儀器分析復(fù)習(xí)題

儀器分析復(fù)習(xí)題儀器分析復(fù)習(xí)題儀器分析復(fù)習(xí)題xxx公司儀器分析復(fù)習(xí)題文件編號：文件日期：修訂次數(shù)：第1.0次更改批準(zhǔn)審核制定方案設(shè)計(jì)，管理制度一、選擇題1、原子吸收光譜儀用的換能器或檢測器是（c）A、熱導(dǎo)檢測器B、電導(dǎo)儀C、光電倍增管D、熱電偶2、氣相色譜儀用的換能器或檢測器是（a）A、熱導(dǎo)檢測器B、電導(dǎo)儀C、光電倍增管D、熱電偶3、測定環(huán)境水樣中的氟首選的儀器分析方法是（b）A、GCB、ISEC、AASD、UV4、測定大氣中的微量有機(jī)化合物（M大于400）首選的儀器分析方法是(a)A、GCB、ISEC、AASD、UV5、測定試樣中的微量金屬元素首選的儀器分析方法是（c）A、GCB、ISEC、AASD、UV6、直接測定魚肝油中的維生素A首選的儀器分析方法是（d）A、GCB、ISEC、AASD、UV7、氟離子選擇性電極屬于（a）電極。A、晶體膜B、硬質(zhì)C、氣敏D、活動載體8、近紫外區(qū)的波長是（b）。A、5～140pmB、200～400nmC、～50umD、～100mm9、熒光分析儀器中，兩個單色器的夾角是（c）度。A、30B、60C、90D、18010、（a）先生采用銳線光源測量譜線峰值吸收的辦法，一舉解決了原子吸收光譜法測量中所產(chǎn)生的困難。A、WalshB、DopplerC、LorentzD、Holtsmark11、紫外光譜中，能量最小的躍遷是（d）。A、σ→σ*B、n→σ*C、π→π*D、n→π*12、在某色譜柱上，組分A的峰寬為３０秒，保留時間為分鐘。由其計(jì)算所得的理論塔板數(shù)為（b）。A、1176B、784C、407D、27113、為了提高pH玻璃電極對H＋響應(yīng)的靈敏性，pH玻璃電極在使用前應(yīng)在（c）浸泡24小時以上。A稀酸中B稀堿中C純水中D標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中14、pH玻璃電極的膜電位的產(chǎn)生是由于（b）的結(jié)果A電子的交換與轉(zhuǎn)移B離子的交換與擴(kuò)散C玻璃膜的吸附作用D玻璃膜的不導(dǎo)電作用15、用pH玻璃電極與飽和甘汞電極組成電池，當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)液的pH＝時，測得電池電動勢為－，于同樣的電池中放入未知pH值的溶液，測得電動勢為，則未知液的pH值為（b）ABCD16、當(dāng)下列參數(shù)改變時，不會引起分配比k變化的是(b)。A柱長B固定相量C柱溫D相比17、有機(jī)化合物吸收光能后，可能產(chǎn)生四種類型的電子躍遷。①σ→σ*②n→σ*③π→π*④n→π*，這些電子躍遷所需能量的大小順序?yàn)?b)。A①＞②≥④＞③B①＞②≥③＞④C②＞①≥③＞④D④＞①≥③＞②18、在空氣－C2H2火焰原子吸收分析中，最常用燃助比為(c)。A4：1B6：1C1：4D1：619、某物質(zhì)經(jīng)激發(fā)光照射后發(fā)出熒光，熒光比激發(fā)光(a)。A波長長B波長短C能量高D頻率高20、pH玻璃電極的電極種類是(d)電極。A晶體膜B敏化C流動載體D剛性基質(zhì)21、一支主要響應(yīng)A＋的離子選擇性電極，當(dāng)有B－離子存在時，選擇性系數(shù)KAB的值應(yīng)該以(b)為好。AKAB>>1BKAB<<1CKAB＝1DKAB＝022、下列基團(tuán)中屬于生色基團(tuán)的是(c)A－NR2B－OHC－N＝OD－OR23、已知成份的有機(jī)混合物的定量分析常用（c）A原子吸收光譜法B紫外可見光譜法C色譜分析法D紅外光譜法24、GC常用（a）作檢測器。AFIDBAASCNernstDLC25、氣相色譜填充柱的長度最接近于（c）米。AB20C2D20026、原子發(fā)射光譜線強(qiáng)度與（c）的關(guān)系最小。A激發(fā)能量B激發(fā)光源溫度C大氣壓力D試樣中待測元素含量27、原子吸收分光光度計(jì)不需要的部件是（a）。