1藥物與血漿蛋白結(jié)合

PAGEPAGE411（c。AB．C．D．E．2pH590pKa（c。A．6B．5C．4D．3E．2吸收最慢的是（dA．口服給藥B．靜脈注射C．舌下含服D．經(jīng)皮給藥E．吸入給藥主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（a。A．需要載體，消耗能量B．需要載體，不消耗能量C．消耗能量，無飽和性D．無飽和性，有競爭性抑制E．對消除半衰期的認(rèn)識不正確的是（b。A．藥物的血漿濃度下降一半所需的時間B．藥物的組織濃度下降一半所需的時間C．臨床上常用消除半衰期來反映藥物消除的快慢D．E．5使激動劑的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變的是（e。A．拮抗劑B．激動劑C．部分激動劑D．E．競爭性拮抗劑10（a。5030802070血藥濃度已降到有效濃度以下時為（d。A．潛伏期B．持續(xù)期C．失效期D．殘留期E．消除半衰期與受體有親和力但無內(nèi)在活性的是（a。A．拮抗劑B．激動劑C．部分激動劑D．E．競爭性拮抗劑血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時間是（b。A．潛伏期B．持續(xù)期C．失效期D．殘留期E．消除半衰期副作用是在哪種劑量下產(chǎn)生的不良反應(yīng)（b。A．最小有效量B．治療劑量C．大劑量D．閾劑量E．與劑量無關(guān)消除半衰期的長短取決于（bA．藥物的吸收速率B．藥物的消除速率C．藥物的轉(zhuǎn)化速率D．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度E．藥物的分布速率長期使用腎上腺皮質(zhì)激素停藥后，表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能低下屬于（d。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．停藥反應(yīng)D．后遺效應(yīng)E．快速耐受性可能有首關(guān)消除的是（aA．口服給藥B．靜脈注射C．舌下含服D．經(jīng)皮給藥E．吸入給藥可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量為（d。A．B．極量C．D．治療量E．與受體親和力較強(qiáng)，但內(nèi)在活性較弱的是（c。A．拮抗劑B．激動劑C．部分激動劑D．E．競爭性拮抗劑注射青霉素引起的過敏性休克稱為藥物的（e。A．副作用B．毒性反應(yīng)C．后遺效應(yīng)D．停藥反應(yīng)E．變態(tài)反應(yīng)與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷是（b。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．副作用D．毒性反應(yīng)E．后遺效應(yīng)副作用的產(chǎn)生是由于（d。A．病人的特異性體質(zhì)B．C．病人的遺傳變異D．E．藥物的安全范圍小弱酸性藥物在酸性環(huán)境中（b。A．解離度大B．解離度小C．極性大D．極性小E．脂溶性大下列給藥途徑中吸收速度最快的是（c。A．肌肉注射B．口服C．吸入給藥D．舌下含服E．皮內(nèi)注射引起半數(shù)動物中毒的劑量是（c。A．B．極量C．D．治療量E．使激動劑的最大效應(yīng)降低的是（d。拮抗劑B．激動劑C．部分激動劑D．E．競爭性拮抗劑為了維持藥物的有效濃度，應(yīng)該（eA．服用加倍的維持劑量B．每四小時用藥一次C．每天三次或三次以上給藥D．服用負(fù)荷劑量E．根據(jù)消除半衰期制定給藥方案一次靜注給藥后，約經(jīng)幾個消除半衰期可從體內(nèi)基本消除（c。個B．3C．5D．7E．9下列哪種給藥方式可能會出現(xiàn)首過效應(yīng)（d。A．肌內(nèi)注射B．吸入給藥C．舌下含服D．口服給藥E．皮下注射弱酸性藥物在堿性尿液中（b。A．B．C．D．E．出現(xiàn)療效所需的最小劑量為（a。A．B．極量C．D．治療量E．影響表觀分布容積大小的是（bA．生物利用度B．血漿蛋白結(jié)合率C．消除速率常數(shù)D．劑量E．吸收速度作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)的是（aA．生物利用度B．血漿蛋白結(jié)合率C．消除速率常數(shù)D．劑量E．吸收速度副作用是指（e。A．受藥物刺激后產(chǎn)生的異常反應(yīng)B．停藥后殘存的生物C．生物用藥后給病人帶來的不適反應(yīng)D．用藥量過大或時間過長引起的反應(yīng)E．阿托品治療胃腸痙攣時引起的口干稱為藥物的（b。A．毒性反應(yīng)B．副作用C．治療作用D．變態(tài)反應(yīng)E．后遺效應(yīng)藥物劑量過大時，發(fā)生的對機(jī)體的損害性反應(yīng)為（d。