2023年安徽省定遠縣中高三二診模擬考試化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、人體吸入CO后在肺中發(fā)生反應CO+HbO2O2+HbCO導致人體缺氧。向某血樣中通入CO與O2的混合氣[c(CO)=1.0×10-4mol/L,c(O2)=9.9×10-4mol/L],氧合血紅蛋白HbO2濃度隨時間變化曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.反應開始至4s內(nèi)用HbO2表示的平均反應速率為2×l0-4mol/(L·s)B.反應達平衡之前,O2與HbCO的反應速率逐漸減小C.將CO中毒病人放入高壓氧艙治療是利用了化學平衡移動原理D.該溫度下反應CO+HbO2O2+HbCO的平衡常數(shù)為1072、下列指定反應的離子方程式正確的是()A.用鋁粉和NaOH溶液反應制取少量H2Al+2OH-=AlO2-+H2↑B.電解飽和食鹽水制備Cl22Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-C.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OD.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O3、根據(jù)如表實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()選項實驗操作和現(xiàn)結(jié)論A常溫下,將FeCl3溶液加入Mg(OH)2懸濁液中,沉淀由白色變?yōu)榧t褐色常溫下,Ksp[Fe(OH)3]>Ksp[Mg(OH)2]B向某溶液中滴加稀硝酸酸化的BaCl2溶液,溶液中產(chǎn)生白色沉淀原溶液中一定含有SO42﹣C將稀硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液變黃色氧化性:H2O2>Fe3+D向含酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體,溶液紅色變淺證明Na2CO3溶液中存在水解平衡A.A B.B C.C D.D4、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W最簡單的氫化物常溫下為氣體,是可燃冰的成分,X是同周期中原子半徑最小的元素,W和Y的最外層電子數(shù)之和等于X的最外層電子數(shù),X、Z同主族。下列有關(guān)判斷正確的是()A.常溫下,X、Z的單質(zhì)與水反應均有弱酸生成B.W、X、Z的最簡單氫化物中,HZ的熱穩(wěn)定性最強C.Y與Z的化合物YZ3是非電解質(zhì)D.W的氫化物的沸點一定低于X的氫化物的沸點5、下列物質(zhì)中,由極性鍵構(gòu)成的非極性分子是A.氯仿 B.干冰 C.石炭酸 D.白磷6、氟離子電池是一種前景廣闊的新型電池,其能量密度是目前鋰電池的十倍以上且不會因為過熱而造成安全風險。如圖是氟離子電池工作示意圖,其中充電時F-從乙電極流向甲電極,下列關(guān)于該電池的說法正確的是()A.放電時,甲電極的電極反應式為Bi-3e-+3F-=BiF3B.放電時,乙電極電勢比甲電極高C.充電時,導線上每通過1mole-,甲電極質(zhì)量增加19gD.充電時,外加電源的正極與乙電極相連7、化合物(X)、(Y)、(Z)的分子式均為C5H6。下列說法正確的是()A.X、Y、Z均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.Z的同分異構(gòu)體只有X和Y兩種C.Z的二氯代物只有兩種(不考慮立體異構(gòu))D.Y分子中所有碳原子均處于同一平面8、溫度T℃時,在初始體積為1L的兩個密閉容器甲(恒容)、乙(恒壓)中分別加入0.2molA和0.1molB,發(fā)生反應2A(g)+B(g)xC(g),實驗測得甲、乙容器中A的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是A.x可能為4B.M為容器甲C.容器乙達平衡時B的轉(zhuǎn)化率為25%D.M的平衡常數(shù)大于N9、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,Y、Z的最外層電子數(shù)之和等于W的原子序數(shù),Z元素在地殼中含量最高。Y元素的最高價氧化物對應的水化物與其氫化物化合生成鹽。常溫下,X的單質(zhì)為氣體。下列說法正確的是()A.簡單陰離子的還原性:X>YB.