原子吸收光譜法(選擇題)

(完好word版)原子汲取光譜法(選擇題)(完好word版)原子汲取光譜法(選擇題)(完好word版)原子汲取光譜法(選擇題)儀器解析試卷1原子吸取線的勞倫茨變寬是基于

(2)(1)原子的熱運(yùn)動(dòng)

(2)原子與其余種類氣體粒子的碰撞

(3)原子與同類氣體粒子的碰撞

(4)外面電場(chǎng)對(duì)原子的影響2.在原子吸取光譜解析中，若組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)，為了簡(jiǎn)略正確地

進(jìn)行解析，最好選擇何種方法進(jìn)行解析

?

(3)工作曲線法(2)內(nèi)標(biāo)法(3)標(biāo)準(zhǔn)加入法(4)間接測(cè)定法在以下說(shuō)法中,正確的選項(xiàng)是(2)(1)原子熒光解析法是測(cè)量受激基態(tài)分子而產(chǎn)生原子熒光的方法(2)原子熒光解析屬于光激發(fā)(3)原子熒光解析屬于熱激發(fā)(4)原子熒光解析屬于高能粒子互相碰撞而獲得能量被激發(fā)4.雙光束原子吸取分光光度計(jì)不能夠除掉的不牢固影響因素是(2)光源(2)原子化器(3)檢測(cè)器(4)放大器5.已知原子吸取光譜計(jì)狹縫寬度為0.5mm時(shí)，狹縫的光譜通帶為，所以該儀器的單色器的倒線色散率為：

(

1)(1)每毫米

2.6nm(2)每毫米

0.38nm(3)每毫米

26nm(4)每毫米

6.以下哪一種原子熒光是反斯托克斯熒光？

(

1

)鉻原子汲取359.35nm，發(fā)射357.87nm(2)鉛原子汲取283.31nm，發(fā)射283.31nm(3)鉛原子吸取283.31nm，發(fā)射405.78nm(4)鉈原子吸取，發(fā)射7.在原子吸取解析中

,平時(shí)解析線是共振線

,由于一般共振線矯捷度高

,如

Hg的共振線

185.0nm

比Hg的共振線

253.7nm

的矯捷度大

50倍,但實(shí)質(zhì)在測(cè)汞時(shí)總是使用

作解析線

,其原因是

(3)(1)汞蒸氣有毒不能夠使用

185.0nm(2)汞蒸氣濃度太大不用使用矯捷度高的共振線

(3)Hg185.0nm

線被大氣和火焰氣體強(qiáng)烈吸取

(4)汞空心陰極燈發(fā)射的

185.0nm

線的強(qiáng)度太弱8.原子吸取光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在結(jié)構(gòu)上的不相同之處是

(4)透鏡(2)單色器(3)光電倍增管(4)原子化器9.當(dāng)濃度較高時(shí)進(jìn)行原子發(fā)射光譜解析,其工作曲線~lgc)形狀為(2)直線下部向上波折(2)直線上部向下波折(3)直線下部向下波折(4)直線上部向上波折原子吸取光譜解析中，被測(cè)元素的相對(duì)原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將是(1)愈嚴(yán)重(2)愈不嚴(yán)重(3)基本不變(4)不變11.某攝譜儀方才能夠分辨

310.0305nm

及309.9970nm的兩條譜線，則用該攝譜

儀能夠分辨出的譜線組是

(4

)Si251.61─Zn251.58nm(2)Ni337.56─Fe337.57nm(3)Mn325.40─Fe325.395nm(4)Cr301.82─Ce301.88nm12.在原子吸取解析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用(2)(1)減小狹縫(2)用純度較高的單元素?zé)?3)另選測(cè)定波長(zhǎng)(4)用化學(xué)方法分別以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多，則：(1)(1)光柵色散率變大，分辨率增高(2)光柵色散率變大，分辨率降低(3)光柵色散率變小，分辨率降低

(4)光柵色散率變小，分辨率增高14.質(zhì)量濃度為

的

Mg

在某原子吸取光譜儀上測(cè)準(zhǔn)時(shí)，

得吸光度為

，結(jié)果表示該元素在此條件下的

1%吸取矯捷度為

(

315.原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是

(1

)(1)供應(yīng)足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化

/離子化、激發(fā)