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．副作用D．毒性反應(yīng)E．后遺效應(yīng)部分激動劑的特點(diǎn)是（a。A．B．C．D．被結(jié)合的受體只能一部分被活化E．能部分增強(qiáng)激動藥的生理效應(yīng)病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低甚至消失為（b。A．耐受性B．耐藥性C．快速耐受性D．交叉耐受性E．生理依賴性出現(xiàn)毒性反應(yīng)的最小劑量稱為（e。A．B．極量C．D．治療量E．決定作用強(qiáng)弱的是（dA．生物利用度B．血漿蛋白結(jié)合率C．消除速率常數(shù)D．劑量E．吸收速度負(fù)荷劑量為常規(guī)劑量的（c。A．2倍B．1/2倍C．1D．4E．3在治療劑量下，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用為（c。A．變態(tài)反應(yīng)B．C．副作用D．毒性反應(yīng)E．后遺效應(yīng)吸收最快的是（eA．口服給藥B．靜脈注射C．舌下含服D．經(jīng)皮給藥E．吸入給藥藥物的內(nèi)在活性是指（e。A．藥物穿透生物膜的能力B．藥物脂溶性的強(qiáng)弱C．藥物水溶性的大小D．E．決定起效快慢的是（e。A．生物利用度B．C．消除速率常數(shù)D．劑量E．吸收速度長期使用腎上腺皮質(zhì)激素引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月后仍不恢復(fù)，這種現(xiàn)象稱為藥物的（b。A．副作用B．后遺效應(yīng)C．變態(tài)反應(yīng)D．特異質(zhì)反應(yīng)E．停藥反應(yīng)青霉素引起的過敏性休克屬于（a。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．停藥反應(yīng)D．后遺效應(yīng)E．快速耐受性藥物的治療指數(shù)是指（b。A．ED50LD50B．LD50ED50C．LD50ED50LD5LD95弱酸性藥物在堿性環(huán)境中（a。A．B．C．極性大D．極性小E．藥物與血漿蛋白結(jié)合后（dA．排泄加快B．作用增強(qiáng)C．代謝加快D．E．β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為（c。A．敏化作用B．拮抗作用C．協(xié)同作用D．互補(bǔ)作用E．相加作用服用巴比妥類藥物后次晨“宿醉”現(xiàn)象稱為藥物的（c。副作用B．毒性反應(yīng)C．后遺效應(yīng)D．變態(tài)反應(yīng)E．恒量恒速給藥后，待經(jīng)幾個消除半衰期可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度（c。個B．3C．5D．7E．9c。A．B．C．D．E．按一級動力學(xué)消除的藥物其消除半衰期（e。A．隨用藥劑量而變B．隨給藥途徑而變C．隨血漿濃度而變D．隨給藥次數(shù)而變E．固定不變關(guān)于生物利用度的敘述錯誤的是（d。A．是評價藥物吸收程度的一個重要指標(biāo)B．C．口服吸收的量與服藥量之比D．與制劑的質(zhì)量無關(guān)E．吸收是指藥物自給藥部位進(jìn)入（cA．細(xì)胞內(nèi)的過程B．細(xì)胞外液的過程C．血液循環(huán)的過程D．胃腸道的過程E．作用部位的過程直接進(jìn)人體循環(huán)，沒有吸收的過程是（b。A．口服給藥B．靜脈注射C．舌下含服D．經(jīng)皮給藥E．吸入給藥當(dāng)每隔一個半衰期給藥一次時，為使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，常采用（b。A．縮短給藥間隔B．C．增加給藥次數(shù)D．E．機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低稱為（b。A．抗藥性B．耐受性C．藥物依賴性D．成癮性E．反跳現(xiàn)象肝腸循環(huán)是指（b。A．藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過程B．C．藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程D．藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程E．藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過程血漿中藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的生物效應(yīng)是（e。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．