醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)培訓(xùn)課件

1、醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)代 謝 調(diào) 節(jié)第 四 節(jié)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)2代 謝 調(diào) 節(jié)第 四 節(jié)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)2代謝調(diào)節(jié)主要是通過(guò)對(duì)關(guān)鍵酶活性調(diào)節(jié)而實(shí)現(xiàn)快速調(diào)節(jié) 變構(gòu)調(diào)節(jié)化學(xué)修飾/共價(jià)修飾調(diào)節(jié)慢速調(diào)節(jié)/遲緩調(diào)節(jié) 酶含量調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)方式：醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)3代謝調(diào)節(jié)主要是通過(guò)對(duì)關(guān)鍵酶活性調(diào)節(jié)而實(shí)現(xiàn)快速調(diào)節(jié) 變構(gòu)調(diào)節(jié)化 （1）脂代謝變化脂肪動(dòng)員加強(qiáng)，酮體生成增多（2）糖代謝變化 糖異生加強(qiáng)，組織對(duì)葡萄糖利用降低（3）蛋白質(zhì)代謝變化肌蛋白質(zhì)分解加強(qiáng)，氨基酸異生成糖1.短期饑餓時(shí)脂肪動(dòng)員增加而減少糖的利用 醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)4 （1）脂代謝變化脂肪動(dòng)員加強(qiáng)，酮體生成增多（2）糖代謝

2、變化2長(zhǎng)期饑餓時(shí)：（1）蛋白質(zhì)代謝變化 蛋白質(zhì)分解減少（2）糖代謝變化肝腎糖異生增強(qiáng)肝糖異生的主要原料為乳酸、丙酮酸（3）脂代謝變化脂肪動(dòng)員進(jìn)一步加強(qiáng)腦組織利用酮體增加醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)52長(zhǎng)期饑餓時(shí)：（1）蛋白質(zhì)代謝變化 蛋白質(zhì)分解減少（2）糖 復(fù)制中心法則 (The Central Dogma)第 十 章 DNA的生物合成 (復(fù)制)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)6 復(fù)制中心法則 (The Central Dogma)第 十復(fù)制的方式半保留復(fù)制雙向復(fù)制半不連續(xù)復(fù)制第一節(jié)復(fù)制的基本規(guī)律岡崎片段醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)7復(fù)制的方式第一節(jié)復(fù)制的基本規(guī)律岡崎片段醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)7 DNA復(fù)制的酶學(xué)第二節(jié)醫(yī)學(xué)

3、院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)8 DNA復(fù)制的酶學(xué)第二節(jié)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)8原核生物的DNA聚合酶DNA-pol DNA-pol DNA-pol 對(duì)復(fù)制中的錯(cuò)誤進(jìn)行校讀，對(duì)復(fù)制和修復(fù)中出現(xiàn)的空隙進(jìn)行填補(bǔ)。DNA-pol II基因發(fā)生突變，細(xì)菌依然能存活它參與DNA損傷的應(yīng)急狀態(tài)修復(fù)。 在復(fù)制延長(zhǎng)中真正催化核苷酸聚合的酶醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)9原核生物的DNA聚合酶DNA-pol 對(duì)復(fù)制中的錯(cuò)誤進(jìn)行解螺旋酶(DnaB) 利用ATP供能，作用于氫鍵，使DNA雙鏈解開成為兩條單鏈引物酶(DnaG)復(fù)制起始時(shí)催化生成RNA引物的酶單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)SSB與解開的DNA單鏈緊密結(jié)合 防止重新形成雙鏈，維持模

4、板處于單鏈 狀態(tài)； 免受核酸酶降解。醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)10解螺旋酶(DnaB)引物酶(DnaG)單鏈DNA結(jié)合蛋白(SDNA拓?fù)洚悩?gòu)酶作 用：消除解鏈時(shí)正超螺旋的打結(jié)現(xiàn)象DNA連接酶DNA連接酶在復(fù)制中起最后接合缺口的作用。在DNA修復(fù)、重組及剪接中也起縫合缺口作用。醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)11DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶作 用：消除解鏈時(shí)正超螺旋的打結(jié)現(xiàn)象DNA連第十一章RNA的生物合成（轉(zhuǎn)錄）醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)12第十一章RNA的生物合成醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)12轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的異同相似：模板均以DNA為模板均遵從堿基配對(duì)規(guī)律酶都需依賴DNA的聚合酶聚合過(guò)程都是核苷酸之間生成磷酸二酯鍵合成方向：53醫(yī)學(xué)院生