(2)供應(yīng)足夠能量使試樣灰化(3)將試樣中的雜質(zhì)除掉

,除掉攪亂

(4)獲得特定波長(zhǎng)和強(qiáng)度的銳線光譜16.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是

(1)(1)燈電流

(2)燈電壓

(3)陰極溫度

(4)內(nèi)充氣體的壓力17.原子發(fā)射光譜與原子吸取光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于

(3)

(1)輻射能賭氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷(2)基態(tài)原子對(duì)共振線的吸取

(3)氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷

(4)激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射原子吸取法測(cè)定鈣時(shí),加入EDTA是為了除掉下述哪一種物質(zhì)的攪亂?(2)(1)鹽酸(2)磷酸(3)鈉(4)鎂20.欲解析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸取光譜,應(yīng)采用的光源為(3)鎢燈(2)能斯特?zé)?3)空心陰極燈(4)氘燈21.在原子吸取法中,原子化器的分子吸取屬于(3)光譜線重疊的攪亂(2)化學(xué)攪亂(3)背景攪亂(4)物理攪亂22.原子吸取和原子熒光解析的光譜攪亂比火焰發(fā)射解析法的光譜攪亂(4)多(2)相當(dāng)(3)不能夠確定誰(shuí)多誰(shuí)少(4)少24.與火焰原子吸取法對(duì)照,無(wú)火焰原子吸取法的重要優(yōu)點(diǎn)為(2)譜線攪亂小(2)試樣用量少(3)背景攪亂小(4)重現(xiàn)性好25.在原子吸取解析中

,當(dāng)溶液的提升速度較低時(shí)

,一般在溶液中混入表面張力小、

密度小的有機(jī)溶劑

,其目的是(2)使火焰簡(jiǎn)單燃燒(2)提升霧化效率(3)增加溶液粘度(4)增加溶液提升量26.在原子吸取解析中,過(guò)大的燈電流除了產(chǎn)生光譜攪亂外,還使發(fā)射共振線的譜線

輪廓變寬

.

這種變寬屬于

(4

)自然變寬(2)壓力變寬(3)場(chǎng)致變寬(4)多普勒變寬(熱變寬)原子吸取光譜法測(cè)定試樣中鉀元素含量,平時(shí)需加入合適的鈉鹽,這里鈉鹽被稱為(3)釋放劑(2)緩沖劑(3)消電離劑(4)保護(hù)劑28.原子吸取分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器是(3)光電池(2)光電管(3)光電倍增管(4)感光板29.能夠除掉原子吸取法中的物理攪亂的方法是(4)加入釋放劑(2)加入保護(hù)劑(3)扣除背景(4)采用標(biāo)準(zhǔn)加入法30.能夠說(shuō)明原子熒光光譜與原子發(fā)射光譜在產(chǎn)生原理上擁有共同點(diǎn)的是(3)輻射能賭氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷(2)輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷能量賭氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜(4)電、熱能賭氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜31.下述情況下最好采用原子吸取法而不采用原子發(fā)射光譜法測(cè)定的是(3)合金鋼中的釩(2)礦石中的微量鈮(3)血清中的鈉(4)高純氧化釔中的稀土元素32.在原子吸取解析中,有兩份含某元素M的濃度相同的溶液1和溶液2,在以下哪一種情況下

,兩份溶液的吸光度相同？

(3)(1)溶液

2的粘度比溶液

1大

(2)除

M外溶液

2中還含表面活性劑

(3)除M

外溶液

2中還含

10mg/mLKCl(4)除M外溶液2中還含1mol/LNaCl溶液在原子吸取法中,能夠以致譜線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對(duì)稱的變寬應(yīng)是(2)(1)熱變寬(2)壓力變寬(3)自吸變寬(4)場(chǎng)致變寬34.在原子吸取分光光度計(jì)中，目前常用的光源是(2)火焰(2)空心陰極燈(3)氙燈(4)交流電弧35空心陰極燈內(nèi)充的氣體是(4)(1)大量的空氣

