1藥物與血漿蛋白結(jié)合

PAGEPAGE411（c。AB．C．D．E．2pH590pKa（c。A．6B．5C．4D．3E．2吸收最慢的是（dA．口服給藥B．靜脈注射C．舌下含服D．經(jīng)皮給藥E．吸入給藥主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（a。A．需要載體，消耗能量B．需要載體，不消耗能量C．消耗能量，無(wú)飽和性D．無(wú)飽和性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制E．對(duì)消除半衰期的認(rèn)識(shí)不正確的是（b。A．藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間B．藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間C．臨床上常用消除半衰期來(lái)反映藥物消除的快慢D．E．5使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變的是（e。A．拮抗劑B．激動(dòng)劑C．部分激動(dòng)劑D．E．競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑10（a。5030802070血藥濃度已降到有效濃度以下時(shí)為（d。A．潛伏期B．持續(xù)期C．失效期D．殘留期E．消除半衰期與受體有親和力但無(wú)內(nèi)在活性的是（a。A．拮抗劑B．激動(dòng)劑C．部分激動(dòng)劑D．E．競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時(shí)間是（b。A．潛伏期B．持續(xù)期C．失效期D．殘留期E．消除半衰期副作用是在哪種劑量下產(chǎn)生的不良反應(yīng)（b。A．最小有效量B．治療劑量C．大劑量D．閾劑量E．與劑量無(wú)關(guān)消除半衰期的長(zhǎng)短取決于（bA．藥物的吸收速率B．藥物的消除速率C．藥物的轉(zhuǎn)化速率D．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度E．藥物的分布速率長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素停藥后，表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能低下屬于（d。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．停藥反應(yīng)D．后遺效應(yīng)E．快速耐受性可能有首關(guān)消除的是（aA．口服給藥B．靜脈注射C．舌下含服D．經(jīng)皮給藥E．吸入給藥可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量為（d。A．B．極量C．D．治療量E．與受體親和力較強(qiáng)，但內(nèi)在活性較弱的是（c。A．拮抗劑B．激動(dòng)劑C．部分激動(dòng)劑D．E．競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑注射青霉素引起的過(guò)敏性休克稱為藥物的（e。A．副作用B．毒性反應(yīng)C．后遺效應(yīng)D．停藥反應(yīng)E．變態(tài)反應(yīng)與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷是（b。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．副作用D．毒性反應(yīng)E．后遺效應(yīng)副作用的產(chǎn)生是由于（d。A．病人的特異性體質(zhì)B．C．病人的遺傳變異D．E．藥物的安全范圍小弱酸性藥物在酸性環(huán)境中（b。A．解離度大B．解離度小C．極性大D．極性小E．脂溶性大下列給藥途徑中吸收速度最快的是（c。A．肌肉注射B．口服C．吸入給藥D．舌下含服E．皮內(nèi)注射引起半數(shù)動(dòng)物中毒的劑量是（c。A．B．極量C．D．治療量E．使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低的是（d。拮抗劑B．激動(dòng)劑C．部分激動(dòng)劑D．E．競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑為了維持藥物的有效濃度，應(yīng)該（eA．服用加倍的維持劑量B．每四小時(shí)用藥一次C．每天三次或三次以上給藥D．服用負(fù)荷劑量E．根據(jù)消除半衰期制定給藥方案一次靜注給藥后，約經(jīng)幾個(gè)消除半衰期可從體內(nèi)基本消除（c。個(gè)B．3C．5D．7E．9下列哪種給藥方式可能會(huì)出現(xiàn)首過(guò)效應(yīng)（d。A．肌內(nèi)注射B．吸入給藥C．舌下含服D．口服給藥E．皮下注射弱酸性藥物在堿性尿液中（b。A．B．C．D．E．出現(xiàn)療效所需的最小劑量為（a。A．B．極量C．D．治療量E．影響表觀分布容積大小的是（bA．生物利用度B．血漿蛋白結(jié)合率C．消除速率常數(shù)D．劑量E．吸收速度作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)的是（aA．生物利用度B．血漿蛋白結(jié)合率C．消除速率常數(shù)D．劑量E．吸收速度副作用是指（e。A．受藥物刺激后產(chǎn)生的異常反應(yīng)B．