胺碘酮藥代學(xué)和使用護(hù)理要點課件

胺碘酮藥理學(xué)和護(hù)理要點楊卓璇胺碘酮藥理學(xué)和護(hù)理要點楊卓璇胺碘酮的柳暗花明1962年由比利時的Labaz實驗室合成，發(fā)現(xiàn)其有擴(kuò)張血管、減慢心率作用1968年作為一個血管擴(kuò)張劑在法國上市,用于心絞痛治療70年代Singh等人研究發(fā)現(xiàn)了其電生理作用機(jī)制1976年Rosenbaum率先將其運(yùn)用于抗快速心律失常的治療1985年,美國食品藥物管理局(FDA)正式批準(zhǔn)胺碘酮可用于危及生命,反復(fù)發(fā)生的室性心律失常治療70年代末開始在中國使用2胺碘酮的柳暗花明1962年由比利時的Labaz實驗室合成，發(fā)目錄藥理機(jī)制臨床應(yīng)用不良反應(yīng)及護(hù)理要點3目錄藥理機(jī)制臨床應(yīng)用不良反應(yīng)及護(hù)理要點3藥理機(jī)制藥理機(jī)制胺碘酮的心臟電生理作用胺碘酮具有以上四類抗心律失常藥的作用——廣譜抗心律失常藥鉀通道阻滯藥5胺碘酮的心臟電生理作用胺碘酮具有以上四類抗心律失常藥的作用—胺碘酮的心血管作用擴(kuò)張冠脈血管、抗心肌缺血作用增加心輸出量降低血壓的作用抗甲狀腺素作用6胺碘酮的心血管作用擴(kuò)張冠脈血管、抗心肌缺血作用6藥代動力學(xué)特點胺碘酮一般口服藥物靜脈給藥7藥代動力學(xué)特點胺碘酮一般口服藥物靜脈給藥7藥代動力學(xué)特點胺碘酮具有高度脂溶性，在體內(nèi)呈典型的三室開放模型，廣泛分布于肝臟、肺、脂肪、皮膚及其他組織，主要通過肝臟代謝，幾乎不經(jīng)腎臟清除，可用于腎功能減退的患者且無需調(diào)整劑量。起效及清除均慢，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約2-4周或更長。初始服用給予較大的負(fù)荷量時,可縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約30%的時間。靜脈注射起效較快，30分鐘即可起效，但血漿中藥物濃度下降較快，此并非代表其清除半衰期短，而是由于胺碘酮從血漿再分布于組織中。胺碘酮要使全身脂肪及組織達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時約需要15g的藥物,目前指南中常建議較高的負(fù)荷量服用達(dá)10g后,則改服不同維持量。清除半衰期長，停藥后清除半衰期大約50～60天，少數(shù)人達(dá)3-4個月，而5個半衰期時間則更長。主要代謝產(chǎn)物去乙基胺碘酮亦具有藥理活性，比胺碘酮的清除半衰期更長。8藥代動力學(xué)特點胺碘酮具有高度脂溶性，在體內(nèi)呈典型的三室開放模靜脈制劑和口服片劑作用區(qū)別靜脈制劑（150mg/支）注射后的第一個小時,無Ⅲ類抗心律失常作用,只有輕度的阻滯鈉通道（I類作用）,抗腎上腺素能（II類作用）及鈣通道阻滯作用（IV類作用）高度脂溶性藥物,靜脈制劑的溶媒聚山梨醇酯80具有有低血壓作用,降壓作用常在注射時發(fā)生口服片劑（200mg/片）III類抗心律失常作用為主基本沒有低血壓現(xiàn)象9靜脈制劑和口服片劑作用區(qū)別靜脈制劑（150mg/支）注射后的臨床應(yīng)用臨床應(yīng)用室顫或無脈室速的搶救負(fù)荷量：在心肺復(fù)蘇中，如2—3次電除顫和血管加壓藥物無效時，立即用胺碘酮300mg+5％葡萄糖20ml，快速推注，然后再次除顫。如仍無效可于10一15min后重復(fù)追加胺碘酮150mg。維持量：初始6h以內(nèi)以1mg/min（60mg/h）；隨后18h以0.5mg/min(30mg/h)；第一個24h內(nèi)用藥總量(包括靜脈首次注射、追加用量及維持用藥)在2.0～2.2g以內(nèi)。