A比色皿B光柵C光電倍增管D光源28、氟離子選擇性電極屬于（a）電極。A晶體膜B流動載體C剛性基質(zhì)D敏化29、氣相色譜定性分析依據(jù)（b）。AY1/2BtRCYDtM30、有機(jī)化合物能吸收適當(dāng)?shù)墓獠ā＃╠）躍遷所需的光波能量最高。An→σ*Bn→πCπ→π*Dσ→σ*31、分子的總能量包括E電、E轉(zhuǎn)和E振，三項(xiàng)能量的大小次序是（d）。AE轉(zhuǎn)＞E振＞E電BE振＞E轉(zhuǎn)＞E電CE振＞E電＞E轉(zhuǎn)DE電＞E振＞E轉(zhuǎn)32、測定張家界樹木葉片中的微量金屬元素，首選的儀器分析方法是（c）AGCBISECAASDUV33、鈣離子選擇性電極屬于（d）電極。A晶體膜B硬質(zhì)C氣敏D流動載體34、下列分析方法中，可以用來分離有機(jī)混合物的是(b)。A原子吸收光譜法B氣相色譜法C紫外吸收光譜法D電位分析法35、光量子的能量反比于輻射的（b）A頻率B波長C波數(shù)D傳播速度36、電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的（b）A能量越大B波長越長C波數(shù)越大D頻率越高37、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是（c）A200—780nmB200—400nmC400—780nmD200—600nm38、在吸光光度測定中，使用參比溶液的作用是（c）A.調(diào)節(jié)儀器透光度的零點(diǎn)B.調(diào)節(jié)入射光的光強(qiáng)度C.消除溶劑和試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響D.吸收入射光中測定所不需要的光波39、摩爾吸收系數(shù)k的物理意義是（c）有色物質(zhì)的吸光度某有色物質(zhì)溶液的吸光度某有色物質(zhì)在1cm光程時的吸光度某有色物質(zhì)在1cm光程時的吸光度40、紫外光度計(jì)的種類和型號繁多，但其基本組成的部件中沒有（c）A.光源B.吸收池C.乙炔鋼瓶D檢測器41、用可見分光光度計(jì)測定時，下列操作中正確的是（b）A.比色皿外壁有水珠B.手捏比色皿的毛面C.手捏比色皿的磨光面D.用普通白紙去擦比色皿外壁的水42、助色團(tuán)對吸收帶的影響是（ad）A.吸收強(qiáng)度增強(qiáng)B.波長變短C.波長不變D.吸收帶紅移43、在分子中吸入助色團(tuán)能使紫外吸收帶移動，以下基團(tuán)哪個不是助色團(tuán)（d）A.—NH2B.—OHC.—ORD—COOH44、在以下基團(tuán)或分子中，能產(chǎn)生R吸收帶的是（abd）A.C=OB.N=OC.C=C=C=C=O45、在以下基團(tuán)或分子中，能產(chǎn)生k吸收帶的是（abc）A.C=C—C=CB.C=C—C=O≡C—C=O46、物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外可見吸收光譜，這是因?yàn)椋╞）A分子的振動B原子核外的電子躍遷C分子的轉(zhuǎn)動D原子核內(nèi)層電子的躍遷47、某非水溶性化合物，在200—250nm有吸收，當(dāng)測定其紫外可見光譜時，應(yīng)選用的合適溶劑是（a）A.正己烷B丙酮C甲酸甲酯D四氯乙烯48、原子吸收光譜分析法是基于待測元素的（d）對光源輻射出待測元素的特征譜線的吸收程度。A原子B.激發(fā)態(tài)原子C.分子D基態(tài)原子49、原子吸收分析中光源的作用是（c）A提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B產(chǎn)生紫外光C發(fā)射待測元素的特征譜線D產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光50、采用峰值吸收系數(shù)的方法來代替測量積分吸收的方法必須滿足下列那些條件（c）A.發(fā)射線輪廓等于吸收線輪廓B.發(fā)射線輪廓大于吸收線輪廓C.