副作用D．毒性反應(yīng)E．后遺效應(yīng)從開始給藥至血藥濃度達(dá)到最低有效濃度的時間是（a。A．潛伏期B．持續(xù)期C．失效期D．殘留期E．消除半衰期簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)是（dA．需要消耗能量B．需要載體C．逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D．順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)E．有飽和性和競爭性抑制現(xiàn)象大多數(shù)藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是（b。A．主動轉(zhuǎn)運(yùn)B．簡單擴(kuò)散C．易化擴(kuò)散D．濾過E．膜動轉(zhuǎn)運(yùn)受體拮抗劑的特點(diǎn)是，與受體（d。A．無親和力，內(nèi)在活性B．有親和力，無內(nèi)在活性C．D．有親和力，無內(nèi)在活性E．無親和力，有內(nèi)在活性LD50（b。A．殺死半數(shù)病原微生物的劑量B．引起半數(shù)動物死亡的劑量C．致死劑量的一半D．使半數(shù)動物產(chǎn)生毒性的劑量E．pKa4.4pH1.4（d。A．0.5B．0.1C．0.01D．0.001E．0.0001決定半衰期長短的是（cA．生物利用度B．血漿蛋白結(jié)合率C．消除速率常數(shù)D．劑量E．吸收速度弱堿性藥物在堿性環(huán)境中（b。A．解離度大B．解離度小C．極性大D．極性小E．脂溶性大1212（d。A．30B．35C．80D．60E．100小時藥物在血漿中主要與下列哪種蛋白結(jié)合（a。A．白蛋白B．血紅蛋白C．糖蛋白D．脂蛋白E．球蛋白藥物與受體結(jié)合后，激動或阻斷受體取決于藥物的（b。A．效應(yīng)強(qiáng)度B．內(nèi)在活性C．親和力D．脂溶性E．解離常數(shù)與藥物的藥理作用和劑量無關(guān)的反應(yīng)是（a。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．副作用D．毒性反應(yīng)E．后遺效應(yīng)關(guān)于藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述錯誤的是（c。A．B．P450酶對底物具有高度的選擇性D．有些藥物可抑制肝藥酶的活性E．P450酶的活性個體差異較大藥物在體內(nèi)作用起效的快慢取決于（a。藥物的吸收速度藥物的首關(guān)消除C．藥物的生物利用度D．藥物的分布速度E．長期服用可樂定后突然停藥，次日血壓劇烈回升屬于（c。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．停藥反應(yīng)D．后遺效應(yīng)E．快速耐受性與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的是（b。A．拮抗劑B．激動劑C．部分激動劑D．E．競爭性拮抗劑對某藥產(chǎn)生耐受后，對另一藥物的反應(yīng)性也降低是（d。A．耐受性B．耐藥性C．快速耐受性D．交叉耐受性E．生理依賴性長期反復(fù)用藥，一旦停藥即出現(xiàn)戒斷癥狀的是（e。A．耐受性B．耐藥性C．快速耐受性D．交叉耐受性E．生理依賴性t1/2（b。A．是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)B．指血漿藥物濃度下降一半的量C．指血漿藥物濃度下降一半的時間D．按一級動力學(xué)消除的藥物，t1/2=0.693/KE．反映藥物在體內(nèi)消除的快慢0.5mg/kg，每隔一個半衰期給藥一次時，欲要迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，首劑應(yīng)服（cA．0.5mg/kgB．0.75mg/kgC．1.00mg/kgD．1.5mg/kgE．2.00mg/kg感染病人給予抗生素殺滅體內(nèi)病原微生物的是（d。A．全身治療B．對癥治療C．局部治療D．對因治療E．補(bǔ)充治療弱堿性藥物在酸性環(huán)境中（a。A．解離度大B．解離度小C．極性大D．極性小E．脂溶性大藥物的肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（d。A．起效快慢B．代謝快慢C．生物利用度D．作用持續(xù)時間E．磺胺等藥物在某些人產(chǎn)生的溶血性貧血屬于（b。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．停藥反應(yīng)D．后遺效應(yīng)E．快速耐受性藥物的安全范圍是指（e。A．B．最小有效量與極量之間的距離C．D．有效劑量的范圍E．