藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一2016模擬試卷-yxzsy mnst

2016年《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》模擬試卷（三2、(安定)注射液與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因A、pHE3、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液當(dāng)pH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占比例分別A、90%B、10%C、50%D、33.3%和66.7%執(zhí)業(yè)藥 E、66.7%5、屬于高分子化合物劑的AEB0.5～10μm7、關(guān)于溶膠劑性質(zhì) CTyndall8、關(guān)于膠囊劑以下說法不正確的9、下列屬于乳膏劑中油包水型劑的AC、羊毛脂執(zhí)業(yè)藥 10、以下關(guān)于栓劑的說法不正確的E、栓呈棒狀11、關(guān)于輸液劑的說法不正確的13、關(guān)于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)說法錯(cuò)誤的D、甲基纖維素執(zhí)業(yè)藥 E15、用于連續(xù)型霧化器的吸入液體制劑pH要D、E、17、對(duì)于首過效應(yīng)明顯的藥物可采用注射給藥說明哪個(gè)因素會(huì)影響藥物代BC、代謝反應(yīng)的選擇E、多態(tài)18、微粒的粒徑大小會(huì)影響藥物的分布，一般大于7μm的粒子滯留BC、肝執(zhí)業(yè)藥 E19、提高藥物溶出速度的方法不包EB、分布執(zhí)業(yè)藥 E22、不存在吸收過程的C、透皮吸收制劑23、關(guān)于藥物劑量與效應(yīng)的關(guān)系說法錯(cuò)誤25、不屬于藥物警戒監(jiān)測(cè)對(duì)象的27、以下不屬 品的A、D、E、28、抗癌藥造成的骨髓抑制屬29、以下有關(guān)“繼發(fā)反應(yīng)”的敘述中，不正確的AC、如應(yīng)用廣譜抗生素所引起的二重B、生物利用度執(zhí)業(yè)藥 E、32、以下屬于單室模型靜脈滴注給藥的血藥濃度公式的B、DE、B、34、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定的“陰涼處”是C、DB、在遇熱或撞擊下易發(fā)生AD2BC、地塞執(zhí)業(yè)藥 D、EA、β2受體激動(dòng)劑40、關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法，正確的藥品按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理<1>、合格藥品為 <2>、不合格藥品為 <3>、待確定藥品為 <4>、毛果蕓香堿在堿性pH <5>、青霉素G <6>、氯霉素在pH7 <7>、腎上腺素顏色變紅 3、A.滲透效率執(zhí)業(yè)藥 添加此群否則后續(xù)課程無法學(xué)習(xí),考試課件聯(lián)E.酸堿<8> <9> 4、A.增加藥物的水溶性，并增加解離<10> <11> <12> <13> <14> <15> E.<16> <17> <18> 7、A.氣霧劑執(zhí)業(yè)藥 添加此群否則后續(xù)課程無法學(xué)習(xí),考試課件聯(lián)<19> <20> C.峰面積D.注入E.相對(duì)攝取<21>、脂的質(zhì)量評(píng)價(jià)指 <22> 9、A.肝腸循 執(zhí)業(yè)藥 添加此群否則后續(xù)課程無法學(xué)習(xí),考試課件聯(lián)E.平均滯留時(shí)<23> <24> 10、A.離子作D.酶誘E.腎小管分<25>、磺胺藥使甲苯磺丁脲的作用加強(qiáng)，引起低血 <26>、癲癇患兒長(zhǎng)期服用比妥與苯妥英鈉易出現(xiàn)佝僂 <27> <28>、由一種藥物誘發(fā)，而同時(shí)對(duì)其他多種結(jié)構(gòu)的作用機(jī)制完全不同的藥物產(chǎn)生交叉耐藥，致使化療失 <29>、反復(fù)用藥中斷用藥后可產(chǎn)生一種癥狀或損 <30> C.代謝執(zhí)業(yè)藥 添加此群否則后續(xù)課程無法學(xué)習(xí),考試課件聯(lián)<31> <32>、發(fā)揮、作用屬 <33>、青霉素對(duì)革蘭陽性菌作用強(qiáng)，對(duì)革蘭桿菌作用較弱屬 <34>、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1） <35>、與受體具有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1） <36>、與受體具有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度 C.