執(zhí)業(yè)西藥師藥一密卷解析

一、A型題1地西泮的化學命名是

A6-[D-（-）2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸BN,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺C1-環(huán)丙基-6-氟-1,4-二氫-4氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸D1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮E2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基-1,4-二氫-3,5吡啶二甲酸甲乙酯D考察藥物的化學命名2下列關于劑型的表述錯誤的是A.劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.劑型系指某一藥物的具體品種D.同一藥物也可以制成多種劑型E.阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型C3影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括

A.pH值

B.廣義酸堿催化

C.光線

D.溶劑

E.離子強度

C影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素4下列不屬于藥品包裝材料的質量要求的是A、材料的鑒別B、材料的化學性能檢查C、材料的使用性能檢查D、材料的生物安全檢查E、材料的藥理活性檢查E5一般藥物穩(wěn)定性試驗包括A、高溫試驗B、高濕度試驗C、強光照射試驗D、加速和長期試驗E、以上答案全對E6微囊的特點不包括A、防止藥物在胃腸道內(nèi)失活B、可使某些藥物迅速達到作用部位C、可使液態(tài)藥物固態(tài)化D、可使某些藥物具有靶向作用E、可使藥物具有緩控釋的功能B7以下說法正確的是A、酸性藥物在胃中解離型藥物量增加B、酸性藥物在小腸解離型藥物量增加C、堿性藥物在胃中吸收增加D、堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加E、酸性藥物在小腸吸收增加B8以下關于溶液劑的說法不正確的是A、應澄清B、配制時可適當加入抗氧劑、防腐劑、緩沖劑、矯味劑及著色劑C、所加入的添加劑均不得影響主藥的性能，也不得干擾藥品檢驗D、應密閉，置陰涼處保存E、溶劑為水E9用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液是A、沖洗劑B、搽劑C、栓劑D、洗劑E、灌腸劑A10下列哪種物質屬于陽離子型表面活性劑A、十二烷基硫酸鈉B、司盤20C、泊洛沙姆D、苯扎氯銨E、蔗糖脂肪酸酯D此題目選項中A屬于陰離子表面活性劑，D屬于陽離子表面活性劑，其余選項屬于非離子型表面活性劑。11可作為栓劑的促進劑是A、聚山梨酯80B、尼泊金C、椰油酯D、聚乙二醇6000E、羥苯乙酯A12關于輸液敘述不正確的是A、輸液中不得添加任何抑菌劑B、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意C、滲透壓可為等滲或低滲D、輸液中的可見異物可引起過敏反應E、輸液pH盡可能與血液相近C13有關片劑崩解時限的正確表述是A、舌下片的崩解時限為15minB、普通片的崩解時限為15minC、薄膜衣片的崩解時限為60minD、可溶片的崩解時限為10minE、泡騰片的崩解時限為15minB14下列不屬于水溶性栓劑基質為A、聚氧乙烯單硬脂酸酯B、泊洛沙姆C、聚乙二醇D、甘油明膠E、椰油酯E15下述哪種量效曲線呈對稱S型A質反應：陽性反應率與劑量作圖B質反應：陽性反應率與對數(shù)劑量作圖C質反應：陽性反應率的對數(shù)與劑量作圖D量反應：最大效應百分率與劑量作圖E量反應：最大效應百分率與對數(shù)劑量作圖E16控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是A、擴散原理B、溶出原理C、滲透泵原理D、溶蝕與擴散相結合原理E、離子交換作用原理B本題重點考察緩控釋制劑釋藥的原理17含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生A、還原代謝B、氧化代謝C、甲基化代謝D、開環(huán)代謝E、水解代謝A18分散片的崩解時限為A、3minB、5minC、10minD、15minE、30minA分散片在15-25℃水中應在3分鐘之內(nèi)完全崩解。19滴丸的脂溶性基質是A、明膠B、硬脂酸C、泊洛沙姆D、聚乙二醇4000E、聚乙二醇6000B購20舌下片給藥屬于哪種給藥途徑A、注射給藥劑型B、皮膚給藥劑型C、呼吸道給藥劑型D、黏膜給藥劑型E、腔道給藥劑型D21下列屬于半合成高分子囊材的是A、阿拉伯膠B、聚糖C、聚乙烯醇D、聚氨基酸E、醋酸纖維素酞酸酯E22口服緩控釋制劑的特點不包括A、可減少給藥次數(shù)B、可提高患者的服藥順應性C、可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D、有利于降低肝首過效應E、有利于降低藥物的不良反應D23下列關于競爭性拮抗藥的敘述錯誤的是A、與激動藥的作用受體相同B、可使激動藥量效曲線右移C、不影響激動藥的量效曲線的最大效應D、不影響藥物的效能E、能與受體發(fā)生不可逆的結合E24將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察屬于A、隊列研究B、實驗性研究C、描述性研究D、病例對照研究E、判斷性研究A25嗎啡易被氧化變色是由于分子結構中含有以下哪種基團