TD5ED95易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是（a。A．B．C．D．耗能，逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制現(xiàn)象E．耗能，逆濃度差，特異性不高，無競爭性抑制現(xiàn)象連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低是（a。耐受性耐藥性C．D．E．藥物的半數(shù)有效量（ED50）是指（d）50%動物死亡的劑量50%有效血藥濃度的劑量50%受體結(jié)合的劑量50%最大效應(yīng)時的劑量50%動物中毒的劑量達(dá)到最大的治療作用但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量的是（b。A．B．極量C．D．治療量E．血藥濃度下降一半所需的時間是（e。A．潛伏期B．持續(xù)期C．失效期D．殘留期E．消除半衰期連續(xù)服用麻黃堿數(shù)次后藥效即降低屬于（e。A．變態(tài)反應(yīng)B．特異質(zhì)反應(yīng)C．停藥反應(yīng)D．后遺效應(yīng)E．快速耐受性短時間內(nèi)反復(fù)用藥數(shù)次后即藥效遞減直至消失的是（c。A．耐受性B．耐藥性C．快速耐受性D．交叉耐受性E．生理依賴性丙磺舒與青霉素合用可增強(qiáng)青霉素的療效，其原因是（d。A．延緩抗藥性產(chǎn)生B．在殺菌作用上有協(xié)同作用C．對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D．E．促進(jìn)腎小管對青霉素的再吸收可引起特異質(zhì)反應(yīng)的藥物有（abcdeA．琥珀膽堿B．磺胺類藥物C．D．伯氨喹啉E．阿司匹林有關(guān)藥峰濃度的敘述正確的是（abe。A．B．是反應(yīng)藥物吸收速度的重要指標(biāo)C．是反應(yīng)藥物消除速度的重要指標(biāo)D．是反應(yīng)藥物在組織內(nèi)分布速度的重要指標(biāo)E．常被用于制劑的質(zhì)量評價首關(guān)消除效應(yīng)包括（bd。A．胃酸對藥物的破壞B．肝臟對藥物的代謝C．D．E．腎臟對藥物的排泄舌下給藥的特點(diǎn)是（abe。A．可避免肝腸循環(huán)B．可避免胃酸破壞C．D．吸收極慢E．可避免首關(guān)效應(yīng)影響藥物在組織中分布的因素有（abceA．藥物的理化性質(zhì)B．藥物的血漿蛋白結(jié)合率C．體液的pH值D．藥物的生物利用度E．機(jī)體的生理屏障能誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是（abcd。A．苯巴比妥B．卡馬西平C．利福平D．苯妥英鈉E．別嘌醇屬于“量反應(yīng)”的指標(biāo)有（ade。心率增減的次數(shù)C．D．血壓長降的千帕數(shù)E．尿量增減的毫升數(shù)下列哪些藥物具有明顯的首關(guān)消除（abde。A．普萘洛爾B．利多卡因C．卡馬西平D．硝酸甘油E．嗎啡藥物的作用機(jī)制包括（abcdeA．影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素B．作用于受體C．基因治療D．改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E．受體的共同特征有（abcde。A．與配體結(jié)合具有飽和性B．與配體結(jié)合具有專一性C．與配體的結(jié)合是可逆的D．與配體之間具有高親和力E．效應(yīng)的多樣性能抑制肝藥酶的藥物是（bce。A．苯巴比妥B．氯霉素C．西米替丁D．雙香豆素E．異煙肼藥物的不良反應(yīng)包括（abde。A．副作用B．變態(tài)反應(yīng)C．戒斷效應(yīng)D．后遺效應(yīng)E．停藥反應(yīng)大多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為（ac。A．極性增加B．極性減小C．D．藥理活性增強(qiáng)E．藥理活性基本不變P450（abcde。A．營養(yǎng)狀況B．C．藥物D．年齡E．P450（bcdeA．對底物的高度選擇性B．由多種酶組成C．個體差異性大D．對底物的選擇性不高E．可誘導(dǎo)性具有肝腸循環(huán)的藥物有（bde。A．丙磺舒B．地高辛C．苯巴比妥D．洋地黃E．地西泮藥物載體轉(zhuǎn)運(yùn)的方式包括（bc。A．被動轉(zhuǎn)運(yùn)B．主動轉(zhuǎn)運(yùn)C．易化擴(kuò)散D．簡單擴(kuò)散E．濾過pD2（aceA．表示激動藥與受體的親和力B．表示拮抗藥與受體的親和力C．為KD的負(fù)對數(shù)D．其值的大小與親和力成正比E．其值的大小與和力成反比受體的類型有（acdeA．細(xì)胞內(nèi)受體B．內(nèi)源性受體C．G蛋白偶聯(lián)受體D．離子通道受體E．