體育論文參考文獻

體育論文參考文獻6篇1參考文獻[1]劉茂娟.企業(yè)資本結(jié)構(gòu)的研究綜述[J].中國外資,2014,02:193.[2]程仲鳴，李健.會計盈余質(zhì)量的度量方法綜述[J].財政研究,2013,12:84-87.[3]蔣亞朋，王義茹,張世君，梅夢蘭.裝備制造業(yè)上市公司資本結(jié)構(gòu)影響因素的實證研究[J].商業(yè)經(jīng)濟,2013,22:80-81.[4]張東祥,劉斯文,張標.中國上市公司資本結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性研究[J].經(jīng)濟評論,2013,06:124-132.[5]周瑤.企業(yè)兩種盈余管理方式比較分析[J].商業(yè)會計,2013,22:68-69.[6]胡光華.基于盈余管理視角的股權(quán)激勵文獻回顧[J].赤峰學院學報（自然科學版）,2013,22:91-93.一些參考文獻％0JuornlaArictel%A婷陳％A婷唐崇儉％鄭A平+%江大浙學環(huán)境工程;系％制T廢水藥氧氨厭氧脫氮性能與化毒性理機的究研J%國環(huán)中境科學D2%001N04%K厭氧氨％化氧;;藥廢制;;水性機毒理％X用采上流厭式氨氧化污氧泥床應反器考了制察藥水的廢生物氮脫能性，并采發(fā)光用菌急性細毒試性研驗了制藥究水廢厭氧氨氧化、理進出水處的生毒物性，及制藥以水廢厭對氨氧化氧污泥蓄積毒性的.結(jié)果表明當制，廢水藥釋3稀倍以上0時毒，物質(zhì)性度低于濃性抑制毒度濃值閾厭，氧氨氧反化器應運行性能好,平良氨氮均亞硝和去氮除分率達8別.7%8和59.6,平％均總氮積負荷容達1可0.38k/gm3?d）;（當?shù)M稀釋小水于20時,倍毒性質(zhì)物濃度于毒性高制抑濃閾度,值反器運行性應惡化能平均，氨和氮硝氮去除亞率至2降.46%和2.06%直到，完全失消.制廢藥水、氧厭氨化氧應反進出器水具有較均的生強物毒，性相對發(fā)光在度50為時,％對所應制藥廢的、反水器應水進出水的稀、倍數(shù)釋分為別70.,5.591,7.77.經(jīng)厭倍氨氧化處理氧后，水出性毒增強,明制說廢藥毒性物水可在厭氧氨質(zhì)化氧泥中污積,蓄具蓄積毒有.性%P50-549%0@100-60239%L11-220/1XUht%pt:/ep//igri2d080/riebfd/etiljaa.pxs?ifenalm=eZGJ20H100049&d1namb=eJCQF2010%WCNIK%0TehssiA劉％小芳T內(nèi)％解電法化學合對成制藥廢的水毒效果評去價%Y民季%天津大I學9%碩±%D2100%K制藥廢水;內(nèi);電解;生;物毒;性發(fā);光細菌;;可生性化%X本文以論典型學化合成藥制水廢為研對象究以，電內(nèi)解術(shù)作技為要主處理技的術(shù)建立了,適合化學成合藥廢水制水特性的質(zhì)光細菌發(fā)性急毒測性試方,法系統(tǒng)考察內(nèi)電解技術(shù)對典型制藥了水廢的毒效果。以去相耗氧對率速(OURR)和OD5BCO/D為可生化作性標指洗研廢了的可生化水性化規(guī)律及變生毒性物與規(guī)常理指標化間之聯(lián)的。分系析了降解物的組產(chǎn)，成討探了內(nèi)電解的毒途徑及其去理，為合理機應用電解內(nèi)術(shù)處技理有有毒的害學化合制成廢水提藥供基礎(chǔ)據(jù)依。通過光細菌的發(fā)養(yǎng)、保存和培性毒方法優(yōu)的化，定了適合制藥確水毒性廢定的最佳條測:件n2Z+為參毒物比測定p,H為6.-075.,用時作為間10imn構(gòu)。