(2)大量的氖或氬等惰性氣體

(2)少量的空氣

(4)少量的氖或氬等惰性氣體36.原子化器的主要作用是：

(

1)(1)將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成基態(tài)原子

(2)將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成激發(fā)態(tài)原子

(3)將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)變?yōu)橹行苑肿?/p>

(4)將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成離子37.NaD

雙線

＝5895.92A。,由3P1/2躍遷至

3S1/2;

＝5889.95A由

3P3/2躍遷至

3S1/2]的相對(duì)強(qiáng)度比

I(D1)／I(D2)應(yīng)為

(1)(1)1/2(2)1(3)3/2(4)238.以下哪個(gè)因素對(duì)棱鏡攝譜儀與光柵攝譜儀的色散率均有影響？

(3)(1)資料自己的色散率

(2)光軸與感光板之間的夾角

(3)暗箱物鏡的焦距

(4)光輝的入射角39.發(fā)射光譜定量解析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除解析線上的背景

,會(huì)使工作曲線的下部

(1)向上波折(2)向下波折(3)變成折線(4)變成波浪線40攝譜法原子光譜定量解析是依照以下哪一種關(guān)系建立的(I——光強(qiáng),N基——基態(tài)原子數(shù),——解析線對(duì)黑度差,c——濃度,I——解析線強(qiáng)度,S——黑度)？(2)(1)I－N基(2)－lgc(3)I－lgc(4)S－lgN基41在進(jìn)行發(fā)射光譜定性和半定量解析時(shí),(1)(1)固定暗盒而搬動(dòng)哈特曼光欄(2)固定哈特曼光欄而搬動(dòng)暗盒(3)暗盒和光欄均要搬動(dòng)(4)暗盒和光欄均不搬動(dòng)42原子發(fā)射光譜是由以下哪一種躍遷產(chǎn)生的？(4)(1)輻射能賭氣態(tài)原子外層電子激發(fā)(2)輻射能賭氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(3)電熱能賭氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(4)電熱能賭氣態(tài)原子外層電子激發(fā)(1)I－N基(2)－lgc(3)I－lgc(4)S－lgN基41在進(jìn)行發(fā)射光譜定性和半定量解析時(shí),(1)(1)固定暗盒而搬動(dòng)哈特曼光欄(2)固定哈特曼光欄而搬動(dòng)暗盒(3)暗盒和光欄均要搬動(dòng)(4)暗盒和光欄均不搬動(dòng)42原子發(fā)射光譜是由以下哪一種躍遷產(chǎn)生的？(4)(1)輻射能賭氣態(tài)原子外層電子激發(fā)(2)輻射能賭氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(3)電熱能賭氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(4)電熱能賭氣態(tài)原子外層電子激發(fā)43帶光譜是由以下哪一種情況產(chǎn)生的?(2)火熱的固體(2)受激分子(3)受激原子(4)單原子離子44以直流電弧為光源,光譜半定量解析含鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-5以下的Mg時(shí),內(nèi)標(biāo)線為