酷氨酸激酶受體pA2（abde。表示競爭性拮抗劑與受體的親和力反映競爭性拮抗劑對其激動劑的拮抗強(qiáng)度C．D．其值越大，表明拮抗劑的拮抗作用越強(qiáng)E．藥物的生物轉(zhuǎn)化（ace。A．主要在肝臟進(jìn)行B．主要在腎臟進(jìn)行C．Ⅰ相為氧化、還原或水解反應(yīng)，Ⅱ相為結(jié)合反應(yīng)D．E．代謝與排泄統(tǒng)稱為藥物的消除過程有關(guān)受體的概念正確的是（abce。A．具有特異性識別藥物或配體的能力B．是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分C．存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上D．E．化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合零級動力學(xué)過程的藥物是（ad。A．乙醇B．阿托品C．苯巴比妥D．苯妥英鈉E．氯丙嗪pKa（bce。90%pH為藥物在溶液中50%解離時的pH值C．是各藥物固有的特性，與藥物屬于弱酸性或弱堿性無關(guān)D．一般地說，弱酸性藥物pKa7，pKaE．pKa7，pKa7肝腸循環(huán)的特點(diǎn)是（cde。A．使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少B．使藥物的作用時間明顯縮短C．D．藥時曲線表現(xiàn)出雙峰現(xiàn)象E．關(guān)于效應(yīng)強(qiáng)度的概念正確的是（bde。A．藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力B．C．反映藥物本身的內(nèi)在活性D．反映藥物與受體的親和力E．50非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有（abcde。A．不是與激動藥競爭相同的受體B．與相應(yīng)受體結(jié)合非常牢固C．D．使量效曲線高度下降E．與受體有親和力，但無內(nèi)在活性藥物與血漿蛋白結(jié)合（bcde。A．是永久性的B．結(jié)合后藥理活性暫時消失C．是可逆的D．E．特異性較低下列哪些給藥途徑藥物吸收較為安全（abcde。A．肌內(nèi)注射B．直腸給藥C．吸入給藥D．舌下含服E．皮下注射被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（abe。A．B．不需要載體，無飽和現(xiàn)象C．D．需要載體，有飽和現(xiàn)象E．無競爭性抵制現(xiàn)象下列哪類藥物不適宜采用口服給藥（abcdeA．對胃腸道刺激性大的藥物B．首關(guān)消除強(qiáng)的藥物C．易被消化酶破壞的藥物D．胃腸道不易吸收的藥物E．易被胃酸破壞的藥物有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄正確的敘述是（acd。A．藥物經(jīng)腎小管的泌是主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程B．藥物經(jīng)腎小管的分泌是被動轉(zhuǎn)運(yùn)過程C．腎小管對藥物的再吸收屬于簡單擴(kuò)散過程D．E．酸性藥物在酸性尿液中易于排出藥理學(xué)的研究內(nèi)容包括（abcde。研究藥物對機(jī)體的作用研究機(jī)體對藥物的作用C．D．研究藥物的作用機(jī)制E．尋找和發(fā)現(xiàn)新藥已確定的第二信使有（abce。A．環(huán)磷腺苷B．磷酸肌醇C．環(huán)磷鳥苷D．E．有關(guān)一級動力學(xué)消除的敘述正確的是（bce。A．藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無關(guān)B．藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系C．藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)D．藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E．有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的是（abcA．由于用藥劑量不當(dāng)所致B．與用藥時間過長有關(guān)C．是可以預(yù)知并且可以避免的D．與藥物作用的選擇性低有關(guān)E．由于機(jī)體生化機(jī)制的異常所致競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有（acde。A．使激動藥量效曲線平行右移B．與受體結(jié)合是不可逆的C．激動藥的最大效應(yīng)不變D．E．pA2藥物的基本作用和藥理效應(yīng)的特點(diǎn)是（abcd。A．B．