基因工程單元測(cè)試1-歡迎光臨蚌埠一中

1、Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.專(zhuān)題1 基因工程一、選擇題：（單項(xiàng)選擇題）在基因工程中，切割載體和含有目的基因的DNA片段中，一般需使用 A.同種限限制酶 B.兩兩種限制制酶 C.同同種連接接酶 DD.兩種種連接酶酶基因工程常常用的受受體有 大腸桿菌菌 枯草桿桿菌 結(jié)核桿桿菌 動(dòng)植物物細(xì)胞A. B. C. DD.有關(guān)基因工工程的敘敘述正確確的是 A.限制酶酶只在獲獲得目的的基因時(shí)時(shí)才用B.重重組質(zhì)粒粒的形成成是在細(xì)細(xì)胞內(nèi)完完成的C.質(zhì)粒都都可作為為載體 D.蛋蛋白質(zhì)的的結(jié)構(gòu)成成分為合合成目

2、的的基因提提供資料料下列哪項(xiàng)不不是基因因工程中中經(jīng)常使使用的用用來(lái)運(yùn)載載目的基基因的載載體 A.細(xì)菌質(zhì)質(zhì)粒 BB.噬菌菌體 CC.動(dòng)植植物病毒毒 DD.細(xì)菌菌核區(qū)的的DNAA基因工程是是在DNNA分子子水平上上進(jìn)行設(shè)設(shè)計(jì)施工工的。在在基因操操作的基基本步驟驟中，不不進(jìn)行堿堿基互補(bǔ)補(bǔ)配對(duì)的的是 A.人工合合成目的的基因 B.目目的基因因與運(yùn)載載體結(jié)合合C.將目的的基因?qū)?dǎo)入受體體細(xì)胞 D.目目的基因因的檢測(cè)測(cè)表達(dá)不是基因工工程方法法生產(chǎn)的的藥物是是 A.干擾素素 B.白細(xì)胞胞介素 C.青青霉素 DD.乙肝肝疫苗在基因工程程中用來(lái)來(lái)修飾改改造基因因的工具具是 A.限制酶酶和連接接酶 B.限限制酶和

3、和水解酶酶 C.限制酶酶和運(yùn)載載酶 D.連連接酶和和運(yùn)載酶酶下列哪項(xiàng)敘敘述不是是運(yùn)載體體必須具具備的條條件 A.具有某某些標(biāo)記記基因 B.決決定宿主主細(xì)胞的的生存C.能夠在在宿主細(xì)細(xì)胞中復(fù)復(fù)制 D.有一個(gè)個(gè)或多個(gè)個(gè)限制酶酶切點(diǎn)水母發(fā)光蛋蛋白由2236個(gè)個(gè)氨基酸酸構(gòu)成，其其中有三三種氨基基酸構(gòu)成成發(fā)光環(huán)環(huán)，現(xiàn)已已將這種種蛋白質(zhì)質(zhì)的基因因作為生生物轉(zhuǎn)基基因的標(biāo)標(biāo)記。在在轉(zhuǎn)基因因技術(shù)中中，這種種蛋白質(zhì)質(zhì)的作用用 A.促使目目的基因因?qū)胨匏拗骷?xì)胞胞中 BB.促使使目的基基因在宿宿主細(xì)胞胞中復(fù)制制C.使目的的基因容容易被檢檢測(cè)和選選擇 D.使目的的基因容容易成功功表達(dá)應(yīng)用基因工工程技術(shù)術(shù)診斷疾疾病的過(guò)

4、過(guò)程中必必須使用用基因探探針才能能達(dá)到檢檢測(cè)疾病病的目的的。這里里的基因因探針是是指 A.用于檢檢測(cè)疾病病的醫(yī)療療器械B.用用放射性性同位素素或熒光光分子等等標(biāo)記的的DNAA分子C.合成球蛋蛋白的DDNAD.合合成苯丙丙氨酸羥羥化酶的的DNAA片段基因工程第第一步的的一種方方法是把把所需的的基因從從供體細(xì)細(xì)胞內(nèi)分分離出來(lái)來(lái)，這要要利用限限制性?xún)?nèi)內(nèi)切酶。一一種限制制性?xún)?nèi)切切酶能識(shí)識(shí)別DNNA子中中的GAAATTTC順序序，切點(diǎn)點(diǎn)在G和和A之間間，這是是應(yīng)用了了酶的 A高效性性 B.專(zhuān)專(zhuān)一性 C多樣性性 D.催化活活性受外外界條件件影響上海醫(yī)學(xué)遺遺傳研究究所成功功培育出出第一頭頭攜帶白白蛋白的的轉(zhuǎn)

