2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)深度自測(cè)300題加答案下載(海南省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、（2018年真題）關(guān)于藥物吸收的說法正確的是（）

A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服

C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好

D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好

E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACO8E9C3G5G10V2C8HU2S4E1S10N9J9A9ZQ7C7Z6S9K10G1U72、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

E.吲哚洛爾【答案】DCE6D1P9N9S2P3E2HG7C8N7S10A1Y6O9ZK8G8G2U6D3G10X103、不屬于錐體外系反應(yīng)的表現(xiàn)是

A.運(yùn)動(dòng)障礙

B.坐立不安

C.震顫

D.頭暈

E.僵硬【答案】DCD5O5Y9H3N2E3S1HF2G8A8A1X4Z4P4ZX2Y9M5V7O2Q5V14、服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物【答案】BCZ7E5Z7J2O9E5E7HQ10F3O5K4K6G8P1ZM9H7G9R8D5J6O65、關(guān)于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.輸液對(duì)無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.輸液中的可見異物可引起過敏反應(yīng)

E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】CCN3W9N2B10E3F4A1HR7Z7S10T5T2H1R9ZE8L10J5Q1T10N10M86、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的ED

A.A藥的最小有效量大于B藥

B.A藥的效能大于B藥

C.A藥的效價(jià)強(qiáng)度大于B藥

D.A藥的安全性小于B藥

E.以上說法都不對(duì)【答案】CCY9U5G2L1M10P4A1HT3O5H8U8H7A6Y10ZV10X1D1X8M1N4Q107、借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

E.吸入粉霧劑【答案】ACM5L5B9F6I4L4G10HB9W7Z9T6Y10B1E1ZQ7K5A1J7Q9N9F58、（2017年真題）催眠藥使用時(shí)間（）

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】CCP4R5P9A1N3Z6E7HI1U9L4Q8I2G7I7ZD2M10X4J5P2N9Q109、分子內(nèi)含有賴氨酸結(jié)構(gòu)，不屬于前藥的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

E.貝那普利【答案】DCX10M1M1E6P9H10O2HT6P5P6P7R10J3L1ZW4I9J1S10G8Y5I910、阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】CCX5F6W1W6Q6I3X9HN4E6M6U6U2T6W7ZP10Q9F2S8U1N7V711、喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCO1A3M7B5C9S3N7HM4T8O4X6J10H5M8ZK3P10W7W1O6M8S812、克拉維酸為查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物

B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物

C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物

D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物

E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物【答案】BCI2N3P2O2K6V3K8HN4U5Q10B6V9D8I7ZC4B10Z2O4T1Z10Y213、下列物質(zhì)哪種是制備栓劑的水溶性基質(zhì)

A.可可豆脂

B.白蠟

C.椰油酯

D.甘油明膠

E.苯甲酸鈉【答案】DCW3B10P5I6F6O7A2HF2F5Q7D1K2A5O8ZC6N3F3Z4G7T9B214、（2019年真題）將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括（）

A.改變藥物的作用性質(zhì)

B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.降低藥物的不良反應(yīng)

D.改變藥物的構(gòu)型

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】DCR10J6W3Y5Q9Y10W5HB10B1L7C7I8R6N10ZT8P6L10H1T2S5E115、甲巰咪唑引起過敏性粒細(xì)胞減少，屬于

A.高鐵血紅蛋白血癥

B.骨髓抑制

C.對(duì)紅細(xì)胞的毒性

D.對(duì)白細(xì)胞的毒性

E.對(duì)血小板的毒性【答案】DCT9D3N4E1U6I3V3HA7A4T8F10Z4G10O6ZZ7J5K9V5C10N3H116、這種分類方法與Ⅰ臨床使用密切結(jié)合

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類【答案】ACC4D10R7E7G3T2R10HW7O4V9X2G4L3Z4ZJ3R7K10G10N9P5F1017、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸【答案】ACU2R6M4N8V3V9Q7HV2H4Q5T5A7S1E1ZP9J5K8B3N9Y10E818、可用于制備不溶性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】DCJ6Q9Z2L7K4L4C7HN6W2C10B8C2S2Z4ZF8U2H8T5K9Z1J919、潤(rùn)滑劑用量不足產(chǎn)生下列問題的原因是

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】BCY1Y3A8N7R7Z9W1HU5Y10T9F4I2B10R1ZS4G9C5C9X10P1I220、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）。

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】ACQ8T1I1F5E9M7J4HM2X6U6A10Z10E4S1ZG3V5Y4V6Q9P1E421、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCN6D10I5K5I9U6N2HF1I6D9N1E7T6B5ZN7A7K6M3C3Z6J1022、克拉霉素膠囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

E.PVPP【答案】BCY7X5P1G6Q4U6K8HP10T10A10M5X10G7I3ZK3Q5R4Z9R7U9D523、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品

A.兩性霉素

B.膽固醇(Chol)

C.α-維生素E

D.蔗糖

E.六水琥珀酸二鈉【答案】CCP8P10R2W2L7F2F10HS4A1Z6Z3V3V2I4ZX1D5W3C3C3M1V224、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACO3I2G5I4J7D8J2HC9W7X9O8L4G5F8ZP10Z3A4N2V6M1Q1025、屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】DCQ2T3L4O2C4F7J2HL8N10T10P1H6R8F5ZA4D1G10Z5S4J8K1026、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目是

