安徽省無為縣開城中學2023學年化學高二第二學期期末復習檢測試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列選項中,甲和乙反應類型相同的是選項甲乙A溴乙烷水解生成乙醇甲醛和苯酚制備酚醛樹酯B甲苯與濃硝酸反應制備TNT乙烯使KMnO4溶液褪色C甲苯與KMnO4溶液反應葡萄糖和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應D2-溴丙烷在一定條件下生成丙烯乙醇與冰醋酸反應生成乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D2、在下列溶液中,各組離子一定能夠大量共存的是()A.澄清透明的無色溶液中:Na+、K+、MnO4-、[Al(OH)4]-B.水電離出的c(H+)=10-14mol/L溶液中:Fe2+、Mg2+、NO3-、Cl-C.加入鋁能產(chǎn)生H2的溶液中:K+、NH4+、I-、NO3-D.常溫下c(OH-)=10-13mol/L的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、K+3、下列各組內的物質一定互為同系物的是A.C4H10和C6H14B.C3H6和C4H8C.和D.甲酸和乙二酸4、下列反應中,HNO3既表現(xiàn)酸性又表現(xiàn)出氧化性的是A.使紫色石蕊溶液變紅B.與銅反應C.與Na2CO3溶液反應D.與S單質混合共熱時生成H2SO4和NO25、配制一定物質的量濃度的稀硫酸時,不需要使用的儀器是A. B. C. D.6、以乙醇為原料設計合成的方案。需要經(jīng)過的反應類型是A.消去、取代、水解、加成 B.取代、消去、加成、水解、C.消去、加成、取代、水解. D.消去、加成、水解、取代7、與NO3-互為等電子體的是A.SO3 B.P4 C.PCl3 D.NO28、25

℃時,在含有大量PbI2的飽和溶液中存在平衡:PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),向該飽和溶液中加入KI

