磁共振彌散加權(quán)成像

關(guān)于磁共振彌散加權(quán)成像第1頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五彌散的概念彌散是自然界中最基本的物理現(xiàn)象，指分子的不規(guī)則隨機運動，即布朗運動。通常用于描述分子等顆粒由高濃度向低濃度區(qū)擴散的微觀運動。第2頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五DWI基本原理物理基礎(chǔ)

人體中大約有70％的水，與DWI有關(guān)的彌散主要指體內(nèi)水分子（包括自由水和結(jié)合水）的隨機位移運動。在存在濃度梯度情況下，分子彌散運動遵循一定規(guī)律（Fick’s定律）。即在無外力作用下，分子總是從濃度高的一方向濃度低的一方位移。受限彌散細胞膜或大分子蛋白等生物組織中的天然屏障使得水分子的彌散受到限制，稱為受限彌散（ristricteddiffusion)。第3頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五DWI信號形成機制

活體組織中，水分子的彌散運動包括細胞外、細胞內(nèi)和跨細胞運動以及微循環(huán)（灌注），細胞外運動和灌注是組織DWI信號衰減的主要原因。組織內(nèi)水分子的隨機運動越多，在DWI中的信號衰減越明顯。自由水比固體組織有極高的彌散系數(shù)，導(dǎo)致信號大量丟失，在DWI上呈明顯低信號。第4頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五DWI定量分析

DWI上水分子隨機微觀運動的大小用彌散系數(shù)來描述，單位為平方毫米／秒。彌散系數(shù)越大，代表分子彌散運動越強。

彌散系數(shù)直接反映組織的彌散特性，為衡量生物組織中分子彌散程度的絕對值。但受限彌散、彌散時間、血流、運動、RF脈沖等因素均可影響測得的彌散系數(shù)。

表觀彌散系數(shù)（apparentdiffusioncoefficient，ADC)—DWI上測得的生物組織整體結(jié)構(gòu)特征的彌散系數(shù)，反映水分子彌散和毛細血管微循環(huán)（灌注）的人工參數(shù)。ADC是水分子移動的自由度。第5頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五

ADC＝[ln(S1/S2)]/(b2-b1)ln為自然對數(shù)。S為某一彌散敏感系數(shù)(b）下的信號強度，S1和S2代表兩個不同b值興趣區(qū)的信號強度。

b值——彌散加權(quán)程度（彌散敏感系數(shù)）。

第6頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五

b值受灌注影響大，小b值主要反映局部組織的微循環(huán)血流灌注，測得的ADC值不穩(wěn)定。b=0產(chǎn)生無彌散權(quán)中的T2像。大b值所測得ADC值受血流灌注影響小，較好反映組織內(nèi)水分子的彌散運動。即b值越大，對水分子運動的檢測越敏感，但圖像的信噪比相應(yīng)的下降。通常b值取1000s/mm3，成二組圖像：b=0和b=1000。第7頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五DWI圖：彌散受限組織和長T2組織均表現(xiàn)為高信號。——不是純粹的彌散圖，包含T2WI成分。（腦脊液是黑的）ADC圖：彌散程度高的組織信號高（亮），彌散受限組織表現(xiàn)為低信號。（腦脊液是白的）第8頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五DWI成像原理磁共振彌散成像即在已有脈沖序列的基礎(chǔ)上加上一對梯度脈沖，此梯度脈沖即水分子彌散的標(biāo)記物。最常用的脈沖序列是SE序列質(zhì)子在沿梯度場進行彌散運動時，其自旋頻率會發(fā)生改變。結(jié)果是回波時間內(nèi)相位不能重聚，導(dǎo)致信號下降。第9頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五b=0b=1000第10頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五DWI臨床應(yīng)用中樞神經(jīng)系統(tǒng)腦梗塞缺血缺氧性腦病感染脫髓鞘病變腫瘤乳腺