A.溶化性

B.融變時(shí)限

C.溶解度

D.崩解度

E.衛(wèi)生學(xué)檢查【答案】ACA7O6O9S4W2D5T1HT9F3N4A1N6C8X9ZG3T8Y7Z7A2U7Z1027、（2016年真題）可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】BCL7Q8C3B5Y2X9Y4HZ2Q5O2W9S7D4D4ZZ1W10W8E5Q6A4Y228、黏性力差，壓縮壓力不足會(huì)引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻【答案】BCA4W4Z2Z2S5N4T7HU8Z5K5R4O1I10R3ZC6J8M7M5F1U7E629、（2020年真題）芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】DCX9P7R5F8Q7Y3C2HV1L9G8U3V8S9E8ZH3H10N4C9J10O4Y830、（2020年真題）抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】BCH7M2M1P6X9A5C6HT5F2T9O4E3Q7Y10ZF1C10E4U8R9H6M531、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCA8J5J8W1E5N1Y5HB7F3L4X2Q8C8Z8ZS7A10F6P7U6Y8W732、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.k

B.t

C.Cl

D.k

E.V【答案】DCF5M1F4T6Y5Y10S9HS6Y9G6A10K9O9W3ZW7V8V2J5N1P6Y433、二甲基亞砜屬于（）

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACQ9O7K8T8B5Y3Z7HD9U1R3W3E6E2T1ZS8C8W3I3W5J4P834、青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）。

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注【答案】ACI8K9B8D6U2J9L9HE9G3Z3F8R1A5R7ZF2W3J1Y10E10L1S135、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CY9B10X6W8Q3Y9L3HF9L1Y2M9A10L2H2ZB10Q1I7U6I8M4W536、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是

A.混懸劑

B.溶膠劑

C.乳劑

D.低分子溶液劑

E.高分子溶液劑【答案】ACF7Z4T7C4Z8A4X5HB1F2H4F10I8F5A7ZW5D2Z2Z2X6V9E237、軟膏劑中作透皮促進(jìn)劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

E.硬脂酸鎂【答案】CCA9Z8Y8T6B1X8Z1HH2Q6A9J2W8T9U7ZX10D4J3D6L9C9B638、在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】DCF1V10T8W1T5O7N2HJ5U6O5C6G2V4Y6ZT1S1C3Q9L6F8I139、水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.羥苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】DCS5K6Z5L4U2Q1C7HT4Z10H4J2C9Y10D7ZR9Y10A8Y10L7N2M440、水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生

A.變色

B.沉淀

C.產(chǎn)氣

D.結(jié)塊

E.爆炸【答案】ACF8Y8I10Q3T9W7G4HI6C8O4N5M7S3N2ZP5I8Z5V9T3U6F441、辛伐他汀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】DCC7F10D5S1G6X2E1HT6Z7F3P6Z9O2L6ZA6X6I4U3N8B5L842、常用于硬膠囊內(nèi)容物中的助流劑是

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】ACP8P3E4N3F1Z10F3HC4E2D10W4A2N2W2ZY2T9F6C3D2K8P243、半數(shù)致死量的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】CCS3M9I7U8L10U1H10HU5Z2O10K8I6M9H7ZS1T7F9W9C10G5P344、甲巰咪唑引起過敏性粒細(xì)胞減少，屬于

A.高鐵血紅蛋白血癥

B.骨髓抑制

C.對(duì)紅細(xì)胞的毒性

D.對(duì)白細(xì)胞的毒性

E.對(duì)血小板的毒性【答案】DCS1L10L6G5K5Y3J9HH6X2R8K4P2T3S9ZJ1M5B9P3C8D4T1045、硝苯地平的作用機(jī)制是()

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】CCN2B6B10D3Z2O3Z8HH7B8A5Y1P7E10V5ZX1A3K2J7F2Q9V746、碘量法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫【答案】BCQ7Z4X2Y8A2T2C4HX1L10G6J8Z5N1O7ZK4C10D3A9P4V3Z247、氨芐西林體內(nèi)無水物的血藥濃度比水合物高

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】BCE3D9M4L2Y5B1N4HL10I6M3O5W2V10I4ZT4Q6J2E1S8D3P348、（2016年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會(huì)出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】BCD1H6S10L7S10W9K4HG5A2T1C10W4T10D5ZC2Q7O6E1W3E3C249、有一上呼吸道感染的患者，醫(yī)生開具處方環(huán)丙沙星片口服治療，用藥三天后，患者向醫(yī)生抱怨癥狀沒有緩解，經(jīng)詢問該患者沒有仔細(xì)閱讀環(huán)丙沙星片的說明書，在使用環(huán)丙沙星片的同時(shí)服用了葡萄糖酸鈣口服液，導(dǎo)致環(huán)丙沙星片作用降低。作為藥師，給出的合理解釋是

A.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)中的3位羧基與4位羰基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致環(huán)丙沙星吸收減少所致

B.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的哌嗪環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致環(huán)丙沙星的吸收減少

C.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的環(huán)丙基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合.導(dǎo)致環(huán)丙沙星的吸收減少

D.環(huán)丙沙星的喹啉環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致吸收減少

E.環(huán)丙沙星與葡萄糖酸鈣發(fā)生中和反應(yīng)，導(dǎo)致吸收減少【答案】ACU7J5Q6W5V1S1Y1HV7N10Z7W2B6P2V6ZV9F9Z9Q2U1K6F850、用于注射劑中的局部抑菌劑是

A.甲基纖維素

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

E.焦亞硫酸鈉【答案】CCV1N4H7J3V9R7K8HS6K3T2H2Z7W4T7ZJ2Y9I5W2P5M4C951、隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率，該時(shí)段是

A.上午6～9時(shí)

B.凌晨0～3時(shí)

C.上午10～11時(shí)

D.下午14～16時(shí)

E.晚上21～23時(shí)【答案】ACK3S7D10P9V3V2A9HE9B6I10K3J2L2X8ZJ8M3Z4S4O6I9N1052、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】DCX4W9S3I6F5U9O3HL1E7M7N3D3Y4T3ZA5B7C3D6K1N6I153、藥品外觀檢查包括形態(tài)、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的，具有一定的鑒別意義。