第二個24h及以后的維持量根據(jù)心律失常發(fā)作情況酌情減量。11室顫或無脈室速的搶救負(fù)荷量：在心肺復(fù)蘇中，如2—3次電除顫和持續(xù)性室速對于血流動力學(xué)穩(wěn)定的持續(xù)性單形、多形性室速和未明確診斷的寬QRS心動過速首劑靜脈用藥150mg+5％葡萄糖20ml，10min推注。10-15min后如仍不見轉(zhuǎn)復(fù)可重復(fù)追加靜脈150mg，隨后用法同前。12持續(xù)性室速對于血流動力學(xué)穩(wěn)定的持續(xù)性單形、多形性室速和未明確計算題輸液泵胺碘酮300mg+5%葡萄糖250ml濃度為：1.2mg/mL初始6h以1mg/min(60mg/h)泵入隨后18h以0.5mg/min(30mg/h)泵入問：每小時泵入多少液體？液體量=需泵入的胺碘酮總量/濃度60mg/1.2(mg/mL)=50mL30mg/(1.2mg/mL)=25mL微量泵胺碘酮300mg+5%葡萄糖44ml濃度為：6mg/mL初始6h以1mg/min(60mg/h)泵入隨后18h以0.5mg/min(30mg/h)泵入問：每小時泵入多少液體？液體量=需泵入的胺碘酮總量/濃度60mg/6(mg/mL)=10ml30mg/6(mg/mL)=5ml13計算題輸液泵胺碘酮300mg+5%葡萄糖250ml初始6h以惡性室性心律失常的預(yù)防用于無可逆原因引起的室顫或室速在復(fù)律后、β受體阻滯劑無效的非持續(xù)性室速置入ICD后14惡性室性心律失常的預(yù)防用于無可逆原因引起的室顫或室速14房顫和心房撲動(房撲)中的應(yīng)用轉(zhuǎn)復(fù)房顫房顫后維持竇律控制房顫心室率預(yù)激綜合征伴房顫慢性心衰伴房顫急性心肌梗死伴房顫與β受體阻滯劑聯(lián)合在房顫中的應(yīng)用15房顫和心房撲動(房撲)中的應(yīng)用轉(zhuǎn)復(fù)房顫15在心臟圍手術(shù)期的應(yīng)用心臟手術(shù)(尤其是冠狀動脈旁路術(shù))后，房顫發(fā)生率達(dá)20％～50％，多發(fā)生于術(shù)后2—3d無長期使用的指征，為減少胺碘酮的不良反應(yīng)，在術(shù)后6～12周應(yīng)停用胺碘酮。16在心臟圍手術(shù)期的應(yīng)用心臟手術(shù)(尤其是冠狀動脈旁路術(shù))后，房顫不良反應(yīng)及

護(hù)理要點不良反應(yīng)及

護(hù)理要點胺碘酮的不良反應(yīng)18胺碘酮的不良反應(yīng)18胺碘酮致靜脈炎摘自《輸液治療實踐標(biāo)準(zhǔn)》美國靜脈輸液學(xué)會（INS）2016版19胺碘酮致靜脈炎摘自《輸液治療實踐標(biāo)準(zhǔn)》美國靜脈輸液學(xué)會（IN靜脈炎的分級和評分（INS2016版）20靜脈炎的分級和評分（INS2016版）20引發(fā)的靜脈炎的原因物理因素：輸液速度、機(jī)械刺激、留置針型號和留置時間、輸液時間、血管因素化學(xué)因素：血液的PH值正常為7.35~7.45，外周靜脈可耐受的PH值是6.5，胺碘酮的PH值為2.5～4.0。臨床上僅能用５％的葡萄糖注射液稀釋。藥物濃度：靜脈輸注胺碘酮濃度＞3mg/mL時，易引起外周靜脈炎，如果輸注時間超過1h，其濃度不超過2mg/mL，也可引起靜脈炎21引發(fā)的靜脈炎的原因物理因素：輸液速度、機(jī)械刺激、留置針型號和靜脈炎的預(yù)防和護(hù)理控制輸液速度：靜脈注射時間應(yīng)在10min，首次注射后的15min內(nèi)不可重復(fù)進(jìn)行靜脈注射?？刂扑幰旱臐舛群蚉H值，只能與5%葡萄糖注射液配置,濃度<2mg/ml選擇血管：盡量選中心靜脈，其次上肢靜脈，盡量不要選下肢靜脈健康宣教：避免肢體長時間保持一個姿勢，尤其不要壓迫輸液側(cè)肢體，保證局部血流通暢。