了建多層內(nèi)電解反器處應制藥理水，廢續(xù)連行結(jié)運表果,經(jīng)過內(nèi)明解電理后處制，藥水廢急性生物的毒性顯著降,低進水生當物性為毒.54-71.gmZ2n/+,L水進數(shù)有半效濃度(EC05)為50mg0CD/LO時出，生物毒水降性至.4-257.mZng+2L,/EC509為7m0CgDOL。/通連過續(xù)監(jiān)測內(nèi)解電應反進器、出的可水生化指性,標現(xiàn)經(jīng)過內(nèi)電發(fā)技解處理術(shù)后反器應出水ROUR值于高水，進制藥水的廢可生性化著顯高。當提水進OUR為R.2-0.4,B3/C為.012-0.3時，出2水OURR提高可2為.-337.,/CB可提至0.2高-3.390。進水COD、進pH、水水力停留時（HR間）和T曝氣影是響電解技術(shù)內(nèi)去效毒和果化學成制藥廢合水可生化性化的重要變因。隨素著進C水DO增的，大性毒減率削可生和化提高性先率增后減小大當進水,OD為70C0mg/0時,L毒性減削可生化和性提高果最效;好隨著水進pH的高升，物毒性削減生率、相對耗氧率提高速率和BC/提高率逐漸大，增H=p5效果時好;隨最著力停留時水的增大，生間物性毒削減和率/C提高率逐漸增大，水B停力時間為留10m9n時i效，最果好不曝氣更有利。于低降廢水的物毒生性提高廢和水可的生化。性水生物廢毒性可和生化的變性規(guī)化表現(xiàn)出律較強一致性的采。用紫-可見外光譜、三維熒光光譜光GC和-MS技術(shù)分等了析制廢藥水要主物質(zhì)組，成果結(jié)明表制,藥水廢的中主物要為苯環(huán)質(zhì)物類質(zhì)，該化合物屬類高于物毒性和生降解有難物機內(nèi)電。技術(shù)對苯環(huán)類化解物合的效去除有是,藥廢制生水毒物顯性降著、可低化生性明顯高升主要原因。%Uhtt:p/e/pb.ucknine.t/rgdi020/8rbie/fedatijl.aps?xfielanme10112=6458.3n&dbnamehCMF=TEMPD%WCNIK%J0uoranlAriclet%A孟臣高A%司丹丹%A張馨予％+中國市工政程北東計研設(shè)究院;總T%O_/3H2O_2聯(lián)_氧化法合預理制處廢水的藥步初探討％山西J筑建D%2100N%41%K藥制廢;;預處理技術(shù);水;藝工理;機O;3H/O2聯(lián)2氧化法合％乂針對制藥水廢的特點和前制藥目廢水處預理技現(xiàn)術(shù)狀介紹了,3/H2O2在制藥O廢處理中的水應用闡，述O了3H2/2氧O工化藝理，分析了O機3/HO2聯(lián)2合化法在工程氧實際的中應用況情并通過與其，方他法比，得出對該藝是工最好制藥的廢水預處理工。%藝P51-4516%@109-06258%1L-12479T/U%Uhtt://ikne./gritd200/8bierf/edtalji.apx?siflnamee=JSZX20014195&dbname=0CFJQ2100WCN%KI%0Thess%i朱A君％丁依普利酮制藥水廢物降解特生性研究％何成達%IY揚大學州％9碩士D%2100K依％利酮制普廢藥;;混水凝;;厭氧解;;好氧降解降％X依利酮普一種生物發(fā)是酵類制藥它在生，過程中產(chǎn)生產(chǎn)的廢成水分雜復,染污濃物高度，酸強性生，降解物差。針對此廢性水的點特，用混采凝處預、理厭氧生處理物和氧好物處理的方生,對法水主要污染物的廢解降行進試驗究。主研要結(jié)有果:()1混凝處預理去除對廢中水CO、D高提OD5/CODCr(B下用以B/C表示是)有效。在的佳混最條凝件下CO,Cr去D率在除50%~6%,0水廢的/BC原來的由024提高.0.39到可生化性得，到一定了高，提利有后于的續(xù)化生理。處水混凝廢處預理的較佳混凝劑是AP,最C投佳藥是量300mgL。