A.微臭

B.味甜

C.味微苦

D.味微酸

E.有特臭【答案】BCP9K4I8M5Y4T4C3HK7K10D5E9D1V7W3ZQ10H6A4P2F5H10K254、（2020年真題）高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時(shí)間

D.色譜峰分離度有

E.色譜峰面積重復(fù)性【答案】CCO9Z8Q2T9A9J9T4HB7P4Y10X2T1R7N9ZN3S5H3H8U7S9Y955、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存

B.處方中的填充劑有三個(gè)：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣

C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pH

E.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】DCV2M3Z10T4T9W5W8HQ1Q5C2M2N7A8E6ZJ6Q7Y10U10B3W4V456、（2016年真題）用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸鈉【答案】CCB7G10O10U8X4X7J1HB2H6B5S8V4X4X8ZJ5U3T9C8R6S10U1057、藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACE9O2A3H5E1T1R5HZ9Q3F4U10W1I4G9ZP3N7E3S10Q3M8Q458、無藥物吸收的過程的劑型是

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】ACL10Y9M2Z9K2J3E8HY5Q2W8Y1C4Q4O9ZR5C7A2O8Z8Z1D959、炔諾酮的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCO8B7O7O8L6D6M2HN6T10Z9A8Y2Y6Z8ZY5A3I4Q6K8V4D860、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品

A.骨架材料

B.壓敏膠

C.防黏材料

D.控釋膜材料

E.背襯材料【答案】ACR8L8J5T1T1O3Q8HJ1E5G9G3U3U6P3ZO5J10A4U1K9Q3J261、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】DCC2W3C7F1J6J7G1HG10B6A3G5I7P4N7ZP2Z5J7E9D9Q3I262、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是

A.避光，在陰涼處保存

B.遮光，在陰涼處保存

C.密閉，在干燥處保存

D.密封，在干燥處保存

E.熔封，在涼暗處保存【答案】DCA8K10Q3X7I1E8Y2HZ3E8D6M9X8O8M9ZB1O5H5R7N7M7P863、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等"宿醉"現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】DCK2E1W5Z3L6U5V6HC6W9M8S9P2K3W7ZO4D1O10P3W4S1V864、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。

A.降低維A酸的溶出液

B.減少維A酸的揮發(fā)性損失

C.產(chǎn)生靶向作用

D.提高維A酸的穩(wěn)定性

E.產(chǎn)生緩解效果【答案】DCT7L10N9B7Q8W8M10HV1W3Q7U2K4H9I10ZX2N4S10Y6O2W8U1065、有關(guān)藥用輔料的功能不包括

A.提高藥物穩(wěn)定性

B.賦予藥物形態(tài)

C.提高藥物療效

D.改變藥物作用性質(zhì)

E.增加病人用藥的順應(yīng)性【答案】DCT1S4K7V5S1O2S6HD4L9Q9V1T10Q9G6ZV10H1Q10V7W1P8J966、粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是

A.甲基纖維素

B.乙基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

E.羥丙甲纖維素【答案】CCA7E6V5K4H6Z4G6HE5U3T4F6F8V4U8ZV4C7A2G10L4B7T267、用固體分散技術(shù)制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質(zhì)體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】ACQ6R9H7C10O4B1C10HO5F1X6F3E4Y8S3ZU4H9X5B2I9G2K168、含有α-羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)、作用快、持續(xù)時(shí)間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(【答案】CCR1E3T1J8D3Y10E3HQ2E2V1Y8H2T8I10ZN1X8Q4L6Z7N4X569、關(guān)于眼部給藥吸收的說法錯(cuò)誤的是

A.脂溶性藥物容易經(jīng)角膜滲透吸收

B.滴眼液在中性時(shí)有利于藥物吸收

C.低滲溶液導(dǎo)致淚液分泌增加容易造成藥物的損失

D.親水性藥物及多肽蛋白質(zhì)類藥物主要通過結(jié)膜途徑吸收

E.眼膏和膜劑與角膜接觸時(shí)間都比水溶液長(zhǎng)，作用也延長(zhǎng)【答案】CCH5C2P2W10E6D6W4HG10A5Z7F7S1C5R4ZG6G6W2I2N6Z2N970、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】BCK5H10W2E10U10I3G9HN3Q4L2T2E3T6Y3ZW6F3Q9R6M4N9A371、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCI10M3L2N6P9O4W7HO9R1T1C5F3X4W3ZX3I2S7A2U5X5J572、以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用是

A.抗過敏

B.抗病毒

C.利尿

D.抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱

E.抗腫瘤【答案】DCC5S6Z9W2S4K3J5HB10H7D9P4A7P6M7ZS4Y2S5X10S2A2A673、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進(jìn)，進(jìn)行治療。由于心房顫動(dòng)導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。

A.對(duì)于甲狀腺功能亢進(jìn)患者，排泄加強(qiáng)，地高辛血藥濃度減少，作用減弱

B.地高辛主要肝臟代謝，肝功能障礙患者需要減量

C.應(yīng)該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀

D.地高辛屬于治療窗窄的藥物

E.地高辛用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識(shí)別【答案】BCZ3P6M5O2W3N3D7HR7K2V7I4B8E6H7ZK6A9X8M7Q5Z6I674、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

E.緩和脂肪酸酯【答案】BCV6A4E2A8W1I8Q1HU8E7G5U9G10G6G3ZS10P3T7G7I3U1W775、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測(cè)其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度【答案】ACR8O1D8B10Q5M6Z7HK2B9D3B2E6X3C3ZR6I1J1F8C5P7C376、以下屬于藥理學(xué)的研究任務(wù)的是