具有專一性和選擇性C．具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D．藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E．選擇性與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，與劑量無關(guān)植物神經(jīng)節(jié)上的主要受體是（d。β1β2C．M受體D．N1受體E．N2受體毛果蕓香堿縮瞳作用的機(jī)制是（b。MMC．激動αD．阻斷αE．激動β不易通過血腦屏障，對平滑肌解痙作用的選擇性相對較高的是（b。A．東莨菪堿B．山莨菪堿C．琥珀膽堿D．阿托品E．乙酰膽堿選擇性激動β1（bA．去甲腎上腺素B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．多巴胺E．阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為（e。A．子宮平滑肌B．膽管、輸尿管平滑肌C．支氣管平滑肌D．血管平滑肌E．主要興奮α受體，使皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管明顯收縮的是（d。A．B．多巴胺C．D．E．腎上腺素1（dA．骨骼肌運(yùn)動終板B．支氣管黏膜C．胃腸道平滑肌D．心臟E．神經(jīng)節(jié)防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血壓可選用（c。酚芐明腎上腺素C．甲氧明D．E．阿托品阻斷α1α2（d。B．C．D．E．哌唑嗪氣管內(nèi)插管、氣管鏡、食道鏡等短時的操作宜選用（c。A．B．C．D．阿托品E．治療重癥肌無力應(yīng)選用（dA．琥珀膽堿B．毛果蕓香堿C．毒扁豆堿D．新斯的明E．東莨菪堿先用受體阻斷劑再用腎上腺素，則血壓變化為（bA．升壓作用基本不變B．升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用D．E．N1（dA．毛果蕓香堿B．阿托品C．氨甲酰膽堿D．美加明E．毒扁豆堿治療外周血管痙攣性疾?。╝A．酚妥拉明B．異丙腎上腺素C．多巴酚丁胺麻黃堿噻嗎洛爾阿托品抗休克的主要機(jī)理是（b。A．加快心率，增加心輸出量B．C．D．興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸E．收縮血管，升高血壓選擇性作用于β1（b。A．多巴胺B．多巴酚丁胺C．D．麻典堿E．降低眼內(nèi)壓，治療青光眼的是（e。A．酚妥拉明B．C．多巴酚丁胺D．麻黃堿E．噻嗎洛爾治療盜汗和流涎癥的是（d。A．東莨菪堿B．山莨菪堿C．琥珀膽堿D．阿托品E．乙酰膽堿阿替洛爾為（b。β1β1E．α、βM（bA．毛果蕓香堿B．阿托品C．氨甲酰膽堿D．美加明E．毒扁豆堿主要激動α受體的藥物是（a。去甲腎上腺素多巴酚丁胺C．腎上腺素D．多巴胺E．用于暈車暈船的是（a。A．B．C．D．阿托品E．支氣管哮喘者禁用（bA．腎上腺素B．普萘洛爾C．阿托品D．氨甲酰甲膽堿E．酚妥拉明受體阻斷藥的禁忌癥不包括（d。A．心動過緩B．支氣管哮喘C．D．高血壓E．毒扁豆堿可用于治療（c。A．重癥肌無力B．肌松藥過量中毒C．青光眼D．E．有機(jī)磷農(nóng)藥中毒感染中毒性休克可選用（aA．山莨菪堿B．毒扁豆堿C．后馬托品D．貝那替秦E．新斯的明關(guān)于擬腎上腺素藥的敘述錯誤的是（e。A．腎上腺素可激動α、β受體B．去氧腎上腺素主要激動α1β受體幾無作用C．去甲腎上腺素的主要激動α受體，對β1D．多巴胺可激動α、β1E．異丙腎上腺素可激動α、β治療青光眼可選用（b。A．B．C．D．E．膽堿酯酶抑制劑是（eA．毛果蕓香堿B．阿托品C．氨甲酰膽堿D．美加明E．毒扁豆堿腎上腺素的升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)（d。A．M受體阻斷藥B．N具有內(nèi)在擬交感活性的β受體阻斷劑是（c。A．普萘洛爾B．噻嗎洛爾C．吲哚洛爾D．阿替洛爾E．美托洛樂毛果蕓香堿滴眼后會產(chǎn)生哪些效應(yīng)（aA．縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B．?dāng)U瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C．縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D．?dāng)U瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣E．縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹關(guān)于多巴胺和去甲腎上腺素的敘述錯誤的是（dA．都是兒茶酚胺類藥物B．都有心臟興奮作用C．都有升壓作用D．都有舒張腎血管作用E．