原子半徑:W>Z>Y>XC.Z與W形成的化合物中只含有離子鍵D.簡單氫化物的沸點:Y>Z10、2018年世界環(huán)境日主題為“塑戰(zhàn)速決”。下列做法不應該提倡的是A.使用布袋替代一次性塑料袋購物B.焚燒廢舊塑料以防止“白色污染”C.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料D.用高爐噴吹技術(shù)綜合利用廢塑料11、2019年諾貝爾化學獎頒給了三位為鋰離子電池發(fā)展作出重要貢獻的科學家。磷酸鐵鋰鋰離子電池充電時陽極反應式為,,放電工作示意圖如圖。下列敘述不正確的是A.放電時,Li+通過隔膜移向正極B.放電時,電子由鋁箔沿導線流向銅箔C.放電時正極反應為:D.磷酸鐵鋰鋰離子電池充放電過程通過Li+遷移實現(xiàn),C、Fe、P元素化合價均不發(fā)生變化12、某溫度下,將Cl2通入KOH溶液中,反應后得到KCl、KClO、KClO3的混合液,經(jīng)測定ClO-和ClO3-個數(shù)比為1:2,則Cl2與KOH溶液反應時,被還原的氯與被氧化的氯的物質(zhì)的量之比為()A.21:5 B.4:1 C.3:l D.11:313、CO2的資源化利用是解決溫室效應的重要途徑。以下是在一定條件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產(chǎn)品三聚氰胺的反應:NH3+CO2→+H2O,下列有關(guān)三聚氰胺的說法正確的是A.分子式為C3H6N3O3B.屬于共價化合物C.分子中既含極性鍵,又含非極性鍵D.生成該物質(zhì)的上述反應為中和反應14、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A向雞蛋清溶液中加入少量CuSO4溶液,出現(xiàn)渾濁蛋白質(zhì)可能發(fā)生了變性B將乙醇與濃硫酸混合加熱,產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液,溶液紫紅色褪去產(chǎn)生的氣體中一定含有乙烯C室溫下,用pH試紙測得:0.1mol?L﹣1Na2SO3溶液的pH約為10;0.1mol?L﹣1NaHSO3溶液的pH約為5HSO3﹣結(jié)合H+的能力比SO32﹣的強D向NaCl和NaBr的混合溶液中滴入少量AgNO3溶液,產(chǎn)生淡黃色沉淀(AgBr)Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl)A.A B.B C.C D.D15、2019年為國際化學元素周期表年。鉝(Lv)是116號主族元素。下列說法不正確的是()A.Lv位于第七周期第ⅥA族 B.Lv在同主族元素中金屬性最弱C.Lv的同位素原子具有相同的電子數(shù) D.中子數(shù)為177的Lv核素符號為Lv16、化學與人類的生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是()A.含有氟化鈉等氟化物的牙膏有害健康,應禁止使用B.油脂屬于高分子化合物,使用一定的油脂能促進人體對某些維生素的吸收C.將少量二氧化硫添加于紅酒中可以起到殺菌和抗氧化作用,是法律允許的做法D.廢舊電池應集中處理主要是要回收其中的金屬材料二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知一個碳原子上連有兩個羥基時,易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:。請根據(jù)如圖回答:(1)物質(zhì)A的化學式為C8H10,寫出A的名稱___,鑒別A和可選用的試劑是___。(2)寫出反應①的化學反應方程式____。(3)反應①~⑤中,屬于加成反應的是____;反應⑤的反應條件為___。(4)寫出2種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。___,____。①含苯環(huán)結(jié)構(gòu)②能發(fā)生銀鏡反應(5)設(shè)計由制備的合成路線(無機試劑任選)。_____合成路線常用的表示方式為:18、合成藥物X、Y和高聚物Z,可以用烴A為主要原料,采用以下路線:已知:I.反應①、反應②均為加成反應。II.請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。(2)Z中的官能團名稱為____________,反應③的條件為___________.(3)關(guān)于藥物Y()的說法正確的是____________。A.1mol藥物Y與足量的鈉反應可以生成33.6L氫氣B.