停藥后殘存的生物C．生物用藥后給病人帶來(lái)的不適反應(yīng)D．用藥量過(guò)大或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的反應(yīng)E．阿托品治療胃腸痙攣時(shí)引起的口干稱為藥物的（b。A．毒性反應(yīng)B．副作用C．治療作用D．變態(tài)反應(yīng)E．后遺效應(yīng)藥物劑量過(guò)大時(shí)，發(fā)生的對(duì)機(jī)體的損害性反應(yīng)為（d。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．副作用D．毒性反應(yīng)E．后遺效應(yīng)部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（a。A．B．C．D．被結(jié)合的受體只能一部分被活化E．能部分增強(qiáng)激動(dòng)藥的生理效應(yīng)病原微生物對(duì)抗菌藥物的敏感性降低甚至消失為（b。A．耐受性B．耐藥性C．快速耐受性D．交叉耐受性E．生理依賴性出現(xiàn)毒性反應(yīng)的最小劑量稱為（e。A．B．極量C．D．治療量E．決定作用強(qiáng)弱的是（dA．生物利用度B．血漿蛋白結(jié)合率C．消除速率常數(shù)D．劑量E．吸收速度負(fù)荷劑量為常規(guī)劑量的（c。A．2倍B．1/2倍C．1D．4E．3在治療劑量下，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用為（c。A．變態(tài)反應(yīng)B．C．副作用D．毒性反應(yīng)E．后遺效應(yīng)吸收最快的是（eA．口服給藥B．靜脈注射C．舌下含服D．經(jīng)皮給藥E．吸入給藥藥物的內(nèi)在活性是指（e。A．藥物穿透生物膜的能力B．藥物脂溶性的強(qiáng)弱C．藥物水溶性的大小D．E．決定起效快慢的是（e。A．生物利用度B．C．消除速率常數(shù)D．劑量E．吸收速度長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月后仍不恢復(fù)，這種現(xiàn)象稱為藥物的（b。A．副作用B．后遺效應(yīng)C．變態(tài)反應(yīng)D．特異質(zhì)反應(yīng)E．停藥反應(yīng)青霉素引起的過(guò)敏性休克屬于（a。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．停藥反應(yīng)D．后遺效應(yīng)E．快速耐受性藥物的治療指數(shù)是指（b。A．ED50LD50B．LD50ED50C．LD50ED50LD5LD95弱酸性藥物在堿性環(huán)境中（a。A．B．C．極性大D．極性小E．藥物與血漿蛋白結(jié)合后（dA．排泄加快B．作用增強(qiáng)C．代謝加快D．E．β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為（c。A．敏化作用B．拮抗作用C．協(xié)同作用D．互補(bǔ)作用E．相加作用服用巴比妥類藥物后次晨“宿醉”現(xiàn)象稱為藥物的（c。副作用B．毒性反應(yīng)C．后遺效應(yīng)D．變態(tài)反應(yīng)E．恒量恒速給藥后，待經(jīng)幾個(gè)消除半衰期可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度（c。個(gè)B．3C．5D．7E．9c。A．B．C．D．E．按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物其消除半衰期（e。A．隨用藥劑量而變B．隨給藥途徑而變C．隨血漿濃度而變D．隨給藥次數(shù)而變E．固定不變關(guān)于生物利用度的敘述錯(cuò)誤的是（d。A．是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的一個(gè)重要指標(biāo)B．C．口服吸收的量與服藥量之比D．與制劑的質(zhì)量無(wú)關(guān)E．吸收是指藥物自給藥部位進(jìn)入（cA．細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程B．細(xì)胞外液的過(guò)程C．血液循環(huán)的過(guò)程D．胃腸道的過(guò)程E．作用部位的過(guò)程直接進(jìn)人體循環(huán)，沒(méi)有吸收的過(guò)程是（b。A．口服給藥B．靜脈注射C．舌下含服D．經(jīng)皮給藥E．吸入給藥當(dāng)每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，為使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，常采用（b。A．縮短給藥間隔B．C．增加給藥次數(shù)D．E．機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低稱為（b。A．抗藥性B．耐受性C．藥物依賴性D．成癮性E．反跳現(xiàn)象肝腸循環(huán)是指（b。A．藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過(guò)程B．C．藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過(guò)程D．藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過(guò)程E．藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過(guò)程血漿中藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng)是（e。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．副作用D．毒性反應(yīng)E．后遺效應(yīng)從開(kāi)始給藥至血藥濃度達(dá)到最低有效濃度的時(shí)間是（a。A．潛伏期B．持續(xù)期C．失效期D．殘留期E．消除半衰期簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是（dA．需要消耗能量B．需要載體C．逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D．順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)E．有飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象大多數(shù)藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是（b。A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B．簡(jiǎn)單擴(kuò)散C．易化擴(kuò)散D．濾過(guò)E．膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)受體拮抗劑的特點(diǎn)是，與受體（d。A．無(wú)親和力，內(nèi)在活性B．有親和力，無(wú)內(nèi)在活性C．D．有親和力，無(wú)內(nèi)在活性E．無(wú)親和力，有內(nèi)在活性LD50（b。A．殺死半數(shù)病原微生物的劑量B．引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量C．致死劑量的一半D．使半數(shù)動(dòng)物產(chǎn)生毒性的劑量E．pKa4.4pH1.4（d。A．0.5B．0.1C．0.01D．0.001E．0.0001決定半衰期長(zhǎng)短的是（cA．生物利用度B．血漿蛋白結(jié)合率C．消除速率常數(shù)D．劑量E．吸收速度弱堿性藥物在堿性環(huán)境中（b。A．解離度大B．解離度小C．極性大D．極性小E．脂溶性大1212（d。A．30B．35C．80D．60E．100小時(shí)藥物在血漿中主要與下列哪種蛋白結(jié)合（a。A．白蛋白B．血紅蛋白C．糖蛋白D．脂蛋白E．球蛋白藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)或阻斷受體取決于藥物的（b。A．效應(yīng)強(qiáng)度B．內(nèi)在活性C．親和力D．脂溶性E．解離常數(shù)與藥物的藥理作用和劑量無(wú)關(guān)的反應(yīng)是（a。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．副作用D．毒性反應(yīng)E．后遺效應(yīng)關(guān)于藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述錯(cuò)誤的是（c。A．B．P450酶對(duì)底物具有高度的選擇性D．有些藥物可抑制肝藥酶的活性E．P450酶的活性個(gè)體差異較大藥物在體內(nèi)作用起效的快慢取決于（a。藥物的吸收速度藥物的首關(guān)消除C．藥物的生物利用度D．藥物的分布速度E．長(zhǎng)期服用可樂(lè)定后突然停藥，次日血壓劇烈回升屬于（c。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．停藥反應(yīng)D．后遺效應(yīng)E．快速耐受性與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的是（b。A．拮抗劑B．激動(dòng)劑C．部分激動(dòng)劑D．E．競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑對(duì)某藥產(chǎn)生耐受后，對(duì)另一藥物的反應(yīng)性也降低是（d。A．耐受性B．耐藥性C．快速耐受性D．交叉耐受性E．生理依賴性長(zhǎng)期反復(fù)用藥，一旦停藥即出現(xiàn)戒斷癥狀的是（e。A．耐受性B．耐藥性C．快速耐受性D．交叉耐受性E．生理依賴性t1/2（b。A．是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)B．指血漿藥物濃度下降一半的量C．指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間D．按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，t1/2=0.693/KE．反映藥物在體內(nèi)消除的快慢0.5mg/kg，每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，欲要迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，首劑應(yīng)服（cA．0.5mg/kgB．0.75mg/kgC．1.00mg/kgD．1.5mg/kgE．2.00mg/kg感染病人給予抗生素殺滅體內(nèi)病原微生物的是（d。A．全身治療B．對(duì)癥治療C．局部治療D．對(duì)因治療E．