病情允許者可適當(dāng)抬高或活動患肢加強(qiáng)用藥觀察：加強(qiáng)巡視，注意觀察穿刺部位有無紅腫，回血是否良好，傾聽患者主訴，并做好記錄，嚴(yán)格交接班。發(fā)現(xiàn)異常，及時處理22靜脈炎的預(yù)防和護(hù)理控制輸液速度：靜脈注射時間應(yīng)在10min，靜脈炎的處理首先應(yīng)立即停止輸注胺碘酮，用氯化鈉注射液快速滴注，以稀釋靜脈內(nèi)藥物濃度碘伏治療：采用5%碘伏涂抹患處，每日２次或３次，涂抹范圍大于損傷范圍2cm～3cm桐油石膏、康惠爾水膠體透明貼、喜遼妥軟膏、馬鈴薯切片或搗爛貼敷于患處、中藥如意金黃散、新癀片等均可緩解靜脈炎所引起的紅腫疼痛。

23靜脈炎的處理首先應(yīng)立即停止輸注胺碘酮，用氯化鈉注射液快速滴注其他不良反應(yīng)肺毒性肺部不良反應(yīng)與劑量相關(guān),胸片是最好的檢查手段甲狀腺功能異常正常人甲狀腺含碘量為5mg（占人體總碘量90%），一片200mg胺碘酮含碘75mg。服用胺碘酮后甲狀腺功能亢進(jìn)發(fā)病率約2%,停藥數(shù)周至數(shù)月后可完全消失肝功能損害為轉(zhuǎn)氨酶及堿性磷酸酶升高,與療程及劑量有關(guān)24其他不良反應(yīng)肺毒性肺部不良反應(yīng)與劑量相關(guān),胸片是最好的檢查其他不良反應(yīng)心臟毒性①竇性心動過緩、一過性竇性停搏或竇房阻滯,阿托品不能對抗此反應(yīng);②房室傳導(dǎo)阻滯;③偶有Q—T間期延長伴尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速;④促心律失常作用,特別是長期大劑量和伴有低血鉀時易發(fā)生;⑤靜注時產(chǎn)生低血壓25其他不良反應(yīng)心臟毒性25對心電圖的影響心率減慢:長期服藥后,竇律可比原來降低10%～15%延長QT間期:常比用藥前能夠延長30%，當(dāng)QT間期延長到550ms時應(yīng)當(dāng)減藥,延長到600ms時應(yīng)當(dāng)停藥T波:變平或出現(xiàn)雙峰日期院外總劑量靜脈用量口服用量總劑量心率QT間期備注26對心電圖的影響心率減慢:長期服藥后,竇律可比原來降低10%～要點回顧胺碘酮屬于第III類抗心律失常藥物，但同時具有I、II、IV類藥物作用高度脂溶性，人體內(nèi)分布廣泛，經(jīng)肝臟代謝，不經(jīng)腎臟代謝。負(fù)荷量服用達(dá)10g后,則改服不同維持量。清除半衰期長，停藥后清除半衰期大約50～60天可用于室顫、無脈性室速、持續(xù)室速、房顫、房撲等室性和房性心律失常的治療PH2.5-4.0，只能用5%葡萄糖配置，負(fù)荷時用20ml葡萄糖稀釋，推注10min，可能出現(xiàn)低血壓胺碘酮濃度＞3mg/mL時，易引起外周靜脈炎長期用藥需監(jiān)測甲狀腺功能、肝功能、肺部改變27要點回顧胺碘酮屬于第III類抗心律失常藥物，但同時具有I、IThanks!Thanks!胺碘酮藥理學(xué)和護(hù)理要點楊卓璇胺碘酮藥理學(xué)和護(hù)理要點楊卓璇胺碘酮的柳暗花明1962年由比利時的Labaz實驗室合成，發(fā)現(xiàn)其有擴(kuò)張血管、減慢心率作用1968年作為一個血管擴(kuò)張劑在法國上市,用于心絞痛治療70年代Singh等人研究發(fā)現(xiàn)了其電生理作用機(jī)制1976年Rosenbaum率先將其運(yùn)用于抗快速心律失常的治療1985年,美國食品藥物管理局(FDA)正式批準(zhǔn)胺碘酮可用于危及生命,反復(fù)發(fā)生的室性心律失常治療70年代末開始在中國使用30胺碘酮的柳暗花明1962年由比利時的Labaz實驗室合成，發(fā)目錄藥理機(jī)制臨床應(yīng)用不良反應(yīng)及護(hù)理要點31目錄藥理機(jī)制臨床應(yīng