藥物Y的分子式為C8H8O4,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.藥物Y中⑥、⑦、⑧三處-OH的活潑性由強到弱的順序是⑧>⑥>⑦D.1mol藥物Y與H2、濃溴水中的Br2反應,最多消耗分別為4mol和2mol(4)寫出反應E→F的化學方程式______________________________________。F→X的化學方程式______________________________________________。(5)寫出符合下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________。①遇FeCl3溶液可以發(fā)生顯色反應,且是苯的二元取代物;②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應;③核磁共振氫譜有6個峰。(6)參考上述流程以CH3CHO和CH3OH為起始原料,其它無機試劑任選設(shè)計合成Z的線路___________________________________________。19、實驗室用如圖裝置(夾持裝置略)制備高效水處理劑高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。已知K2FeO4具有下列性質(zhì):①可溶于水,微溶于濃KOH溶液;②在0℃~5℃、強堿性溶液中比較穩(wěn)定,在Fe(OH)3或Fe3+催化下發(fā)生分解;③在弱堿性至酸性條件下,能與水反應生成O2和Fe(OH)3(或Fe3+)。(1)裝置A用于制取氯氣,其中使用恒壓漏斗的原因是____。(2)為防止裝置C中K2FeO4分解,可以采取的措施是____和____。(3)裝置C中生成K2FeO4反應的離子方程式為____。(4)用一定量的K2FeO4處理飲用水,測得產(chǎn)生O2的體積隨時間的變化曲線如圖所示。t1s~t2s內(nèi),O2的體積迅速增大的主要原因是____。(5)驗證酸性條件下氧化性FeO42->Cl2的實驗方案為:取少量K2FeO4固體于試管中,____。(實驗中須使用的的試劑和用品有:濃鹽酸,NaOH溶液、淀粉KI試紙、棉花)(6)根據(jù)K2FeO4的制備實驗得出:氧化性Cl2>FeO42-,而第(5)小題實驗表明,Cl2和FeO42-的氧化性強弱關(guān)系相反,原因是____。20、是重要的化工原料,易溶于水,在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定,在酸性環(huán)境下易分解生成S和。某小組設(shè)計了如下實驗裝置制備(夾持及加熱儀器略),總反應為?;卮鹣铝袉栴}:a.b.粉末c.溶液d.、溶液e.溶液(1)裝置A的作用是制備________,反應的化學方程式為________。(2)完成下表實驗過程:操作步驟裝置C的實驗現(xiàn)象解釋原因檢查裝置氣密性后,添加藥品pH計讀數(shù)約為13用離子方程式表示(以為例):①__打開,關(guān)閉,調(diào)節(jié);使硫酸緩慢勻速滴下ⅰ.導管口有氣泡冒出,②___ⅱ.pH計讀數(shù)逐漸③___反應分步進行:↓(較慢)當pH計讀數(shù)接近7時,立即停止通,操作是④___必須立即停止通的原因是:⑤___(3)有還原性,可作脫氯劑。向溶液中通入少量,某同學預測轉(zhuǎn)變?yōu)?,設(shè)計實驗驗證該預測:取少量反應后的溶液于試管中,________。21、砷和鎳是重要的材料和化工領(lǐng)域用途廣泛。請回答下列問題:(1)基態(tài)As原子中,價電子的電子云輪廓圖形狀為___。與砷同周期的主族元素的基態(tài)原子中,電負性最大的為____(填元素符號)。(2)可用于碘的微量分析。①Na+的焰色反應呈黃色,很多金屬元素能產(chǎn)生焰色反應的微觀原因為_______。②其中陰離子的VSEPR模型為_____,與其互為等電子體的分子為_____(只寫一種分子式即可)。(3)M()可用于合成Ni2+的配體,M中C原子的雜化形式為______,σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為_____。(4)Ni與Ca處于同一周期,且核外最外層電子構(gòu)型相同,但金屬Ni的熔點和沸點都比金屬Ca高,原因為______。區(qū)分晶體Ni和非晶體Ni的最可靠的科學方法為_______。(5)某砷鎳合金的晶胞如圖所示,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為,該晶體的密度ρ=____g·cm-3。