執(zhí)業(yè)藥 添加此群否則后續(xù)課程無法學(xué)習(xí),考試課件聯(lián)<37> <38> <39> <40> C.藥源性皮膚E.藥源性耳聾<41> <42> E.藥物強(qiáng)化作<43>、藥物對(duì)腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù)的非生理性刺激所致的特殊精神狀 <44>、阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反 17、<45> <46> <47> C.碘量法執(zhí)業(yè)藥 添加此群否則后續(xù)課程無法學(xué)習(xí),考試課件聯(lián)<48>、的含量測(cè)定可采 <49> E.對(duì)乙酰氨基<50> <51> <52> <53> C.多潘立D.格拉司瓊執(zhí)業(yè)藥 添加此群否則后續(xù)課程無法學(xué)習(xí),考試課件聯(lián)E.阿扎司<54>、分子中含有苯甲酰胺結(jié)構(gòu)，通過拮抗多巴胺D2 <55>、分子中含有咔唑環(huán)結(jié)構(gòu)，通過拮抗5-羥色胺受體而產(chǎn)生止吐作用的藥物是 E.加替沙<56>、5 <57> <58>、7ABCDEE.布桂<59> <60> 1、某患者，男，40歲，螺旋體到醫(yī)院就診，醫(yī)生給該患者開具了青霉素的處方<1><2>A、O/WW/OB、油溶液>水混懸液>O/W<3>、推測(cè)該藥物為AB、丙磺舒執(zhí)業(yè)藥 CE<4>、該藥物的主要代謝途徑是<5>12h，3、注射用美洛西林/舒巴坦、規(guī)格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人靜脈符合單室模型。美洛林表觀分布容積V=0.5L/Kg<6>、體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)治療希望美洛西林可達(dá)到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的A、1.25g(1B、2.5g(2C、3.75g(3D、5.0g(4E、6.25g(5<7>C、舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性<8>E4、患者，女，32歲，近期診斷為絨毛膜上皮癌，給與氟尿嘧啶注射液<9>、關(guān)于氟尿嘧啶的說法不正確的是<10>A、防腐劑執(zhí)業(yè)藥 BC、pH1、按照來源將藥用輔料分B、半2、通過結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的3、以下屬于單散劑的A4、有關(guān)植入劑的特點(diǎn)正確的AE、給藥5、下列屬于緩釋、控釋制劑釋藥原理A、溶出原理執(zhí)業(yè)藥 6、影響藥物吸收的物理化學(xué)因B7、以下藥物作用機(jī)制屬于干擾核酸代謝的E、氫8、藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)包D、藥物利用情況的研9、以下為左氧氟沙星的部分報(bào)告BAE10、下列藥物中含有四氮唑的B1、執(zhí)業(yè)藥 A：藥品可以申請(qǐng)商品名；B：藥品通用名不可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)，商品名可以；C：藥【答疑101028147,點(diǎn)擊提問】5％葡萄B。【答疑100959534,點(diǎn)擊提問】50%。【答疑101028162,點(diǎn)擊提問】的結(jié)合反應(yīng)。結(jié)合反應(yīng)是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化，所以C【答疑100959775,點(diǎn)擊提問】【答疑100960502,點(diǎn)擊提問】7、執(zhí)業(yè)藥 【答疑執(zhí)業(yè)藥 8【答疑100960140,點(diǎn)擊提問】【答疑101030631,點(diǎn)擊提問 【答疑100960966,點(diǎn)擊提問】【答案解析】注射用乳劑除應(yīng)符合注射劑各項(xiàng)規(guī)定外，還必須符合下列條件：①90%微粒直徑<1μm；微?！敬鹨?00960743,點(diǎn)擊提問 【答疑101015712,點(diǎn)擊提問】【答疑100978520,點(diǎn)擊提問】【答疑100961386,點(diǎn)擊提問】【答疑100961145,點(diǎn)擊提問】【答疑100961048,點(diǎn)擊提問】【答疑101030698,點(diǎn)擊提問】7μm7μm【答疑101030694,點(diǎn)擊提問】【答疑101030677,點(diǎn)擊提問】【答疑101030673,點(diǎn)擊提問】【答 22【答疑101030658,點(diǎn)擊提問】 案】【答案解析】半數(shù)致死量是引起50%的劑量，值越大說明藥物毒性越小【答疑101030638,點(diǎn)擊提問】【答案解析】ACDE都是協(xié)同作用。