5、基因因牛，還還研究出出一種可可大大提提高基因因表達(dá)水水平的新新方法，使使轉(zhuǎn)基因因動(dòng)物乳乳汁中的的藥物蛋蛋白含量量提高330多倍倍，轉(zhuǎn)基基因動(dòng)物物是指 A.提供基基因的動(dòng)動(dòng)物B.基基因組中中增加外外源基因因的動(dòng)物物C.能產(chǎn)生生白蛋白白的動(dòng)物物 DD.能表表達(dá)基因因信息的的動(dòng)物作為基因的的運(yùn)輸工工具運(yùn)載體體，必須須具備的的條件之之一及理理由是A.能夠在在宿主細(xì)細(xì)胞中穩(wěn)穩(wěn)定地保保存下來(lái)來(lái)并大量量復(fù)制，以以便提供供大量的的目的基基因B.具有多多個(gè)限制制酶切點(diǎn)點(diǎn)，以便便于目的的基因的的表達(dá)C.具有某某些標(biāo)記記基因，以以使目的的基因能能夠與其其結(jié)合D.對(duì)宿主主細(xì)胞無(wú)無(wú)傷害，以以便于重重組DNNA的鑒鑒定和

6、選選擇下列黏性末末端屬于于同一種種限制酶酶切割而而成的是是： A B C DD下列平末端端屬于同同一種限限制酶切切割而成成的是 A.B.C.D.下列有關(guān)基基因工程程的敘述述中，不不正確的的是 A.DNAA連接酶酶將黏性性末端的的堿基對(duì)對(duì)連接起起來(lái)B.基因探探針是指指用放射射性同位位素或熒熒光分子子等標(biāo)記記的DNNA分子子C.基因治治療主要要是對(duì)有有基因缺缺陷的細(xì)細(xì)胞進(jìn)行行替換 D.蛋白質(zhì)質(zhì)中氨基基酸序列列可為合合成目的的基因提提供資料料下列屬于PPCR技技術(shù)的條條件的是是 單鏈的脫脫氧核苷苷酸序列列引物目的基基因所在在的DNNA片段段脫氧核核苷酸核糖核核苷酸DNAA連接酶酶DNAA聚合酶酶DN

7、AA限制性性?xún)?nèi)切酶酶A.B.C.D.下列有關(guān)PPCR技技術(shù)的敘敘述正確確的是 A.作為模模板的DDNA序序列必須須不斷的的加進(jìn)每每一次的的擴(kuò)增當(dāng)當(dāng)中B.作為引引物的脫脫氧核苷苷酸序列列必須不不斷的加加進(jìn)每一一次的擴(kuò)擴(kuò)增當(dāng)中中C.反應(yīng)需需要的DDNA聚聚合酶必必須不斷斷的加進(jìn)進(jìn)反應(yīng)當(dāng)當(dāng)中D.反應(yīng)需需要的DDNA連連接酶必必須不斷斷的加進(jìn)進(jìn)反應(yīng)當(dāng)當(dāng)中蛋白質(zhì)工程程中，直直接需要要進(jìn)行操操作的對(duì)對(duì)象是 A.氨基酸酸結(jié)構(gòu)B.蛋蛋白質(zhì)的的空間結(jié)結(jié)構(gòu)C.肽肽鏈結(jié)構(gòu)構(gòu)D.基基因結(jié)構(gòu)構(gòu)有關(guān)基因與與酶關(guān)系系的敘述述正確的的是 A.每個(gè)基基因都控控制合成成一種酶酶B.酶酶的遺傳傳信息編編碼在內(nèi)內(nèi)含子的的堿基序序列中