A.闡明藥物的作用.作用機(jī)制及藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律

B.開發(fā)制備新工藝及質(zhì)量控制

C.研究藥物構(gòu)效關(guān)系

D.化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)確認(rèn)

E.藥品的質(zhì)量控制方法研究與標(biāo)準(zhǔn)制定【答案】ACI2U4Z3P1E3U4N7HE5W4J9S1U1E3V5ZV10C2S2J8F9G2K977、可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCN3Z6M6K8X10K9Y6HK6R5H3R4B7Z5N10ZP8I7R9S10T5R2M378、維生素A制成β-環(huán)糊精包合物的目的是()

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】CCS5M8X2I7A8B6J6HR5Z10O8Z4L2O10L4ZK8Z10P8A6W10X10E479、（2018年真題）與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是（）

A.氨芐西林

B.舒他西林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCG9L7E6L10T9X1I1HU10F6Z2U4P3L6X7ZQ2X7E6W6F6P3E280、為增加制劑的穩(wěn)定性，易氧化的氯丙嗪易制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】DCK7F1N7V5I2Z8E7HR10L2E8R10X5N5F8ZX5C5R2N8Y6U5W181、與藥物在體內(nèi)分布的無關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】DCE8L9N8C10Z1F3M9HN8X8B4W5H10K3K10ZV7H4N2W6F8X3Z982、用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體【答案】BCR6W3A1V10J2V10M4HJ8K1E7P7T7Y1X6ZR1I7I9A5S3E8I283、（2020年真題）磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對(duì)氨基酚

E.對(duì)氯酚【答案】ACD4Z7B2V10A3G1G4HJ4D5S1Y3M6D4A1ZC9Y7U8Y8F7B9Y184、能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的噻唑烷二酮類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】BCW1J3N6X4B9R8Y4HN3F7F3P3G4R6T5ZK8F8X8C7B8S4T585、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACF2O2E7G4D4K8C4HF8V3U3P8G5T5G1ZU10E8H5N10X8S8S586、硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】BCI4V5A3Q6V10N9M5HF8W3I1G3Q2N2U2ZW3H4X10R5O1E10Q887、藥物耐受性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對(duì)某藥物產(chǎn)生耐受性，對(duì)其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】DCA3I3X3D6Z8U2Y6HK5K10H8E6R2Q2C2ZS7G8J4T5B1R3J588、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下

A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性

B.在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性

C.在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)

D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)

E.在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng)，代謝物具有較大毒性【答案】CCW9Q2D1G10Y8O5V7HJ1X7M10N3B7B8Q10ZE6Q2R10G8E8U3J789、可作為粉末直接壓片的"干黏合劑"使用的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】CCM2I1A5V6Z9F6W7HE2X9C10F9Q8E1S8ZS2H9G5N4M8C5U590、（2018年真題）少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)（但與藥物本身藥理作用無關(guān)）的有害反應(yīng)屬于（）

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】CCQ7S5T10G7B5B9I8HJ7E7N1Y8T10P7A5ZA8A9T4P10W9A4Q591、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】BCO4O9A1Z2P2O2J5HZ2G9I1N10B10F5I8ZS9L1O3Q3R2F2V192、氣霧劑中的拋射劑是

A.氟氯烷烴

B.丙二醇

C.PVP

D.枸櫞酸鈉

E.PVA【答案】ACA6P3I10O5S4N9N2HB9D5P10K9Q2A5O1ZG7F4G5F9Y7N5T793、下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是

A.皮下>皮內(nèi)>靜脈>肌內(nèi)

B.靜脈>肌內(nèi)>皮下>皮內(nèi)

C.靜脈>皮下>肌內(nèi)>皮內(nèi)

D.皮內(nèi)>皮下>肌內(nèi)>靜脈

E.皮內(nèi)>肌內(nèi)>靜脈>皮下【答案】BCN8N8X7V2V10R3F8HK10A7H8X4Q7A5L1ZX2Z3J6O5G6X4G994、（2020年真題）用于計(jì)算生物利用度的是

A.零階矩

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C.一階矩

D.平均吸收時(shí)間

E.平均滯留時(shí)間【答案】ACB9H4R2X5U9D8C10HC2W4Q4R7Y5R7A6ZO8W1I6Y10D8C10S1095、具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性，幾乎全部以原型由尿排出的藥物是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】ACR8T2E4G4N10X3C2HX3O8K3S3F3Z7O6ZY3G9B9T4L7X8O596、服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】CCC3R3W1A7W5D2H9HT9T7V9X1U10N9A1ZV3Y9W1I1E6C5B497、下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（）

A.西咪替丁

B.紅霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮【答案】DCH1W3B1B6M10I10S1HR2G4Z6U3M10G3H8ZY10U9K5D4O5O2G798、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】DCT9Q10J5U2D9A5Y9HK5P6Y6P7H2F9B5ZB3A1F4H7N4M9S199、"鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力"屬于

A.后遺反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】ACX7W9A1L1Y9Q8P4HW2F7O2J6Z1G9G4ZO5V8V7V8R2G5K5100、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCK5G9L2L5Y6T10N9HA6C4G8H1U1E8K3ZV5V2R6K7H5P6N6101、關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯(cuò)誤的是

A.II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用

B.II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.II型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

D.II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

E.II型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】CCM7I3H5S5P6M9U10HD8V8G7F2O6X5O6ZK3Y6J5I10R7A9A8102、胃排空速率快導(dǎo)致藥物吸收增加，療效增強(qiáng)的是

A.主要在胃吸收的藥物?

B.在胃內(nèi)易破壞的藥物?

C.作用點(diǎn)在胃的藥物?

D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物?