發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓且發(fā)射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合D.發(fā)射線的中心頻率小于吸收線中心頻率51、空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素（c）A.陰極材料B.填充氣體C燈電流D.陽極材料52、原子吸收分光光度計(jì)中的分光系統(tǒng)中的關(guān)鍵部件是（b）A.入射狹縫B.色散元件C.平面反射鏡D.出射狹縫53、原子吸收分析中，吸光度最佳的測量范圍是（a）A.~B.~C.~D大于54、在原子吸收分光光度計(jì)中所用的檢測器是（c）A.吸光電池B.光敏電池C.光電管倍增管D.光電管55、原子吸收的定量方法——標(biāo)準(zhǔn)加入法，消除了下列哪種干擾（d）A.分子吸收B.背景吸收C.光散射D.基體效應(yīng)56、下列有關(guān)原子吸收分析法的敘述中錯誤的是（a）A.在原子吸收測定中，做到較高準(zhǔn)確度的前提是保證100%的原子化效率B.背景吸收是一種寬帶吸收，其中包括分子吸收、火焰氣體C.分析難揮發(fā)元素采用富燃火焰好D.背景吸收在原子吸收分析法中會使吸光度增加，導(dǎo)致分析誤差57、關(guān)于原子吸收分光光度計(jì)的單色器位置，正確的說法是（b）A.光源輻射在原子吸收之前，先進(jìn)入單色器B.光源輻射在原子吸收之后，先進(jìn)入單色器C.光源輻射在檢測之后，再進(jìn)入檢測器D.可以任意放置58、在空心陰極燈中，影響譜線變寬的因素主要是（d）A.自然變寬B.自吸變寬C.勞倫茲變寬D.多譜勒變寬59、原子吸收分光光度法中，常在試液中加入KCl，是作為（a）A.消電離劑B.釋放劑C.緩沖劑D.保護(hù)劑60、原子吸收分析遇到在測定波長附近，有待測元素非吸收線干擾的情況時宜采用哪些措施（b）A.更換燈內(nèi)惰性氣體B.增加狹縫C.純度較高的單元素?zé)鬌.另選測定波長61、原子吸收分析遇到燈中有連續(xù)背景發(fā)射的情況時應(yīng)采用哪些措施（a）A.更換燈內(nèi)惰性氣體B.減小狹縫C.純度較高的單元素?zé)鬌.另選測定波長62、原子吸收分析遇到其他元素的非吸收線干擾的情況時應(yīng)采用哪些措施（c）A.更換燈內(nèi)惰性氣體B.減小狹縫C.純度較高的單元素?zé)鬌.另選測定波長63、空氣—乙炔是原子吸收分析法中最常用的一種火焰。通常根據(jù)不同的分析要求，則助燃比不同，若為貧燃性氣體—乙炔火焰，選擇不同特性的火焰。請選擇（b）A.燃助比為1：4B.燃助比為1：2C.燃助比為1：3D.燃助比為1：564、空氣—乙炔是原子吸收分析法中最常用的一種火焰。通常根據(jù)不同的分析要求，則助燃比不同，若為富燃性氣體—乙炔火焰，選擇不同特性的火焰。請選擇（c）A.燃助比為1：4B.燃助比為1：6C.燃助比為1：3D.燃助比為1：565、空氣—乙炔是原子吸收分析法中最常用的一種火焰。通常根據(jù)不同的分析要求，則助燃比不同。若火焰為化學(xué)計(jì)量的空氣—乙炔火焰，請選擇燃助比（a）A.燃助比為1：4B.燃助大于1：3C.燃助比小于1：4D.燃助比小于1：666、氣液色譜系統(tǒng)中，被分離組分的k值越大，則其保留值(a)A越大B越小C不受影響D與載氣流量成反比67、氣液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間（c）A作用力越小，保留值越小B作用力越小，保留值越大C作用力越大，保留值越大D作用力越大，保留值越小68、某色譜峰，其峰高倍處色譜峰寬度為4mm，半峰寬為（a）ABCD69、氣相色譜分析法，理論塔板高度與載氣流速u間的關(guān)系為（d）A隨u的增加而增加B隨u的減小而減小C隨u的增加而出現(xiàn)一個最大值D隨u的增加而出現(xiàn)一個最小值70、根據(jù)范第姆特方程式，下列說法正確的是（b）Ah越大，則柱效能越高，色譜峰越窄，對分離越有利B固定相顆粒填充越均勻，則柱效能越高C載氣流