濃溶液,下列說法正確的是A.溶液中Pb2+和I-的濃度都增大 B.PbI2的溶度積常數(shù)Ksp增大C.沉淀溶解平衡向右移動 D.溶液中Pb2+的濃度減小9、下列說法不正確的是A.分子式為C5H10O2的羧酸共有3種B.分子式為C3H9N的異構體共有4個C.某烷烴CnH2n+2的一個分予中,含有共價鍵的數(shù)目是3n+1D.某烷烴CnH2n+2的一個分子中,含有非極性鍵的數(shù)目是n-110、能發(fā)生銀鏡反應,并與丙酸互為同分5構體的有機物有A.1種B.2種C.3種D.4種11、下列說法正確的是A.冶鋁工業(yè)中,采用鐵作陽極,碳作陰極B.硫酸工業(yè)中,采用低溫條件來提高SO2的轉化率C.合成氨工業(yè)中,將氨氣液化分離來增大正反應速率D.氯堿工業(yè)中,采用陽離子交換膜防止OH-與陽極產(chǎn)物Cl2反應12、下列關于雜化軌道的敘述中不正確的是A.分子中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時該分子不一定為正四面體結構,所以雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構型結果常常相互矛盾B.雜化軌道用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對C.SF2和C2H6分子中的中心原子S和C都是通過sp3雜化軌道成鍵D.苯分子中所有碳原子均采取sp2雜化成鍵,苯環(huán)中存在6個碳原子共有的大π鍵13、碘單質在水溶液中溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,這是因為()A.CCl4與I2分子量相差較小,而H2O與I2分子量相差較大B.CCl4與I2都是直線型分子,而H2O不是直線型分子C.CCl4和I2都不含氫元素,而H2O中含有氫元素D.CCl4和I2都是非極性分子,而H2O是極性分子14、下列同周期元素中,原子半徑最小的是A.Mg B.Al C.Si D.S15、歷史上最早應用的還原性染料是靛藍,其結構簡式如下,下列關于靛藍的敘述中錯誤的是A.該物質是高分子化合物B.靛藍由碳、氫、氧、氮四種元素組成C.它的分子式是C16H10N2O2D.它是不飽和的有機物16、對于下列性質的比較正確的是A.離子半徑:r(Cl-)>r(S2-C.穩(wěn)定性:H2O>H2二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知A是一種重要的基本化工原料,其分子中碳元素的百分含量為85.7%,且相對分子量小于30。A、B、C、D、E、F、G、H有下圖所示的轉化關系(部分產(chǎn)物已略去)。其中B為高分子化合物,C為無色無味氣體,實驗室中可以通過G與大理石制取。D為烴,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。E、G為生活中常見的有機物,且E有特殊香味,H有香味。(1)寫出下列各物質的官能團的名稱:A___________;E___________;(2)按要求寫出下列各步變化的化學方程式反應①__________________;反應⑤_____________________;反應⑦_______________________。(3)寫出下列反應類型:反應④___________,反應⑤___________。18、幸??梢浴叭斯ず铣伞眴?精神病學專家通過實驗發(fā)現(xiàn),人體中的一種腦內分泌物多巴胺,可影響一個人的情緒。多巴胺是一種神經(jīng)遞質,用來幫助細胞傳送脈沖的化學物質。這種腦內分泌物主要負責大腦的情感,將興奮及開心的信息傳遞,使人感到愉悅和快樂。多巴胺可由香蘭素與硝基甲烷縮合,再經(jīng)鋅還原水解而得,合成過程如下:請回答下列問題:(1)寫出香蘭素中含有的官能團的名稱是___________________。(2)上述合成過程中屬于加成反應的是(填反應序號)_____________。(3)反應②的反應條件是__________。有機物A的結構簡式為____________。(4)寫出符合下列條件的多巴胺的所有同分異構體的結構簡式:_______________。(i)屬于1,3,5-三取代苯(ii)苯環(huán)上直接連有一個羥基和一個氨基(iii)分別能與鈉和氫氧化鈉反應,消耗鈉與氫氧化鈉的物質的量之比為2∶1(5)多巴胺遇足量濃溴水會產(chǎn)生沉淀,請寫出該反應的化學方程式:______。19、氮化鋁(AlN)是一種新型無機非金屬材料,某AlN樣品僅含有Al2O3雜質,為測定AlN的含量,設計如下三種實驗方案。已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑(方案1)取一定量的樣品,用以下裝置測定樣品中AlN的純度(夾持裝置已略去)。(1)如圖C裝置中球形干燥管的作用是______________。(2)完成以下實驗步驟:組裝好實驗裝置,首先______;再加入實驗藥品。接下來的實驗操作是____,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體。打開K1,通入氮氣一段時間,測定C裝置反應前后的質量變化。通入氮氣的目的是______________。(3)由于裝置存在缺陷,導致測定結果偏高,請?zhí)岢龈倪M意見_________。(方案2)用如下圖裝置測定mg樣品中A1N的純度(部分夾持裝置已略去)。(4)導管a的主要作用是______________。(5)為測定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是____________。(填選項序號)a.CCl4b.H2Oc.NH4Cl溶液d.(6)若mg樣品完全反應,測得生成氣體的體積為VmL,(已轉換為標準狀況),則A1N的質量分數(shù)為___(用含V、m的代數(shù)式表示)。20、鋁熱反應是鋁的一個重要性質,該性質用途十分廣泛,不僅被用于焊接鋼軌,而且還常被用于冶煉高熔點的金屬如釩、鉻、錳等。(1)某?;瘜W興趣小組同學,取磁性氧化鐵按教材中的實驗裝置(如圖甲)進行鋁熱反應,現(xiàn)象很壯觀。指明使用鎂條和氯酸鉀的目的是___________________。(2)某同學用圖乙裝置進行鋁熱反應。取反應后的“鐵塊”溶于鹽酸,向其中滴加KSCN溶液,溶液未見紅色。為測定該實驗所得“鐵塊”中鐵元素含量,設計實驗流程如圖所示。幾種氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。①試劑A應選擇________,試劑B應選擇_______(填序號)。A.稀鹽酸B.氧化鐵C.H2O2溶液D.氨水②寫出反應Ⅱ的離子方程式____________________________。③設計簡單實驗證明M的成分是Fe2O3而非Fe3O4__________。④上述實驗應灼燒至M質量不變,則能證明M質量不變的標志是_______。⑤若最終紅色粉未M的質量為12.0g,則該“鐵塊”的純度是_______。21、工業(yè)上由N2、H2合成NH3。制備H2需經(jīng)多步完成,其中“水煤氣(CO、H2)變換”是純化H2的關鍵一步。(1)水煤氣變換:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),該反應的?H=+41kJ/mol或﹣41kJ/mol。①平衡常數(shù)K隨溫度變化如下:溫度/℃200300400K2903911.7下列分析正確的是__________。a.水煤氣變換反應的?H<0b.增大壓強,可以提高CO的平衡轉化率c.增大水蒸氣濃度,可以同時增大CO的平衡轉化率和反應速率②溫度為T1時,向容積為2L的密閉容器甲、乙中分別充入一定量的CO和H2O(g),相關數(shù)據(jù)如下:容器甲乙反應物COH2OCOH2O起始時物質的量(mol)1.20.62.41.2平衡時物質的量(mol)0.80.2ab達到平衡的時間(min)t1t2ⅰ.甲容器中,反應在t1min內的平均反應速率v(H2)=_____mol/(L·min)。ⅱ.甲容器中,平衡時,反應的熱量變化為_____kJ。ⅲ.T1時,反應的平衡常數(shù)K甲=______。ⅳ.乙容器中,a=______mol。(2)以氨水為吸收劑脫除CO2。當其失去吸收能力時,通過加熱使吸收劑再生。用化學方程式表示“吸收”過程:___________________________________。(3)2016年我國某科研團隊利用透氧膜,一步即獲得N2、H2,工作原理如圖所示。(空氣中N2與O2的物質的量之比按4:1計)。①起還原作用的物質是_______。②膜Ⅰ側發(fā)生的電極反應式是_______。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】