5、物化學(xué)總復(fù)習(xí)13轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的異同相似：模板均以DNA為模板酶都需依賴DNA的區(qū)別 復(fù)制 轉(zhuǎn)錄模板 兩股全長(zhǎng)DNA鏈 模板鏈:一股DNA鏈的部分 (不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄)配對(duì) A-T，G-C A-U ,T-A ,G-C酶 DNA聚合酶(DDDP) RNA聚合酶(DDRP)原料 dNTP NTP產(chǎn)物 子代DNA RNA (mRNA,tRNA,rRNA)引物 有 無(wú)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)14區(qū)別 復(fù)制 第一節(jié)模板和酶醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)15第一節(jié)模板和酶醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)15轉(zhuǎn)錄特點(diǎn)：不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄含義：只有一 條鏈被轉(zhuǎn)錄； 模板鏈并非總在 一單鏈上。轉(zhuǎn)錄模板模板鏈一、轉(zhuǎn)錄模板醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)16轉(zhuǎn)錄特點(diǎn)：不

6、對(duì)稱轉(zhuǎn)錄含義：只有一 條鏈被轉(zhuǎn)錄； 5GCAGTACATGTC 33c g t c a t g t a c a g 5 5 GCAGUACAUGUC 3 NAlaValHisValCDNA DNA模板,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA的核苷酸序列, 以及翻譯產(chǎn)物肽的氨基酸序列. DNA雙鏈中,以小寫字母代表模板鏈, 大寫字母代表編碼鏈.RNA肽模板鏈編碼鏈醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)175GCAGTACATGTC 3DNA二.原核生物RNA聚合酶四種亞基的五聚體蛋白質(zhì)2核心酶：2， 參與轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)。全 酶：核心酶+， 參與轉(zhuǎn)錄起始。醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)18二.原核生物RNA聚合酶四種亞基的五聚體蛋白質(zhì)第三節(jié)真核生物的轉(zhuǎn)錄

7、后修飾醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)19第三節(jié)真核生物的轉(zhuǎn)錄后修飾醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)19一、真核生物mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工（一）首、尾的修飾 5端形成 帽子結(jié)構(gòu)(mGpppGp ) 3端加上多聚腺苷酸尾巴(poly A tail)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)20一、真核生物mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工（一）首、尾的修飾 5端核內(nèi)的初級(jí)mRNA稱為雜化核RNA (hnRNA)外顯子在斷裂基因及其初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上出現(xiàn)，并表達(dá)為成熟RNA的核酸序列。內(nèi)含子隔斷基因的線性表達(dá)而在剪接過(guò)程中被除去的核酸序列。 醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)21核內(nèi)的初級(jí)mRNA稱為雜化核RNA (hnRNA)外顯子醫(yī)學(xué)第十二章蛋白質(zhì)的生物合成（翻譯）醫(yī)學(xué)院

8、生物化學(xué)總復(fù)習(xí)22第十二章蛋白質(zhì)的生物合成（翻譯）醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)22第 一 節(jié) 蛋白質(zhì)合成體系Protein Biosynthesis System 醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)23第 一 節(jié) 蛋白質(zhì)合成體系Protein Biosynth一、mRNA（一）作用1.蛋白質(zhì)合成直接模板。2.依靠三聯(lián)遺傳密碼，決定蛋白質(zhì)分子 中氨基酸排列順序。醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)24一、mRNA（一）作用1.蛋白質(zhì)合成直接模板。醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)(三)遺傳密碼1.定義mRNA鏈上每三個(gè)相鄰的核苷酸編成一組,代表某種氨基酸或肽鏈合成的起始或終止信號(hào),此三聯(lián)體就是遺傳密碼.2.特點(diǎn)方向性連續(xù)性簡(jiǎn)并性擺動(dòng)性通用性醫(yī)學(xué)院生物化