參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】

A、v=△c/△t=(1.0?0.2)×10?4mol/L÷4s=2×10-5mol/(L?s),A錯誤;B、HbO2轉(zhuǎn)化為O2,所以反應物的濃度減少,生成物濃度增加,則正反應速率減少,逆反應速率增加,B錯誤;C、CO中毒的病人放入高壓氧倉中,氧氣的濃度增大,平衡向左移動,C正確;D、根據(jù)平衡常數(shù)K=c(O2)?c(HbCO)/c(CO)?c(HbO2)=10.7×10?4×0.8×10?4/0.2×10?4×0.2×10?4=214,D錯誤;答案選C。2、B【答案解析】

A.用鋁粉和NaOH溶液反應制取少量H2,正確的離子方程式為2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑,故A錯誤;B.電解飽和食鹽水制備Cl2,正確的離子方程式為2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-,故B正確;C.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸,正確的離子方程式為Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故C錯誤;D.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水,正確的離子方程式為Ca2++HCO3-+NH4++2OH-=CaCO3↓+H2O+NH3?H2O,故D錯誤;故選B?!敬鸢更c睛】離子方程式的書寫正誤判斷是高頻考點,要求學生熟練書寫高中化學基本離子反應方程式的同時,掌握其正誤判斷的方法也是解題的突破口,一般規(guī)律可歸納為:1.是否符合客觀事實,如本題A選項,反應物還有水;2.是否遵循電荷守恒與質(zhì)量守恒定律,必須同時遵循,否則書寫錯誤,如Fe+Fe3+=2Fe2+,顯然不遵循電荷守恒定律;3.觀察化學式是否可拆,不該拆的多余拆成離子,或該拆成離子的沒有拆分,都是錯誤的書寫;4.分析反應物用量,要遵循以少定多的原則書寫正確的離子方程式;5.觀察能否發(fā)生氧化還原反應,氧化還原反應也是離子反應方程式的一種??傊莆针x子反應的實質(zhì),是正確書寫離子反應方程式并學會判斷其書寫正誤的有效途徑。3、D【答案解析】

A、將FeCl3溶液加入Mg(OH)2懸濁液中,振蕩,可觀察到沉淀由白色變?yōu)榧t褐色,說明氫氧化鎂轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,則氫氧化鎂溶解度大于氫氧化鐵,但不能直接判斷二者的溶度積常數(shù)大小關(guān)系,故A錯誤;B、可能生成AgCl等沉淀,應先加入鹽酸,如無現(xiàn)象再加入氯化鋇溶液檢驗,故B錯誤;C、硝酸根離子在酸性條件下具有強氧化性,可氧化亞鐵離子,故C錯誤;D、含有酚酞的Na2CO3溶液,因碳酸根離子水解顯堿性溶液變紅,加入少量BaCl2固體,水解平衡逆向移動,則溶液顏色變淺,證明Na2CO3溶液中存在水解平衡,故D正確。答案選D?!敬鸢更c睛】要熟悉教材上常見實驗的原理、操作、現(xiàn)象、注意事項等,比如沉淀的轉(zhuǎn)化實驗要注意試劑用量的控制;硫酸根的檢驗要注意排除干擾離子等。4、A【答案解析】

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W最簡單的氫化物是可燃冰的有效成分,即為CH4,則W為C元素;X是同周期中原子半徑最小的元素,X不是F就是Cl,因原子序數(shù)依次增大,則X為F元素;W和Y的原子核外最外層電子數(shù)之和等于X的最外層電子數(shù),則Y為Al元素;X、Z同主族,則Z為Cl元素,據(jù)此分析解答。【題目詳解】根據(jù)上述分析可知,W為C元素、X為F元素、Y為Al元素、Z為Cl元素。A.常溫下,X、Z的單質(zhì)與水的反應分別是2F2+2H2O=4HF+O2、Cl2+H2O=HCl+HClO,HF和HClO都是弱酸,故A正確;B.F的非金屬性最強,則HF最穩(wěn)定,故B錯誤;C.Y與Z的化合物YZ3為AlCl3,氯化鋁溶于水能夠?qū)щ?,屬于電解質(zhì),故C錯誤;D.W的氫化物為烴,其中很多為固體,沸點不一定低于HF的沸點,故D錯誤;答案選A?!敬鸢更c睛】本題的易錯點為D,要注意碳的氫化物是一類物質(zhì)——烴,隨著碳原子數(shù)目的增多,烴的熔沸點升高,在烴中有氣態(tài)、液態(tài)的烴,還有固態(tài)的烴。5、B【答案解析】

A、氯仿是極性鍵形成的極性分子,選項A錯誤;B、干冰是直線型,分子對稱,是極性鍵形成的非極性分子,選項B正確;C、石炭酸是非極性鍵形成的非極性分子,選項C錯誤;D、白磷是下正四面體結(jié)構(gòu),非極鍵形成的非極性分子,選項D錯誤;答案選B。6、C【答案解析】