速越高，則柱效能越高D載氣流速越低，則柱效能越高71、在氣相色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（d）A樣品中組分沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B固定液的沸點(diǎn)C樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值D固定液的最高使用溫度72、固定相老化的目的是（c）A除去表面吸附的水分B除去固定相中的粉狀態(tài)物質(zhì)C除去固定相中殘余的溶劑和其它揮發(fā)性物質(zhì)D提高分離效能73、在原子發(fā)射光譜分析（簡稱AES）中，光源的作用是對試樣的蒸發(fā)和激發(fā)提供所需要的能量。若對某種低熔點(diǎn)固體合金中一些難激發(fā)的元素直接進(jìn)行分析，則應(yīng)選擇（C）。A、直流電弧光源B、交流電弧光源C、高壓火花光源D、電感耦合等離子體（簡稱ICP）光源74、在AES分析中，把一些激發(fā)電位低、躍遷幾率大的譜線稱為（B）。A、共振線B、靈敏線C、最后線D、次靈敏線75、待測元素的原子與火焰蒸氣中其它氣態(tài)粒子碰撞引起的譜線變寬稱為（B）。A、多普勒變寬B、勞倫茲變寬C、共振變寬D、自然變寬76、為了同時測定廢水中ppm級的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好應(yīng)采用的分析方法為（A）。A、ICP-AESB、AASC、原子熒光光譜（AFS）D、紫外可見吸收77、在分子吸收光譜中，把由于分子的振動和轉(zhuǎn)動能級間的躍遷而產(chǎn)生的光譜稱作（C）。A、紫外吸收光譜B、紫外可見吸收光譜C、紅外光譜D、遠(yuǎn)紅外光譜78、雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)比較，其突出的優(yōu)點(diǎn)是（D）。A、可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍B、可以采用快速響應(yīng)的探測系統(tǒng)C、可以抵消吸收池所帶來的誤差D、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差79、在下列有機(jī)化合物的UV光譜中，C=O的吸收波長λmax最大的是（B）。80、某物質(zhì)能吸收紅外光波，產(chǎn)生紅外吸收光譜圖，那么其分子結(jié)構(gòu)中必定（C）。A、含有不飽和鍵B、含有共軛體系C、發(fā)生偶極矩的凈變化，D、具有對稱性81、飽和酯中C=O的IR伸縮振動頻率比酮的C=O振動頻率高，這是因?yàn)椋―）所引起的。A、誘導(dǎo)（I）效應(yīng)B、共軛（M）效應(yīng)C、I<MD、I>M82、具有組成結(jié)構(gòu)為：光源→單色器→吸收池→檢測器的分析儀器是（C）光譜儀。A、AESB、AASC、UV-VISD、IR86、一般氣相色譜法適用于（C）。A、任何氣體的測定B、任何有機(jī)和無機(jī)化合物的分離測定C、無腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測定D、無腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體和固體的分離與測定87、在氣相色譜分析中，影響組分之間分離程度的最大因素是（B）。A、進(jìn)樣量B、柱溫C、載體粒度D、氣化室溫度88、涉及色譜過程熱力學(xué)和動力學(xué)兩方面因素的是（B）。A、保留值B、分離度C、相對保留值D、峰面積89、分離有機(jī)胺時，最好選用的氣相色譜柱固定液為（D）。A、非極性固定液B、高沸點(diǎn)固定液C、混合固定液D、氫鍵型固定液90、在液相色譜分析中，提高色譜柱柱效的最有效的途徑是（A）。