助凝/P劑M的A佳最藥量投14m為gL/。(2對)廢水物產(chǎn)生甲勢(烷BPM研究表明，依普利)酮制藥廢水B的PM值到35達.82LmC4/HL廢，說明水水廢具有定一厭的生氧降解性物可,采厭用氧理處。3()厭氧填料床反器應依對利酮制普廢藥水OC去D率除較,反高應穩(wěn)器態(tài)行的C運OCDr除率去在都6%以0上出，水VFA于介0~214mg/0L堿度,4在00~007m/Lg之,系間統(tǒng)沖緩能良力好經(jīng)。厭處氧理后出水B/,C高到提.4以0,上后為好氧續(xù)理處供提了好良的生條化。件(4)用Stover-應Kinacnon模型n可得普利酮依藥廢制水氧厭化動消學常數(shù)力Uaxm6.13g為OC?D-L?1d-和1飽常和Kh為數(shù).81gCO5?D-Ld-L。得到1氧生厭反化動應力學方式程，進水負荷為CODCr與除率的去關(guān)系供提理論據(jù)依。(5通)過采用SBR法對氧出水厭的依普酮制藥廢水利進行氧處理好能取理想得的果。效法對濃度為該060~010mg0/的L水中廢的COCDr除去達到率6070~,%氮去氨率除9在0以％上。(6)通過試表明驗采用混一凝厭一好氧氧處理藝工理處普利依制酮藥廢是可水行。的過經(jīng)樣這的工藝處后理廢，水C的OCr可D保證在5以0mg0/以L,下其氨氮他等標指也均符三合排放標準的要求。級%Uhtt:/pepu/bc.knin.e/trgd200i/8brife/edatiljasp.?xflienae=2m101076544n.&hdbanmeC=FM2011%WDCKI%0NJornualAtrcleiA張％芳國％A書肖虎％肖A康宏％入宋會永％入曾萍％入李輝A召跳紅％+中國境科環(huán)學研院究城水市環(huán)研境室;究陽沈化工大環(huán)境學生物與程學工;院T%黃連素制藥水廢電的化預學處理驗試％J境環(huán)科研究學％D0121%N1%0K電化;；學uO2/Ri陽極T;黃連素;;;藥制水廢;;生可性化％乂用采Ti基uR2O涂層形電穩(wěn)極為極陽研究了，化電方學對黃法素制連廢水的處藥效果.理考了廢察初水pH,電極板始距及電間流度強廢水中黃對連素及CDOCr去除的率響，影定了確化學法電處理黃連制素廢藥水的佳條最件結(jié).表果，廢水初明p始H為513.9.0?,電7流強度50.0為m/cmA2,電極板間距為10.cm處，理21mi0,電n化法學黃對連素制廢水處藥理果較效;好初pH為7.始0時黃連5素CODCr的和去率分除達到97別5.和60%.5.同％,時研究了處過理程廢中可水生性化的化規(guī)變，并律在此礎(chǔ)基計上算電了化學法理處連素制黃藥水的廢能.結(jié)果耗顯示，電學化法方一是種非常效的黃有連制素廢藥水預理方法,處水出的可生性明化顯高提，pB0D（5）p（/CDCr）（BSM）達0.080左.右P7%984-%@00116-92%9L1-11278X/%Uhtpt:/epub/.gr/d20i80brie/fdetailj./sap?fxileamen=JKHX211000111&dbnae=mCJFQ0112%WCNIK%0Thseis%A楊妍％丁成合制藥水廢機有染物污降的解驗實研究％丫李占臣％I河大北學9%碩士D%2100%K合成制藥水廢;;電解;超;;聲生;化X%本分析文了合成制廢水的藥特性。通過際實經(jīng)了驗解單到獨生的法化厭氧、（好法氧合處聯(lián)理難）以解降制藥廢，水至甚可造能污成泥在處理程過的死中亡考。慮合成制藥廢到水C的OD高且難降解，預理處提可高廢可水生化等優(yōu)性，點本實驗計了以電解法設(shè)為預處理聯(lián)厭氧、合好生氧化法處理成制合藥廢，水及以聲超F(xiàn)e-tnon試氧化法劑合聯(lián)BSR法處制理藥水的廢案，方分別作并了氧、厭好氧電、解超聲單獨處、理合制藥成水的廢比較驗實。