充電時F-從乙電極流向甲電極,說明乙為陰極,甲為陽極?!绢}目詳解】A.放電時,甲電極的電極反應式為BiF3+3e-=Bi+3F-,故A錯誤;B.放電時,乙電極電勢比甲電極低,故B錯誤;C.充電時,甲電極發(fā)生Bi-3e-+3F-=BiF3,導線上每通過1mole-,則有1molF-變?yōu)锽iF3,其質(zhì)量增加19g,故C正確;D.充電時,外加電源的負極與乙電極相連,故D錯誤。綜上所述,答案為C?!敬鸢更c睛】陽極失去電子,化合價升高,陰離子移向陽極,充電時,電源正極連接陽極。7、C【答案解析】

A.z不含碳碳雙鍵,與高錳酸鉀不反應,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯誤;B.C5H6的不飽和度為=3,可知若為直鏈結(jié)構(gòu),可含1個雙鍵、1個三鍵,則x的同分異構(gòu)體不止X和Y兩種,故B錯誤;C.z含有1種H,則一氯代物有1種,對應的二氯代物,兩個氯原子可在同一個碳原子上,也可在不同的碳原子上,共2種,故C正確;D.y中含3個sp3雜化的碳原子,這3個碳原子位于四面體結(jié)構(gòu)的中心,則所有碳原子不可能共平面,故D錯誤;故答案為C。8、D【答案解析】

若該反應為氣體物質(zhì)的量增大的反應,即x>3,隨著反應的進行,甲容器中氣體的壓強增大,平衡過程中反應速率比恒壓時大,建立平衡需要的時間較少,對應于圖像M,增大壓強,平衡逆向移動,A的轉(zhuǎn)化率減小,與圖像相符;若該反應為氣體物質(zhì)的量減少的反應,即x<3,隨著反應的進行,甲容器中氣體的壓強減小,平衡過程中反應速率比恒壓時小,建立平衡需要的時間較長,對應于圖像N,減小壓強,平衡逆向移動,A的轉(zhuǎn)化率減小,與圖像不符;若該反應x=3,則兩容器得到相同的平衡狀態(tài),與圖像不符,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.根據(jù)上述分析,該反應為氣體物質(zhì)的量增大的反應,因此x可能為4,故A正確;B.根據(jù)上述分析,該反應為氣體體積增大的反應,M為容器甲,N為容器乙,故B正確;C.根據(jù)上述分析,N為容器乙,容器乙達平衡時A的轉(zhuǎn)化率為25%,根據(jù)方程式2A(g)+B(g)xC(g),加入0.2molA和0.1molB時,反應的B為A的物質(zhì)的量的一半,A和B的轉(zhuǎn)化率相等,也是25%,故C正確;D.溫度不變,平衡常數(shù)不變,達到平衡時,M、N對應的溫度相同,則平衡常數(shù)相等,故D錯誤;故選D?!敬鸢更c睛】解答本題的關(guān)鍵是判斷壓強對該反應的影響。本題的難點是排除x<3的情況。9、A【答案解析】

短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,Z元素在地殼中含量最高,則Z為O;Y元素的最高價氧化物對應的水化物與其氫化物化合生成鹽,則Y為N;常溫下,X的單質(zhì)為氣體,在氮之前,只有H,則X為H;Y、Z的最外層電子數(shù)之和等于W的原子序數(shù),Y、Z的最外層電子數(shù)分別為5、6,則W為Na。A.非金屬性N>H,元素的非金屬性越強,對應的簡單陰離子的還原性越弱,A項正確;B.根據(jù)元素周期律,同周期,原子序數(shù)小的半徑大,同主族,周期大的半徑大,故原子半徑Na>N>O>H,B項錯誤;C.Z與W形成的化合物可能為Na2O或Na2O2,前者只含有離子鍵,后者存在離子鍵和共價鍵,C項錯誤;D.氨氣和水分子都含有氫鍵,但是水分子間形成的氫鍵較多,沸點更高,D項錯誤;答案選A。10、B【答案解析】

A.使用布袋替代一次性塑料袋購物,可以減少塑料的使用,減少“白色污染”,故不選A;B.焚燒廢舊塑料生成有毒有害氣體,不利于保護生態(tài)環(huán)境,故選B;C.利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯類可降解塑料可以在自然界中自行分解為小分子化合物,所以替代聚乙烯塑料,可減少“白色污染”,故不選C;D.高爐噴吹廢塑料是將廢塑料作為高爐煉鐵的燃料和還原劑,利用廢塑料燃燒向高爐冶煉提供熱量,同時利用廢塑料中的C、H元素,還原鐵礦石中的Fe,使廢塑料得以資源化利用、無害化處理和節(jié)約能源的有效綜合利用方法,故不選D。11、D【答案解析】