9、學(xué)總復(fù)習(xí)25(三)遺傳密碼1.定義mRNA鏈上每三個(gè)相鄰的核苷酸編成一組二、核蛋白體是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所。作 用醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)26二、核蛋白體是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所。作 用醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)2三、tRNA作 用1.搬運(yùn)氨基酸2.識(shí)別mRNA遺傳密碼tRNA通過(guò)3CCAOH與氨基酸連接。醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)27三、tRNA作 用1.搬運(yùn)氨基酸t(yī)RNA通過(guò)3CCAOH肽鏈延長(zhǎng)(一) 特點(diǎn): 核蛋白體循環(huán) 廣義 指翻譯全過(guò)程。 包括翻譯的起始、延長(zhǎng)、終止,核 蛋白體循環(huán)使用. 狹義 指肽鏈延長(zhǎng)過(guò)程。 即每次循環(huán)都包括進(jìn)位、成肽、 轉(zhuǎn)位3個(gè)過(guò)程；每循環(huán)一次，肽 鏈增一個(gè)氨基酸殘基。定義醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)

10、總復(fù)習(xí)28肽鏈延長(zhǎng)(一) 特點(diǎn): 核蛋白體循環(huán)定義醫(yī)學(xué)院生物應(yīng)用題DNA序列：5CTACGG31.寫出另一條DNA序列.2.寫出轉(zhuǎn)錄序列.3.寫出翻譯后氨基酸順序.醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)29應(yīng)用題DNA序列：5CTACGG31.寫出另一條DNA序第十三章基因表達(dá)調(diào)控醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)30第十三章基因表達(dá)調(diào)控醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)30二、基因表達(dá)的特異性（特點(diǎn)）(一) 時(shí)間特異性 (二) 空間特異性基因表達(dá)過(guò)程有兩種： a轉(zhuǎn)錄+翻譯: 產(chǎn)物為蛋白質(zhì) b轉(zhuǎn)錄: 產(chǎn)物為rRNA、tRNA 一、基因表達(dá)的概念醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)31二、基因表達(dá)的特異性（特點(diǎn)）(一) 時(shí)間特異性 (二) 空間(一) 時(shí)間

11、特異性 (二) 空間特異性 指特定基因的表達(dá)嚴(yán)格按照特定的時(shí)間順序發(fā)生，以適應(yīng)細(xì)胞或個(gè)體特定分化、發(fā)育階段的需要。故又稱為階段特異性。 同一個(gè)體的所有細(xì)胞均有相同的全套基因。但不同的組織細(xì)胞，基因表達(dá)不同。醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)32(一) 時(shí)間特異性 (二) 空間特異性 指特定基因的表達(dá)三、基因表達(dá)的方式基本表達(dá)(組成性表達(dá))誘導(dǎo)和阻遏(適應(yīng)性表達(dá))協(xié)調(diào)表達(dá)不易受環(huán)境變化影響,表達(dá)產(chǎn)物是細(xì)胞存活所必須的.指環(huán)境的變化容易使其表達(dá)水平變動(dòng)的一類基因表達(dá)。醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)33三、基因表達(dá)的方式基本表達(dá)(組成性表達(dá))誘導(dǎo)和阻遏(適應(yīng)性表第二節(jié)基因表達(dá)調(diào)控的基本原理醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)34第二節(jié)基因

12、表達(dá)調(diào)控的基本原理醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)34 第三節(jié)原核基因表達(dá)調(diào)節(jié)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)35 第三節(jié)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)35 (一)因子決定RNA聚合酶識(shí)別特異性(二)操縱子模型的普遍性 是主要的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)模式(三)阻遏蛋白與阻遏機(jī)制的普遍性 原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)特點(diǎn)負(fù)性調(diào)控為主醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)36 (一)因子決定RNA聚合酶識(shí)別特異性原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)操縱子(operon)：由功能相關(guān)的一組結(jié)構(gòu)基因(編碼序列)與其上游的啟動(dòng)序列、操縱序列及其他調(diào)節(jié)序列組成，構(gòu)成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位。醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)37操縱子(operon)：醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)37 乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)38 乳糖操縱

13、子的結(jié)構(gòu)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)38 第四節(jié)真核基因表達(dá)調(diào)節(jié)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)39 醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)39 一、真核基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（一）真核基因組結(jié)構(gòu)龐大（二）轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子 （三）重復(fù)序列 多拷貝序列 單拷貝序列 （四）基因不連續(xù)性（斷裂基因）高度重復(fù)序列（106次）中度重復(fù)序列（103-104次）正性調(diào)節(jié)占主導(dǎo)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)40 一、真核基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（一）真核基因組結(jié)構(gòu)龐大高度重復(fù)序順式作用元件是指可影響自身基因表達(dá)活性的特異DNA序列。包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子及沉默子等。反式作用因子與特異的順式作用元件結(jié)合, 反式激活另一基因轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)，稱為反式作用因子醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)41順