通過電、解聲預超處的理合成制藥廢經(jīng)水淀后取其上沉液層加入到生接觸物化氧應器反中進生化行反應與單。電純、超解、厭聲氧、好、氧SB法處R的合理制藥成廢水效果較,得出比經(jīng)電解、超聲后的成制合廢水藥生可性化提，高廢COD水降解比較徹底的論結(jié)。實驗果表明結(jié)僅:解電理處水時,廢參數(shù)制控在p值為H9、電在流02A.,時采鐵用板電解25min,OC去D除率3達.2%5超;聲-Fenotn劑試化氧法理處水時廢向合,成制廢水中藥入加4m2/LFeSgO,804m3L0的％H2O2混,合勻均，調(diào)p節(jié)H值為，待3其應反分鐘后放入五聲超清器中進洗超聲行，節(jié)p調(diào)值為10,H其測聲超30inm后COD的去,率達3除29.;%氧活性污泥厭法理合處成制廢水藥，節(jié)調(diào)內(nèi)池溫度30°C為,設(shè)定停時留為間63h,COD去除率可達2756.;好氧％對法成合制藥水廢進處理,調(diào)節(jié)池行溫度為2內(nèi)5°C,定設(shè)留停時為2間h4,OD去C除率高可最達27.6%;將3電解為作處預理出水，與續(xù)厭后氧好-生氧池化聯(lián)用最，后出水COD去除率達988.3%;以聲-超F(xiàn)etnon試劑氧法作為化處預，然后將理清上液移至SRB應反中器行生進處化，理運周期為12行h,間時配為分氣8h,曝沉3靜，閑h置1,hCO去除率達9D.7%3;%。Uhtt://ku.ine/gtrd200i8/ribef/edatiljas.xp?ilfename20=0201289.n3&dhnbameCM=D201F0%WCNIK%0JuroalnrtAclie%A振于國％廣州+市環(huán)保境工護設(shè)計程有限公院;司T%制藥廢水性特及其理處方法的研究進展％J廣東工化％。021%0N60%K藥制廢;水水;質(zhì)特;;征藥廢制水處理％概述X了制廢水藥來的源其及水特征,質(zhì)重點并介紹國內(nèi)外了藥制廢水的處現(xiàn)理狀，后對最制藥水廢處理的進行展望了。%P23-2023@%107-1068%L54-41238T/Q%htUp:t/ep//ridg200/b8reif/edatilja.ps?fxielanemGDH=2G00101617d&nbmaeCJFQ=2100WC%KIN%Jou0nrlaAtircelA%少卿蔡％戴啟A洲％入王裕佳％陳A建孟％浙+江工業(yè)學生物與環(huán)大工境程院學;％T非均催相臭化氧處高濃度理藥廢制的研究水%J環(huán)境科學報學%D201%1N07%K制藥廢;水;化催氧化;;同作用;協(xié)動;力學型模％乂非相催均化臭是氧一對高種濃度制廢藥水進行預理處有效方法的本研究.用采單活一性炭吸附單一、氧臭化氧臭和氧活/炭性用3種體聯(lián)對實系制藥廢際水進預處理行，對并理過處程中工的藝數(shù)參進行優(yōu)化結(jié).表果，相比明一單性活吸炭和附單一臭降解氧系體臭，氧/性炭活聯(lián)體用能顯著系提高OC、DTO的去除率及BCO5DC/。值,D并示出良顯好的同作用.協(xié)pH=當2、1活性炭投量為加0g?L21-臭、投氧加量6為4m?mign-1,COD的時去除率到達7.6%,TO2C除率去達到5.7%7,BOD5/ODC值達到03.45實現(xiàn),難降解了制有藥廢水機可生的化性p.對H污染的去物有除為較顯明的響影高,p對活性H的吸炭附明有顯抑制作的用，相比酸性件條的下臭/氧活炭聯(lián)用體系性堿，條件下能性得更佳獲去除的效果，同時，提臭氧和活性炭投高加能明量顯高C提D的O去率除.