應(yīng)采用的解析線為

(1)(1)MgⅠ

。

,

激發(fā)電位為

(2)Mg

Ⅱ

。

,

激發(fā)電位為

(3)Mg

Ⅰ3832.306A。,激發(fā)電位為

(4)MgⅡ2798.06A。,激發(fā)電位為

45為了除掉火焰原子化器中待測(cè)元素的發(fā)射光譜攪亂應(yīng)采用以下哪一種措施？

(2

)直流放大(2)交流放大(3)扣除背景(4)減小燈電流46在原子熒光解析中,若是在火焰中生成難熔氧化物,則熒光信號(hào)(2)增強(qiáng)(2)降低(3)不變(4)可能增強(qiáng)也可能降低47在原子熒光解析中,能夠使用幾各種類的激發(fā)光源,指出以下哪一種光源可能使方法的檢出限最低?(4)(1)氙燈(2)金屬蒸氣燈(3)空心陰極燈(4)激光光源48在石墨爐原子化器中,應(yīng)采用以下哪一種氣體作為保護(hù)氣？(4)(1)乙炔(2)氧化亞氮(3)氫(4)氬49指出以下哪一種說(shuō)法有錯(cuò)誤?(2)原子熒光法中,共振熒光發(fā)射的波長(zhǎng)與光源的激發(fā)波長(zhǎng)相同(2)與分子熒光法相同,原子共振熒光發(fā)射波長(zhǎng)比光源的激發(fā)波長(zhǎng)長(zhǎng)(3)原子熒光法中,熒光光譜較簡(jiǎn)單,不需要高分辨率的分光計(jì)(4)與分子熒光法相同,原子熒光強(qiáng)度在低濃度范圍內(nèi)與熒光物質(zhì)濃度成正比50原子熒光的量子效率是指(3)激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比(2)入射總光強(qiáng)與吸取后的光強(qiáng)之比單位時(shí)間發(fā)射的光子數(shù)與單位時(shí)間吸取激發(fā)光的光子數(shù)之比(4)原子化器中離子濃度與原子濃度之比51在原子熒光法中,多數(shù)情況下使用的是(4)階躍熒光(2)直躍熒光(3)敏化熒光(4)共振熒光52與原子吸取法對(duì)照,原子熒光法使用的光源是(4)必定與原子吸取法的光源相同(2)必然需要銳線光源(3)必然需要連續(xù)光源(4)不用然需要銳線光源53為了除掉火焰原子化器中待測(cè)元素的發(fā)光攪亂,應(yīng)采用的措施是(2)直流放大(2)交流放大(3)扣除背景(4)數(shù)字顯示54在進(jìn)行發(fā)射光譜定性和半定量解析時(shí),(1)(1)固定暗盒而搬動(dòng)哈特曼光欄(2)固定哈特曼光欄而搬動(dòng)暗盒(3)暗盒和光欄均要搬動(dòng)(4)暗盒和光欄均不搬動(dòng)55帶光譜是由以下哪一種情況產(chǎn)生的?(2)火熱的固體(2)受激分子(3)受激原子(4)單原子離子56解析線和內(nèi)標(biāo)線吻合均稱線對(duì)的元素應(yīng)該是(4)波長(zhǎng)湊近(2)揮發(fā)率周邊(3)激發(fā)溫度相同激發(fā)電位和電離電位周邊57下面幾種常用的激發(fā)光源中,最牢固的是(4)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花高頻電感耦合等離子體58發(fā)射光譜法定量解析用的測(cè)微光度計(jì)

,其檢測(cè)器是

(3)(1)暗箱

(2)感光板

(3)硒光電池

(4)光電倍增管59指出以下哪一種說(shuō)法有錯(cuò)誤

?

(2)(1)原子熒光法中

,共振熒光發(fā)射的波長(zhǎng)與光源的激發(fā)波長(zhǎng)相同

(2)與分子熒光法相同

,原子共振熒光發(fā)射波長(zhǎng)比光源的激發(fā)波長(zhǎng)長(zhǎng)(3)原子熒光法中,熒光光譜較簡(jiǎn)單,不需要高分辨率的分光計(jì)與分子熒光法相同,原子熒光強(qiáng)度在低濃度范圍內(nèi)與熒光物質(zhì)濃度成正比60原子熒光的量子效率是指(3)激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比(2)入射總光強(qiáng)與吸取后的光強(qiáng)之比(3)單位時(shí)間發(fā)射的光子數(shù)與單位時(shí)間吸取激發(fā)光的光子數(shù)之比(4)原子化器中離子濃度與原子濃度之比61為了除掉火焰原子化器中待測(cè)元素的發(fā)光攪亂,應(yīng)采用的措施是(2)直流放大(2)交流放大(3)扣除背景(4)數(shù)字顯示62常用的紫外區(qū)的波長(zhǎng)范圍是(1)(1)200～360nm(2)360～800nm(3)100～200nm(4)103nm63以下哪一種儀器可用于合金的定性、半定量全解析測(cè)定(3)極譜儀(2)折光儀(3)原子發(fā)射光譜儀

(4)紅外光譜儀

(5)電子顯微鏡64光量子的能量正比于輻射的

(1)(1)頻率

(2)波長(zhǎng)