)用不良反應(yīng)及護(hù)理要點3藥理機(jī)制藥理機(jī)制胺碘酮的心臟電生理作用胺碘酮具有以上四類抗心律失常藥的作用——廣譜抗心律失常藥鉀通道阻滯藥33胺碘酮的心臟電生理作用胺碘酮具有以上四類抗心律失常藥的作用—胺碘酮的心血管作用擴(kuò)張冠脈血管、抗心肌缺血作用增加心輸出量降低血壓的作用抗甲狀腺素作用34胺碘酮的心血管作用擴(kuò)張冠脈血管、抗心肌缺血作用6藥代動力學(xué)特點胺碘酮一般口服藥物靜脈給藥35藥代動力學(xué)特點胺碘酮一般口服藥物靜脈給藥7藥代動力學(xué)特點胺碘酮具有高度脂溶性，在體內(nèi)呈典型的三室開放模型，廣泛分布于肝臟、肺、脂肪、皮膚及其他組織，主要通過肝臟代謝，幾乎不經(jīng)腎臟清除，可用于腎功能減退的患者且無需調(diào)整劑量。起效及清除均慢，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約2-4周或更長。初始服用給予較大的負(fù)荷量時,可縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約30%的時間。靜脈注射起效較快，30分鐘即可起效，但血漿中藥物濃度下降較快，此并非代表其清除半衰期短，而是由于胺碘酮從血漿再分布于組織中。胺碘酮要使全身脂肪及組織達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時約需要15g的藥物,目前指南中常建議較高的負(fù)荷量服用達(dá)10g后,則改服不同維持量。清除半衰期長，停藥后清除半衰期大約50～60天，少數(shù)人達(dá)3-4個月，而5個半衰期時間則更長。主要代謝產(chǎn)物去乙基胺碘酮亦具有藥理活性，比胺碘酮的清除半衰期更長。36藥代動力學(xué)特點胺碘酮具有高度脂溶性，在體內(nèi)呈典型的三室開放模靜脈制劑和口服片劑作用區(qū)別靜脈制劑（150mg/支）注射后的第一個小時,無Ⅲ類抗心律失常作用,只有輕度的阻滯鈉通道（I類作用）,抗腎上腺素能（II類作用）及鈣通道阻滯作用（IV類作用）高度脂溶性藥物,靜脈制劑的溶媒聚山梨醇酯80具有有低血壓作用,降壓作用常在注射時發(fā)生口服片劑（200mg/片）III類抗心律失常作用為主基本沒有低血壓現(xiàn)象37靜脈制劑和口服片劑作用區(qū)別靜脈制劑（150mg/支）注射后的臨床應(yīng)用臨床應(yīng)用室顫或無脈室速的搶救負(fù)荷量：在心肺復(fù)蘇中，如2—3次電除顫和血管加壓藥物無效時，立即用胺碘酮300mg+5％葡萄糖20ml，快速推注，然后再次除顫。如仍無效可于10一15min后重復(fù)追加胺碘酮150mg。維持量：初始6h以內(nèi)以1mg/min（60mg/h）；隨后18h以0.5mg/min(30mg/h)；第一個24h內(nèi)用藥總量(包括靜脈首次注射、追加用量及維持用藥)在2.0～2.2g以內(nèi)。第二個24h及以后的維持量根據(jù)心律失常發(fā)作情況酌情減量。39室顫或無脈室速的搶救負(fù)荷量：在心肺復(fù)蘇中，如2—3次電除顫和持續(xù)性室速對于血流動力學(xué)穩(wěn)定的持續(xù)性單形、多形性室速和未明確診斷的寬QRS心動過速首劑靜脈用藥150mg+5％葡萄糖20ml，10min推注。10-15min后如仍不見轉(zhuǎn)復(fù)可重復(fù)追加靜脈150mg，隨后用法同前。40持續(xù)性室速對于血流動力學(xué)穩(wěn)定的持續(xù)性單形、多形性室速和未明確計算題輸液泵胺碘酮300mg+5%葡萄糖250ml濃度為：1.2mg/mL初始6h以1mg/min(60mg/h)泵入隨后18h以0.5mg/min(30mg/h)泵入問：每小時泵入多少液體？