藝工參優(yōu)數(shù)化果表結(jié)，簡明化的力學動型模較可地好用于征高濃度復雜表有廢水的機觀宏調(diào).控過pH通zcpSE、、MEB、T外紅光譜分等析現(xiàn)發(fā)，在性條酸下件，活炭主性起吸附要劑作的用而在;堿條件性下活性，炭則主要起化催臭氧分解化氧作用.％的P1440-1494@%25302-648%L1-11438X/%Uhttp:/e/pubcnk..nietgr/i20d8/b0ref/ietdila.ajpsx?fleiamn=eJHX201107X014&bname=CJdQ20F1%1WCNIK0%JorunlaAritle%A孫c亮A%燦王％A季％民王A城郭％天+大津環(huán)境學科學工與學程院;％T內(nèi)電解-凝組合技混術(shù)合對成藥制水廢預的處理J%環(huán)境學化D2011%%07N%K藥廢水;;制電內(nèi);;解混凝沉;淀組;技術(shù);合生物毒性;X采用％多級內(nèi)電解反器與應混沉凝組淀合技預術(shù)處典型理合制成廢水.藥研究果結(jié)表明組，技術(shù)對合制廢水藥C的OD除率高于去一單凝混術(shù)技單一和內(nèi)電解技;以P術(shù)A作M混為凝的劑處理效果優(yōu)Ca于O(H2,)PAM投加在度濃1為0m.L-g,1Hp為值的條8件下內(nèi)，電與解凝沉混淀合技術(shù)對制藥廢水組COD去除的率可達到30%.時，組合技術(shù)可顯著改善同廢水可生化的和削減性水廢生物的性毒處理，制藥廢后BO水D5/CDO從021提高至..208,物毒性由4生5m.Zng2+L-.降低11.至8gZmn.2L-1.+%P131-13151@%2540-1680%L11-8144X/%htUp:t//i/gidr0280b/ief/drtaieljasp.?xfleinaem=HJHX21107005&db1ame=nJCFQ0211%WNCKI0%JouranArtlilec%A彭勇人％楊A秀娟+%青島科技學環(huán)大境安全工程學院;與％T_O3和_O3/H_O22_ft化處法理制藥水的研究廢%環(huán)J境學科與術(shù)技D%2011%N03%KO3;;O3/H22;O制藥廢水;;;處理;C;O%XD用O3采和3OH2/O2氧化法某制藥廠對制藥廢水的進氧化處理行主要考察，水廢p的值HO3、量、流應時反間對OC去D除率影響。結(jié)果的表，明3氧?；姆ㄗ罴鸭闂l廢水的p:H值9為.00,3O量流5為g/,h反時間應9為0imn在此。件條，廢水的下ODC和OT的去除C率別達分到46.61%7和5.34。O3%/2O2H化氧法能更有效提高廢水的ODC和TO的去除率（需要但合的適2OH2投量。處加理兩后者去率分別除達8.47%和951.94,%處且后理COD的值351（g/Lm符）合該廠排市政入管網(wǎng)的求（要05mg0/）,同L廢水時可生化性提高的B,C/0由.21高至提.03。2對O3/HO2處2理藥制水的反廢機制研應究明表C,DO去除的隨自率由基抑制劑濃度的加而增低，降OCD去除的要是主體系.中O的H獻。貢另,外采用OD和TOCC結(jié)合來作為評起價標更能準確的指映反出制藥廢中有水機的物去除律。規(guī)%85P8-%@9103-05640%L24-142/5XU%thpt/:e/up.bckn.nite/rgi2d00/b8ier/detailj.faspx?fleniaemFJ=KS01102300&2dnbmea=JFQ2C110W%CKIN0%JouranArlitcel%A蘇軍榮％+哈爾濱商業(yè)學化學大心;哈爾中濱工業(yè)學市政大境工環(huán)程學;院T%ClO_2氧處理化霉素土藥廢水制研究％的哈爾濱商業(yè)J大學學（自然科報學）％版D0210%05N%KlC2;;高O級化;氧;霉素土;;藥制水廢％乂Cl2因O其優(yōu)的良能被性主要應用給水于處理領(lǐng).