(3)流傳速度

(4)周期65以下哪個(gè)化合物不是定影液的組分？

(1)(1)對(duì)甲氨基苯酚硫酸鹽(2)Na2S2O3(3)H3BO3(4)Na2SO366以下哪個(gè)化合物不是顯影液的組分？(2)(1)對(duì)苯二酚(2)Na2S2O3(3)KBr(4)Na2SO367下面四個(gè)電磁輻射區(qū)中,頻率最小的是(3)(1)Ｘ射線區(qū)(2)紅外光區(qū)(3)無(wú)線電波區(qū)(4)可見(jiàn)光區(qū)68光電法原子發(fā)射光譜解析中譜線強(qiáng)度是經(jīng)過(guò)以下哪一種關(guān)系進(jìn)行檢測(cè)的（I——光強(qiáng)，I——電流，V——電壓）？(1)I→i→V(2)i→V→IV→i→I(4)I→V→i69在下面五個(gè)電磁輻射地域中,波長(zhǎng)最短的是(1)(1)Ｘ射線區(qū)(2)紅外區(qū)(3)無(wú)線電波區(qū)(4)可見(jiàn)光區(qū)70在原子熒光解析中,若是在火焰中生成難熔氧化物,則熒光信號(hào)(2)增強(qiáng)(2)降低(3)不變(4)可能增強(qiáng)也可能降低71在原子吸取解析中

,如思疑存在化學(xué)攪亂

,比方采用以下一些拯救措施

,指出哪一種措施是不合適的

(4)加入釋放劑(2)加入保護(hù)劑(3)提升火焰溫度(4)改變光譜通帶72在原子吸取解析中

,由于某元素含量太高

,已進(jìn)行了合適的稀釋

,但由于濃度高

,測(cè)量結(jié)果仍偏離校正曲線,要改變這種情況

,以下哪一種方法可能是最有效的？

(1)將解析線改用非共振線(2)連續(xù)稀釋到能測(cè)量為止(3)改變標(biāo)準(zhǔn)系列濃度(4)減小讀數(shù)標(biāo)尺73在原子熒光解析中

,能夠使用幾各種類的激發(fā)光源

,指出以下哪一種光源可能使方法

的檢出限最低?

(4)氙燈(2)金屬蒸氣燈(3)空心陰極燈(4)激光光源74原子吸取法測(cè)量時(shí)

,要求發(fā)射線與吸取線的

_中心波長(zhǎng)

(頻率

)一致,且發(fā)射線與吸取線對(duì)照

,___譜線寬度__要窄得多

.產(chǎn)生這種發(fā)射線的光源

,平時(shí)是

_空心陰極燈

(銳線光源

)_。75能夠歸納三種原子光譜

(吸取、發(fā)射、熒光

)產(chǎn)活力理的是

(3)(1)能量賭氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜

(2)輻射能賭氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷

(3)能量與氣態(tài)原子外層電子互相作用(4)輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷76用發(fā)射光譜進(jìn)行定量解析時(shí)，乳劑特點(diǎn)曲線的斜率較大，說(shuō)明