都屬于神經(jīng)遞質(zhì)M（c。松弛胃腸平滑肌抑制腺體分泌C．D．心率加快E．調(diào)節(jié)麻痹預(yù)防腰麻時血壓降低宜用（dA．異丙腎上腺素B．多巴胺C．腎上腺素D．麻黃堿E．具有較強(qiáng)中樞興奮作用的擬腎上腺素藥物是（b。A．多巴胺B．麻黃堿C．D．間羥胺E．治療過敏性休克的首選藥物是（e。A．糖皮質(zhì)激素B．撲爾敏C．阿托品D．E．腎上腺素支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是（b。β1β2C．M受體D．N1受體E．N2受體2（dA．胃腸道平滑肌B．心肌C．子宮平滑肌D．E．瞳孔擴(kuò)大肌先用β受體阻斷劑再用去甲腎上腺素，則血壓變化為（a。A．B．升壓作用加強(qiáng)C．升壓作用減弱D．取消升壓作用E．翻轉(zhuǎn)為降壓作用合成去甲腎上腺素的前體是（b。A．B．多巴胺C．D．E．腎上腺素新斯的明禁用于（b。A．重癥肌無力B．支氣管哮喘C．肌松藥過量中毒D．E．酚妥拉明降低血壓的機(jī)制是（d。A．阻斷βB．MC．興奮βD．直接影響血管平滑肌以及阻斷α1受體E．阻斷α和β受體新斯的明最強(qiáng)的作用是（cA．興奮胃腸道平滑肌B．興奮膀胱平滑肌C．興奮骨骼肌D．興奮支氣管平滑肌E．增加腺體分泌副交感神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應(yīng)器上的受體是（c。β1β2C．M受體D．N1受體E．N2受體搶救心臟停搏的主要藥物是（b。A．麻黃堿B．腎上腺素C．間羥胺D．E．可樂定選擇性α1（d。酚妥拉明可樂定C．α-D．哌唑嗪E．酚芐明伴有焦慮癥狀的潰瘍病人可選用（d。A．山莨菪堿B．毒扁豆堿C．后馬托品D．貝那替秦E．新斯的明治療外周血管痙攣性疾病宜選用（dA．β受體阻斷劑B．β受體激動劑C．α受體阻斷劑D．α受體激動劑E．N阻斷β受體，不引起心率加快的藥物是（c。A．酚妥拉明B．妥拉唑林C．哌唑嗪D．氯丙嗪E．酚芐明下列哪種藥物對腎血管有擴(kuò)張作用（d。A．B．間羥胺C．麻黃堿D．多巴胺E．腎上腺素眼底檢查時擴(kuò)瞳可選用（cA．山莨菪堿B．毒扁豆堿C．后馬托品D．貝那替秦E．新斯的明對β1β2（e。A．B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．多巴胺E．異丙腎上腺素大劑量滴注去甲腎上腺素可引起（aA．血壓下降，冠脈流量下降B．心肌收縮減弱C．傳導(dǎo)阻滯D．腎血管擴(kuò)張E．脈壓差變小β受體阻斷藥的適應(yīng)癥不包括（e。A．心律失常B．心絞痛C．青光眼D．高血壓E．支氣管哮喘可引起心率加快，瞳孔散大、口干、視力模糊及中樞鎮(zhèn)靜作用的藥物是（d。A．山莨菪堿B．阿托品C．后馬托品D．東莨菪堿E．可用于震顫麻痹癥的是（a。A．東莨菪堿B．山莨菪堿C．琥珀膽堿D．阿托品E．乙酰膽堿不可用于青光眼病人的藥物是（e。A．毛果蕓香堿B．甘露醇C．噻嗎洛爾D．毒扁豆堿E．阿托品預(yù)防腰麻時血壓降低可用（dA．酚妥拉明B．異丙腎上腺素C．多巴酚丁胺D．麻黃堿E．噻嗎洛爾阿托品類藥物禁用于（c。虹膜睫狀體炎C．青光眼D．盜汗E．青光眼病人禁用（c。A．腎上腺素B．普萘洛爾C．阿托品D．E．酚妥拉明能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是（b。A．多巴酚丁胺B．氯丙嗪C．阿托品D．普萘洛爾E．間羥胺由神經(jīng)末梢釋放的去甲腎上腺素主要的滅活方式是（d。A．被水解酶破壞B．被單胺氧化酶破壞C．被膽堿酯酶破壞D．被重新攝取入神經(jīng)末梢內(nèi)E．激動α、β受體的藥物是（cA．去甲腎上腺素B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．多巴胺E．阿托品用作全身麻醉前給藥的目的是（bA．增強(qiáng)麻醉效果B．減少呼吸道腺體的分泌C．預(yù)防心動過速D．中樞鎮(zhèn)靜作用E．解除微血管痙攣甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)者禁用（a。A．腎上腺素B．普萘洛爾C．阿托品D．E．酚妥拉明對α和β受體均有較強(qiáng)的激動作用的藥物是（d。A．B．C．可樂定D．腎上腺素E．多巴酚丁胺可用于治療青光眼的藥物是（cA．去氧腎上腺素B．后馬托品C．D．東莨菪堿E．山莨菪堿眼底檢查時的快速短效擴(kuò)瞳藥是（c。A．B．多巴胺C．D．E．腎上腺素與局麻藥合用的是（e。B．多巴胺C．D．E．腎上腺素對α受體基本無作用的藥物是（e。A．B．可樂定C．苯腎上腺素D．腎上腺素E．支氣管哮喘急性發(fā)作氣霧吸入（a。A．B．多巴胺C．D．E．腎上腺素有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，錯誤的是（c。MM為叔胺化合物C．可使眼內(nèi)壓升高D．E．有關(guān)阿托品的藥理作用不正確的是（c。A．