烴的概述課件

第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第3節(jié)烴第1課時(shí)烴的概述第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第3節(jié)烴第1課時(shí)烴1烴的概述

探究點(diǎn)一鏈烴(脂肪烴)探究點(diǎn)二芳香烴

烴的概述探究點(diǎn)一鏈烴(脂肪烴)探究點(diǎn)二芳香烴21.知道烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及組成通式。2.認(rèn)識(shí)烷烴、烯烴、炔烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律。3.學(xué)會(huì)烯烴、炔烴和苯的同系物的命名方法。學(xué)習(xí)重難點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、物理性質(zhì)及命名。1.知道烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及組成通式。學(xué)習(xí)重難點(diǎn)：有3C、H碳?xì)浠衔铫佗茛蔻冖邰贑、H碳?xì)浠衔铫佗茛蔻冖邰?戊烷2,3-二甲基戊烷2-甲基丁烷戊烷2,3-二甲基戊烷2-甲基丁烷53．將烷烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律，填入下表：3．將烷烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律，填入下表：6探究點(diǎn)一鏈烴(脂肪烴)

(2)單烯烴與環(huán)烷烴通式相同，二者分子中碳原子數(shù)相同時(shí)互為同分異構(gòu)體；二烯烴與炔烴通式相同，二者分子中碳原子數(shù)相同時(shí)互為同分異構(gòu)體。(1)根據(jù)烴分子中是否含有不飽和碳原子，鏈烴可分為飽和烴和不飽和烴。烷烴屬于飽和烴，烯烴、炔烴屬于不飽和烴。探究點(diǎn)一鏈烴(脂肪烴)(2)單烯烴與環(huán)烷烴通式相同，二者分7(1)分子里碳原子數(shù)≤4的烯烴在常溫常壓下都是氣體，其他烯烴在常溫常壓下則是液體或固體。2．烯烴、炔烴的物理性質(zhì)與烷烴相似。試根據(jù)烷烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律推測(cè)烯烴的物理性質(zhì)：(3)隨著分子中碳原子數(shù)的增加，烯烴的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化，如熔、沸點(diǎn)逐漸升高，密度逐漸增大，常溫下的存在狀態(tài)也由氣態(tài)逐漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài)等。(2)烯烴的熔、沸點(diǎn)一般較低。密度比相同條件下水的密度小。烯烴都不溶于水易溶于有機(jī)溶劑。(1)分子里碳原子數(shù)≤4的烯烴在常溫常壓下都是氣體，其他烯烴8①CH2==CH2

，CH2==CH—CH3

；②CH≡CH

，CH≡C—CH3

。(1)寫(xiě)出下列較為簡(jiǎn)單烯烴、炔烴的名稱乙烯丙烯乙炔丙炔(2)分析下列二烯烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對(duì)應(yīng)關(guān)系，并填空：3．烯烴、炔烴的命名雙鍵位置①CH2==CH29歸納總結(jié)烯烴、炔烴和其他衍生物的命名步驟用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置(如是雙鍵或叁鍵，只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。將含官能團(tuán)最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醛”等

。從距離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(1)選主鏈，定名稱：(2)近官能團(tuán)

，定號(hào)位：(3)官能團(tuán)

，合并算：歸納總結(jié)烯烴、炔烴和其他衍生物的命名步驟用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能10I活學(xué)活用題目解析分子式為C4H8的鏈烴中含有一個(gè)碳碳雙鍵，所以一定是烯烴。CI活學(xué)活用題目解析分子式為C4H8的鏈烴中含有一個(gè)碳碳雙鍵，11題目解析丙炔可看作是乙炔分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代的產(chǎn)物，因此，丙炔分子中三個(gè)碳原子位于同一直線上。對(duì)于炔烴，隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大，所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸減小。D題目解析丙炔可看作是乙炔分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代的產(chǎn)物，12題目解析本題考查烯、炔的命名，B中丁炔第2個(gè)碳原子上不可能再連甲基B題目解析本題考查烯、炔的命名，B中丁炔第2個(gè)碳原子上不可能再13探究點(diǎn)二芳香烴