A.溴乙烷水解生成乙醇屬于取代反應,甲醛和苯酚制備酚醛樹酯屬于縮聚反應,反應類型不相同,選項A不選;B.甲苯與濃硝酸反應制備TNT屬于取代反應,乙烯使KMnO4溶液褪色屬于氧化反應,反應類型不相同,選項B不選;C.甲苯與KMnO4溶液反應、葡萄糖和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應均屬于氧化反應,反應類型相同,選項C選;D.2-溴丙烷在一定條件下生成丙烯,由飽和變?yōu)椴伙柡?,屬于消去反應;乙醇與冰醋酸反應生成乙酸乙酯,屬于取代反應,反應類型不相同,選項D不選;故答案選C。2、D【答案解析】試題分析:A、MnO4-為有色離子,不能大量共存,A錯誤;B、由水電離的c(H+)=10-14mol·L-1的溶液可能呈酸性也可能顯堿性,酸性溶液中,F(xiàn)e2+、NO3-會發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,堿性溶液中,F(xiàn)e2+、Mg2+不能大量共存,B錯誤;C、加入鋁能產(chǎn)生H2的溶液可能呈酸性也可能顯堿性,NH4+在堿性條件下不能大量共存,酸性溶液中I-、NO3-會發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,C錯誤;D、常溫下c(OH-)=10-13mol/L的溶液為酸性溶液,各離子均能大量共存,D正確。答案選D??键c:離子共存3、A【答案解析】分析:結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物互稱為同系物,同系物必須是同一類物質(含有相同數(shù)量相等的官能團)解析:A.C4H10和C6H14均為烷烴,屬于同系物,故A正確;C3H6可以是丙烯或者環(huán)丙烷,C4H8可以是丁烯或者環(huán)丁烷,不一定是同系物,故B錯誤;C.屬于酚,屬于醇,不是同一類物質,不屬于同系物,故C錯誤;D.甲酸中有一個羧基,乙二酸中有兩個羧基,官能團數(shù)量不同,不屬于同系物,故D錯誤;本題選A。4、B【答案解析】A.使石蕊變紅,只能說明硝酸具有酸性,不能說明氧化性,故A錯誤;B.與銅反應生成Cu(NO3)2和NO氣體,生成硝酸銅表現(xiàn)酸性,生成NO表現(xiàn)硝酸的氧化性,故B正確;C.與Na2CO3反應放出CO2氣體生成NaNO3,說明硝酸的酸性比碳酸強,不發(fā)生氧化還原反應,故C錯誤;D.與S單質混合共熱時生成H2SO4和NO2,只表現(xiàn)硝酸的氧化性,不表現(xiàn)酸性,故D錯誤。故選B.點睛:硝酸既能表現(xiàn)出酸性;又表現(xiàn)出強氧化性,在反應中與金屬反應生成硝酸鹽和氮的氧化物,與非金屬反應還原生成NO或NO2等物質,同時將非金屬氧化成高價的氧化物,也可以通過化合價的變化來分析判斷,以此解答。5、C【答案解析】