抑制腺體分泌B．?dāng)U張血管改善微循環(huán)C．中樞抑制作用D．松弛內(nèi)臟平滑肌E．阻斷β1、β2α1（a。A．拉貝洛爾B．普萘洛爾C．阿替洛爾D．酚妥拉明E．哌唑嗪選擇性阻斷突觸后膜α1（E。A．拉貝洛爾B．普萘洛爾C．阿替洛爾D．酚妥拉明E．哌唑嗪心肌的主要腎上腺素受體是（A。β1β2C．M受體D．N1受體E．N2受體治療膽絞痛最好選用（D。A．嗎啡B．阿托品C．阿司匹林D．E．MN（C。A．毛果蕓香堿B．阿托品C．氨甲酰膽堿D．美加明E．毒扁豆堿肢端動脈痙攣可選用（AA．酚芐明B．腎上腺素C．甲氧明D．異丙腎上腺素E．阿托品過敏性休克首選（BA．酚芐明B．腎上腺素C．甲氧明D．異丙腎上腺素E．阿托品適用于心搏驟停的搶救的是（BA．酚妥拉明B．異丙腎上腺素C．多巴酚丁胺D．麻黃堿E．噻嗎洛爾腎功能不全者禁用（E。A．腎上腺素B．普萘洛爾C．阿托品D．E．酚妥拉明碘解磷定對哪一種有機(jī)磷農(nóng)藥中毒無效（C。A．內(nèi)吸磷B．對硫磷C．樂果D．?dāng)硵澄稥．?dāng)嘲傧x阻斷β1β2（B。A．拉貝洛爾B．普萘洛爾C．阿替洛爾D．酚妥拉明E．哌唑嗪去甲腎上腺素外漏所致的局部組織缺血壞死，可選用下列哪種藥物（C。阿托品C．D．多巴胺E．有關(guān)β受體效應(yīng)的描述正確的是（E。A．心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張，均屬β1B．心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張，均屬β2C．心臟收縮加強(qiáng)與血管擴(kuò)張，均屬β1β2β2鼻粘膜或齒齦出血時可選用（B。A．酚芐明B．腎上腺素C．甲氧明D．E．阿托品有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時可選用（E。A．酚芐明B．腎上腺素C．甲氧明D．E．阿托品短期治療急性心肌梗死伴有的心力衰竭的是（C。酚妥拉明B．C．多巴酚丁胺D．麻黃堿E．噻嗎洛爾阿托品對眼的作用是（A。A．B．C．D．E．M（CA．山莨菪堿C．D．阿托品E．后馬托品骨骼肌運(yùn)動終板上的受體是（E。β1β2C．M受體D．N1受體E．N2受體選擇性阻斷β1（C。A．拉貝洛爾B．普萘洛爾C．阿替洛爾D．酚妥拉明E．哌唑嗪有機(jī)磷酸酯類急性中毒時，可改善瞳孔縮小、呼吸困難、腺體分泌增多等癥狀的藥物是（C。A．碘解磷定B．哌替啶C．阿托品D．氨茶堿E．呋塞米激動α、β1（D。A．B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．多巴胺E．對α和β受體都有阻斷作用的藥物是（C。A．普萘洛爾B．醋丁洛爾C．拉貝洛爾D．阿替洛樂E．吲哚洛爾有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是（B。A．增加膽堿能神經(jīng)張力，促使乙酰膽堿釋放B．抑制膽堿脂酶活性，使乙酰膽堿水解減少C．抑制膽堿能神經(jīng)末梢對乙酰膽堿的重攝取D．直接興奮神經(jīng)節(jié)，使乙酰膽堿釋放增加E．A重癥肌無力可選用（E。山莨菪堿C．D．E．M（A。A．毛果蕓香堿B．阿托品C．氨甲酰膽堿D．美加明E．毒扁豆堿麻黃堿的作用特點(diǎn)是（A。A．能激動α及β受體B．C．D．E．不易產(chǎn)生耐受性，維持時間長房室傳導(dǎo)阻滯者禁用（BA．腎上腺素B．普萘洛爾C．阿托品D．氨甲酰甲膽堿E．酚妥拉明禁用于青光眼病人的藥物有（ABDE。A．琥珀膽堿B．阿托品C．D．山莨菪堿E．東莨菪堿β受體阻斷藥的臨床適應(yīng)癥有（ABCE。A．高血壓B．心律失常C．心絞痛D．房室傳導(dǎo)阻滯E．毛果蕓香堿（ACE。A．選擇性激動M膽堿受體B．對眼和心血管系統(tǒng)作用強(qiáng)C．對眼和腺體作用強(qiáng)D．E．酚妥拉明常見的不良反應(yīng)是（ABCEA．皮膚潮紅B．血壓升高C．腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐D．心動過緩E．誘發(fā)潰瘍病異丙腎上腺素的臨床用途有（ABCD。A．B．中毒性休克C．支氣管哮喘D．心搏驟停E．過敏性休克腎上腺素和異丙腎上腺素的共同適應(yīng)癥是（ABD。A．休克B．支氣管哮喘C．D．心臟驟停E．冠心病選擇性β1（AD。A．阿替洛爾B．拉貝洛爾C．吲哚洛爾D．醋丁洛爾E．普萘洛爾膽堿能神經(jīng)包括（ABCE。A．副交感神經(jīng)的節(jié)前和節(jié)后纖維B．交感神經(jīng)的節(jié)前纖維C．D．交感神經(jīng)的節(jié)后纖維E．運(yùn)動神經(jīng)阿托品抑制腺體分泌的特點(diǎn)是（BCE。A．對唾液腺和汗腺分泌的抑制作用較弱B．對唾液腺和汗腺分泌的抑制作用最明顯C．對胃酸分泌的影響較小D．能明顯抑制胃酸的分泌E．毛果蕓香堿有關(guān)治療青光眼的敘述正確的是（AD。對閉角型和開角型青光眼均有效對閉角型有效，而對開角型無效