E.在腸道特定部位吸收的藥物?【答案】BCF2S9E1O3A6H5O1HC5W4H10X4H2B8V6ZJ6L9S8A6Y2F9O2103、藥物警戒與不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注（）。

A.藥品與食物不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品的不良反應(yīng)

E.藥品用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥【答案】DCN5F6U9F8P4F8G5HV3C6Z1L10V5E2U4ZM1V9F7I7O8F9G1104、（2020年真題）因干擾Na+通道而對(duì)心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是

A.多柔比星

B.索他洛爾

C.普魯卡因胺

D.腎上腺素

E.強(qiáng)心苷【答案】CCH2E2W6M2S6J7C4HV1O10F6B1Q3D3M5ZO3H8X3D4I2J8A2105、患者，男性，58歲，體檢時(shí)B超顯示肝部有腫塊，血化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。

A.盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮(zhèn)痛藥物

B.不需用藥

C.選用苯妥英鈉、卡馬西平

D.可選用阿司匹林、吲哚美辛、對(duì)乙酰氨基酚等藥物

E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】DCH7V2O3Z2F9N7S9HY5G2N9Y2A8M2S4ZZ10C8O10U4S8H6J4106、潤(rùn)滑劑用量不足

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】BCV6R9B9C3U5L2X5HZ6U4C1P7A10Y4D1ZO2V8B1C8G10L7J8107、服用阿托伐他汀時(shí)同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強(qiáng)，產(chǎn)生該毒性增強(qiáng)的主要原因是

A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性

D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)

E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1，導(dǎo)致毒性代謝物增多【答案】DCU1H8I7C4N4K2Q9HV7C2O7K8P3B9K2ZE4O9V3W7U1C1T3108、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是()

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

E.影響細(xì)胞環(huán)境【答案】CCV8X3F2L4R9P1A9HO9J9B6E8R4H7J8ZP7F10D7X4H10H6R10109、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACB6L6E2T10N3Z6E6HZ1U9T8B10G3E9H5ZR2E8N6R2C5G7T4110、一般注射液的pH應(yīng)為

A.3～8

B.3～10

C.4～9

D.5～10

E.4～1l【答案】CCF9M1K3W6F7K2R5HP10X9T2M7D8A6D10ZZ9I3V2S4W3W10Z3111、青霉素V碳6位側(cè)鏈上的芐基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】ACW2R5A7G5Z9Q10L6HX5F4T1U2I6X7L9ZN8Q9A6S4F1G8J9112、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCD7H4T6O7R2T4I10HI4B9W10U4Q1R1B6ZF4K1B8O10H9G5C10113、產(chǎn)生下列問題的原因是物料中細(xì)粉太多，壓縮時(shí)空氣不能及時(shí)排出（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

E.溶出超限【答案】BCY4P4V8T2X5F10L3HS4L9O8U5R5C7G9ZP2Q9L10E8K8G1U2114、食用藍(lán)色素的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】DCD10O5V8J3D9G9D1HW6V1Q7A6Q3K3S10ZP2D8V5K9R10R6N10115、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓【答案】ACW9M7A8V7G10U4U1HI2I4L10G5L1I4V9ZX4O6O1P6C4U4D6116、A、B兩藥物的清除率分別為15mg/min和30mg/min，關(guān)于兩藥以下說法正確的是

A.A藥物的清除藥物量小于B藥物

B.A藥物的清除比B慢

C.A藥物的清除比B快

D.A藥物單位時(shí)間清除的藥物量大于B藥物

E.以上說法都不對(duì)【答案】BCE1J6N9J3V9J4X5HP10H9M8J10P10L9N2ZS2K8A5T4N3T5B8117、易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同特點(diǎn)是

A.要消耗能量

B.順電位梯度

C.逆濃度梯度

D.需要膜蛋白介導(dǎo)

E.只轉(zhuǎn)運(yùn)非極性的小分子【答案】DCM7M6U8T2D4S9D3HF7N2A6M4O5K8I7ZE7M5V4D4D5I5U8118、單室模型靜脈滴注給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCO9R10B5N7G6Q4B10HY8C8O7S8O9J4F1ZM1C4D3P10C7X9F6119、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酸胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)

B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.可與阿司匹林成前藥【答案】ACK3M4X6U1U10K1X6HD6E3U10E3J1A2E10ZK6V9Z1X5V2C8R6120、進(jìn)行物質(zhì)交換的場(chǎng)所

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】DCK2A7G2Y4O3A7N9HG3C9T7A4N5X3I9ZO8G9C1X1L4G2A5121、（2016年真題）用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸鈉【答案】CCI2Q1Z6X4Y7L3B8HO3V3N6G9Y5G2K6ZB5X8Q7U1Y3C10Z9122、氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】BCP4C6O10E1A5V6T6HV5Y8Q10I1Z2N6D1ZB6S1H4S9W6S7D6123、羧甲基纖維素鈉為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤(rùn)滑劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】BCU2R1N5Z5Y3O1V7HT2I8R4H9F4F7V4ZH8L3T10S3G10X8J7124、（2015年真題）藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCK9A1Z4E6B6I3M7HZ9Q2V6F3O7J1K1ZB4X2V4R7G6J9L7125、固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑

A.高分子溶液劑

B.低分子溶液劑

C.溶膠劑

D.混懸劑

E.乳劑【答案】CCA9D8F3T3Y5P9M7HJ10E6A9G3L10F2K10ZE4Q10R6W2H9X8F5126、（2020年真題）高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時(shí)間