A、醇羥基B、雙鍵C、醚鍵D、哌啶環(huán)E、酚羥基E26以下屬于對因治療的是A鐵制劑治療缺鐵性貧血B患支氣管炎時服用止咳藥C硝酸甘油緩解心絞痛D抗高血壓藥降低患者過高的血壓E應用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫A其他屬于對癥治療。27受體的類型不包括A核受體B內(nèi)源性受體C離子通道受體DG蛋白偶聯(lián)受體E酪氨酸激酶受體B此題考查受體的類型。28患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強度，這提示A、藥物B的效能低于藥物AB、藥物A比藥物B的效價強度強100倍C、藥物A的毒性比藥物B低D、藥物A比藥物B更安全E、藥物A的作用時程比藥物B短B29以下不屬于藥品不良反應因果關系評定依據(jù)的是A、時間相關性B、文獻合理性C、撤藥結果D、影響因素甄別E、地點相關性E30下列不屬于不良反應誘因的機體因素的是A、年齡大小B、性別C、遺傳種族D、藥物附加劑E、病理因素D藥物附加劑屬于引起藥物不良反應的誘因的藥物因素。31下列有關副作用的內(nèi)容，說法錯誤的是A、在治療量出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應B、服藥過程中出現(xiàn)副作用時必須立即停藥C、有些藥物的副作用是不可避免的D、有些藥物的副作用可以通過改變服藥方法來減輕或避免E、有些藥物副作用的信號是某個嚴重的甚至可能是危險副作用的預示B32藥物不良反應中的后遺效應是指A、藥物在治療劑量時，與治療目的無關的藥理作用所引起的反應B、因藥物劑量過大或用藥時間過長而對機體產(chǎn)生有害的作用C、停藥后血藥水平降低到最低有效濃度以下后遺留的效應D、反復應用某種藥物后，如果停藥可出現(xiàn)一系列綜合征E、由藥物引起的一類遺傳學性異常反應C33關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A、k0是滴注速度B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與k0成正比C、穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D、欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個半衰期E、靜脈滴注前同時靜注一個的負荷劑量（k0/k），可使血藥濃度迅速達穩(wěn)態(tài)D本題考查單室模型靜脈滴注給藥藥代動力學特征。34下列藥物可以抑制組胺和5-羥色胺過敏性反應物質的釋放的是A、孟魯司特B、扎魯司特C、普魯司特D、曲尼司特E、齊留通D35下列哪項與東莨菪堿相符A、化學結構為茛菪醇與莨菪酸所成的酯B、化學結構為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C、化學結構中6，7位有一環(huán)氧基D、化學結構中6，7位間有雙鍵E、化學結構中6位有羥基取代C36以光學異構體形式上市的質子泵抑制劑是A、雷尼替丁B、法莫替丁C、奧美拉唑D、埃索美拉唑E、蘭索拉唑D37下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測定的是A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、氣相色譜-質譜聯(lián)用D、薄層色譜法E、液相色譜-質譜聯(lián)用D38可以用于對乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥是A、氯化銨B、羧甲司坦C、乙酰半胱氨酸D、鹽酸氨溴索E、鹽酸溴己新C39萘普生屬于下列哪一類藥物A、吡唑酮類B、芬那酸類C、芳基乙酸類D、芳基丙酸類E、1，2-苯并噻嗪類D40具有手性中心，在體內(nèi)可發(fā)生對映異構體轉化的非甾體抗炎藥物是A、吲哚美辛B、布洛芬C、芬布芬D、吡羅昔康E、塞來昔布B二、B型題（配伍選擇題）A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵41對映異構體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是42、一種對映異構體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用CD右丙氧酚是鎮(zhèn)痛藥，而左丙氧酚則為鎮(zhèn)咳藥，這兩種對映體在臨床上用于不同的目的。丙胺卡因為局麻藥，兩種對映體的作用相近，但（R）-（-）-對映體在體內(nèi)迅速水解，生成可導致高鐵血紅蛋白血癥的鄰甲苯胺，具有血液毒性。A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不符合要求E.崩解超限或溶出速度降低以下各題所述的原因在片劑制備中可能產(chǎn)生的問題分別是43潤滑劑用量不足