A、減小填料粒度B、適當(dāng)升高柱溫C、降低流動相的流速D、降低流動相的粘度91、在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（D）A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法92、在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（C）中被分離。A、檢測器B、記錄器C、色譜柱D、進(jìn)樣93、在液相色譜中，不會顯著影響分離效果的是（B）A、改變固定相種類B、改變流動相流速C、改變流動相配比D、改變流動相種類94、棱鏡或光柵可作為（C）。A、濾光元件;B、聚焦元件;C、分光元件;D、感光元件95、指出下列化合物中，哪個化合物的紫外吸收波長最大（A）。A、CH3CH2CH3B、CH3CH2OHC、CH2=CHCH2CH=CH2D、CH3CH=CHCH=CHCH398、電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的(B)A、能量越大B、波長越長C、波數(shù)越大D、頻率越高99、下列分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是（B）。A、NaOB、C2H2C、CH4D、K2O100、紫外—可見光分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為（）。A、光源-----吸收池------單色器------檢測器-----信號顯示系統(tǒng)B、光源-----單色器------吸收池------檢測器-----信號顯示系統(tǒng)C、單色器-----吸收池------光源------檢測器-----信號顯示系統(tǒng)D、光源-----吸收池------單色器------檢測器101、欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜，應(yīng)選用的光源為（B）。A、鎢燈B、能斯特?zé)鬋、空心陰極燈D、氘燈102、由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為(D)。A自然變度B赫魯茲馬克變寬C勞倫茨變寬D多普勒變寬103、原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是（D）。A分子中電子能級躍遷B轉(zhuǎn)動能級躍遷C振動能級躍遷D原子最外層電子躍遷104、測定pH的指示電極為（B）。A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極B、玻璃電極C、甘汞電極D、銀氯化銀電極105、氣-液色譜、液-液色譜皆屬于（）。A、吸附色譜B、凝膠色譜C、分配色譜D、離子色譜106、下列化合物中，同時有n→π*，σ→σ，π→π*躍遷的化合物是（B）A、一氯甲烷B、丙酮C、1，3－丁二醇D、甲醇1、下面哪一種電子能級躍遷需要的能量最高(1)(1)s→s*(2)n→s*(3)p→p*(4)p→s*107、原子發(fā)射光譜分析所用儀器裝置中通常不會包含（）A、提供能量，使物質(zhì)蒸發(fā)和激發(fā)的光源；B、把復(fù)合光分解為單色光的分光儀；C、進(jìn)行光譜信號檢測的檢測器；D、邁克爾遜干涉儀108、下列描述錯誤的是（）A分析線在測定某元素的含量或濃度時，所指定的某一特征波長的譜線，一般是從第一激發(fā)態(tài)狀態(tài)下躍遷到基態(tài)時，所發(fā)射的譜線。B每一種元素都有一條或幾條最強(qiáng)的譜線，即這幾個能級間的躍遷最易發(fā)生，這樣的譜線稱為靈敏線，最后線也就是最靈敏線。C電子從基態(tài)躍遷到能量最低的激發(fā)態(tài)時要吸收一定頻率的光，它再躍遷回基態(tài)時，則發(fā)射出同樣頻率的光，叫共振發(fā)射線，簡稱共振線。D每種元素均有數(shù)條譜線，由于在實(shí)際的光譜分析工作中不可能測量所有譜線，因此，應(yīng)該從中選擇靈敏度最高的共振原子線（也即最靈敏線）作為分析線。109、原子吸收分析對光源進(jìn)行調(diào)制,主要是為了消除(B)A光源透射光的干擾B原子化器火焰的干擾C背景干擾D物理干擾110、進(jìn)行電解分析時，要使電解能持續(xù)進(jìn)行，外加電壓應(yīng)（B）。