E。E濃縮定容于40lE為相當(dāng)于原藥1.00gl-1二煎液。將殘渣D烘干稱重，作為測定的二煎殘渣D試樣。娶E溶液各25l，充分混勻，高速離心

8、之后，離心液用0.45微孔濾膜抽濾，濾液為F(相當(dāng)于原藥0.50gl-1)，即可溶態(tài)。離心及濾膜上殘渣烘干，準(zhǔn)確稱重，得到用于測試的顆粒物G試樣。2.2樣品分析2.2.1測定條件以鎂、鈣、鐵、鋅、鉻、錳、鎳、銅等8種元素，濃度分別為0,20，50，100gl-1的混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，按IP-S儀器的優(yōu)化工作參數(shù)(見表1)，測定信號強度，建立各元素的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。表1IP-S工作參數(shù)略2.2.2樣品測定準(zhǔn)確稱取原藥A、殘渣B、D、顆粒物G各0.5g置于50l燒杯中，另取10.00l、E10.00l分別濃縮至5l。在A、B、D和G，濃縮的、E中分別參加混合酸(HN3Hl4=41)20l，放置過夜，在

9、電爐上消化，加熱先產(chǎn)生棕色煙霧再蒸發(fā)至白煙冒盡，溶液澄清透亮近干，參加2%HN3，冷卻，轉(zhuǎn)移至50l容量瓶中，定容備用。按工作條件用電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定元素含量。3結(jié)果3.1分析方法的精細(xì)度和準(zhǔn)確度采用IP-S建立的分析方法，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)為0.99971.0000之間。該方法測定磨盤草中微量元素含量的RSD為0.3%4.8%。該方法測定了國家一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)灌木枝葉GB07603中微量元素含量，回收率在89.2%110.6%之間。由此可見，實驗所建立的分析方法線性好，精細(xì)度高，可靠性好。表2磨盤草浸出情況略轉(zhuǎn)貼于論文聯(lián)盟.ll.3.2藥物浸出情況按初級形態(tài)分析流程得到的頭渣B、二渣

10、D和顆粒物G烘干稱重，得到磨盤草浸出結(jié)果如表2所示。其中：頭煎浸出率(%)=A-B/A100%總浸出率(%)=(A-D)/A100%3.3初級形態(tài)分析3.3.1初級形態(tài)測定結(jié)果在測出磨盤草原藥中微量元素種類和含量的根底上，再測定按初級形態(tài)分析流程制備的試樣中各成分的含量。結(jié)果見表3。表3初級形態(tài)分析測定結(jié)果略3.3.2形態(tài)分析參數(shù)根據(jù)周天澤對形態(tài)分析的討論6，各形態(tài)分析參數(shù)導(dǎo)出如下:令i、Pi(i=A、B.G)分別表示某級份的總重量及某元素在該級份中的含量。頭煎提取率T1=(P)/(APA)100%；二煎提取率T2=(EPE)/(APA)100%；頭煎殘留率L1=(BPB)/(APA)100%

11、；二煎殘留率L2=(DPD)/(APA)100%；顆粒吸附率U=(GPG)/(APA)100%；總提取率T=T1+T2；頭煎浸留比Q1=T1/L1；二煎浸留比Q2=T2/L2；總浸留比Q=T/L2。本實驗固體級份單位為g，液體級份體積以l計，含量單位均為g/g或g/l。同時根據(jù)物料平衡，T1+L1=T1+T2+L2=100%。由形態(tài)分析結(jié)果算出有關(guān)參數(shù)見表4。表4初級形態(tài)分析參數(shù)略4討論初級形態(tài)分析目的是討論中草藥服用劑型中哪些元素在發(fā)揮作用。中藥水煎液(湯劑)是傳統(tǒng)常用劑型，水煎液中微量元素的含量才是實際服入的量，因此研究中藥水煎液中微量元素的存在形態(tài)對討論中藥真正的有效成分及藥理作用具有重

12、要意義。從表3的結(jié)果可見，8種元素在原藥、渣和煎汁中的含量差異很大。其總含量特征如下：agZnFenuNir，說明中草藥中不同元素具有一定比例，處于一個相對的元素平衡體系中。和原藥相比，除鎂外，其他元素頭渣和二渣的含量均大于原藥含量，說明這些元素以某種結(jié)合形態(tài)吸附在渣體中不易浸出，相應(yīng)鎂更易浸出。在表3的結(jié)果中，所有元素的顆粒物濃度均較大，說明它們明顯吸附于膠體上。從顆粒物來看，鈣、鎂、鐵的濃度較高,可能與它們水解產(chǎn)生的沉淀吸附在顆粒上有關(guān)。形態(tài)分析參數(shù)在于對形態(tài)作出定量的表征，反映某一元素在藥渣及煎汁中的不同分布，各參數(shù)中以提取率和浸留比最重要。提取率表示該藥的實際服用局部，是其藥效或毒性的

13、作用量，所以水煎液中微量元素提取率是制定中藥劑量或考察其毒性的重要根據(jù)。浸留比那么為該元素發(fā)揮藥效的標(biāo)度，浸留比最大的元素，可以認(rèn)為是該藥中作用最大的元素6。表4說明，各元素頭煎提取率雖然都高于二煎提取率，但二煎提取率仍然較大，說明傳統(tǒng)中藥煎煮方式(一般為3次)是有其科學(xué)道理的?？偺崛÷手兄挥術(shù)超過了50%，其次是Ni39.05%，其它元素的提取率較低，小于35%。而各元素殘留率中，Zn，u，a的頭煎殘留率最高，其次是n，F(xiàn)e，r，Ni，g的頭煎殘留率最低60.08%，說明藥渣中還有相當(dāng)多可再利用的微量元素。鎂的浸留比最大，說明這8種元素中鎂為作用最大元素或是最特征的元素。顆粒吸附率最大的是銅，其次是錳、鐵，可能與其水解有關(guān)。研究磨盤草微量元素的初級形態(tài)，可為進(jìn)一步討論磨盤草微量元素與藥效之間的關(guān)系提供根據(jù)?！緟⒖嘉墨I(xiàn)】1弓曉峰，謝明勇，楊妙峰，等.黑靈芝中微量元素的形態(tài)分布J.理化檢驗化學(xué)分冊，2022，417：461.2胡雪梅，郭榮輝，李暉.川芎中鋅、錳、鐵、鈣、鎂元素的次級形態(tài)分析J.微量元素與安康研究,2022,22(1):16.3中華本草編委會.中華本草第14卷.上海：上?？茖W(xué)技術(shù)