配制一定物質的量濃度的稀硫酸的步驟有稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用量筒量取濃硫酸稱量,在燒杯中稀釋,冷卻后轉移到容量瓶中,并用玻璃棒引流,當加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,用不到蒸餾燒瓶,故選C。6、D【答案解析】

本題主要考查有機物的合成與路線設計。可通過逆向合成進行推斷,由該有機物結構簡式可判斷該有機物是通過二元醇發(fā)生取代反應生成,故可利用乙醇發(fā)生消去反應,再與鹵素加成,最后/水解合成二元醇?!绢}目詳解】由上述分析可知,由乙醇為原料設計合成的方案為:,故答案為D。7、A【答案解析】在NO3-中,價電子數(shù)為5+6×3+1=24,原子數(shù)為4,根據(jù)等電子體原理,可以寫出與NO3-互為電子體的分子為SO3、BF3等,故A正確;B.P4價電子數(shù)為20,故B錯誤;C、PCl3價電子數(shù)為26,故C錯誤;D、NO2原子數(shù)為3,故D錯誤;故選A。8、D【答案解析】

A.含有大量PbI2的飽和溶液中存在著平衡PbI2(s)?Pb2+(aq)+2I-(aq),加入KI濃溶液,c(I-)增大,沉淀溶解平衡逆移,c(Pb2+)減小,故A錯誤;B.溶度積常數(shù)Ksp只與溫度有關,改變c(I-)Ksp不變,故B錯誤;C.含有大量PbI2的飽和溶液中存在著平衡PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),加入KI濃溶液,c(I-)增大,沉淀溶解平衡左移,故C錯誤;D.加入KI濃溶液,c(I-)增大,沉淀溶解平衡逆移,c(Pb2+)減小,故D正確;故選D。9、A【答案解析】試題分析:C5H10O2屬于羧酸的同分異構體為丁烷中的1個H原子被-COOH奪取,即由丁基與-COOH構成,其同分異構體數(shù)目與丁基異構數(shù)目相等,已知丁基共有4種,可推斷分子式為C5H10O2屬于羧酸的同分異構體數(shù)目也有4種??键c:同分異構現(xiàn)象和同分異構體10、D【答案解析】分析:本題考查的是同分異構體的判斷,重點為發(fā)生銀鏡反應的有機物含有醛基。詳解:與丙酸互為同分異構體的有機物,能發(fā)生銀鏡反應,所以該物質應為甲酸乙酯或含有醛基的有機物,可以為CH2OHCH2CHO,或CH3CHOHCHO,或CH3-OCH2CHO,總共4種結構。故選D。點睛:能發(fā)生銀鏡反應的有機物含有醛基,除了醛類物質以外,還有甲酸,甲酸酯,甲酸鹽,或葡萄糖,麥芽糖等。11、D【答案解析】

A.冶鋁工業(yè)中,鐵不能作陽極,因為鐵是活性電極,會參與電極反應,故A錯誤;B.硫酸工業(yè)中,采用低溫,雖然正向進行,但反應速率慢,不利于提高SO2的轉化率,故B錯誤;C.合成氨工業(yè)中,將氨氣液化分離,生成物濃度降低,正反應速率會降低,故C錯誤;D.氯堿工業(yè)中,采用陽離子交換膜,使陰極產(chǎn)生的OH-與陽極產(chǎn)物Cl2隔開,故D正確。12、A【答案解析】

A.根據(jù)價層電子對互斥理論確定其空間構型;sp3雜化,無孤電子對數(shù),空間構型都是四面體形,不一定是正四面體;有一對孤電子對,空間構型是三角錐型;有兩對孤電子,所以分子空間構型為V形;sp2雜化,無孤電子對數(shù),空間構型是平面三角形;sp雜化,無孤電子對數(shù),空間構型都是直線形,所以雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構型結果不矛盾,A錯誤;B.雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤對電子,沒有雜化的p軌道形成π鍵,B正確;C.SF2分子中價層電子對=2+=4,所以中心原子原子軌道為sp3雜化;C2H6分子中價層電子對==4,所以中心原子原子軌道為sp3雜化,C正確;D.苯分子中的6個碳原子全部以sp2方式雜化,每個碳原子形成三個sp2雜化軌道,其中一個與氫原子成σ鍵,另外兩個與相鄰碳原子也成σ鍵,每個碳原子剩余一個p軌道,6個碳原子的p軌道共同形成一個大π鍵,D正確;故合理選項為A。13、D【答案解析】