A保持不變B大于分解電壓C小于分解電壓D等于分解電壓118、電子能級間隔越小,躍遷時吸收光子的()A、能量越大B、波長越長C、波數(shù)越大D、頻率越高1、氣相色譜對擔(dān)體的要求不正確的是（D）A、表面化學(xué)惰性，即表面沒有吸附性或吸附性很弱，更不能與被測物質(zhì)起化學(xué)反應(yīng)。B、多孔性，即表面積大，使固定液與試樣的接觸面積較大。C、熱穩(wěn)定性好，有一定的機(jī)械強(qiáng)度，不易破碎。D、對擔(dān)體粒度的要求，一般希望均勻、顆粒大，從而有利于提高柱效。但粒度過大，會使柱壓降減小，對操作不利。一般選擇60-80目或80-100目等。2、氣相色譜對固定液的要求不正確的是（C）A、揮發(fā)性小，在操作條件下有較低的蒸氣壓，以避免流失；熱穩(wěn)定性好，在操作條件下不發(fā)生分解，同時在操作溫度下為液體。B、對試樣各組分有適當(dāng)?shù)娜芙饽芰Γ駝t，樣品容易被載氣帶走而起不到分配作用。C、具有較低的選擇性，即對沸點(diǎn)不同的不同物質(zhì)有盡可能高的分離能力。D、化學(xué)穩(wěn)定性好，不與被測物質(zhì)起化學(xué)反應(yīng)。3、分離非極性物質(zhì)一般選用非極性固定液，這時試樣中各組分按沸點(diǎn)次序先后流出色譜柱，（A）。A、沸點(diǎn)低的先出峰，沸點(diǎn)高的后出峰B、沸點(diǎn)高的先出峰，沸點(diǎn)低的后出峰C、極性小的先出峰，極性大的后出峰D、極性大的先出峰，極性小的后出峰4、分離極性物質(zhì)，選用極性固定液，這時試樣中各組分主要按極性順序分離，（C）。A、沸點(diǎn)低的先出峰，沸點(diǎn)高的后出峰B、沸點(diǎn)高的先出峰，沸點(diǎn)低的后出峰C、極性小的先出峰，極性大的后出峰D、極性大的先出峰，極性小的后出峰5、分離非極性和極性混合物時，一般選用極性固定液，這時（D）。A、極性小的組分先出峰，極性大的組分后出峰B、極性大的組分先出峰，極性小的組分后出峰C、極性組分(或易被極化的組分)先出峰，非極性組分后出峰D、非極性組分先出峰，極性組分(或易被極化的組分)后出峰6、對于能形成氫鍵的試樣、如醇、酚、胺和水等的分離。一般選擇極性的或是氫鍵型的固定液，這時（C）。A、極性小的組分先出峰，極性大的組分后出峰B、極性大的組分先出峰，極性小的組分后出峰C、不易形成氫鍵的組分先出峰，最易形成氫鍵的組分后出峰D、最易形成氫鍵的組分先出峰，不易形成氫鍵的組分后出峰7、極性分子與極性分子之間產(chǎn)生的作用力是（A）A、靜電力B、誘導(dǎo)力C、色散力D、氫鍵8、極性分子與非極性分子之間產(chǎn)生的作用力是（B）A、靜電力B、誘導(dǎo)力C、色散力D、氫鍵9、非極性分子與非極性分子之間產(chǎn)生的作用力是（C）A、靜電力B、誘導(dǎo)力C、色散力D、氫鍵10、氣相色譜熱導(dǎo)檢測器對（）有響應(yīng)。A、所有物質(zhì)B、痕量有機(jī)物C、具有電負(fù)性的物質(zhì)D、含鄰、含硫化合物11、氣相色譜氫火焰離子化檢測器對（）有響應(yīng)。A、所有物質(zhì)B、痕量有機(jī)物C、具有電負(fù)性的物質(zhì)D、含鄰、含硫化合物12、氣相色譜電子捕獲檢測器對（）有響應(yīng)。A、所有物質(zhì)B、痕量有機(jī)物C、具有電負(fù)性的物質(zhì)D、含鄰、含硫化合物13、氣相色譜火焰光度檢測器對（）有響應(yīng)。A、所有物質(zhì)B、痕量有機(jī)物C、具有電負(fù)性的物質(zhì)D、含鄰、含硫化合物14、利用化學(xué)反應(yīng)將固定液的官能團(tuán)鍵合在載體表面形成的固定相稱為化學(xué)鍵合固定相，不是其優(yōu)點(diǎn)的是（B）A、固定相表面沒有液坑，比一般液體固定相傳質(zhì)快的多。無固定相流失，增加了色譜柱的穩(wěn)定性及壽命。B、增加高壓泵以提高流動相的流動速度，克服阻力。C、可以鍵合不同的官能團(tuán),能靈活地改變選擇性,可應(yīng)用與多種色譜類型及樣品的分析。