(3)惰延量大(2)展度大(3)反襯度大(4)反襯度小77用發(fā)射光譜進(jìn)行定性解析時(shí),作為譜線波長(zhǎng)的比較標(biāo)尺的元素是(3)(1)鈉(2)碳(3)鐵(4)硅78礦物中微量Ag、Cu的發(fā)射光譜定性解析應(yīng)采用的光源是(2)(1)光源(2)直流電弧光源(3)低壓交流電弧光源(4)高壓火花光源79用發(fā)射光譜法測(cè)定某資料中的Cu元素時(shí)，得銅的某譜線的黑度值(以毫米標(biāo)尺表示)為S(Cu)=612，而鐵的某譜線的黑度值S(Fe)=609，此時(shí)譜線反襯度是2.0，由此可知該解析線對(duì)的強(qiáng)度比是(1)80波長(zhǎng)為500nm的綠色光,其能量(1)(1)比紫外線小(2)比紅外光小(3)比微波小(4)比無(wú)線電波小81非色散型原子熒光光譜儀、原子發(fā)射光電直讀光譜儀和原子吸取分光光度計(jì)的相同部件是(4)(1)光源(2)單色器(3)原子化器(4)檢測(cè)器82用有機(jī)溶劑萃取一元素，并直接進(jìn)行原子吸取測(cè)準(zhǔn)時(shí)，操作中應(yīng)注意(3)(1)回火現(xiàn)象(2)熄火問(wèn)題(3)合適減少燃襟懷(4)加大助燃比中燃襟懷83能夠歸納原子吸取光譜和原子熒光光譜在產(chǎn)生原理上的共同點(diǎn)是(1)(1)輻射能與氣態(tài)基態(tài)原子外層電子的互相作用(2)輻射能與氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的輻射(3)輻射能與原子內(nèi)層電子產(chǎn)生的躍遷(4)電、熱能賭氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的躍遷84下述哪一種光譜法是基于發(fā)射原理？(2)紅外光譜法(2)熒光光度法(3)分光光度法(4)核磁共振波譜法85以下原子熒光中屬于反斯托克斯熒光的是

(1)(1)鉻原子汲取

359.35nm,

發(fā)射

357.87nm(2)

鉛原子吸

收283.31nm,

發(fā)射

283.31nm(3)銦原子吸

收377.55nm,

發(fā)射

535.05nm(4)鈉原子吸取

330.30nm,

發(fā)射

86原子吸取測(cè)準(zhǔn)時(shí)，調(diào)治燃燒器高度的目的是

(

4)(1)控制燃燒速度

(2)增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間

(3)提升試樣霧化效率

(4)選擇合適的吸取地域87對(duì)原子發(fā)射光譜法比對(duì)原子熒光光譜法影響更嚴(yán)重的因素是

(4

)(1)粒子的濃度

(2)雜散光

(3)化學(xué)攪亂

(4)光譜線攪亂88某臺(tái)原子吸取分光光度計(jì)，其線色散率為每納米

1.0mm，用它測(cè)定某種金屬離

子，已知該離子的矯捷線為403.3nm，周邊還有一條

403.5nm的譜線，為了不攪亂該

金屬離子的測(cè)定，儀器的狹縫寬度達(dá)：(2)(1)<0.5mm(2)<0.2mm(3)<1mm(4)<5mm89若原子吸取的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí),除掉了以下哪一種攪亂？(4)分子吸取(2)背景吸取(3)光散射(4)基體效應(yīng)90在火焰原子吸取解析中,解析矯捷度低,研究發(fā)現(xiàn)是在火焰中有氧化物粒子形成,于是采用下面一些措施,指出哪一種措施是不合適的(4)提升火焰溫度(2)加入保護(hù)劑(3)改變助燃比使成為富燃火焰(4)起初分別攪亂物質(zhì)91在原子吸取光譜法中