8、C.基因的的轉(zhuǎn)錄、翻翻譯都需需要酶D.同同一生物物體不同同細(xì)胞的的基因和和酶是相相同的某科學(xué)家從從細(xì)菌中中分離出出耐高溫溫淀粉酶酶（Ammy）基基因a,通過(guò)基基因工程程的方法法，將aa轉(zhuǎn)到馬馬鈴薯植植株中，經(jīng)經(jīng)檢測(cè)發(fā)發(fā)現(xiàn)Ammy在成成熟塊莖莖細(xì)胞中中存在。這這一過(guò)程程涉及 A.目的基基因進(jìn)入入受體細(xì)細(xì)胞后，可可隨著馬馬鈴薯的的DNAA分子的的復(fù)制而而復(fù)制，傳傳給子代代細(xì)胞并并表達(dá)B.基因aa導(dǎo)入成成功后，將將抑制細(xì)細(xì)胞原有有的新陳陳代謝，開(kāi)開(kāi)辟新的的代謝途途徑C.細(xì)菌的的DNAA分子較較小，可可直接作作為目的的基因，導(dǎo)導(dǎo)入受體體中不需需要整合合到馬鈴鈴薯的DDNA分分子中D.目的基基因來(lái)自自細(xì)

9、菌，可可以不需需要運(yùn)載載體直接接導(dǎo)入受受體細(xì)胞胞下列關(guān)于質(zhì)質(zhì)粒的敘敘述，正正確的是是 A.質(zhì)粒是是廣泛存存在于細(xì)細(xì)菌細(xì)胞胞中的一一種顆粒粒狀細(xì)胞胞器B.質(zhì)粒是是細(xì)菌細(xì)細(xì)胞質(zhì)中中能自主主復(fù)制的的小型環(huán)環(huán)狀雙鏈鏈DNAA分子C.質(zhì)粒只只有在侵侵入宿主主細(xì)胞后后在宿主主細(xì)胞內(nèi)內(nèi)復(fù)制D.細(xì)菌質(zhì)質(zhì)粒的復(fù)復(fù)制過(guò)程程一定是是在宿主主細(xì)胞外外獨(dú)立進(jìn)進(jìn)行關(guān)于基因工工程的敘敘述，正正確的是是 A.基因工工程經(jīng)常常以抗菌菌素抗性性基因?yàn)闉槟康幕駼.細(xì)菌質(zhì)質(zhì)粒是基基因工程程常用的的運(yùn)載體體C.通常用用一種限限制性核核酸內(nèi)切切酶處理理含目的的基因的的DNAA，用另另一種限限制酶處處理運(yùn)載載體DNNAD.為育成成抗除

10、草草劑的農(nóng)農(nóng)作物新新品種導(dǎo)導(dǎo)入的抗抗除草劑劑的基因因只能以以受精卵卵為受體體二、多選題題24下列列育種需需要使用用生物工工程技術(shù)術(shù)的是 A.獲取高高產(chǎn)青霉霉素的菌菌株 B.獲得能能分泌含含抗體的的乳汁的的母牛 C.生生長(zhǎng)較快快的鯉鯽鯽魚(yú) D.利用工工程菌生生產(chǎn)的人人胰島素素25科學(xué)學(xué)家將含含人的胰蛋蛋白酶基基因的DDNA片片段，注注射到羊羊的受精精卵中，該該受精卵卵發(fā)育的的羊能分分泌含一抗胰胰蛋白質(zhì)質(zhì)的奶。這這一過(guò)程程涉及 A.DNAA以其一一條鏈為為模板合合成RNNA B. DNNA按照照堿基互互補(bǔ)配對(duì)對(duì)原則自自我復(fù)制制C. RNNA以自自身為模模板自我我復(fù)制 DD. 按按照RNNA密碼碼子