補(bǔ)充治療弱堿性藥物在酸性環(huán)境中（a。A．解離度大B．解離度小C．極性大D．極性小E．脂溶性大藥物的肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（d。A．起效快慢B．代謝快慢C．生物利用度D．作用持續(xù)時(shí)間E．磺胺等藥物在某些人產(chǎn)生的溶血性貧血屬于（b。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．停藥反應(yīng)D．后遺效應(yīng)E．快速耐受性藥物的安全范圍是指（e。A．B．最小有效量與極量之間的距離C．D．有效劑量的范圍E．TD5ED95易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是（a。A．B．C．D．耗能，逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象E．耗能，逆濃度差，特異性不高，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低是（a。耐受性耐藥性C．D．E．藥物的半數(shù)有效量（ED50）是指（d）50%動(dòng)物死亡的劑量50%有效血藥濃度的劑量50%受體結(jié)合的劑量50%最大效應(yīng)時(shí)的劑量50%動(dòng)物中毒的劑量達(dá)到最大的治療作用但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量的是（b。A．B．極量C．D．治療量E．血藥濃度下降一半所需的時(shí)間是（e。A．潛伏期B．持續(xù)期C．失效期D．殘留期E．消除半衰期連續(xù)服用麻黃堿數(shù)次后藥效即降低屬于（e。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．停藥反應(yīng)D．后遺效應(yīng)E．快速耐受性短時(shí)間內(nèi)反復(fù)用藥數(shù)次后即藥效遞減直至消失的是（c。A．耐受性B．耐藥性C．快速耐受性D．交叉耐受性E．生理依賴性丙磺舒與青霉素合用可增強(qiáng)青霉素的療效，其原因是（d。A．延緩抗藥性產(chǎn)生B．在殺菌作用上有協(xié)同作用C．對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D．E．促進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸收可引起特異質(zhì)反應(yīng)的藥物有（abcdeA．琥珀膽堿B．磺胺類藥物C．D．伯氨喹啉E．阿司匹林有關(guān)藥峰濃度的敘述正確的是（abe。A．B．是反應(yīng)藥物吸收速度的重要指標(biāo)C．是反應(yīng)藥物消除速度的重要指標(biāo)D．是反應(yīng)藥物在組織內(nèi)分布速度的重要指標(biāo)E．常被用于制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)首關(guān)消除效應(yīng)包括（bd。A．胃酸對(duì)藥物的破壞B．肝臟對(duì)藥物的代謝C．D．E．腎臟對(duì)藥物的排泄舌下給藥的特點(diǎn)是（abe。A．可避免肝腸循環(huán)B．可避免胃酸破壞C．D．吸收極慢E．可避免首關(guān)效應(yīng)影響藥物在組織中分布的因素有（abceA．藥物的理化性質(zhì)B．藥物的血漿蛋白結(jié)合率C．體液的pH值D．藥物的生物利用度E．機(jī)體的生理屏障能誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是（abcd。A．苯巴比妥B．卡馬西平C．利福平D．苯妥英鈉E．別嘌醇屬于“量反應(yīng)”的指標(biāo)有（ade。心率增減的次數(shù)C．D．血壓長(zhǎng)降的千帕數(shù)E．尿量增減的毫升數(shù)下列哪些藥物具有明顯的首關(guān)消除（abde。A．普萘洛爾B．利多卡因C．卡馬西平D．硝酸甘油E．嗎啡藥物的作用機(jī)制包括（abcdeA．影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素B．作用于受體C．基因治療D．改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E．受體的共同特征有（abcde。A．與配體結(jié)合具有飽和性B．與配體結(jié)合具有專一性C．與配體的結(jié)合是可逆的D．與配體之間具有高親和力E．效應(yīng)的多樣性能抑制肝藥酶的藥物是（bce。A．苯巴比妥B．氯霉素C．西米替丁D．雙香豆素E．異煙肼藥物的不良反應(yīng)包括（abde。A．副作用B．變態(tài)反應(yīng)C．戒斷效應(yīng)D．后遺效應(yīng)E．停藥反應(yīng)大多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為（ac。A．極性增加B．極性減小C．D．藥理活性增強(qiáng)E．藥理活性基本不變P450（abcde。A．營(yíng)養(yǎng)狀況B．C．藥物D．年齡E．P450（bcdeA．對(duì)底物的高度選擇性B．由多種酶組成C．個(gè)體差異性大D．對(duì)底物的選擇性不高E．可誘導(dǎo)性具有肝腸循環(huán)的藥物有（bde。A．丙磺舒B．地高辛C．苯巴比妥D．洋地黃E．地西泮藥物載體轉(zhuǎn)運(yùn)的方式包括（bc。A．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C．