芳香烴分子中都含有苯環(huán)①②③CnH2n－6(n≥6)探究點(diǎn)二芳香烴芳香烴分子中都含有苯環(huán)①②③CnH2n14以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基取代叫乙苯；若兩個(gè)氫原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有鄰、間、對(duì)三種不同的結(jié)構(gòu)。若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。(1)習(xí)慣命名法：(2)系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例)1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯2．苯的同系物的命名以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基15歸納總結(jié)(2)若有多個(gè)取代基，可對(duì)苯環(huán)編號(hào)或用鄰、間、對(duì)來(lái)表示。苯的同系物的命名方法(1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。歸納總結(jié)(2)若有多個(gè)取代基，可對(duì)苯環(huán)編號(hào)或用鄰、間、對(duì)來(lái)表16活學(xué)活用題目解析常見(jiàn)錯(cuò)誤為編序時(shí)沒(méi)有按順時(shí)針或逆時(shí)針將一個(gè)苯環(huán)編號(hào)完，就編另一個(gè)苯環(huán)，只考慮編號(hào)和最小，不按正確方法編號(hào)。對(duì)苯的同系物進(jìn)行命名時(shí)，應(yīng)從苯環(huán)上的與較小側(cè)鏈相連接的碳原子起，順時(shí)針或逆時(shí)針地對(duì)苯環(huán)上的其他碳原子編號(hào)，并使序號(hào)之和最小?；衔?Ⅲ)可寫(xiě)成

，對(duì)照(Ⅰ)式對(duì)環(huán)平面上的碳原子進(jìn)行順時(shí)針?lè)较蚓幪?hào)不難得出正確命名。D活學(xué)活用題目解析常見(jiàn)錯(cuò)誤為編序時(shí)沒(méi)有按順時(shí)針或逆時(shí)針將一個(gè)苯17學(xué)習(xí)小結(jié)2．烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán)，在命名時(shí)要注意到官能團(tuán)對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈。學(xué)習(xí)小結(jié)2．烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán)，在命名1812345D1．比較下列化合物沸點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）A．丙烷＞乙烷＞甲烷 B．正戊烷＞異戊烷＞新戊烷C．鄰二甲苯＞間二甲苯＞對(duì)二甲苯D．對(duì)二甲苯＞鄰二甲苯＞間二甲苯12345D1．比較下列化合物沸點(diǎn)錯(cuò)誤的是（1912345D12345D20123452-甲基-2-丁烯2-丁烯2-甲基-1-丙烯D123452-甲基-2-丁烯2-丁烯2-甲基-1-丙烯D21123452,3-二甲基-5-乙基庚烷3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔12341234567123452,3-二甲基-5-乙基庚烷3-甲基-1-丁烯222123455．有5種烴：甲烷、乙炔、苯、丙烯、甲苯，分別取一定量的這些烴，完全燃燒后生成mmolCO2和nmolH2O。則1當(dāng)m＝n時(shí)，該烴是

（填名稱下同）；2當(dāng)m＝2n時(shí)，該烴是

；

3當(dāng)2m＝n時(shí)，該烴是

；4當(dāng)4m＝7n時(shí)，該烴是

。

甲苯丙烯乙炔、苯甲烷123455．有5種烴：甲烷、乙炔、苯、丙烯、甲苯，分別取一23本講內(nèi)容結(jié)束請(qǐng)完成課時(shí)作業(yè)本講內(nèi)容結(jié)束24第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第3節(jié)烴第1課時(shí)烴的概述第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第3節(jié)烴第1課時(shí)烴25烴的概述

探究點(diǎn)一鏈烴(脂肪烴)探究點(diǎn)二芳香烴

烴的概述探究點(diǎn)一鏈烴(脂肪烴)探究點(diǎn)二芳香烴261.知道烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及組成通式。2.認(rèn)識(shí)烷烴、烯烴、炔烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律。3.學(xué)會(huì)烯烴、炔烴和苯的同系物的命名方法。學(xué)習(xí)重難點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、物理性質(zhì)及命名。1.知道烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及組成通式。學(xué)習(xí)重難點(diǎn)：有27C、H碳?xì)浠衔铫佗茛蔻冖邰贑、H碳?xì)浠衔铫佗茛蔻冖邰?8戊烷2,3-二甲基戊烷2-甲基丁烷戊烷2,3-二甲基戊烷2-甲基丁烷293．將烷烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律，填入下表：3．將烷烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律，填入下表：30探究點(diǎn)一鏈烴(脂肪烴)

(2)單烯烴與環(huán)烷烴通式相同，二者分子中碳原子數(shù)相同時(shí)互為同分異構(gòu)體；二烯烴與炔烴通式相同，二者分子中碳原子數(shù)相同時(shí)互為同分異構(gòu)體。(1)根據(jù)烴分子中是否含有不飽和碳原子，鏈烴可分為飽和烴和不飽和烴。烷烴屬于飽和烴，烯烴、炔烴屬于不飽和烴。探究點(diǎn)一鏈烴(脂肪烴)(2)單烯烴與環(huán)烷烴通式相同，二者分31(1)分子里碳原子數(shù)≤4的烯烴在常溫常壓下都是氣體，其他烯烴在常溫常壓下則是液體或固體。2．烯烴、炔烴的物理性質(zhì)與烷烴相似。試根據(jù)烷烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律推測(cè)烯烴的物理性質(zhì)：(3)隨著分子中碳原子數(shù)的增加，烯烴的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化，如熔、沸點(diǎn)逐漸升高，密度逐漸增大，常溫下的存在狀態(tài)也由氣態(tài)逐漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài)等。(2)烯烴的熔、沸點(diǎn)一般較低。密度比相同條件下水的密度小。烯烴都不溶于水易溶于有機(jī)溶劑。(1)分子里碳原子數(shù)≤4的烯烴在常溫常壓下都是氣體，其他烯烴32①CH2==CH2