14、式作用元件反式作用因子醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)41啟動(dòng)子: 是RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)周圍的一組特異DNA序列. 至少包括一個(gè)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)及一個(gè)以上的功能組件 (TATA盒,GC盒，CCAAT盒). 增強(qiáng)子: 遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn),決定基因的時(shí)空性表達(dá),增強(qiáng)啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的DNA序列。 無(wú)方向性，作用方式與方向,距離無(wú)關(guān)。 真核生物普遍存在。醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)42啟動(dòng)子: 是RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)周圍的一組特異DNA沉默子: 是指能抑制基因轉(zhuǎn)錄的特異DNA序列醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)43沉默子: 是指能抑制基因轉(zhuǎn)錄的特異DNA序列醫(yī)學(xué)院生物 基因重組和基因工程第 十 四 章目 錄醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)44 基因重組

15、和基因工程第 十 四 章目 錄醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)第 一 節(jié)DNA的重組 醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)45第 一 節(jié)DNA的重組 醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)45一、自然界的基因轉(zhuǎn)移（一）接合作用當(dāng)細(xì)胞與細(xì)胞、或細(xì)菌通過(guò)菌毛相互接觸時(shí)，質(zhì)粒DNA從一個(gè)細(xì)胞（細(xì)菌）轉(zhuǎn)移至另一細(xì)胞（細(xì)菌）的DNA轉(zhuǎn)移稱為接合作用。醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)46一、自然界的基因轉(zhuǎn)移（一）接合作用當(dāng)細(xì)胞與細(xì)胞、或細(xì)菌通過(guò)菌（二）轉(zhuǎn)化作用通過(guò)自動(dòng)獲取或人為地供給外源DNA，使細(xì)胞或培養(yǎng)的受體細(xì)胞獲得新的遺傳表型，稱為轉(zhuǎn)化作用 。 醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)47（二）轉(zhuǎn)化作用通過(guò)自動(dòng)獲取或人為地供給外源DNA，使細(xì)胞或培（三）轉(zhuǎn)導(dǎo)作用由病毒攜帶，將

16、宿主DNA片斷從一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至另一細(xì)胞的現(xiàn)象或機(jī)制，即為轉(zhuǎn)導(dǎo)作用。醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)48（三）轉(zhuǎn)導(dǎo)作用由病毒攜帶，將宿主DNA片斷從一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至另（四）轉(zhuǎn)座由插入序列和轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的基因移位或重排稱為轉(zhuǎn)座。醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)49（四）轉(zhuǎn)座由插入序列和轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的基因移位或重排稱為轉(zhuǎn)座。醫(yī)二、基因重組基因重組: 由于不同DNA鏈的斷裂和連接而產(chǎn)生DNA片段的交換和重新組合，形成新DNA分子的過(guò)程。 方式同源重組特異位點(diǎn)重組醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)50二、基因重組基因重組: 由于不同DNA鏈的斷裂和連接而產(chǎn)生D第 二 節(jié) 重組DNA技術(shù)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)51第 二 節(jié) 重組DNA技術(shù)醫(yī)學(xué)院生物化

17、學(xué)總復(fù)習(xí)51基因工程指在體外用人工（酶學(xué)）的方法，將目的基因與載體DNA重組，并把重組體DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使目的基因擴(kuò)增和表達(dá)的技術(shù)。 也稱：重組DNA技術(shù)、 DNA克隆、基因克隆、重組DNA、重組DNA工藝學(xué)。一、重組DNA技術(shù)相關(guān)概念 醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)52基因工程一、重組DNA技術(shù)相關(guān)概念 醫(yī)限制性核酸內(nèi)切酶限制性核酸內(nèi)切酶是識(shí)別DNA的特異序列, 并在識(shí)別位點(diǎn)或其周圍切割雙鏈DNA的一類內(nèi)切酶。GGATCCCCTAGGGCCTAGGATCC G+Bam H基因的剪刀醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)53限制性核酸內(nèi)切酶限制性核酸內(nèi)切酶是識(shí)別DNA的特異序列, 并（四）基因載體定義為攜帶目的基因，