11、的排排列順序序合成蛋蛋白質(zhì)26下列列關(guān)于基基因工程程成果的的概述，正正確的是是在醫(yī)藥衛(wèi)生生方面，主主要用于于診斷治治療疾病病 B.在農(nóng)業(yè)業(yè)上主要要是培育育高產(chǎn)、穩(wěn)穩(wěn)產(chǎn)、品品質(zhì)優(yōu)良良和具有有抗性的的農(nóng)作物物C.在畜牧牧養(yǎng)殖業(yè)業(yè)上培育育出了體體型巨大大、品質(zhì)質(zhì)優(yōu)良的的動(dòng)物 D.在環(huán)境境保護(hù)方方面主要要用于環(huán)環(huán)境監(jiān)測(cè)測(cè)和對(duì)污污染環(huán)境境的凈化化27.科學(xué)學(xué)家將控控制某藥藥物蛋白白合成的的基因轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)移到白白色來(lái)亨亨雞胚胎胎細(xì)胞的的DNAA中,發(fā)發(fā)育后的的雌雞就就能產(chǎn)出出含該藥藥物蛋白白的雞蛋蛋,在每每一只雞雞蛋的蛋蛋清中都都含有大大量的藥藥物蛋白白;而且且這些驗(yàn)驗(yàn)收孵出出的雞,仍能產(chǎn)產(chǎn)出含該該藥物蛋蛋白的

12、雞雞蛋.據(jù)據(jù)此分析析A.這些雞雞是轉(zhuǎn)基基因工程程的產(chǎn)物物 B.這種變變異屬于于可遺傳傳的變異異C.該過(guò)程程運(yùn)用了了胚胎移移植技術(shù)術(shù) D. 該種種變異屬屬于定向向變異28. 科科學(xué)家已已能運(yùn)用用基因工工程技術(shù)術(shù)，讓羊羊合成并并分泌抗抗體。相相關(guān)敘述述正確的的是 A該該技術(shù)將將導(dǎo)致定定向的變變異 BB受精精卵是理理想的受受體細(xì)胞胞 C垂體體分泌的的催乳素素能促進(jìn)進(jìn)效應(yīng)BB細(xì)胞產(chǎn)產(chǎn)生抗體體 D宜采用用人工合合成法獲獲得目的的基因 三、簡(jiǎn)答題題2919979年年，科學(xué)學(xué)家將動(dòng)動(dòng)物體內(nèi)內(nèi)的能夠夠合成胰胰島素的的基因與與大腸桿桿菌的DDNA分分子重組組，并且且在大腸腸桿菌體體內(nèi)表達(dá)達(dá)成功。請(qǐng)請(qǐng)根據(jù)圖圖回答

13、問(wèn)問(wèn)題：（1）此圖圖表示的的是采取取從_中獲獲取目的的基因的的過(guò)程。（2）圖中中DNAA是以_為模模板，_形成成單鏈DDNA，在在酶的作作用下合合成雙鏈鏈DNAA，從而而獲得了了所需要要的基因因。（3）圖中中代表的的是_，在在它的作作用下將將質(zhì)粒（_DNNA）切切出_末末端。（4）圖中中代表_DNAA，含_。（5）圖中中表示將將_。表示_DNNA隨大大腸桿菌菌的繁殖殖而進(jìn)行行_。30干擾擾素是治治療癌癥癥的重要要藥物，它它必須從從血中提提取，每每升人血血只能提提取0.5g，所以以?xún)r(jià)格昂昂貴?，F(xiàn)現(xiàn)在美國(guó)國(guó)加利福福尼亞州州的基因因公司用用如下圖圖的方式式生產(chǎn)干干擾素。試試分析原原理和優(yōu)優(yōu)點(diǎn)。（1）