第11頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五DWI在腦梗塞的應(yīng)用DWI對超急性和急性腦梗塞的檢出敏感性為88％～100％，特異性為86％～100％。能夠鑒別新鮮與陳舊性梗塞灶，并能評估預(yù)后。存在假陰性（病灶較小、空間分辨率有限）和假陽性（磁敏感效應(yīng)所致）。第12頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五腦梗死不同時期的DWI表現(xiàn)超急性、急性期細胞毒性水腫期或血管源性水腫早期細胞腫脹，細胞外間隙明顯縮小，水分子彌散嚴(yán)重障礙，DWI呈高信號，ADC值減低亞急性期血管源性水腫期組織含水總量較前增加，水分子彌散程度較前增加，DWI呈稍高信號，ADC值“假正?；甭云诩毎夯瘔乃栏?，組織含水量更多，ADC值升高，DWI呈低信號，T2WI呈高信號第13頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五腦梗死不同時期的DWI表現(xiàn)第14頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五超急性期腦梗死（3h）治療3d后第15頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五急性期腦梗死（24h）第16頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五亞急性期腦梗死（10d）第17頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五慢性期腦梗死（3m）第18頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五腦缺血的演變過程早期梗死：ADC起決定作用，DWI為高信號亞急性期：血管源性水腫明顯，ADC有所升高，但T2對比度對DWI有很大作用后期：T2對DWI的貢獻無變化，但ADC明顯升高，使DWI的信號下降。第19頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五ADC曲線的變化規(guī)律發(fā)病5小時以內(nèi)----水分子的ADC值開始下降幾小時內(nèi)達到最低水平維持一較低水平逐漸上升達峰值病灶中心區(qū)的ADC值隨時間的延長由低至高，于5-10天出現(xiàn)假性正?；憩F(xiàn)第20頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五DWI臨床應(yīng)用中樞神經(jīng)系統(tǒng)腦梗塞缺血缺氧性腦病感染脫髓鞘病變腫瘤

第21頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五對新生兒急性缺血缺氧性腦病顯示敏感，且能準(zhǔn)確預(yù)測病灶范圍。細胞毒性水腫（缺血缺氧性腦病——2d）第22頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五DWI臨床應(yīng)用中樞神經(jīng)系統(tǒng)腦梗塞缺血缺氧性腦病感染脫髓鞘病變腫瘤

第23頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五化膿性感染：膿腔于DWI呈均勻高信號，ADC降低——彌散受限，與膿液的高粘滯度和膿腫的多細胞性有關(guān)。DWI對細菌性腦膜炎并發(fā)的硬膜下（外）積膿和炎性滲出物有鑒別診斷意義，從而有利于指導(dǎo)臨床治療。DWI鑒別腦膿腫和腫瘤囊變（壞死），后者囊性部分于DWI呈低信號，ADC值升高。第24頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五腦膿腫第25頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五多形膠質(zhì)母細胞瘤第26頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五DWI臨床應(yīng)用中樞神經(jīng)系統(tǒng)腦梗塞缺血缺氧性腦病感染脫髓鞘病變腫瘤

第27頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五多發(fā)性硬化（MS）：分期：急性期DWI呈高信號，慢性病灶呈等信號，急性期硬化斑ADC值明顯低于慢性硬化斑?？煽胯b別脫髓鞘和梗死灶。第28頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五多發(fā)性硬化——急性細胞毒性斑塊第29頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五DWI臨床應(yīng)用中樞神經(jīng)系統(tǒng)腦梗塞缺血缺氧性腦病感染脫髓鞘病變腫瘤

第30頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五鑒別蛛網(wǎng)膜囊腫與表皮樣囊腫：蛛網(wǎng)膜囊腫——DWI低信號，ADC明顯高信號；表皮樣囊腫——DWI高信號，ADC類似腦實質(zhì)低于CSF信號。第31頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五表皮樣囊腫第32頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五蛛網(wǎng)膜囊腫第33頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五表皮樣囊腫第34頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五彌散成像在乳腺中的應(yīng)用第35頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五彌散成像在乳腺中的應(yīng)用惡性腫瘤的腫瘤細胞生長活躍，繁殖旺盛，細胞密度較高，細胞外間隙小，同時生物膜的限制和大分子物質(zhì)對水分子的吸附作用也增強,惡性腫瘤水分子彌散受限,

ADC均明顯降低良性病變的ADC無明顯降低第36頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五DWI臨床應(yīng)用中樞神經(jīng)系統(tǒng)腦梗塞缺血缺氧性腦病感染脫髓鞘病變腫瘤乳腺

第37頁，共40頁，2022年，5月20日，14點11分，星期五彌散成像在乳腺中的應(yīng)用以