D.色譜峰分離度有

E.色譜峰面積重復(fù)性【答案】CCO9J1K10L5G8Z10D8HY1I9B8Z4F10U2D4ZU10R8I8F9B2B1V3127、單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時(shí)間的計(jì)算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCM1V1P1U8G4C8Z5HA6Y3X3C7X3S6C8ZO2K5V7S6O10B10D3128、（2015年真題）制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】DCS1A2M2D2G2P9L7HY9C3G5E6Q4L2K9ZZ1Y6C9F2G4O5Y5129、屬于肝藥酶抑制劑藥物是

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平【答案】DCD2V7L8V8O3D5R6HT9C6V10V3X8Y7H7ZN5W2N1A8W6Y8G6130、混合不均勻或可溶性成分的遷移

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

E.崩解超限遲緩【答案】DCI1Z2X1Z5M9H4F10HV2K5M8L4R5W2B7ZW4H6X7E8E10U1F7131、原料藥首選的含量測(cè)定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鑒定法

C.高效液相色譜法

D.微生物檢定法

E.紫外可見分光光度法【答案】ACV8T6J8T7C4F1R8HE5V2P8L3D7C9U4ZH1P9N6O2K5X5P1132、某藥的量-效關(guān)系曲線平行右移，說明

A.效價(jià)增加

B.作用受體改變

C.作用機(jī)制改變

D.有阻斷劑存在

E.有激動(dòng)劑存在【答案】DCN1G4O1B8J5Y7U8HS9E1F10E8H3Q10B7ZQ5A4S6K6H5A4I8133、下列關(guān)于脂質(zhì)體作用過程的敘述正確的是

A.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合

B.吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞

C.脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合

D.吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合

E.吸附、融合、脂交換和內(nèi)吞【答案】ACR8I7Y9R8T4W7M7HD10X9K1B6G6N4T8ZP2W10S2P4B8K8C6134、丙酸倍氯米松屬于

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】DCI2C3S3F10K3Y8L8HV1C7R2V3Z8M5B8ZD3D5N7Q2J3K7Q9135、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)進(jìn)行內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.乙胺丁醇【答案】ACW6E6V3B2D9O4N7HG8S2W4Q8X2H1Q7ZC7I5L10M7Q1I2K5136、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指

A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜

B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠?jī)蓚?cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道

C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量

E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程【答案】CCZ10H3S5E5K3I1G1HZ10I8F8Z5Q1Q6U5ZM6A5U2A2Z3X8E5137、硬膠囊的崩解時(shí)限

A.15分鐘

B.30分鐘

C.1小時(shí)

D.1.5小時(shí)

E.2小時(shí)【答案】BCE2C6T1V3S10I10K5HD9C10I4M6R1W8W10ZG10Q1Y10Y7S5A5Z1138、作用于微管的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.順鉑【答案】DCC1N9N1P3Y9Z7B8HP1Z3J4K2U9I8G6ZH2B8Y3K7M10S5V2139、經(jīng)肺部吸收的制劑是

A.膜劑

B.軟膏劑

C.氣霧劑

D.栓劑

E.緩釋片【答案】CCX5M6F5C8A8I10Z8HL7J4G1X9B10S10N10ZB10Z1X7S9E3D7C8140、不是藥物代謝反應(yīng)類型的是

A.取代反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)【答案】ACP7I7D6B2M5B5B3HN9Q10L8J9X6A8G8ZA4P2V4R4C3T3Q6141、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACJ6K2F1M2N5I5W7HU1N10X6E4T8I4C10ZO9O3F8K5R2D4S8142、毛果蕓香堿降解的主要途徑是

A.脫羧

B.異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】BCC2C5F1O7C6I9S10HB7P7G10G7P7A5N1ZS9K6Q5G8E3A7Q1143、質(zhì)反應(yīng)的原始曲線是

A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染

B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓

C.阿托品解痙引起的口干、心悸等

D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線

E.直方曲線【答案】DCF5E4I2R6U10B3S6HT7H8O10U9W2Y5E3ZI3K5R9G7Q9L4V1144、（2016年真題）注射劑處方中亞硫酸鈉的作用

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】DCY3B1F10U1J6L2Q1HO4J7Q6P1Q9N10L1ZD10E9L8M6L5Y8N7145、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無關(guān)

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】CCJ10W7O8W3U6S10A2HZ2F9X9Q1E5M9M6ZR3C7C10Y2D8I10L3146、藥物對(duì)動(dòng)物急性毒性的關(guān)系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.LD【答案】ACG7Z6Y6P2I7H5D7HB7A10N5O7L1E6N9ZI10V2A1H1O2D2M7147、與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的是

A.激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】ACK3R6L7B7A10M7L2HQ2K9H2Z1L4N9W2ZP4O7Y8V8J9F8J1148、清除率的單位是

A.1／h

B.L／h

C.L

D.g／h

E.h【答案】BCL5S1L1L1C10K10R4HJ3J3X1U7B4T9M3ZB5D6I3Z7S10S10C2149、屬于第一信使的是

A.神經(jīng)遞質(zhì)

B.環(huán)磷酸腺苷

C.環(huán)磷酸鳥苷

D.鈣離子

E.二酰基甘油【答案】ACU2F6N1P4Y7H8F10HY7B8M6N3V4U7E3ZE1W10Z10I10X3B9I5150、患者，男性，58歲，體檢時(shí)B超顯示肝部有腫塊，血化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英鈉

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】ACQ4I5G1M2Q6I3P4HL8A1D4F1C8J3R10ZL6H3C9G7G6C5C5151、多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后，潛伏期長(zhǎng)、難以預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)屬于

A.A型藥品不良反應(yīng)

B.B型藥品不良反應(yīng)

C.C型藥品不良反應(yīng)

D.首過效應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】CCK3B2T10P7F1W3E7HV9J8G9S8D1N4E7ZB1Z7I7P7J6L3B1152、靜脈注射某藥，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCC1L6H9D5Z8B5T3HC4R4O7Z8J6N7N9ZJ4F5H8L8S7K3J7153、下列可避免肝臟首過效應(yīng)的片劑是