14、從人人的淋巴巴細(xì)胞中中獲取出出干擾素素基因，一一般可用用 _的的方法，此此基因在在基因工工程中稱(chēng)稱(chēng)為 。（2）此基基因與細(xì)細(xì)菌的質(zhì)質(zhì)粒相結(jié)結(jié)合要依依靠 ，其作作用部位位是磷酸酸二酯鍵鍵，然后后將目的的基因移移植到酵酵母菌體體內(nèi)，酵酵母菌在在基因工工程中叫叫 。（3）科學(xué)學(xué)家在培培養(yǎng)轉(zhuǎn)基基因植物物時(shí)，常常用 中的質(zhì)質(zhì)粒做運(yùn)運(yùn)載體。質(zhì)質(zhì)粒是基基因工程程最常用用的運(yùn)載載體，它它具備運(yùn)運(yùn)載體的的哪些條條件？ ； ； 。 。（4）細(xì)菌菌質(zhì)粒能能與干擾擾素基因因能夠拼拼接其原原因是_。人人的干擾擾素基因因在酵母母菌體內(nèi)內(nèi)合成了了人的干干擾素，說(shuō)說(shuō)明了_。31科學(xué)學(xué)家將人人的生長(zhǎng)長(zhǎng)素基因因與大腸腸桿菌的的D

15、NAA分子進(jìn)進(jìn)行重組組，并成成功地在在大腸桿桿菌中得得以表達(dá)達(dá)。過(guò)程程如右圖圖據(jù)圖回回答：(1)人的的基因之之所以能能與大腸腸桿菌的的DNAA分子進(jìn)進(jìn)行重組組，原因因是 _(2)過(guò)程程表示的的是采取取 的的方法來(lái)來(lái)獲取目目的基因因。其過(guò)過(guò)程可表表示為：_。(3)圖中中(3)過(guò)程用用人工方方法，使使體外重重組的DDNA分分子轉(zhuǎn)移移到受體體細(xì)胞內(nèi)內(nèi)，主要要是借鑒鑒細(xì)菌或或病毒_ 細(xì)胞的的途徑。一一般將受受體大腸腸桿菌用用 處理理，使細(xì)細(xì)胞處于于能_的的生理狀狀態(tài)，這這種細(xì)胞胞稱(chēng)為_(kāi)細(xì)細(xì)胞，再再將表達(dá)達(dá)載體溶溶于緩沖沖液中與與_混合合，在一一定的溫溫度下完完成轉(zhuǎn)化化。(4)檢測(cè)測(cè)大腸桿桿菌B是是否導(dǎo)

16、入入了質(zhì)粒?；蛑亟M組質(zhì)粒，可可采用的的方法是 ，理理由是： 。(5)如果果把已經(jīng)經(jīng)導(dǎo)入了了普通質(zhì)質(zhì)粒A或或重組質(zhì)質(zhì)粒的大大腸桿菌菌，放在在含有四四環(huán)素的的培養(yǎng)基基上培養(yǎng)養(yǎng)，發(fā)生生的現(xiàn)象象是 ，原因因是： 。參考答案1234567891011121314ADDDCCABCBBBAB151617181920212223BABBDCABB2425262728BCDABDBCDABDABD29（11）基因因文庫(kù)（2）mRRNA 逆逆(反)轉(zhuǎn)錄（3）特定定的限制制性?xún)?nèi)切切酶 環(huán)狀 黏性性（4）重組組 原胰島島素基因因(目的的基因)（5）將目目的基因因?qū)胧苁荏w細(xì)胞胞 重組 擴(kuò)擴(kuò)增30（11）人工工合成 目的的基因 （2）DNNA連接接酶、受受體細(xì)胞胞（3）土壤壤農(nóng)桿菌菌能夠在在宿主細(xì)細(xì)胞中自自我復(fù)制制具有一一個(gè)至多多個(gè)限制制酶切點(diǎn)點(diǎn)，以便便與外源源基因連連接 具有某某些標(biāo)記記基因，便便于進(jìn)行行目的基基因的鑒鑒定和篩篩選 。對(duì)受體細(xì)胞無(wú)害（4）它們們具有共共同的物物質(zhì)基礎(chǔ)礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)構(gòu)基礎(chǔ)，以以及具有有相同的的黏性末末端。 不同生生物共用用一套密密碼子。31.（11） 人人的基因因與大腸腸桿菌DDNA的的組成成成分相同同，結(jié)構(gòu)構(gòu)相同，并并且具有有相同的的黏性末末端 (2) 反轉(zhuǎn)錄錄法(逆逆轉(zhuǎn)錄法法)(從從CDNAA文庫(kù)中中獲取)(3)