液體量=需泵入的胺碘酮總量/濃度60mg/1.2(mg/mL)=50mL30mg/(1.2mg/mL)=25mL微量泵胺碘酮300mg+5%葡萄糖44ml濃度為：6mg/mL初始6h以1mg/min(60mg/h)泵入隨后18h以0.5mg/min(30mg/h)泵入問：每小時泵入多少液體？液體量=需泵入的胺碘酮總量/濃度60mg/6(mg/mL)=10ml30mg/6(mg/mL)=5ml41計算題輸液泵胺碘酮300mg+5%葡萄糖250ml初始6h以惡性室性心律失常的預(yù)防用于無可逆原因引起的室顫或室速在復(fù)律后、β受體阻滯劑無效的非持續(xù)性室速置入ICD后42惡性室性心律失常的預(yù)防用于無可逆原因引起的室顫或室速14房顫和心房撲動(房撲)中的應(yīng)用轉(zhuǎn)復(fù)房顫房顫后維持竇律控制房顫心室率預(yù)激綜合征伴房顫慢性心衰伴房顫急性心肌梗死伴房顫與β受體阻滯劑聯(lián)合在房顫中的應(yīng)用43房顫和心房撲動(房撲)中的應(yīng)用轉(zhuǎn)復(fù)房顫15在心臟圍手術(shù)期的應(yīng)用心臟手術(shù)(尤其是冠狀動脈旁路術(shù))后，房顫發(fā)生率達(dá)20％～50％，多發(fā)生于術(shù)后2—3d無長期使用的指征，為減少胺碘酮的不良反應(yīng)，在術(shù)后6～12周應(yīng)停用胺碘酮。44在心臟圍手術(shù)期的應(yīng)用心臟手術(shù)(尤其是冠狀動脈旁路術(shù))后，房顫不良反應(yīng)及

護(hù)理要點不良反應(yīng)及

護(hù)理要點胺碘酮的不良反應(yīng)46胺碘酮的不良反應(yīng)18胺碘酮致靜脈炎摘自《輸液治療實踐標(biāo)準(zhǔn)》美國靜脈輸液學(xué)會（INS）2016版47胺碘酮致靜脈炎摘自《輸液治療實踐標(biāo)準(zhǔn)》美國靜脈輸液學(xué)會（IN靜脈炎的分級和評分（INS2016版）48靜脈炎的分級和評分（INS2016版）20引發(fā)的靜脈炎的原因物理因素：輸液速度、機(jī)械刺激、留置針型號和留置時間、輸液時間、血管因素化學(xué)因素：血液的PH值正常為7.35~7.45，外周靜脈可耐受的PH值是6.5，胺碘酮的PH值為2.5～4.0。臨床上僅能用５％的葡萄糖注射液稀釋。藥物濃度：靜脈輸注胺碘酮濃度＞3mg/mL時，易引起外周靜脈炎，如果輸注時間超過1h，其濃度不超過2mg/mL，也可引起靜脈炎49引發(fā)的靜脈炎的原因物理因素：輸液速度、機(jī)械刺激、留置針型號和靜脈炎的預(yù)防和護(hù)理控制輸液速度：靜脈注射時間應(yīng)在10min，首次注射后的15min內(nèi)不可重復(fù)進(jìn)行靜脈注射。控制藥液的濃度和PH值，只能與5%葡萄糖注射液配置,濃度<2mg/ml選擇血管：盡量選中心靜脈，其次上肢靜脈，盡量不要選下肢靜脈健康宣教：避免肢體長時間保持一個姿勢，尤其不要壓迫輸液側(cè)肢體，保證局部血流通暢。病情允許者可適當(dāng)抬高或活動患肢加強(qiáng)用藥觀察：加強(qiáng)巡視，注意觀察穿刺部位有無紅腫，回血是否良好，傾聽患者主訴，并做好記錄，嚴(yán)格交接班。發(fā)現(xiàn)異常，及時處理50靜脈炎的預(yù)防和護(hù)理控制輸液速度：靜脈注射時間應(yīng)在10min，靜脈炎的處理首先應(yīng)立即停止輸注胺碘酮，用氯化鈉注射液快速滴注，以稀釋靜脈內(nèi)藥物濃度碘伏治療：采用5%碘伏涂抹患處，每日２次或３次，涂抹范圍大于損傷范圍2cm～3cm桐油石膏、康惠爾水膠體透明貼、喜遼妥軟膏、馬鈴薯切片或搗爛貼敷于患處、中藥如意金黃散、新癀片等均可緩解靜脈炎所引起的紅腫疼痛。

51靜脈炎的處理首先應(yīng)立即停止輸注胺碘酮，用氯化鈉注射液快速滴注其他不良反應(yīng)肺毒性肺部不良反應(yīng)與劑量相關(guān),胸片是最好的檢查手段甲狀腺功