易化擴(kuò)散D．簡(jiǎn)單擴(kuò)散E．濾過(guò)pD2（aceA．表示激動(dòng)藥與受體的親和力B．表示拮抗藥與受體的親和力C．為KD的負(fù)對(duì)數(shù)D．其值的大小與親和力成正比E．其值的大小與和力成反比受體的類型有（acdeA．細(xì)胞內(nèi)受體B．內(nèi)源性受體C．G蛋白偶聯(lián)受體D．離子通道受體E．酷氨酸激酶受體pA2（abde。表示競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑與受體的親和力反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑對(duì)其激動(dòng)劑的拮抗強(qiáng)度C．D．其值越大，表明拮抗劑的拮抗作用越強(qiáng)E．藥物的生物轉(zhuǎn)化（ace。A．主要在肝臟進(jìn)行B．主要在腎臟進(jìn)行C．Ⅰ相為氧化、還原或水解反應(yīng)，Ⅱ相為結(jié)合反應(yīng)D．E．代謝與排泄統(tǒng)稱為藥物的消除過(guò)程有關(guān)受體的概念正確的是（abce。A．具有特異性識(shí)別藥物或配體的能力B．是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分C．存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上D．E．化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程的藥物是（ad。A．乙醇B．阿托品C．苯巴比妥D．苯妥英鈉E．氯丙嗪pKa（bce。90%pH為藥物在溶液中50%解離時(shí)的pH值C．是各藥物固有的特性，與藥物屬于弱酸性或弱堿性無(wú)關(guān)D．一般地說(shuō)，弱酸性藥物pKa7，pKaE．pKa7，pKa7肝腸循環(huán)的特點(diǎn)是（cde。A．使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少B．使藥物的作用時(shí)間明顯縮短C．D．藥時(shí)曲線表現(xiàn)出雙峰現(xiàn)象E．關(guān)于效應(yīng)強(qiáng)度的概念正確的是（bde。A．藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力B．C．反映藥物本身的內(nèi)在活性D．反映藥物與受體的親和力E．50非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有（abcde。A．不是與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同的受體B．與相應(yīng)受體結(jié)合非常牢固C．D．使量效曲線高度下降E．與受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性藥物與血漿蛋白結(jié)合（bcde。A．是永久性的B．結(jié)合后藥理活性暫時(shí)消失C．是可逆的D．E．特異性較低下列哪些給藥途徑藥物吸收較為安全（abcde。A．肌內(nèi)注射B．直腸給藥C．吸入給藥D．舌下含服E．皮下注射被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（abe。A．B．不需要載體，無(wú)飽和現(xiàn)象C．D．需要載體，有飽和現(xiàn)象E．無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抵制現(xiàn)象下列哪類藥物不適宜采用口服給藥（abcdeA．對(duì)胃腸道刺激性大的藥物B．首關(guān)消除強(qiáng)的藥物C．易被消化酶破壞的藥物D．胃腸道不易吸收的藥物E．易被胃酸破壞的藥物有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄正確的敘述是（acd。A．藥物經(jīng)腎小管的泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程B．藥物經(jīng)腎小管的分泌是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程C．腎小管對(duì)藥物的再吸收屬于簡(jiǎn)單擴(kuò)散過(guò)程D．E．酸性藥物在酸性尿液中易于排出藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括（abcde。研究藥物對(duì)機(jī)體的作用研究機(jī)體對(duì)藥物的作用C．D．研究藥物的作用機(jī)制E．尋找和發(fā)現(xiàn)新藥已確定的第二信使有（abce。A．環(huán)磷腺苷B．磷酸肌醇C．環(huán)磷鳥(niǎo)苷D．E．有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的敘述正確的是（bce。A．藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)B．藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系C．藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)D．藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E．