，CH2==CH—CH3

；②CH≡CH

，CH≡C—CH3

。(1)寫(xiě)出下列較為簡(jiǎn)單烯烴、炔烴的名稱乙烯丙烯乙炔丙炔(2)分析下列二烯烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對(duì)應(yīng)關(guān)系，并填空：3．烯烴、炔烴的命名雙鍵位置①CH2==CH233歸納總結(jié)烯烴、炔烴和其他衍生物的命名步驟用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置(如是雙鍵或叁鍵，只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。將含官能團(tuán)最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醛”等

。從距離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(1)選主鏈，定名稱：(2)近官能團(tuán)

，定號(hào)位：(3)官能團(tuán)

，合并算：歸納總結(jié)烯烴、炔烴和其他衍生物的命名步驟用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能34I活學(xué)活用題目解析分子式為C4H8的鏈烴中含有一個(gè)碳碳雙鍵，所以一定是烯烴。CI活學(xué)活用題目解析分子式為C4H8的鏈烴中含有一個(gè)碳碳雙鍵，35題目解析丙炔可看作是乙炔分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代的產(chǎn)物，因此，丙炔分子中三個(gè)碳原子位于同一直線上。對(duì)于炔烴，隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大，所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸減小。D題目解析丙炔可看作是乙炔分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代的產(chǎn)物，36題目解析本題考查烯、炔的命名，B中丁炔第2個(gè)碳原子上不可能再連甲基B題目解析本題考查烯、炔的命名，B中丁炔第2個(gè)碳原子上不可能再37探究點(diǎn)二芳香烴

芳香烴分子中都含有苯環(huán)①②③CnH2n－6(n≥6)探究點(diǎn)二芳香烴芳香烴分子中都含有苯環(huán)①②③CnH2n38以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基取代叫乙苯；若兩個(gè)氫原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有鄰、間、對(duì)三種不同的結(jié)構(gòu)。若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。(1)習(xí)慣命名法：(2)系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例)1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯2．苯的同系物的命名以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基39歸納總結(jié)(2)若有多個(gè)取代基，可對(duì)苯環(huán)編號(hào)或用鄰、間、對(duì)來(lái)表示。苯的同系物的命名方法(1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。歸納總結(jié)(2)若有多個(gè)取代基，可對(duì)苯環(huán)編號(hào)或用鄰、間、對(duì)來(lái)表40活學(xué)活用題目解析常見(jiàn)錯(cuò)誤為編序時(shí)沒(méi)有按順時(shí)針或逆時(shí)針將一個(gè)苯環(huán)編號(hào)完，就編另一個(gè)苯環(huán)，只考慮編號(hào)和最小，不按正確方法編號(hào)。對(duì)苯的同系物進(jìn)行命名時(shí)，應(yīng)從苯環(huán)上的與較小側(cè)鏈相連接的碳原子起，順時(shí)針或逆時(shí)針地對(duì)苯環(huán)上的其他碳原子編號(hào)，并使序號(hào)之和最小?；衔?Ⅲ)可寫(xiě)成

，對(duì)照(Ⅰ)式對(duì)環(huán)平面上的碳原子進(jìn)行順時(shí)針?lè)较蚓幪?hào)不難得出正確命名。D活學(xué)活用題目解析常見(jiàn)錯(cuò)誤為編序時(shí)沒(méi)有按順時(shí)針或逆時(shí)針將一個(gè)苯41學(xué)習(xí)小結(jié)2．烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán)，在命名時(shí)要注意到官能團(tuán)對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈。學(xué)習(xí)小結(jié)2．烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán)，在命名4212345D1．比較下列化合物沸點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）A．丙烷＞乙烷＞甲烷 B．正戊烷＞異戊烷＞新戊烷C．鄰二甲苯＞間二甲苯＞對(duì)二甲苯D．對(duì)二甲苯＞鄰二甲苯＞間二甲苯12345D1．比較下列化合物沸點(diǎn)錯(cuò)誤的是（