土域素制霉廢水藥以生物降解難利用」。2強C化性對其進行氧處理究研.以水C廢D和BOO5D為價評標,指考了常察溫常壓下CO2l的加投、氧量反化應時和間H值p等主因要對素藥制水廢處理果的影響.在單因效素試驗基的礎(chǔ)上采正用交試方驗,案確了定最佳藝條工.研件究表，用ClO2明處C理DO值4為170mg/L土的素霉制藥水廢,ClO時2加投量為1500mg/L,氧反化時間應為50imn最佳,p值為6.H.6此條件在，下OCD去除的為率5.22,%理后的B處O5DC/OD原由來0的1.提7高0至到.2.5與Fen用tn試o劑氧處理的化果相效比較，然COD雖去除的不率如者后高，但理時的處p值趨于中H,性節(jié)了省大調(diào)節(jié)用酸，而量可且化生性幅大提，高處后生成理的難降解淀大大減少沉脫色,除、效味好果.％P5415-4458+2@16%72094-6%L321-47/9N%Uhtp://tepu.bnkcin.etg/ir2d080/riebf/detali.jsap?filxnaeme=HLS20J0100085&bdnme=aCJQF2100W%CNKI0T%heiss%A玉玲郭％T微對波再生一性炭吸附活法度深理制藥處水的廢研究％丫趙大傳％山東大學I%9碩士％D210%K0活性炭;;微再生;波制藥廢;;水;深度處理％乂性活吸炭是工業(yè)附水深廢度處理的重方法要目，國內(nèi)前外要主用熱再生法進行活性采炭生,但再是熱生再法需要溫高且，炭高耗燒、現(xiàn)象嚴重失微波，輻再生照是法熱再在生法礎(chǔ)上基發(fā)起來展一種新的活性炭再的生方法，為作種高效一節(jié)能、省時、的再生技術(shù)具,巨有的大展?jié)摪l(fā)力優(yōu)和勢。化工藥制水廢處理用較應的是多生處化。由于理藥的品品種逐增漸多并，著抗光向解抗氧化、、生抗化方向展，所發(fā)制以廢水藥水復質(zhì)雜，處理度較難高處，后理以達到排難放準。制藥廢水標深的處理方法度研究是有必要的的。本將文微再生波-性活吸附應炭用制藥于水的廢深處度理。以吸附碘值指標為,通過單素因?qū)嵖疾轵炍⒘斯β?、微波波照輻時對粉末活性炭間能性恢率、再復損耗率生綜、合恢率的影響，復析了分現(xiàn)的規(guī)呈律原和；以COD因去率為指標，除研活性究炭附對制吸廢水的藥理處果效;并考察多次吸/再附生活性炭吸附性能的對影響。得所果結(jié)如下：1）再生（廢活性量為炭08g.,活性時性能恢復率在炭波功微為率648W照輻時為間801s時到最達，大為9.97%。3活炭性綜合復率在功率恢為64W、4時間為10s8時佳最,9為.618%。性炭活最再生佳件條功為率為46W、4時為間180。s2(p)值H活性是對炭制藥廢中有機水的物附吸的一個要重影因素響以0,3g.活炭處性理CDO濃為347.度44g/m的2L00m廢L水,Hp值從.5降到025.,廢水的CDO除率由35去升％高到48。%3)(活性對該炭廢水有機中有物好的良附效吸果，吸處附理后ODC去除的最大率可達7805%,.出水COD小于10m0/Lg可，滿以足水污綜排放標合準。(4微)對波性炭有活良的再生好果效循,6環(huán)后活性次炭的值q為4.888mgg/,原活為炭性吸能附力的64.26%,可并定穩(wěn)在6%4右左。%Uhtt:p/e/upbc.kinne.t/ridg028/0rief/dbeailtjas.p?xfileanm=e1011059802.hndbnam&=eCFDTMMPE%WCNKI%T0hsiseA張％淑萍％混凝一厭T氧化處消理制廢水藥的驗試究研Y歐%陽峰I%西交南通大學%9碩士D%0102%K制藥水廢;混凝;;厭氧;化;;馴消化啟動X%本文地奧集以團成藥業(yè)都股有份限司的化學公合成制類廢藥水研究為對,通象過閱查內(nèi)國大外量文，獻對制藥廢水的特點及制藥廢的水處理技術(shù)狀做現(xiàn)了簡論要述。