18、實(shí)現(xiàn)其無(wú)性繁殖或表達(dá)有意義的蛋白質(zhì)所采用的一些DNA分子。常用載體質(zhì)粒DNA(最常用)噬菌體DNA病毒DNA醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)54（四）基因載體定義常用載體醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)54二、重組DNA技術(shù)基本原理及操作步驟DNA克隆過(guò)程目的基因的獲取DNA導(dǎo)入受體菌外源基因與載體的連接克隆載體的選擇和構(gòu)建重組體的篩選克隆基因的表達(dá) 分、切、接、轉(zhuǎn)、篩醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)55二、重組DNA技術(shù)基本原理及操作步驟DNA克隆過(guò)程目的基因的細(xì)胞信息轉(zhuǎn)導(dǎo)第 十 五 章醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)56細(xì)胞信息轉(zhuǎn)導(dǎo)第 十 五 章醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)56 配體與受體結(jié)合后，在靶細(xì)胞內(nèi)由膜外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生的某些小分子化合物，

19、如cAMP、cGMP、Ca2+、 DAG、 IP3等， 起信號(hào)傳遞和放大作用。 第二信使（second messenger）定義：種類(一）環(huán)核苷酸（cAMP和cGMP）（二）脂類（ DAG、 IP3 、花生四烯酸、 PIP2 、等)（三）鈣離子（四）NO的信使功能與cGMP相關(guān) 醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)57 配體與受體結(jié)合后，在靶細(xì)胞內(nèi)由膜外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生的某些小能與受體呈特異性結(jié)合的生物活性分子則稱配體。受體的定義是細(xì)胞膜上或細(xì)胞內(nèi)能特異識(shí)別生物活性分子并與之結(jié)合的成分，它能把識(shí)別和接受的信號(hào)正確無(wú)誤地放大并傳遞到細(xì)胞內(nèi)部，進(jìn)而引起生物學(xué)效應(yīng)的特殊蛋白質(zhì)。個(gè)別是糖脂。 醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)58能

20、與受體呈特異性結(jié)合的生物活性分子則稱配體。受體的定義是細(xì)胞二、受體的分類根據(jù)細(xì)胞定位膜受體 位于細(xì)胞質(zhì)膜胞內(nèi)受體 位于細(xì)胞漿和細(xì)胞核中環(huán)狀受體，G蛋白偶聯(lián)受體，單跨膜受體，具有鳥苷酸環(huán)化酶活性的受體。醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)59二、受體的分類根據(jù)細(xì)胞定位膜受體 位于細(xì)胞質(zhì)膜環(huán)狀受體指具有結(jié)合GDP失活、結(jié)合GTP激活兩種互變形式和固有GTP酶活性，在細(xì)胞信號(hào)通路中起信號(hào)轉(zhuǎn)換器或分子開關(guān)作用的一組蛋白質(zhì)。 G蛋白（GTP結(jié)合蛋白）概念（P504）醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)60指具有結(jié)合GDP失活、結(jié)合GTP激活兩種互變形式和固有GTP受體作用的特點(diǎn) （受體與配體的結(jié)合特點(diǎn)）配體濃度受體飽和度（）配體受體結(jié)

21、合曲線1高度專一性2高度親和力3可飽和性4可逆性5特定的作用模式 醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)61受體作用的特點(diǎn) （受體與配體的結(jié)合特點(diǎn)）配第 三 節(jié)信息的傳遞途徑醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)62第 三 節(jié)信息的傳遞途徑醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)62配體+受體G蛋白效應(yīng)分子第二信使靶分子生物學(xué)效應(yīng)(細(xì)胞代謝/基因表達(dá))GPCR介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)基本模式:醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)63配體+受體G蛋白效應(yīng)分子第二信使靶分子生物學(xué)效應(yīng)(細(xì)胞代謝 AC-cAMP-蛋白激酶A信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路小結(jié)+G蛋白活化（sGTP）+ATP醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)64 +G蛋白活化（sGTP）+ATP醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)途徑： 配體 受體 G蛋白 PLC

