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B.定容時仰視刻度線C.容量瓶未烘干,內(nèi)壁沾有水珠
D.配置NaOH溶液時,將稱量好的NaOH固體放入小燒杯中溶解,未經(jīng)冷卻立即轉(zhuǎn)移到容量瓶中并定容9.下列有機化合物中均含有酸性雜質(zhì),除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是()A.苯中含苯酚雜質(zhì):加入溴水,過濾B.乙醇中含乙酸雜質(zhì):加入碳酸鈉溶液洗滌,分液C.乙醛中含乙酸雜質(zhì):加入氫氧化鈉溶液洗滌,分液D.乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì):加入碳酸鈉溶液洗滌,分液10.“新冠病毒”由蛋白質(zhì)外殼和單鏈核酸組成,怕酒精,不耐高溫。下列你認為符合科學的是()A.現(xiàn)代化學分析測試中,可用元素分析儀確定“新冠病毒”中的元素B.核酸屬于烴類有機物C.醫(yī)用酒精能用于消毒是因為它具有強氧化性D.病毒僅由碳、氫、氧三種元素組成11.已知碳碳單鍵可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),某烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法中不正確的是()A.該物質(zhì)所有原子不可能共平面B.分子中最多有6個碳原子處于同一直線上C.分子中至少有11個碳原子處于同一平面上D.該有機物苯環(huán)上的一溴代物有6種12.1,4-二氧六環(huán)的一種合成方法如下,下列說法正確的是()A.反應(yīng)①、②的原子利用率均為100%
B.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是加成聚合反應(yīng)
C.環(huán)氧乙烷分子中的所有原子處于同一平面
D.與1,4-二氧六環(huán)互為同分異構(gòu)體的酯類只有3種13.下列實驗裝置能達到目的的是()裝置甲實驗室制乙酸乙酯 B.裝置乙實驗室制硝基苯C.裝置丙實驗室制乙炔 D.裝置丁實驗室制乙烯14.下列方法或操作正確且能達到實驗?zāi)康牡氖?)序號實驗?zāi)康姆椒ɑ虿僮鳍俦容^水和乙醇中羥基氫的活潑性強弱相同條件下,用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng)②欲證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵滴入酸性KMnO4溶液,看紫紅色是否褪去③檢驗醛基在試管中加入5mL10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振蕩后加入乙醛溶液0.5mL,加熱至沸騰④檢驗溴乙烷中的溴元素將少量溴乙烷與NaOH溶液混合共熱,充分反應(yīng)并冷卻后,向溶液中加入稀硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液A.①②③ B.②③④ C.①④ D.①③④15.番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性,結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是()A.1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng),可放出22.4L(標準狀況)CO2B.一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng),消耗二者物質(zhì)的量之比為5:1C.1mol該物質(zhì)最多可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化16.化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成,可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有2個手性碳原子C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.X→Y的反應(yīng)為取代反應(yīng)17.從水楊酸()到阿司匹林()、長效緩釋阿司匹林,水楊酸的結(jié)構(gòu)改造經(jīng)歷了數(shù)百年。一種制備水楊酸的流程如圖所示,下列說法錯誤的是()A.設(shè)計步驟①的目的是利用占位,減少副產(chǎn)物生成B.1mol阿司匹林與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)時,最多可消耗3molNaOHC.步驟④、⑤的順序可以互換D.要獲得療效更佳、作用時間更長的緩釋阿司匹林,可以對分子結(jié)構(gòu)進行修飾18.有機物M的分子式為C5H10O3,且能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體,1molM與足量金屬鈉反應(yīng)可生成1molH2,則M可能的結(jié)構(gòu)為()(不考慮立體異構(gòu))A.9種 B.10種 C.12種 D.14種19.下列敘述中正確的是()常溫常壓下,11.2LO2中所含氧原子個數(shù)大于1.5NA常溫下,pH=10的CH3COONa溶液中,水電離出的H+數(shù)為10-4NA標準狀況下,46gNO2氣體中含有的分子數(shù)為NA乙烯和環(huán)丙烷組成的28g混合氣體中含有6NA個原子偶聯(lián)反應(yīng)(布赫瓦爾德-哈特維希反應(yīng))是合成芳胺的重要方法,反應(yīng)機理如圖(圖中Ar表示芳香烴基,---表示為副反應(yīng))。下列說法不正確的是()A.3、5和8都是反應(yīng)的中間體B.該過程僅涉及加成反應(yīng)C.理論上1mol最多能消耗2molD.若原料用和,則可能得到的產(chǎn)物為、和第Ⅱ卷非選擇題部分二、非選擇題(共4小題,共50分)21.(12分)按照要求回答下列問題。(1)在標準狀況下,由CO和CO2組成的混合氣體11.2L,質(zhì)量為20g,則此混合氣體中碳原子和氧原子的物質(zhì)的量之比是_______________。(2)寫出溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)的化學方程式:____________________________________________。(3)寫出乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學方程式:________________________________________。