根據(jù)相似相溶原理可知極性分子組成的溶質易溶于極性分子組成的溶劑,難溶于非極性分子組成的溶劑;非極性分子組成的溶質易溶于非極性分子組成的溶劑,難溶于極性分子組成的溶劑?!绢}目詳解】CCl4和I2都是非極性分子,而H2O是極性分子,根據(jù)相似相溶原理可知碘單質在水溶液中溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,與相對分子質量、是否是直線形分子、是否含有氫元素等沒有直接的關系,故選D。14、D【答案解析】

同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,原子半徑最小的是S,故D正確。答案選D。15、A【答案解析】分析:該有機物由結構簡式可知,含C、H、O、N四種元素,由結構簡式可確定分子式,分子中含有碳碳雙鍵,根據(jù)分子式結合高分子的定義判斷不屬于高分子化合物。詳解:A.該有機物相對分子質量較小,而高分子化合物的相對分子質量一般在10000以上,該有機物不是高分子化合物,A錯誤;B.由結構簡式可知靛藍由碳、氫、氧、氮四種元素組成,B正確;C.由結構簡式可知分子式是C16H10N2O2,C正確;D.由結構可知,該分子含有碳碳雙鍵,屬于不飽和的有機物,D正確;答案選A。16、B【答案解析】

A.電子層結構相同的離子核電荷數(shù)越大離子半徑越小,電子層數(shù)越多離子半徑越大,故離子半徑:r(S2-)>r(Cl-)>r(Na+),故A錯誤;

B.同主族自上而下電負性呈現(xiàn)減小的趨勢,同周期自左而右電負性增大,故電負性:Si<P<N,故B正確;

C.非金屬性S<Cl,故氫化物穩(wěn)定性H2S<HCl,故C錯誤;

D.離子半徑:r(Mg2+)<r(Na+),r(O2-)<r(Cl-)<r(Br-),且Mg2+、O2-電荷多,故晶格能MgO>NaCl>NaBr,故D錯誤。故選B?!敬鸢更c睛】比較半徑,首先看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大;電子層數(shù)相同時,核內質子數(shù)越多,半徑越??;電子層數(shù)和質子數(shù)都相同時,核外電子數(shù)越多,半徑越大。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵;羥基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O加成反應氧化反應【答案解析】

A是一種重要的基本化工原料,其分子中碳元素的百分含量為85.7%,且相對分子量小于30,即A為CH2=CH2,B為聚乙烯,C為二氧化碳,D為乙烷,E為乙醇,F(xiàn)為乙醛,G為乙酸,H為乙酸乙酯。【題目詳解】(1)由分析可知,A為CH2=CH2,E為乙醇,A、E含有的官能團分別為:碳碳雙鍵、羥基;(2)反應①:為乙烯加聚成聚乙烯,其化學反應方程式為:;反應⑤:為乙醇催化氧化為乙醛,其化學反應方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應⑦:為乙酸乙醇在濃硫酸的催化加熱條件下生成乙酸乙酯,其化學反應方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O;(3)反應④為乙烯與水加成為乙醇,屬于加成反應。反應⑤為乙醇催化氧化為乙醛,屬于氧化反應?!敬鸢更c睛】本題考查了有機物之間的轉化,涉及考查了官能團的相關知識,有機反應,有機反應的類型,本題關鍵是要推斷出A為乙烯。18、羥基、醛基、醚鍵①③濃硫酸、加熱+3Br2→↓+3HBr【答案解析】

