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文檔簡介
洋地黃臨床應(yīng)用洋地黃制劑包括1.地高辛2.洋地黃毒苷及毛花苷丙(西地蘭)3.毒毛花苷K藥理作用
洋地黃
抑制心肌細(xì)胞膜上的Na+-K+-ATP酶
細(xì)胞內(nèi)【Na+】↑【K+】↓
Na+與Ca2+交換
細(xì)胞內(nèi)【Ca2+】↑洋地黃中毒
心肌收縮力↑
迷走神經(jīng)興奮作用:對迷走神經(jīng)系統(tǒng)的直接興奮作用是洋地黃的一個(gè)獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)。長期應(yīng)用地高辛,即使是較少劑量也可以對抗心衰時(shí)交感神經(jīng)興奮的不利影響。適應(yīng)癥
1.心力衰竭
2.心律失常:心房纖顫心房撲動陣發(fā)性室上性心動過速禁忌癥1.中毒、2.過敏。3.肥厚型心肌病,4.室性心動過速,5.完全性房室傳導(dǎo)阻滯,6.急性心肌梗塞發(fā)病24小時(shí)內(nèi),7.病竇綜合征,8.預(yù)激綜合征并房顫。9.重度二尖瓣狹窄給藥方式
1.全效量后再用維持量:強(qiáng)心苷經(jīng)典給藥方式,即先在短期內(nèi)給以能充分發(fā)揮最大療效的劑量,即全效量,在達(dá)全效量后,每日給一定劑量以維持藥效。此法顯效快,但易致強(qiáng)心苷中毒,現(xiàn)臨床少用。
2.每日維持量療法:對病情不急的心功能不全,目前傾向于小劑量維持療法,即每日給維持量,經(jīng)4-5個(gè)半衰期,也能達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度而發(fā)揮治療作用,且可減少強(qiáng)心苷中毒的發(fā)生。
3。用藥期間要密切觀察電解質(zhì)變化,注意有無低血鉀、低血鎂,
4.注意肝,腎功能。
5.注意其它藥物對洋地黃代謝的影響,如心律平和異搏定可使洋地黃在腎臟和其它部位的排出減少,進(jìn)而使洋地黃的血清濃度分別提高50%和70%-100%。利尿劑則可通過增加鉀、鎂離子在腎臟的排出和鈣離子的保留而增大洋地黃的毒性。洋地黃中毒的因素1.水,電解質(zhì)紊亂2.腎功能不全3.藥物影響(胺碘酮,維拉帕米及阿司匹林等均可降低地高辛的經(jīng)腎排泄率而招致中毒。)洋地黃中毒的處理
1.立即停藥
2.單發(fā)性室性期前收縮,第一度房室傳導(dǎo)阻滯等停藥后常自行消失;對快速性心律失常者,如血鉀濃度低則可用靜脈補(bǔ)鉀,如血鉀不低可用利多卡因或苯妥英鈉。
3.電復(fù)律一般禁用,因易致心室顫動。
4.有傳導(dǎo)阻滯及緩慢性心律失常者可用阿托品0.5-1.0mg皮下或靜脈注射,一般不需安置臨時(shí)心臟起搏器。小結(jié)洋地黃藥物作為正性肌力藥物的代表用于治療心衰已有200余年的歷史,但直到近20年才有較大系列的,又有對照的臨床研究報(bào)告。1997年結(jié)束的包括7788例大樣本,以死亡為觀察終點(diǎn)的DIG研究證實(shí)在其他藥物沒
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