,火焰原子化器與石墨爐原子化器對(duì)照較

,應(yīng)該是(3)(1)矯捷度要高

,檢出限卻低

(2)矯捷度要高

,檢出限也低

(3)矯捷度要低

,檢出限卻高

(4)矯捷度要低,檢出限也低92影響原子吸取線寬度的最主要因素是

(4)自然寬度(2)赫魯茲馬克變寬(3)斯塔克變寬(4)多普勒變寬93在發(fā)射光譜定性解析中,當(dāng)1,2級(jí)譜線出現(xiàn)時(shí),8～10級(jí)譜線(2)不用然出現(xiàn)；(2)必然全部出現(xiàn)；(3)有的出現(xiàn),有的不出現(xiàn)；(4)個(gè)其余不出現(xiàn),大多數(shù)出現(xiàn)。94下面幾種常用的激發(fā)光源中,解析的線性范圍最大的是(4)(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體95下面幾種常用的激發(fā)光源中,背景最小的是(1)(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體96當(dāng)不考慮光源的影響時(shí)，以下元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是(4)(1)K(2)Ca(3)Zn(4)Fe97連續(xù)光譜是由以下哪一種情況產(chǎn)生的？(1)(1)火熱固體(2)受激分子(3)受激離子(4)受激原子98火焰(發(fā)射光譜)分光光度計(jì)與原子熒光光度計(jì)的不相同部件是(1)(1)光源(2)原子化器(3)單色器(4)檢測(cè)器99發(fā)射光譜攝譜儀的檢測(cè)器是(2)(1)暗箱(2)感光板(3)硒光電池(4)光電倍增管100用原子發(fā)射光譜法直接解析海水中重金屬元素時(shí),應(yīng)采用的光源是(4)(1)低壓交流電弧光源(2)直流電弧光源(3)高壓火花光源(4)光源101用攝譜法進(jìn)行光譜定性全解析時(shí)應(yīng)采用以下哪一種條件？(4)大電流，試樣燒完(2)大電流，試樣不燒完(3)小電流，試樣燒完先小電流，后大電流至試樣燒完102在進(jìn)行發(fā)射光譜定性解析時(shí),要說(shuō)明有某元素存在,必定(3)(1)它的全部譜線均要出現(xiàn),(2)只要找到2～3條譜線,(3)只要找到2～3條矯捷線,(4)只要找到1條矯捷線。103對(duì)同一臺(tái)光柵光譜儀，其一級(jí)光譜的色散率比二級(jí)光譜的色散率(3)大一倍(2)相同(3)小一倍(4)小兩倍104光柵公式中的b值與以下哪一種因素有關(guān)？(4)閃耀角(2)衍射角(3)譜級(jí)(4)刻痕數(shù)

(mm-1)105采用攝譜法光譜定量解析

,測(cè)得譜線加背景的黑度為

S(a+b),背景黑度為

Sb,正確的扣除背景方法應(yīng)是

(

4)S(a+b)－Sb以背景黑度Sb為零,測(cè)量譜線黑度譜線周邊背景黑度相同,則不用扣除背景(4)經(jīng)過(guò)乳劑特點(diǎn)曲線,查出與S(a+b)及Sb相對(duì)應(yīng)的I(a+b)及Ib,爾后用I(a+b)－Ib扣除背景106發(fā)射光譜解析中

,擁有低攪亂、高精度、高矯捷度和寬線性范圍的激發(fā)光源是

(4

)(1)直流電弧

(2)低壓交流電弧

(3)電火花

(4)高頻電感耦合等離子體107原子熒光法與原子吸取法受溫度的影響比火焰發(fā)射小得多

,所以原子熒光解析要

戰(zhàn)勝的主要困難是

(3)光源的影響(2)檢測(cè)器矯捷度低(3)發(fā)射光的影響(4)單色器的分辨率低108測(cè)量光譜線的黑度能夠用(3)比色計(jì)(2)比長(zhǎng)計(jì)(3)測(cè)微光度計(jì)(4)攝譜儀109發(fā)射光譜定量解析采用的“解析線對(duì)”應(yīng)是這樣的一對(duì)線(3)(1)波長(zhǎng)不用然湊近，但激發(fā)電位要周邊(2)波長(zhǎng)要湊近，激發(fā)電位能夠不湊近

(3)波長(zhǎng)和激發(fā)電位都應(yīng)湊近

(4)波長(zhǎng)和激發(fā)電位都不用然湊近110閃耀光柵的特點(diǎn)之一是要使入射角

、衍射角

和閃耀角

之間滿足以下條件

(4

)111在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清楚的

10級(jí)線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根

9級(jí)線，但未

找到其余任何

8級(jí)線，譯譜的結(jié)果是

(2

)(1)從矯捷線判斷，不存在該元素

(2)既有

10級(jí)線，又有

9級(jí)線，該元素必存在

(3)未發(fā)現(xiàn)

8級(jí)線，所以不能能有該元素(4)不能夠確定112下面幾種常用的激發(fā)光源中,激發(fā)溫度最高的是(3)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體113在原子發(fā)射光譜攝譜法定性解析時(shí)采用哈特曼光闌是為了(3)(1)控制譜帶高度(2)同時(shí)攝下三條鐵光譜作波長(zhǎng)參比(3)防范板移時(shí)譜線產(chǎn)生位移(4)控制譜線寬度114光柵公式中的b值與以下哪一種因素有關(guān)？(4)(1)閃耀角(2)衍射角(3)譜級(jí)(4)刻痕數(shù)(mm-1)115光柵攝譜儀的色散率,在必然波長(zhǎng)范圍內(nèi)(3)隨波長(zhǎng)增加,色散率下降(2)隨波長(zhǎng)增加,色散率增大(3)不隨波長(zhǎng)而變(4)隨分辨率增大而增大116用發(fā)射光譜法解析高純稀土中微量稀土雜質(zhì)