有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的是（abcA．由于用藥劑量不當(dāng)所致B．與用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)有關(guān)C．是可以預(yù)知并且可以避免的D．與藥物作用的選擇性低有關(guān)E．由于機(jī)體生化機(jī)制的異常所致競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有（acde。A．使激動(dòng)藥量效曲線平行右移B．與受體結(jié)合是不可逆的C．激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變D．E．pA2藥物的基本作用和藥理效應(yīng)的特點(diǎn)是（abcd。A．B．具有專一性和選擇性C．具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D．藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E．選擇性與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，與劑量無(wú)關(guān)植物神經(jīng)節(jié)上的主要受體是（d。β1β2C．M受體D．N1受體E．N2受體毛果蕓香堿縮瞳作用的機(jī)制是（b。MMC．激動(dòng)αD．阻斷αE．激動(dòng)β不易通過(guò)血腦屏障，對(duì)平滑肌解痙作用的選擇性相對(duì)較高的是（b。A．東莨菪堿B．山莨菪堿C．琥珀膽堿D．阿托品E．乙酰膽堿選擇性激動(dòng)β1（bA．去甲腎上腺素B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．多巴胺E．阿托品對(duì)內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為（e。A．子宮平滑肌B．膽管、輸尿管平滑肌C．支氣管平滑肌D．血管平滑肌E．主要興奮α受體，使皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管明顯收縮的是（d。A．B．多巴胺C．D．E．腎上腺素1（dA．骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板B．支氣管黏膜C．胃腸道平滑肌D．心臟E．神經(jīng)節(jié)防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血壓可選用（c。酚芐明腎上腺素C．甲氧明D．E．阿托品阻斷α1α2（d。B．C．D．E．哌唑嗪氣管內(nèi)插管、氣管鏡、食道鏡等短時(shí)的操作宜選用（c。A．B．C．D．阿托品E．治療重癥肌無(wú)力應(yīng)選用（dA．琥珀膽堿B．毛果蕓香堿C．毒扁豆堿D．新斯的明E．東莨菪堿先用受體阻斷劑再用腎上腺素，則血壓變化為（bA．升壓作用基本不變B．升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用D．E．N1（dA．毛果蕓香堿B．阿托品C．氨甲酰膽堿D．美加明E．毒扁豆堿治療外周血管痙攣性疾?。╝A．酚妥拉明B．異丙腎上腺素C．多巴酚丁胺麻黃堿噻嗎洛爾阿托品抗休克的主要機(jī)理是（b。A．加快心率，增加心輸出量B．C．D．興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸E．收縮血管，升高血壓選擇性作用于β1（b。A．多巴胺B．多巴酚丁胺C．D．麻典堿E．降低眼內(nèi)壓，治療青光眼的是（e。A．酚妥拉明B．C．多巴酚丁胺D．麻黃堿E．噻嗎洛爾治療盜汗和流涎癥的是（d。A．東莨菪堿B．山莨菪堿C．琥珀膽堿D．阿托品E．乙酰膽堿阿替洛爾為（b。β1β1E．α、βM（bA．毛果蕓香堿B．阿托品C．氨甲酰膽堿D．美加明E．毒扁豆堿主要激動(dòng)α受體的藥物是（a。去甲腎上腺素多巴酚丁胺C．腎上腺素D．多巴胺E．用于暈車暈船的是（a。A．B．C．D．阿托品E．支氣管哮喘者禁用（bA．腎上腺素B．普萘洛爾C．阿托品D．氨甲酰甲膽堿E．酚妥拉明受體阻斷藥的禁忌癥不包括（d。A．心動(dòng)過(guò)緩B．支氣管哮喘C．D．高血壓E．毒扁豆堿可用于治療（c。A．重癥肌無(wú)力B．肌松藥過(guò)量中毒C．青光眼D．E．有機(jī)磷農(nóng)藥中毒感染中毒性休克可選用（aA．山莨菪堿B．毒扁豆堿C．后馬托品D．貝那替秦E．新斯的明關(guān)于擬腎上腺素藥的敘述錯(cuò)誤的是（e。A．腎上腺素可激動(dòng)α、β受體B．去氧腎上腺素主要激動(dòng)α1β受體幾無(wú)作用C．去甲腎上腺素的主要激動(dòng)α受體，對(duì)β1D．多巴胺可激動(dòng)α、β1E．異丙腎上腺素可激動(dòng)α、β治療青光眼可選用（b。A．B．C．D．E．膽堿酯酶抑制劑是（eA．毛果蕓香堿B．阿托品C．氨甲酰膽堿D．美加明E．毒扁豆堿腎上腺素的升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)（d。A．M受體阻斷藥B．N具有內(nèi)在擬交感活性的β受體阻斷劑是（c。A．普萘洛爾B．噻嗎洛爾C．吲哚洛爾D．阿替洛爾E．美托洛樂(lè)毛果蕓香堿滴眼后會(huì)產(chǎn)生哪些效應(yīng)（aA．縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B．?dāng)U瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C．縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D．?dāng)U瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣E．縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹關(guān)于多巴胺和去甲腎上腺素的敘述錯(cuò)誤的是（dA．都是兒茶酚胺類藥物B．都有心臟興奮作用C．都有升壓作用D．都有舒張腎血管作用E．都屬于神經(jīng)遞質(zhì)M（c。松弛胃腸平滑肌抑制腺體分泌C．D．心率加快E．調(diào)節(jié)麻痹預(yù)防腰麻時(shí)血壓降低宜用（dA．異丙腎上腺素B．多巴胺C．腎上腺素D．麻黃堿E．具有較強(qiáng)中樞興奮作用的擬腎上腺素藥物是（b。A．多巴胺B．麻黃堿C．D．間羥胺E．治療過(guò)敏性休克的首選藥物是（e。A．糖皮質(zhì)激素B．撲爾敏C．阿托品D．E．腎上腺素支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是（b。β1β2C．M受體D．N1受體E．N2受體2（dA．胃腸道平滑肌B．心肌C．子宮平滑肌D．E．瞳孔擴(kuò)大肌先用β受體阻斷劑再用去甲腎上腺素，則血壓變化為（a。A．B．升壓作用加強(qiáng)C．升壓作用減弱D．取消升壓作用E．翻轉(zhuǎn)為降壓作用合成去甲腎上腺素的前體是（b。A．B．多巴胺C．D．E．腎上腺素新斯的明禁用于（b。A．重癥肌無(wú)力B．支氣管哮喘C．肌松藥過(guò)量中毒D．E．酚妥拉明降低血壓的機(jī)制是（d。A．阻斷βB．MC．興奮βD．直接影響血管平滑肌以及阻斷α1受體E．阻斷α和β受體新斯的明最強(qiáng)的作用是（cA．興奮胃腸道平滑肌B．興奮膀胱平滑肌C．興奮骨骼肌D．興奮支氣管平滑肌E．增加腺體分泌副交感神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應(yīng)器上的受體是（c。β1β2C．M受體D．N1受體E．N2受體搶救心臟停搏的主要藥物是（b。A．麻黃堿B．腎上腺素C．間羥胺D．E．可樂(lè)定選擇性α1（d。酚妥拉明可樂(lè)定C．α-D．哌唑嗪E．酚芐明伴有焦慮癥狀的潰瘍病人可選用（d。A．山莨菪堿B．毒扁豆堿C．后馬托品D．貝那替秦E．新斯的明治療外周血管痙攣性疾病宜選用（dA．β受體阻斷劑B．β受體激動(dòng)劑C．α受體阻斷劑D．α受體激動(dòng)劑E．N阻斷β受體，不引起心率加快的藥物是（c。A．酚妥拉明B．妥拉唑林C．哌唑嗪D．氯丙嗪E．酚芐明下列哪種藥物對(duì)腎血管有擴(kuò)張作用（d。A．B．間羥胺C．麻黃堿D．多巴胺E．腎上腺素眼底檢查時(shí)擴(kuò)瞳可選用（cA．山莨菪堿B．毒扁豆堿C．后馬托品D．貝那替秦E．新斯的明對(duì)β1β2（e。A．B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．多巴胺E．異丙腎上腺素大劑量滴注去甲腎上腺素可引起（aA．血壓下降，冠脈流量下降B．心肌收縮減弱C．傳導(dǎo)阻滯D．腎血管擴(kuò)張E．脈壓差變小β受體阻斷藥的適應(yīng)癥不包括（e。A．心律失常B．心絞痛C．青光眼D．高血壓E．支氣管哮喘可引起心率加快，瞳孔散大、口干、視力模糊及中樞鎮(zhèn)靜作用的藥物是（d。A．山莨菪堿B．阿托品C．后馬托品D．東莨菪堿E．可用于震顫麻痹癥的是（a。A．東莨菪堿B．山莨菪堿C．琥珀膽堿D．阿托品E．乙酰膽堿不可用于青光眼病人的藥物是（e。A．毛果蕓香堿B．甘露醇C．噻嗎洛爾D．毒扁豆堿E．阿托品預(yù)防腰麻時(shí)血壓降低可用（dA．酚妥拉明B．異丙腎上腺素C．多巴酚丁胺D．麻黃堿E．噻嗎洛爾阿托品類藥物禁用于（c。虹膜睫狀體炎C．青光眼D．盜汗E．青光眼病人禁用（c。A．腎上腺素B．普萘洛爾C．阿托品D．E．酚妥拉明能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是（b。A．多巴酚丁胺B．氯丙嗪C．阿托品D．普萘洛爾E．間羥胺由神經(jīng)末梢釋放的去甲腎上腺素主要的滅活方式是（d。A．被水解酶破壞B．被單胺氧化酶破壞C．被膽堿酯酶破壞D．被重新攝取入神經(jīng)末梢內(nèi)E．激動(dòng)α、β受體的藥物是（cA．去甲腎上腺素B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．多巴胺E．阿托品用作全身麻醉前給藥的目的是（bA．增強(qiáng)麻醉效果B．減少呼吸道腺體的分泌C．預(yù)防心動(dòng)過(guò)速D．中樞鎮(zhèn)靜作用E．解除微血管痙攣甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)者禁用（a。A．腎上腺素B．普萘洛爾C．阿托品D．E．酚妥拉明對(duì)α和β受體均有較強(qiáng)的激動(dòng)作用的藥物是（d。A．B．C．可樂(lè)定D．腎上腺素E．多巴酚丁胺可用于治療青光眼的藥物是（cA．去氧腎上腺素B．后馬托品C．D．東莨菪堿E．山莨菪堿眼底檢查時(shí)的快速短效擴(kuò)瞳藥是（c。A．B．多巴胺C．D．E．腎上腺素與局麻藥合用的是（e。B．多巴胺C．D．E．腎上腺素對(duì)α受體基本無(wú)作用的藥物是（e。A．B．可樂(lè)定C．苯腎上腺素D．腎上腺素E．支氣管哮喘急性發(fā)作氣霧吸入（a。A．B．多巴胺C．D．E．腎上腺素有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，錯(cuò)誤的是（c。MM為叔胺化合物C．