由合成路線可知,反應①由香蘭素與硝基甲烷縮合,為加成反應;反應②、③兩步實現(xiàn)了醇羥基的消去和碳碳雙鍵的加氫過程,故反應②為消去反應,A的結構簡式為反應③為加成反應;反應④為還原反應,最后一步是水解反應?!绢}目詳解】(1)香蘭素中含有的官能團有3種,分別是羥基、醛基、醚鍵。(2)上述合成過程中屬于加成反應的是①③。(3)反應②醇羥基的消去反應,其反應條件通常為:濃硫酸、加熱。有機物A的結構簡式為。(4)多巴胺()的同分異構體符合下列條件:(i)屬于1,3,5-三取代苯;(ii)苯環(huán)上直接連有一個羥基和一個氨基;(iii)分別能與鈉和氫氧化鈉反應,消耗鈉與氫氧化鈉的物質的量之比為2∶1,則其分子中有醇羥基和一個酚羥基,而且醇羥基和除苯環(huán)外剩余的2個碳原子在一個取代基上,因此,其可能的結構只有2種:和。(5)多巴胺苯環(huán)上的H原子都屬于羥基的鄰位或對位,都可以被溴原子取代,故遇足量濃溴水會產(chǎn)生沉淀,該反應的化學方程式為:+3Br2→↓+3HBr。19、防止倒吸檢查裝置氣密性關閉K1,打開K2把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置C裝置出口處連接一個干燥裝置保持氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下;消除加入溶液體積對所測氣體體積的影響ad[41V/22400m]×100%【答案解析】(1)氨氣是與濃硫酸能發(fā)生反應的氣體,易發(fā)生倒吸,圖C裝置中球形干燥管的作用是防止倒吸的作用,故答案為防止倒吸;(2)組裝好實驗裝置,需要先檢查裝置氣密性,加入實驗藥品,接下來的實驗操作是關閉K1,打開K2,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體,打開K1,通入氮氣一段時間,測定C裝置反應前后的質量變化.通入氮氣的目的是,反應生成氨氣后衛(wèi)把裝置中的氣體全部趕入裝置C被濃硫酸吸收,準確測定裝置C的增重計算,故答案為檢查裝置氣密性;關閉K1,打開K2;把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置;(3)裝置存在缺陷是空氣中的水蒸氣和二氧化碳也可以進入裝置C,使測定結果偏高,需要連接一個盛堿石灰干燥管,故答案為C裝置出口處連接一個干燥裝置;(4)導管a可以保持分液漏斗上方和反應裝置內的氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下,故答案為保持氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下;(5)a.CCl4不能溶解氨氣,可以用排四氯化碳溶液的方法測定氨氣體積,故a正確;b.氨氣極易溶于水,不能排水法測定,故b錯誤;c.氨氣極易溶于水,不能用排NH4Cl溶液的方法測定氣體體積,故c錯誤;d.氨氣不溶于苯,可以利用排苯溶液,測定氨氣的體積,故d正確;故答案為ad;(6)若mg樣品完全反應,測得生成氣體的體積為VmL(已轉換為標準狀況),AlN+NaOH+H2O═NaAlO2+NH3↑41

22.4Lm

V×10-3Lm=g,則AlN的質量分數(shù)=×100%=×100%,故答案為×100%。20、引發(fā)鋁熱反應CD2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O足量稀硫酸;幾滴(少量)高錳酸鉀溶液;溶液紫紅色未褪去連續(xù)兩次灼燒質量相差不大于0.1g84.0%【答案解析】

(1)根據(jù)鋁熱反應需要高溫條件分析解答。(2)取反應后的“鐵塊”溶于鹽酸,生成鐵鹽或亞鐵鹽、鎂離子和鋁離子,根據(jù)離子的性質結合流程圖分析解答?!绢}目詳解】(1)使用鎂條和氯酸鉀的目的是點燃鎂條燃燒放熱促進氯酸鉀分解生成氯化鉀和氧氣,起到高溫引發(fā)鋁熱反應的目的,即使用鎂條和氯酸鉀的目的是引發(fā)鋁熱反應。(2)①根據(jù)表格可知,要使鐵元素完全沉淀而鋁離子和鎂離子不沉淀,需要將亞鐵離子轉化為鐵離子,又因為不能引入新雜質,所以需要加入雙氧水,然后調節(jié)4≤pH<4.2即可將鐵離子沉淀而鋁離子和鎂離子不沉淀。調節(jié)pH時不能用氧化鐵,因為會引入鐵元素,因此試劑A應選擇雙氧水,試劑B應選擇氨水,答案選C和D。②反應Ⅱ是雙氧水氧化亞鐵離子,反應的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O。③氧化鐵溶于酸生成鐵離子,四氧化三鐵溶于酸生成鐵離子和亞鐵離子,因此要設計簡單實驗證明M的成分是Fe2O3而非Fe3O4只需要證明溶液中含有亞鐵離子即可,所以實驗方案為取少量M固體于試

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