A.泡騰片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

E.溶液片【答案】CCE1F4P10U9L6R1R4HQ10Z8B6L10J7B3Q7ZR5C9Y3F1I9I2D1154、為了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶劑作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

E.防腐劑【答案】DCC9T6N8E5H10J1H5HY2F4X5P8C8K8L2ZR2Y2T3Q3X10A8T4155、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.羅紅霉素

B.克拉霉素

C.琥乙紅霉素

D.阿奇霉素

E.紅霉素【答案】DCC6D1H7Q6F9H8M3HG10I3A1U2D2U6J1ZF10P3S2G6U3Q6E5156、當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時(shí)，試驗(yàn)制劑與參比制劑AUC的比值代表()

A.相對(duì)生物利用度

B.絕對(duì)生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環(huán)

E.生物利用度【答案】BCT8Q8A4P10Z10X4Y2HB7E9V6O3Y4N3X4ZQ9J4V5A3M10L4A6157、空白試驗(yàn)

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作

C.用對(duì)照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定【答案】BCZ10T9A5F9Q2Y3T2HF4Y3R5T4D5F6J4ZQ8O10O8H4V4D2A8158、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCI6F6O1V9G5E6Q3HL8G8P9Z5R5H7J10ZU6G3M4V7J9G4J9159、含氯的降血脂藥為

A.辛伐他汀

B.非諾貝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非貝齊【答案】BCL6R9D7E4L9T1M2HM4I1J1B7G8B6Z2ZC4T8K5N4F6J3M7160、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護(hù)劑【答案】DCG10D9X8F5S7E1S9HW3U2M2R6L9S1A4ZE4H6A1E2H2Z8X7161、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.注射劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑【答案】CCB1F4Y8M10L2T5R3HM7T2W10N4Q3G8U8ZT2Q3D6P7P1V9F2162、下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí)，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)

D.維生素B

E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)【答案】ACZ4D5S1B3Y2M4L10HJ4H3Y10Y8I10A7J3ZM5E3Z9V9Y8H3J3163、（2018年真題）服用西地那非，給藥劑量在25mg時(shí)，“藍(lán)視”發(fā)生率為3%；給藥劑量在50-100mg時(shí)，“藍(lán)視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。

A.給藥途徑因素

B.藥物劑量因素

C.精神因素

D.給藥時(shí)間因素

E.遺傳因素【答案】BCR6F5D5G3O2R2F5HC5O6N8J9E2O4G9ZB7O1N8G3D10M7J7164、依那普利屬于第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCJ1R3F4C3K10U8Y2HN5C7E7T7H1B4Y5ZH5I2Z6E9S8M5X4165、芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑是

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂劑

E.醑劑【答案】CCJ1O2S1C7J8U8D1HW1Z3E9V6V8F9H3ZJ6L2Q2X10K7D3F8166、非水酸量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】CCP1G4X9L1S10R7Z5HD4B3U7M9G3Z7E10ZZ2M5H9W9D4A8L5167、對(duì)洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.與靶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服生物利用度增加

D.減少副作用

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCG8J4D10G1N10X5S5HM3K5G5F5H8E9N7ZR1L5Y3M5I3Y8L8168、注射劑中藥物釋放速率最快的是

A.水溶液

B.油溶液

C.O/W型乳劑

D.W/O型乳劑

E.油混懸液【答案】ACE10W4B10P2G1Y10J5HS5T7J1V8I10G3V6ZT1K7K1E2Y2I3A9169、患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。

A.患者可能在用藥期間出現(xiàn)腹瀉、腹痛等不良反應(yīng)

B.患者在用藥期間應(yīng)同時(shí)服用噻嗪類藥物避免血壓升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本處方后可能會(huì)加重骨髓抑制

D.患者在服藥期間服用阿司匹林可能會(huì)加重其不良反應(yīng)

E.雙氯芬酸鈉緩釋片建議在晚餐時(shí)整片吞服，以利于夜間止痛【答案】BCD7L5B3U4B9Y1O3HS6R8K5K2B10K5A7ZZ5Z10T9N7Z7T2Q2170、類食物中，胃排空最快的是

A.糖類

B.蛋白質(zhì)

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一樣【答案】ACR1Q3C4O2S2I2P3HM5H1A4A3G1S4H8ZT3W10B8H7K7J3X3171、（2017年真題）能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】CCF6D10I5X10L2L6G4HK10E9M10Z5B3Q2J2ZV8D5U1B4P8V6A2172、影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物避免肝臟首過效應(yīng)而影響藥物分布的因素是

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障【答案】DCI6X1S10M4P5G8M7HU6E5B4S1H6I6D1ZI3T4T1Z1F10O3J1173、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測(cè)定

E.附加事項(xiàng)【答案】ACT3J7P2D6A2K9W2HF3U6D9K5U2O8E3ZJ1B10I10L4K5N1K4174、關(guān)于該藥品的說法錯(cuò)誤的是

A.單糖漿為矯味劑

B.橙皮酊為矯味劑

C.制備過程可用濾紙或棉花過濾

D.為助消化藥

E.為親水性高分子溶液劑【答案】CCX2D2J10A5C7O10Y6HF9F6W6U10T7F6B4ZC6K9R7M10O10R2S6175、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46h

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACE8S8Y6E6I9H1T10HG8Q9D4R5Y10F7U10ZG7Z5N1S7X3B4J9176、氣霧劑中的潛溶劑是