可使眼內(nèi)壓升高D．E．有關(guān)阿托品的藥理作用不正確的是（c。A．抑制腺體分泌B．?dāng)U張血管改善微循環(huán)C．中樞抑制作用D．松弛內(nèi)臟平滑肌E．阻斷β1、β2α1（a。A．拉貝洛爾B．普萘洛爾C．阿替洛爾D．酚妥拉明E．哌唑嗪選擇性阻斷突觸后膜α1（E。A．拉貝洛爾B．普萘洛爾C．阿替洛爾D．酚妥拉明E．哌唑嗪心肌的主要腎上腺素受體是（A。β1β2C．M受體D．N1受體E．N2受體治療膽絞痛最好選用（D。A．嗎啡B．阿托品C．阿司匹林D．E．MN（C。A．毛果蕓香堿B．阿托品C．氨甲酰膽堿D．美加明E．毒扁豆堿肢端動(dòng)脈痙攣可選用（AA．酚芐明B．腎上腺素C．甲氧明D．異丙腎上腺素E．阿托品過(guò)敏性休克首選（BA．酚芐明B．腎上腺素C．甲氧明D．異丙腎上腺素E．阿托品適用于心搏驟停的搶救的是（BA．酚妥拉明B．異丙腎上腺素C．多巴酚丁胺D．麻黃堿E．噻嗎洛爾腎功能不全者禁用（E。A．腎上腺素B．普萘洛爾C．阿托品D．E．酚妥拉明碘解磷定對(duì)哪一種有機(jī)磷農(nóng)藥中毒無(wú)效（C。A．內(nèi)吸磷B．對(duì)硫磷C．樂(lè)果D．?dāng)硵澄稥．?dāng)嘲傧x(chóng)阻斷β1β2（B。A．拉貝洛爾B．普萘洛爾C．阿替洛爾D．酚妥拉明E．哌唑嗪去甲腎上腺素外漏所致的局部組織缺血壞死，可選用下列哪種藥物（C。阿托品C．D．多巴胺E．有關(guān)β受體效應(yīng)的描述正確的是（E。A．心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張，均屬β1B．心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張，均屬β2C．心臟收縮加強(qiáng)與血管擴(kuò)張，均屬β1β2β2鼻粘膜或齒齦出血時(shí)可選用（B。A．酚芐明B．腎上腺素C．甲氧明D．E．阿托品有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時(shí)可選用（E。A．酚芐明B．腎上腺素C．甲氧明D．E．阿托品短期治療急性心肌梗死伴有的心力衰竭的是（C。酚妥拉明B．C．多巴酚丁胺D．麻黃堿E．噻嗎洛爾阿托品對(duì)眼的作用是（A。A．B．C．D．E．M（CA．山莨菪堿C．D．阿托品E．后馬托品骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的受體是（E。β1β2C．M受體D．N1受體E．N2受體選擇性阻斷β1（C。A．拉貝洛爾B．普萘洛爾C．阿替洛爾D．酚妥拉明E．哌唑嗪有機(jī)磷酸酯類急性中毒時(shí)，可改善瞳孔縮小、呼吸困難、腺體分泌增多等癥狀的藥物是（C。A．碘解磷定B．哌替啶C．阿托品D．氨茶堿E．呋塞米激動(dòng)α、β1（D。A．B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．多巴胺E．對(duì)α和β受體都有阻斷作用的藥物是（C。A．普萘洛爾B．醋丁洛爾C．拉貝洛爾D．阿替洛樂(lè)E．吲哚洛爾有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是（B。A．增加膽堿能神經(jīng)張力，促使乙酰膽堿釋放B．抑制膽堿脂酶活性，使乙酰膽堿水解減少C．抑制膽堿能神經(jīng)末梢對(duì)乙酰膽堿的重?cái)z取D．直接興奮神經(jīng)節(jié)，使乙酰膽堿釋放增加E．A重癥肌無(wú)力可選用（E。山莨菪堿C．D．E．M（A。A．毛果蕓香堿B．阿托品C．氨甲酰膽堿D．美加明E．毒扁豆堿麻黃堿的作用特點(diǎn)是（A。A．能激動(dòng)α及β受體B．C．D．E．不易產(chǎn)生耐受性，維持時(shí)間長(zhǎng)房室傳導(dǎo)阻滯者禁用（BA．腎上腺素B．普萘洛爾C．阿托品D．氨甲酰甲膽堿E．酚妥拉明禁用于青光眼病人的藥物有（ABDE。A．琥珀膽堿B．阿托品C．D．山莨菪堿E．東莨菪堿β受體阻斷藥的臨床適應(yīng)癥有（ABCE。A．高血壓B．心律失常C．心絞痛D．房室傳導(dǎo)阻滯E．毛果蕓香堿（ACE。A．選擇性激動(dòng)M膽堿受體B．對(duì)眼和心血管系統(tǒng)作用強(qiáng)C．對(duì)眼和腺體作用強(qiáng)D．E．酚妥拉明常見(jiàn)的不良反應(yīng)是（ABCEA．皮膚潮紅B．血壓升高C．腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐D．心動(dòng)過(guò)緩E．誘發(fā)潰瘍病異丙腎上腺素的臨床用途有（ABCD。A．B．中毒性休克C．支氣管哮喘D．心搏驟停E．過(guò)敏性休克腎上腺素和異丙腎上腺素的共同適應(yīng)癥是（ABD。A．休克B．支氣管哮喘C．D．心臟驟停E．冠心病選擇性β1（AD。A．阿替洛爾B．拉貝洛爾C．吲哚洛爾D．醋丁洛爾E．普萘洛爾膽堿能神經(jīng)包括（ABCE。A．副交感神經(jīng)的節(jié)前和節(jié)后纖維B．交感神經(jīng)的節(jié)前纖維C．D．交感神經(jīng)的節(jié)后纖維E．運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阿托品抑制腺體分泌的特點(diǎn)是（BCE。A．對(duì)唾液腺和汗腺分泌的抑制作用較弱B．對(duì)唾液腺和汗腺分泌的抑制作用最明顯C．對(duì)胃酸分泌的影響較小D．能明顯抑制胃酸的分泌E．毛果蕓香堿有關(guān)治療青光眼的敘述正確的是（AD。對(duì)閉角型和開(kāi)角型青光眼均有效對(duì)閉角型有效，而對(duì)開(kāi)角型無(wú)效