(4)芳香化合物X是的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子,峰面積之比為6∶2∶1∶1。寫出一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________。(5)寫出苯甲酸和環(huán)己醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學方程式:_____________________________________。(6)將4.5g某有機物(僅含有C、H、O元素,相對分子質(zhì)量為150)樣品置于燃燒器中充分燃燒,依次通過吸水劑、CO2吸收劑,燃燒產(chǎn)物被完全吸收,其中吸水劑增重1.62g,CO2吸收劑增重5.28g,寫出該有機物的分子式_____________。22.(10分)F是新型降壓藥替米沙坦的中間體,可由下列路線合成:(1)D→E的反應(yīng)類型是________________,E→F的反應(yīng)類型是__________________。(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)④苯環(huán)上只有一個取代基(3)已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說法正確的是__________。a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會導致溶液變黑c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學式為C9H9NO4(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸(屬于α-氨基酸)經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(5)已知在一定條件下可水解為和R1NH2,則F在鹽酸和長時間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學方程式是__________________________。23.(14分)2-硝基-1,3-苯二酚是重要的醫(yī)藥中間體。實驗室常以間苯二酚為原料,經(jīng)磺化、硝化、去磺酸基三步合成:部分物質(zhì)相關(guān)性質(zhì)如表:名稱相對分子質(zhì)量性狀熔點/℃水溶性(常溫)間苯二酚110白色針狀晶體110.7易溶2-硝基-1,3-苯二酚155桔紅色針狀晶體87.8難溶制備過程如下:第一步:磺化。稱取77.0g間苯二酚,碾成粉末放入燒瓶中,慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌,控制溫度在一定范圍內(nèi)攪拌15min(如圖1)。第二步:硝化。待磺化反應(yīng)結(jié)束后將燒瓶置于冷水中,充分冷卻后加入“混酸”,控制溫度繼續(xù)攪拌15min。第三步:蒸餾。將硝化反應(yīng)混合物的稀釋液轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶B中,然后用如圖2所示裝置進行水蒸氣蒸餾(水蒸氣蒸餾可使待提純的有機物在低于100℃的情況下隨水蒸氣一起被蒸餾出來,從而達到分離提純的目的),收集餾出物,得到2-硝基-1,3-苯二酚粗品。請回答下列問題:(1)圖1中儀器b的名稱是_______;磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為______(填字母代號,下同)。A.30~60℃
B.60~65℃
C.65~70℃
D.70~100℃(2)已知:酚羥基鄰對位的氫原子比較活潑,均易被取代。請分析第一步磺化引入磺酸基基團(—SO3H)的作用是_________________________。(3)硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是__________________________________。(4)水蒸氣蒸餾是分離和提純有機物的方法之一,被提純物質(zhì)必須具備的條件正確的是_______。A.不溶或難溶于水,便于最后分離 B.具有較低的熔點C.在沸騰下與水不發(fā)生化學反應(yīng) D.難揮發(fā)性(5)下列說法正確的是________。A.直型冷凝管內(nèi)壁中可能會有紅色晶體析出B.燒瓶A中長玻璃管起穩(wěn)壓作用,既能防止裝置中壓強過大引起事故,又能防止壓強過小引起倒吸C.反應(yīng)一段時間后,停止蒸餾,先熄滅酒精燈,再打開旋塞,最后停止通冷凝水(6)蒸餾所得2-硝基-1,3-苯二酚中仍含少量雜質(zhì),可用少量乙醇與水混合劑洗滌。請設(shè)計簡單實驗證明2-硝基-1,3-苯二酚已經(jīng)洗滌干凈_____________________________________。(7)本實驗最終獲得15.5g桔紅色晶體,則2-硝基-1,3-苯二酚的產(chǎn)率約為__________(保留3位有效數(shù)字)。24.(14分)乙肝新藥的中間體化合物J的一種合成路線如圖:回答下列問題:(1)A的化學名稱為______________。(2)D中含氧官能團的名稱為______________。(3)反應(yīng)②中還有HBr生成,則M的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(4)寫出反應(yīng)③的化學方程式__________________________。(5)由G生成J的過程中,設(shè)計反應(yīng)④和反應(yīng)⑤的目的是______________________________。(6)化合物Q是A的同系物,相對分子質(zhì)量比A的多14;化合物Q的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的共有___________種(不考慮立體異構(gòu))。條件:①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③苯環(huán)上取代基數(shù)目小于4。其中,核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為2∶2∶1∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為______________。根據(jù)上述信息,以和為原料,設(shè)計合成的路線(無機試劑任選)________________________________。化學參考答案一、選擇題12345678910CDABBBCDDA11121314151617181920DABCBDCCDB非選擇題21.(共12分,每空2分)(1)4
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