A選項,放電時,“同性相吸”即Li+通過隔膜移向正極,故A正確;B選項,放電時,電子由負極即鋁箔沿導線流向正極即銅箔,故B正確;C選項,放電正極得電子,發(fā)生氧化反應為:xFePO4+xLi++xe-=xLiFeO4,故C正確;D選項,磷酸鐵鋰鋰離子電池充放電過程通過Li+遷移實現(xiàn),F(xiàn)e元素化合價發(fā)生變化,故D錯誤;綜上所述,答案為D?!敬鸢更c睛】放電時,溶液中的離子是“同性相吸”,即陽離子向正極移動,陰離子向負極移動;充電時,溶液中的離子是“異性相吸”,即陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動。12、D【答案解析】

ClO-和ClO3-個數(shù)比為1:2,則按電子守恒,它們與Cl-的個數(shù)比為1:2:11,從而得出被還原的氯(生成Cl-)與被氧化的氯(生成ClO-和ClO3-)的物質(zhì)的量之比為11:3。故選D。13、B【答案解析】

A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C3H3N3O3,A錯誤;B、由不同種元素組成,分子中的化學鍵全部是共價鍵,屬于共價化合物,B正確;C、同種元素原子形成的共價鍵是非極性鍵,不同種元素原子形成的共價鍵是極性鍵,則分子中只含極性鍵,C錯誤;D、酸堿反應生成鹽和水的反應是中和反應,生成該物質(zhì)的上述反應不是中和反應,D錯誤;答案選B。14、A【答案解析】

A.雞蛋清主要成分為蛋白質(zhì),少量CuSO4可能會使其發(fā)生變性,故A項正確;B.乙醇和濃硫酸共熱至170℃后發(fā)生消去反應生成乙烯,但乙醇易揮發(fā),二者均可使高錳酸鉀褪色,則該實驗不能證明乙烯能使KMnO4溶液褪色,故B項錯誤;C.室溫下,用pH試紙測得:0.1mol·L-1Na2SO3溶液的pH約為10;0.1mol·L-1NaHSO3溶液的pH約為5,說明SO32-的水解程度比HSO3-大,即SO32-結(jié)合H+的能力比HSO3-的強,故C項錯誤;D.NaCl和NaBr的濃度大小未知,產(chǎn)生的淡黃色沉淀也可能是溴離子濃度較大所導致,因此該實驗現(xiàn)象不能說明Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl),故D項錯誤;答案選A。15、B【答案解析】

由零族定位法可知,118號元素位于元素周期表第七周期零族,則116號的鉝(Lv)位于元素周期表第七周期第VIA族?!绢}目詳解】A.由以上分析可知,Lv位于元素周期表中第七周期第ⅥA族,故A正確;B.同主族元素,由上至下,金屬性逐漸增強,則Lv在同主族元素中金屬性最強,故B錯誤;C.同位素原子質(zhì)子數(shù)、電子數(shù)相同,中子數(shù)不同,故C正確;D.中子數(shù)為177的Lv核素,質(zhì)量數(shù)=116+177=293,則核素符號為Lv,故D正確;答案選B。16、C【答案解析】

A、氟元素可以幫助人體形成骨骼和牙齒,缺氟易患齲齒,故A錯誤;B、油脂既能運送營養(yǎng)素,也能作為維生素A、D、E、K的溶劑,它們必須溶在油脂里面,才會被消化吸收,但油脂是小分子,不是高分子,故B錯誤;C、將二氧化硫添加于紅酒中,利用了SO2具有殺菌作用和抗氧化特性,故C正確;D、廢舊電池含有汞、鎘等重金屬,用完隨便丟棄容易造成環(huán)境污染,應集中回收處理,防止污染土壤與水體,故D錯誤。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙苯溴水+Br2+HBr;③NaOH水溶液、加熱或或【答案解析】