B44混合不均勻或可溶性成分的遷移DA.稱取重量可為1.5～2.5gB.稱取重量可為1.75～2.25gC.稱取重量可為1.95～2.05gD.稱取重量可為1.995～2.005gE.稱取重量可為1.9995～2.0005g45稱取“2.0g”C46稱取“2.00g”DA.洗劑B.搽劑C.洗漱劑D.灌洗劑E.涂劑47用紗布棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑是E48專供揉搽皮膚表面的液體制劑B49專供涂抹敷于皮膚的外用液體制劑A50專供清洗陰道、尿道的液體制劑DA.15minB.30minC.1hD.1.5hE.2h51硬膠囊的崩解時限B52軟膠囊的崩解時限C53腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時限CA.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇54潛溶劑E55栓劑油脂性基質A56屬于陰離子表面活性劑，常用作乳膏劑的乳化劑的是BA.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內(nèi)注射E.經(jīng)皮吸收制劑57直接進入體循環(huán)，不存在吸收過程，可以認為藥物百分之百利用B58由于角質層的屏障作用，全身吸收很少，藥效發(fā)揮較慢，常用作局部治療E59可以通過肺部吸收，被吸收的藥物不經(jīng)肝臟直接進入體循環(huán)AA.維生素Cl04gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml上述維生素C注射液處方中60金屬離子螯合劑B61起調節(jié)pH的是C62抗氧劑是D解析本組題考查維生素C注射液的處方設計。A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.小腸63胃腸道給藥吸收的主要器官是E64藥物代謝的主要器官是A【解析】本組題考查藥物的吸收、分布、代謝、排泄的基本特點；口服藥物吸收主要部位是在小腸；藥物代謝主要在肝臟內(nèi)進行；腎臟是藥物排泄的主要器官，其次是膽汁排泄。吸入氣霧劑主要在肺部吸收。A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E.部分激動藥65使激動藥與受體的最大效應降低的是D66使激動藥與受體結合的量效曲線平行右移，最大效應不變的是B67與受體有很高的親和力，很強的內(nèi)在活性的是AA.副作用B.特異質反應C.繼發(fā)性反應D.停藥反應E.首劑效應68哌唑嗪降壓藥首次應用時引起血壓驟降屬于E69長期使用糖皮質激素，停藥后引發(fā)原疾病的復發(fā)屬于DA.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物70在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達到動態(tài)分布平衡的藥物E71服用藥物后，主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度BA.三氯化鐵反應B.Vitali反應C.偶氮化反應D.Marquis反應E.雙縮脲反應72對乙酰氨基酚的鑒別A73磺胺甲噁唑的鑒別CA.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.環(huán)己巴比妥D.司可巴比妥E.硫噴妥鈉74結構中含有苯環(huán)的是A75結構中含有丙烯基團的是DA.唑吡坦B.佐匹克隆C.奧沙西泮D.苯巴比妥E.地西泮76地西泮的活性代謝產(chǎn)物是C77屬于咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥A78分子結構中含有吡咯酮的藥物是BA.哌拉西林B.青霉素GC.亞胺培南D.阿莫西林E.舒巴坦79為氨芐西林側鏈α-氨基取代的衍生物A80為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑E三、綜合分析題(C型)某患者，男，65歲，近期出現(xiàn)血尿、水腫等癥狀，被診斷為膀胱癌。81治療該疾病的首選藥物是A、順鉑B、羥喜樹堿C、紫杉醇D、塞替派E、環(huán)磷酰胺D82該首選藥物屬于A、氮芥類抗腫瘤藥B、乙撐亞胺類抗腫瘤藥C、拓撲異構酶抑制劑D、金屬配合物抗腫瘤藥E、葉酸拮抗劑B83該患者在治療過程中出現(xiàn)了嚴重的嘔吐反應，那么可選用何種藥物止吐A、奧美拉唑B、硫糖鋁C、阿司匹林D、西咪替丁E、昂丹司瓊E辛伐他汀口腔崩解片【處方】辛伐他汀10g微晶纖維素64g直接壓片用乳糖59.4g甘露醇8g交聯(lián)聚維酮12.8g阿司帕坦1.6g橘子香精0.8g2，6-二叔丁基對甲酚（BHT）0.032g硬脂酸鎂1g微粉硅膠2.4g84處方中起崩解劑作用A、微晶纖維素B、微粉硅膠C、甘露醇D、交聯(lián)聚維酮E、乳糖85BHT的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、矯味劑D、抗氧劑E、潤滑劑DD給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)，將血藥濃度C取對數(shù)，再與時間t作線性回歸，計算得斜率b=-0.1355,截距a=2.17686該藥的半衰期為A0.55hB1.11hC2.22hD2.28hE4.44hC線性回歸方程lgC=-0.1355t+2.176k=-2.303×(-0.1355)=0.312h-t1/2=0.693/0.312=2.22h87該藥的清除率為A1.09L/hB2.18L/hC2.28L/hD0.090L/hE0.045L/hBV=X0/C0=(1050×1000)/150=7LCL=KV=0.312×7=2.184某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。88若要對該批產(chǎn)品進行取樣，則應取件數(shù)A、10B、16C、25D、31E、35B89藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測定方法為A、化學分析法B、比色法C、HPLCD、儀器分析法E、生物活性測定法A90藥典規(guī)定該產(chǎn)品檢查游離水楊酸的方法是A、化學分析法B、比色法C、HPLCD、GCE、生物活性測定法C91該批產(chǎn)品的有效期至A、2017年1月31日B、2017年2月1日C、2017年1月30日D、2017年2月28日E、2017年3月1日A92阿司匹林的鑒別反應是A.三氯化鐵反應B.Vitali反應C.偶氮化反應D.Marquis反應E.雙縮脲反應A布洛芬口服混懸劑【處方】布洛芬20g羥丙甲纖維素20g山梨醇250g甘油30ml枸櫞酸適量加蒸餾水至1000ml93枸櫞酸在該處方中的作用是A、潤濕劑B、增溶劑C、助懸劑D、等滲調節(jié)劑E、pH調節(jié)劑E94關于該處方說法錯誤的是A、甘油為潤濕劑B、水為溶劑C、羥丙甲纖維素為助懸劑D、枸櫞酸為矯味劑E、口服易吸收，但受飲食影響較大D在藥物結構中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。95根據(jù)結構特征和作用，該藥是A布洛芬B阿司匹林C美洛昔康D塞來昔布E奧扎格雷B96該藥禁用于A高血脂癥B腎炎C冠心病D胃潰瘍E肝炎D97該藥的主要不良反應是A胃腸刺激B過敏C肝毒性D腎毒性E心臟毒性A【解析】：根據(jù)結構特征和作用，該藥為阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基對胃的刺激作用，可誘發(fā)或加重胃潰瘍，因此該藥禁用于胃潰瘍。主要不良反應為胃腸道刺激作用。