對混凝論、厭理消氧理論作了化要簡的分析。文本過實通比驗了較兩混凝劑對制種藥廢的水理效處，確定聚果氯化合作為鋁處理種該制藥水的混凝劑廢然。通后過交試驗正確定了聚合化鋁(PA氯)處理制藥C水廢的初條件始為初始pH：值為,P5AC投量加1為00m/Lg慢,速拌時攪間為20mn,i淀時間沉3為0inm同時。定確了單因試驗素序依次為順凝混的投劑量加、始PH值、初拌時間攪沉、時間淀再通。過因素單驗分試考別了察凝混的劑加量投、始PH初值、拌攪間時沉淀、間對廢時處理效水的果響，得影出凝混的最工佳藝參數(shù)如下：廢水始pH為8初P,A最優(yōu)C投量加為0mg8/L快,攪速拌mini2(05r/inm,慢)速攪1拌m5n(i50/mrni)沉，淀0mi5。n制藥廢的水厭氧生產(chǎn)理處試驗要研主究了物生應器反的啟過程動本，驗接種試污泥自地取污水處奧站理氧池厭接種污,占泥應器有效反積容4的0%。啟試動的驗究研明：常表反應溫的容積器荷負達了到2.24kgOD/C(m3d)?,COD去的率除穩(wěn)定在57以殉出上水FV在A015m.omlL/之。下中溫應反的器積容負達到了3荷.6kgC3D/(O3?md,)COD去除率穩(wěn)的在定8%8以,出上水FV在Am6ml/Lo之下。反器的應行運段進水階采了兩用種同不的廢水質(zhì)水,即未混凝預處理經(jīng)廢的水混及后出凝水,察了考種兩水廢的CD的去O率隨除利停留水時的變間關(guān)系?；薪Y(jié)究表明果：種兩不的水質(zhì)呈同現(xiàn)相出的同化變律規(guī),反應中器廢C水OD去的率均隨反除時應間的長延而遞增呈趨勢且當。停留間時在-60h之間，時COD去率除加相對緩增，當水慢停利留間時在6h-4h2間之，時CO去D率除入迅速提進階段升當水利。停留間大于時3h0,反后應器OCD除去率沒有明的顯加增基本穩(wěn)注定定穩(wěn)未后混經(jīng)凝預處廢水理C的DO去除率為90%左右混凝后,水的出ODC去率除93為％左。右本究研按照化預處物理-厭氧生物理的處藝工流,分程別完成部或分完成述上個兩單元對制藥該水廢小試試的，初步驗了解和掌了整握工藝的個理處能并力索出一摸些工藝條件,以對后該類水廢處理提的供一定的考。參U%htp:t//bik.ent/ridg0082bri/fe/deatli.jspa?xifleanem2=100128726.nhdbn&aem=MCFD0102%WCKIN%0JornulAarictel%樊曉麗A%A馮莉權(quán)+%昆明理大工化學工程學學;院％丁制藥水的處廢理方法的應用化工D%2011%N08%K制藥廢;水;理方法;;抗生處;素;波微;;聲超波％X綜述了目國內(nèi)前常用的外藥廢制水處理方的法并，紹介兩種了新型處的理方,即微波處理法和法超波聲理法,處后對制最藥廢處水理方法的究進研了行展。望P%158-14614%@167132-0%L616-310/T7Q%Uhttp://eupb.ckinn.et/gri200d8/ribf/deteial.ajpx?fsilnemaeSXHG=20110804&5dnbmae=CJFTQEMP%WCKNI%0JuroanArltcile%A曉輝申％申A婷婷A%小李明％A岳秀A%嫻柳％唐A玉芳+%南省湘湖潭市中心院藥劑醫(yī)科;南湖大環(huán)境科學與學程學院工湖南?。簧抽L望城區(qū)市境保環(huán)局護；%T高級氧化生與聯(lián)用物技術(shù)理處藥制廢的研究%J水廣化州工%D2110%N18%K藥