,應(yīng)采用

(4)(1)中等色散率的石英棱鏡光譜儀

(2)中等色散率的玻璃棱鏡光譜儀

(3)大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀

(4)大色散率的光柵光譜儀117發(fā)射光譜解析中，應(yīng)用光譜載體的主要目的是(4)預(yù)富集解析試樣(2)方便于試樣的引入(3)稀釋解析組分濃度(4)增加解析元素譜線強(qiáng)度118以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則(4)(1)光譜色散率變大，分辨率增高(2)光譜色散率變大，分辨率降低(3)光譜色散率變小，分辨率增高(4)光譜色散率變小，分辨率亦降低119下面哪些光源要求試樣為溶液,并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)？(1)(1)火焰(2)輝光放電(3)激光微探針(4)交流電弧120在原子吸取測(cè)量中,遇到了光源發(fā)射線強(qiáng)度很高,測(cè)量噪音很小,但吸取值很低，難以讀數(shù)的情況下,采取了以下一些措施,指出以下哪一種措施對(duì)改進(jìn)該種情況是不合適的(1)改變燈電流(2)調(diào)治燃燒器高度(3)擴(kuò)展讀數(shù)標(biāo)尺(4)增加狹縫寬度121在原子吸取解析中

,已知由于火焰發(fā)射背景信號(hào)很高

,所以采用了下面一些措施

,指出哪一種措施是不適當(dāng)?shù)?/p>

(3)減小光譜通帶(2)改變?nèi)紵鞲叨?3)加入有機(jī)試劑(4)使用高功率的光源122由原子無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為：(4)自然變度(2)斯塔克變寬(3)勞倫茨變寬(4)多普勒變寬123原子吸取法測(cè)定易形成難離解氧化物的元素鋁時(shí),需采用的火焰為(2)乙炔-空氣(2)乙炔-笑氣(3)氧氣-空氣(4)氧氣-氬氣124下面幾種常用激發(fā)光源中,解析矯捷度最高的是(4)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體125空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線半寬度影響最大的因素是(4)陰極資料(2)陽(yáng)極資料(3)內(nèi)充氣體(4)燈電流126低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量解析的主要原因是(3)(1)激發(fā)溫度高(2)蒸發(fā)溫度高(3)牢固性好激發(fā)的原子線多127電子能級(jí)差愈小,躍遷時(shí)發(fā)射光子的(2)(1)能量越大(2)波長(zhǎng)越長(zhǎng)(3)波數(shù)越大(4)頻率越高在火焰原子吸取光譜法中,測(cè)定下述哪一種元素需采用乙炔--氧化亞氮火焰(2)(1)鈉(2)鉭(3)鉀(4)鎂129在原子吸取解析法中,被測(cè)定元素的矯捷度、正確度在很大程度上取決于(3)空心陰極燈(2)火焰(3)原子化系統(tǒng)(4)分光系統(tǒng)130在原子吸取解析中,以下哪一種火焰組成的溫度最高？(3)空氣-乙炔(2)空氣-煤氣(3)笑氣-乙炔(4)氧氣-氫氣131原子吸取法測(cè)定鈣時(shí),加入EDTA是為了除掉下述哪一種物質(zhì)的攪亂?(2)(1)鹽酸(2)磷酸(3)鈉(4)鎂132原子吸取解析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制,主若是為了除掉(2)光源透射光的攪亂(2)原子化器火焰的攪亂(3)背景攪亂(4)物理攪亂133在原子吸取解析中,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法能夠除掉(1)基體效應(yīng)的影響(2)光譜背景的影響(3)其余譜線的攪亂(4)電離效應(yīng)13