有一60歲老年人，近日出現(xiàn)喘息、咳嗽、胸悶等癥狀，夜間及凌晨發(fā)作加重，呼吸較困難，并伴有哮鳴音。98根據(jù)病情表現(xiàn)，該老人可能患有A肺炎B喉炎C咳嗽D咽炎E哮喘E99根據(jù)診斷結果，可選用的治療藥物是A可待因B氧氟沙星C羅紅霉素D沙丁胺醇E地塞米松D100該藥的主要作用機制是Aβ2腎上腺素受體激動劑BM膽堿受體抑制劑C影響白三烯的藥物D糖皮質激素類藥物E磷酸二酯酶抑制劑A四、多選(X型)101下列制劑中易水解的是A腎上腺素B維生素CC普魯卡因D氯霉素E維生素ACD此題考察藥物的化學降解途徑。AB易發(fā)生氧化；E易發(fā)生異構化。102藥物和生物大分子作用時，可逆的結合形式有A、范德華力B、共價鍵C、電荷轉移復合物D、偶極-偶極相互作用E、氫鍵ACDE103屬于均勻相液體制劑的有A、混懸劑B、低分子溶液劑C、高分子溶液劑D、溶膠劑E、乳劑BC104能夠避免肝臟對藥物的破壞作用(首過效應)的制劑是A、舌下片B、咀嚼片C、全身用栓劑D、泡騰片E、腸溶片AC105主要用于片劑的崩解劑是

A.CMC﹣NaB.CCNaC.HPMCD.L﹣HPCE.CMS﹣NaBDE106不宜制成硬膠囊的藥物A具有不良溴味的藥物B吸濕性強的藥物C易溶性的刺激性藥物D藥物水溶液或乙醇溶液E難溶性藥物BCD107下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A、紅霉素B、琥乙紅霉素C、克拉霉素D、羅紅霉素E、阿奇霉素ABCD108下列可作氣霧劑拋射劑的物質是A、氫氟烷烴B、壓縮空氣C、壓縮氮氣D、碳氫化合物E、壓縮二氧化碳ACDE109藥物相互作用的預測方法包括A、體外篩查B、根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預測C、根據(jù)藥理活性預測D、根據(jù)患者個體的