A.氟氯烷烴

B.丙二醇

C.PVP

D.枸櫞酸鈉

E.PVA【答案】BCE8V6E2B8J3E2U6HL9O7F5J7I1N8Y6ZG1I10B7D1N2L9G9177、結(jié)構(gòu)中含有巰基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】BCJ5Y9R8J1I6U10D9HE2A5Q10J3K3F2C3ZD2T2N3X10O10O10G10178、把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.二室模型

D.單室模型

E.房室模型【答案】CCS10F7V6Q9V4C6P5HS10I8Z1J1G6U9R4ZZ1M2J1T8I1F4T10179、在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水【答案】ACX5V7Q2A10E10U4R3HP7J1X6Z2R10Y1A9ZS4W10T4A9H10Y7Q8180、關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是

A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性強(qiáng)的藥物可以制成滴丸劑

C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑

D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑

E.滴丸劑不僅可以口服，還可外用【答案】DCL10E1F5O5D4X7K3HD9D10K10Q4A2J2O8ZH10W4D10Z4W9A7V6181、難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】BCS7Z6P9F2A8I1X6HT4P8P5O3Y5D5Q10ZB5Y10P3L8X9D9O5182、壓片力過大，可能造成的現(xiàn)象為

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.黏沖

E.片重差異大【答案】CCE1R2S10I6A8T7H2HM8P8G6L7U1K6M2ZT10J1K9V1G6C3L3183、所制備的藥物溶液對(duì)熱極為敏感

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮?dú)?/p>

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】BCI7T2U6G1K4U2D7HL7D4G2E6B9C5V9ZC8T1J10B9X2J6T5184、可作為片劑黏合劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】ACI8L3C8Q8B6F3E10HT10D8J9D7Q7N4D9ZV5X3E4S4Y4S4Z10185、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

A.高血脂癥

B.腎炎

C.冠心病

D.胃潰瘍

E.肝炎【答案】DCP10U1V9X5T8I5K3HK1G5P9B1P5J1Q3ZD6K1M1O1F8X1G2186、為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取下列哪一個(gè)措施

A.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時(shí)間給予原劑量

B.縮短給藥間隔時(shí)間

C.每次用藥量減半

D.延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間

E.每次用藥量加倍【答案】ACS4C8G7V2T10K2U4HG2T6X10K9U10H10H6ZK8F5F9A9V4U9Z8187、表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時(shí)間的關(guān)系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】BCF6O10S6J7U8L10L6HV3H4T10L8A10Q3E9ZY7O5V1A3M2H1D8188、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進(jìn)，進(jìn)行治療。由于心房顫動(dòng)導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。

A.0.05mg／day

B.0.10mg／day

C.0.17mg／day

D.1.0mg／day

E.1.7mg／day【答案】CCG4Q7A6J7Q8N3K8HV9J5X6I6T10L3T4ZX10Z3J5V2P7B3C3189、屬于半合成脂肪酸甘油酯的是

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

E.甘油明膠【答案】BCB5L5B3O9K2H2J6HB6R5E10D5J9H8R2ZU10R10H2T2V2A6V8190、非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因是

A.生成了2-苯基丙烯醛

B.發(fā)生了葡萄醛酸苷酯化反應(yīng)

C.與血漿蛋白的賴氨酸結(jié)合

D.與蛋白質(zhì)親核基團(tuán)結(jié)合

E.生成4-位羥基化代謝物【答案】ACH6Q1G5Z1P8D6S4HT6I9Z6R9V3F8Q7ZD1F5A10P10T7L2O4191、（2019年真題）重復(fù)用藥后、機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為（）。

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性【答案】BCM6S2G10M2X6K2Y6HB1M10L5D8E8Q3E4ZL5H10V7K4G7O6H5192、2012年4月，某藥廠生產(chǎn)一批注射用青霉素鈉，要進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。

A.穩(wěn)定性

B.鑒別

C.檢查

D.含量測(cè)定

E.性狀【答案】ACO4O6V7O2A4H6L6HO4G1O7L2C9U7W5ZY2J3W4X8I2B7C2193、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個(gè)月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時(shí)僅把藥物含在口中，未放在舌下。

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.舌下給藥

D.直腸給藥

E.皮下注射【答案】CCS4S2Z3X2W3K6H8HW10S4R6M5A1T7M9ZX1N4R3G8H7C6E4194、聚山梨酯類表面活性劑溶血作用的順序?yàn)?/p>

A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80

B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20

C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20

D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80

E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】ACA1M3A10R4Z9Q4O9HV2K2J3W9I2S8Q8ZU1M5B3N9O1A8H9195、有關(guān)表面活性劑的錯(cuò)誤表述是

A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑

B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑

C.泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑

D.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用

E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】BCC9E9L4J3O7P8E4HX3D10A10R9S9M8P3ZY5E4X4F5S6J3F5196、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是

A.潤(rùn)濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCU5T4H9B7U2O4M6HB5K4L4N8Y7K4M4ZO4K1B2H6T7C9D2197、（2020年真題）關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯(cuò)誤的是

A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用

B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】CCC6D10E3O10D8T4U9HU5Z6F9M5B3I6O8ZQ4Z9C2L9H1X9V9198、脂肪乳注射液處方是注射用大豆油50g，中鏈甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。

A.本品為復(fù)方制劑

B.注射用卵磷脂起乳化作用

C.注射用甘油為助溶劑

D.卵磷脂發(fā)揮藥物療效用于輔助治療動(dòng)脈粥樣硬化，脂肪肝，以及小兒濕疹，神經(jīng)衰弱癥

E.注射用卵磷脂還能起到增溶作用【答案】CCA3D2X8T10X7Q3V2HW2I4Q6C2Y1Y4X10ZE4F10P5O3X4L2R4199、屬于維生素D類的藥物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸鈣

D.依替膦酸二鈉

E.雌二醇【答案】BCP1