(1)物質(zhì)A的化學式為C8H10,則苯與CH3CH2Cl發(fā)生取代反應生成A為,A的名稱為:乙苯;和都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,后者能與溴水發(fā)生加成反應,而前者不能,可以溴水區(qū)別二者,故答案為:乙苯;溴水;(2)反應①是苯與液溴在Fe作催化劑條件下生成溴苯,反應方程式為:+Br2+HBr;(3)對比物質(zhì)的結(jié)構(gòu),可知①②④屬于取代反應、③屬于加成反應,而⑤先發(fā)生鹵代烴的水解反應,再發(fā)生分子內(nèi)脫水反應,反應條件為:NaOH水溶液、加熱,故答案為:③;NaOH水溶液、加熱;(4)滿足下列條件的同分異構(gòu)體:①含苯環(huán)結(jié)構(gòu),②能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基,可以有1個取代基為-CH2CHO,可以有2個取代基為-CH3、-CHO,符合條件的同分異構(gòu)體有:、、、;(5)與氫氣發(fā)生加成反應生成,然后發(fā)生消去反應生成,再與溴發(fā)生加反應生成,最后發(fā)生消去反應生成,合成路線流程圖為:。18、CH≡CH酯基NaOH水溶液、加熱B、C+C2H5OH+H2O+H2O或CH3CHOCH2=CHCOOCH3【答案解析】

反應①、反應②的原子利用率均為100%,屬于加成反應,結(jié)合反應②的產(chǎn)物,可知烴A為HC≡CH,B為,而G的相對分子質(zhì)量為78,則G為.C可以發(fā)出催化氧化生成D,D發(fā)生信息中I的反應,則反應③為鹵代烴在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生的水解反應,則C為,D為,E為,F(xiàn)為,F(xiàn)在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應得到X。乙醛與HCN發(fā)生加成反應、酸性條件下水解得到,與甲醇反應酯化反應生成,在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成CH2=CHCOOCH3,最后發(fā)生加聚反應得到,以此解答該題?!绢}目詳解】(1)由以上分析可知A為CH≡CH;(2)由Z的結(jié)構(gòu)簡式可知Z含有酯基,反應③為鹵代烴的水解,條件為:氫氧化鈉水溶液、加熱;(3)A.羥基、羧基能與鈉反應生成氫氣,1mol藥物Y與足量的鈉反應可以生成1.5mol氫氣,標況下氫氣體積為33.6L,但氫氣不一定處于標況下,故A錯誤;B.藥物Y的分子式為C8H804,含有酚羥基,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C.羧基酸性最強,酚羥基酸性很弱,醇羥基表現(xiàn)為中性,藥物Y中⑥、⑦、⑧三處-OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦,故C正確;D.苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應,1mol藥物Y與3molH2加成,Y中酚羥基的鄰位能與濃溴水發(fā)生取代反應,1molY消耗2molBr2,故D錯誤;故答案為B、C;(4)反應E-F的化學方程式:,F(xiàn)→X的化學方程式為;(5)E為,對應的同分異構(gòu)體①遇FeCl3溶液可以發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基,且是苯的對位二元取代物;②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,應為甲酸酯類;③核磁共振氫譜有6個峰,則可能的結(jié)構(gòu)為;(6)以CH3CHO和CH3OH為起始原料,合成Z,可用乙醛與HCN發(fā)生加成反應,然后水解生成2-羥基丙酸,與甲醇發(fā)生酯化反應,再發(fā)生消去反應,最后發(fā)生加聚反應生成Z,也可用乙醛與HCN發(fā)生加成反應,然后水解生成2-羥基丙酸,發(fā)生消去反應生成丙烯酸,與甲醇發(fā)生酯化反應,最后發(fā)生加聚反應生成Z,對應的流程可為或者?!敬鸢更c睛】在進行推斷及合成時,掌握各類物質(zhì)的官能團對化合物性質(zhì)的決定作用是非常必要的,可以從一種的信息及物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),結(jié)合反應類型,進行順推或逆推,判斷出未知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。能夠發(fā)生水解反應的有鹵代烴、酯;可以發(fā)生加成反應的有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、羰基;可以發(fā)生消去反應的有鹵代烴、醇??梢园l(fā)生銀鏡反應的是醛基;可能是醛類物質(zhì)、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖;遇氯化鐵溶液變紫色,遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚等。19、防止因反應過于劇烈而使液體無法滴落將裝置C置于冰水浴中KOH應過量(或減緩通入氯氣的速率等)3Cl2+2Fe(OH)3+10OH-=2FeO42-+6Cl-+8H2OK2FeO4與水發(fā)生反應生成的Fe(OH)3具有催化作用向其中滴加少量濃鹽酸,將濕潤的淀粉KI試紙靠近試管口,若試紙變藍,則說明有Cl2生成,同時說明氧化性FeO42->Cl2溶液的酸堿性影響物質(zhì)的氧化性強弱【答案解析】