22、PIP2 IP3 DAG Ca2+ PKC CaM CaMK 生物學(xué)效應(yīng) （調(diào)節(jié)代謝和基因表達(dá)）PLC-IP3/DAG-PKC信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路小結(jié)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)65途徑：PLC-IP3/DAG-PKC信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路小結(jié)醫(yī)學(xué)院生 第 十 六 章血液的生物化學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)66 第 十 六 章血液的生物化學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)66非蛋白氮（NPN）： 指血液中非蛋白類含氮化合物（包括 尿素、肌酸、肌酐、尿酸、氨等）所 含的氮。醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)67非蛋白氮（NPN）： 指血液中非蛋白類含氮化合物（包第 一 節(jié) 血 漿 蛋 白醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)68第 一 節(jié) 醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)68各 a

23、lbumin : 50%, 3848g/L組 1 -globulin :分 2 -globulin :含 -globulin :量 -globulin :A 1 2 +掃描 1530g/L醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)69各 albumin : 50%, 維持血漿膠體滲透壓 維持血漿正常的pH 運(yùn)輸作用 免疫作用 催化作用 營(yíng)養(yǎng)作用 凝血、抗凝血和纖溶作用血漿蛋白的功能醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)70 維持血漿膠體滲透壓 血漿蛋白的功能醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)70 第 三 節(jié) 血 細(xì) 胞 代 謝醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)71 第 三 節(jié) 血 細(xì) 胞 代 謝醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)71糖酵解是成熟紅細(xì)胞獲得能量的唯一途徑。2，

24、3-BPG旁路:產(chǎn)生大量2，3-BPG 2，3-BPG功能：降低Hb與氧的親和力， 調(diào)節(jié)Hb的運(yùn)氧功能。磷酸戊糖途徑:產(chǎn)生NADPH+H+一.成熟RBC的糖代謝醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)72糖酵解是成熟紅細(xì)胞獲得能量的唯一途徑。2，3-BPG旁路:產(chǎn)二.血紅素的生物合成定位參與血紅蛋白組成的血紅素主要在骨髓的幼紅細(xì)胞和網(wǎng)織紅細(xì)胞中合成。線粒體,胞液合成原料甘氨酸、琥珀酰CoA、Fe2+關(guān)鍵酶ALA合酶醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)73二.血紅素的生物合成定位參與血紅蛋白組成的血紅素主要在骨髓的第 十 七 章 肝的生物化學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)74第 十 七 章 醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)74醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)培訓(xùn)課

25、件一、生物轉(zhuǎn)化一些非營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)變過(guò)程稱為生物轉(zhuǎn)化。（一）生物轉(zhuǎn)化的定義醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)76一、生物轉(zhuǎn)化一些非營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)變過(guò)程稱為生物轉(zhuǎn)化。 體內(nèi)對(duì)非營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行代謝，使其水溶性提高，極性增強(qiáng)，易于通過(guò)膽汁或尿液排出體外的過(guò)程，稱為生物轉(zhuǎn)化 (biotransformation) 。生物轉(zhuǎn)化的定義 對(duì)體內(nèi)的非營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行轉(zhuǎn)化，使其滅活 (inactivate)，或解毒(detoxicate)；更為重要的是可使這些物質(zhì)的溶解度增加，易于排出體外。 生物轉(zhuǎn)化的意義 肝的生物轉(zhuǎn)化作用解毒作用醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)77 體內(nèi)對(duì)非營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行代謝，使其水溶性提高，極性增二、生物轉(zhuǎn)

26、化反應(yīng)的主要類型 第一相反應(yīng)：氧化、還原、水解反應(yīng) 第二相反應(yīng)：結(jié)合反應(yīng)葡萄糖醛酸結(jié)合醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)78二、生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的主要類型 第一相反應(yīng)：氧化、還原、水解第 三 節(jié) 膽汁與膽汁酸的代謝醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)79第 三 節(jié) 膽汁與膽汁酸的代謝醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)79膽汁酸的分類游離膽汁酸(free bile acid)結(jié)合膽汁酸(conjugated bile acid)二、膽汁酸的代謝 按結(jié)構(gòu)分 按來(lái)源分初級(jí)膽汁酸(primary bile acid)次級(jí)膽汁酸(secondary bile acid)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)80膽汁酸的分類游離膽汁酸(free bile acid)結(jié)合膽幾種膽汁酸 游離 結(jié)合初級(jí) 膽酸 甘氨膽酸 牛黃膽酸 鵝脫氧膽酸 甘氨鵝 牛黃鵝次級(jí) 脫氧膽酸 甘氨（牛黃）脫氧膽酸 石膽酸 甘氨（牛黃）石膽酸膽汁酸合成原料:膽固醇醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)81