D、有利于梯度洗提，也有利于配用靈敏的檢測器和餾分的收集。15、測水樣pH值時，甘汞電極是()A.工作電極B.指示電極C.參比電極D.內(nèi)參比電極16、pH電極的內(nèi)參比電極是()A.甘汞電極B.銀－氯化銀電極C.鉑電極D.銀電極17、分光光度計(jì)測量吸光度的元件是：()A．棱鏡B．光電管C．鎢燈D．比色皿18、待測水樣中鐵含量估計(jì)為2～3mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測量，若選用1cm的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測定來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適(a＝190L/g·cm)(A)A．1，2，3，4，5mg/LB．2，4，6，8，10mg/LC．100，200，300，400，500μg/LD．200，400，600，800，1000μg/L19、待測水樣中鐵含量估計(jì)為1mg/L，已有一條濃度分別為100，200，300，400，500μg/L標(biāo)準(zhǔn)曲線，若選用10cm的比色皿，水樣應(yīng)該如何處理(a＝190L/g·cm)(B)A．取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容B．取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容C．取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容D．取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容20、選擇固定液的基本原則是：()A．相似相溶B．待測組分分子量C．組分在兩相的分配D．流動相分子量21、原子吸收光譜分析儀中單色器位于()A．空心陰極燈之后B．原子化器之后C．原子化器之前D．空心陰極燈之前22、在原子吸收法中,原子化器的分子吸收屬于(3)(1)光譜線重疊的干擾(2)化學(xué)干擾(3)背景干擾(4)物理干擾23、可以說明原子熒光光譜與原子發(fā)射光譜在產(chǎn)生原理上具有共同點(diǎn)的是(3)(1)輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷(2)輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷(3)能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜(4)電、熱能使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜二、填空題1、分離非極性物質(zhì)一般選用非極性固定液，這時試樣中各組分按沸點(diǎn)次序先后流出色譜柱，沸點(diǎn)低的先出峰，沸點(diǎn)高的后出峰。2、分離極性物質(zhì)，選用極性固定液，這時試樣中各組分主要按極性順序分離，極性小的先流出色譜柱，極性大的后流出色譜柱。3、分離非極性和極性混合物時，一般選用極性固定液，這時非極性組分先出峰，極性組分(或易被極化的組分)后出峰。4、對于能形成氫鍵的試樣、如醇、酚、胺和水等的分離。一般選擇極性的或是氫鍵型的固定液，這時試樣中各組分按與固定液分子間形成氫鍵的能力大小先后流出，不易形成氫鍵的先流出，最易形成氫鍵的最后流出。5、靜電力是由于極性分子的永久偶極間存在靜電作用而引起的。6、誘導(dǎo)力是由于極性分子和非極性分子共存時，由于在極性分子永久偶極的電場作用下，非極性分子被極化而產(chǎn)生的誘導(dǎo)偶極，此時兩分子相互吸引而產(chǎn)生誘導(dǎo)力。7、色散力是非極性分子間瞬間偶極矩產(chǎn)生的相互作用力。

8、紅色擔(dān)體一般適用于分析非極性或弱極性物質(zhì)。9、白色擔(dān)體一般適用于分析極性物質(zhì)。10、氣相色譜熱導(dǎo)檢測器對所有物質(zhì)有