利用高錳酸鉀與濃鹽酸反應制得氯氣,將氯氣通過飽和氯化鈉溶液除去氯化氫,純凈的氯氣通入含有Fe(OH)3的KOH溶液中,制備高效水處理劑高鐵酸鉀(K2FeO4),用氫氧化鈉溶液處理尾氣,防止多余的氯氣排放到空氣中引起污染,據(jù)此分析?!绢}目詳解】利用高錳酸鉀與濃鹽酸反應制得氯氣,將氯氣通過飽和氯化鈉溶液除去氯化氫,純凈的氯氣通入含有Fe(OH)3的KOH溶液中,制備高效水處理劑高鐵酸鉀(K2FeO4),用氫氧化鈉溶液處理尾氣,防止多余的氯氣排放到空氣中引起污染。(1)裝置A用于制取氯氣,其中使用恒壓漏斗的原因是防止因反應過于劇烈而使液體無法滴落;(2)為防止裝置C中K2FeO4分解,可以采取的措施是將裝置C置于冰水浴中和KOH應過量(或減緩通入氯氣的速率等);(3)裝置C中利用氯氣在堿性條件下將氫氧化鐵氧化生成K2FeO4,反應的離子方程式為3Cl2+2Fe(OH)3+10OH-=2FeO42-+6Cl-+8H2O;(4)用一定量的K2FeO4處理飲用水,K2FeO4與水發(fā)生反應生成的Fe(OH)3具有催化作用,t1s~t2s內(nèi),O2的體積迅速增大;(5)驗證酸性條件下氧化性FeO42->Cl2的實驗方案為:取少量K2FeO4固體于試管中,向其中滴加少量濃鹽酸,將濕潤的淀粉KI試紙靠近試管口,若試紙變藍,則說明有Cl2生成,同時說明氧化性FeO42->Cl2;(6)根據(jù)K2FeO4的制備實驗得出:氧化性Cl2>FeO42-,而第(5)小題實驗表明,溶液的酸堿性影響物質(zhì)的氧化性強弱,在不同的酸堿性環(huán)境中,Cl2和FeO42-的氧化性強弱關(guān)系相反。20、溶液出現(xiàn)淡黃色渾濁,然后逐漸澄清(或渾濁減少)減小關(guān)閉、,打開過量會使溶液酸度增加,使產(chǎn)物分解,降低產(chǎn)率加入過量鹽酸,過濾,向濾液中滴加Ba溶液,有白色沉淀生成【答案解析】

(1)裝置A中試劑1為濃硫酸,試劑2為Na2SO3,反應生成二氧化硫氣體;(2)檢查裝置氣密性后,添加藥品,pH計讀數(shù)約為13說明溶液顯堿性是硫離子水解的原因;打開K2,關(guān)閉K3,調(diào)節(jié)K1使硫酸緩慢勻速滴下,反應分步進行:Na2CO3+SO2═Na2SO3+CO22Na2S+3SO2═2Na2SO3+3S↓Na2SO3+S═Na2S2O3(較慢)發(fā)生總反應為2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2

,據(jù)此分析反應現(xiàn)象;當pH計讀數(shù)接近7時,立即停止通SO2,SO2過量會使溶液酸度增加,使產(chǎn)物分解,降低產(chǎn)率,操作是關(guān)閉K1、K2,打開K3;(3)預測S2O32-轉(zhuǎn)變?yōu)镾O42-,可以利用檢驗硫酸根離子的方法設(shè)計實驗檢驗;【題目詳解】(1)裝置A中試劑1為濃硫酸,試劑2為Na2SO3,反應生成二氧化硫氣體,反應的化學方程式為:H2SO4+Na2SO3=SO2↑+H2O+Na2SO4,故答案為SO2;

H2SO4+Na2SO3=SO2↑+H2O+Na2SO4;(2)檢查裝置氣密性后,添加藥品,pH計讀數(shù)

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