A是復(fù)方新諾明；C是治療Hp療法中的藥物；D腎上腺素和普魯卡E哌替啶鎮(zhèn)痛，氯丙嗪抗安定作用。人工冬眠合劑是哌替啶+氯丙嗪+異丙嗪?！敬鹨?01028225,點(diǎn)擊提問】【答疑101030654,點(diǎn)擊提問】【答疑101030651,點(diǎn)擊提問 【答案解析】屬于致幻藥，不是品【答疑101015013,點(diǎn)擊提問】【答疑100961940,點(diǎn)擊提問】【答疑101015000,點(diǎn)擊提問】【答疑100962300,點(diǎn)擊提問】【答疑100962219,點(diǎn)擊提問】【答疑100962177,點(diǎn)擊提問 【答疑100962603,點(diǎn)擊提問】20℃；涼暗處系指避光并不超過20℃；冷處系指2～10℃；常溫系指10～30【答疑100962337,點(diǎn)擊提問】【答案解析】硝酸甘油有揮發(fā)性，導(dǎo)致?lián)p失，也能吸收水分子成塑膠狀，因硝酸酯類化合物具有性，本品不宜以純品形式放置和。硝酸甘油舌下含服能通過口腔黏膜迅速吸收，直接進(jìn)入循環(huán)可避免首過效應(yīng)，舌下含服后血藥濃度很1,2-二硝酸甘油酯，1,3-二硝酸甘油酯，甘【答疑101015360,點(diǎn)擊提問】【答案解析】抗藥分為核苷類抗藥、開環(huán)核苷類抗藥和非核苷類抗藥。通過結(jié)構(gòu)可知阿【答疑100963650,點(diǎn)擊提問 5m/kg20mg/kg)時(shí)【答疑100963393,點(diǎn)擊提問】【答疑100963289,點(diǎn)擊提問】【答案解析】色甘酸鈉作用機(jī)制是能穩(wěn)定肥大細(xì)胞的細(xì)胞膜，肥大細(xì)胞脫顆粒，從而抑制組胺、5-羥【答疑100962963,點(diǎn)擊提問 5-HT吸收良好，生物利用度為100%,t1/2為70小時(shí)，氟西汀在體內(nèi)代謝成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2為330氟西汀含有手性碳，但使用外消旋混合物。兩個(gè)對(duì)映體對(duì)5-羥色胺重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白都顯示了相似的親【答疑100962729,點(diǎn)擊提問】1【答疑100959605,點(diǎn)擊提問【答疑100959606,點(diǎn)擊提問【答疑100959607,點(diǎn)擊提問2、執(zhí)業(yè)藥 【答疑100959504,點(diǎn)擊提問【答疑100959505,點(diǎn)擊提問【正確答案】A執(zhí)業(yè)藥 CBBA?！敬鹨?00959507,點(diǎn)擊提問】 洛爾、依那普利、地爾硫等；【答疑101028297,點(diǎn)擊提問】【答 【正確答案】B執(zhí)業(yè)藥 【答疑100959724,點(diǎn)擊提問】【答疑101015757,點(diǎn)擊提問【正確答案】D執(zhí)業(yè)藥 （MCC）是常用的填充劑，此外，由于具有較強(qiáng)的結(jié)合力和可壓性，也可作為黏【答疑101015758,點(diǎn)擊提問】【答疑100959895,點(diǎn)擊提問【答疑100959896,點(diǎn)擊提問 【答疑100959897,點(diǎn)擊提問】【正確答案】C執(zhí)業(yè)藥 【答疑101028334,點(diǎn)擊提問】【答疑100961328,點(diǎn)擊提問【答案解析】靶向性評(píng)價(jià)指標(biāo)有：相對(duì)攝取率、靶向效率和峰濃度比。脂的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)有：形態(tài)、【答疑100961329,點(diǎn)擊提問】【答疑100961592,點(diǎn)擊提問【答疑100961593,點(diǎn)擊提問 【答疑101028731,點(diǎn)擊提問物，使抗生素在胃腸道的吸阻，在體內(nèi)達(dá)不到有效抗菌濃度屬于離子的作用；磺胺藥有蛋白置換的作用，可與甲苯磺丁脲競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位，甲苯磺丁脲的作用加強(qiáng)，引起低血糖；癲癇患兒長(zhǎng)期服用比妥與苯妥英鈉易出現(xiàn)佝僂病，因?yàn)檫@兩種藥物均有酶誘導(dǎo)作用，可促進(jìn)維生素D的代謝，影響D。【答疑101028736,點(diǎn)擊提問 【答疑101028685,點(diǎn)擊提問【答疑101028686,點(diǎn)擊提問【答疑101028688,點(diǎn)擊提問】 】【答疑101028592,點(diǎn)擊提問【答疑101028594,點(diǎn)擊提問 【答疑101028468,點(diǎn)擊提問反相激動(dòng)藥：有些藥物[如苯二氮（卓）]對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反【答疑101028469,點(diǎn)擊提問 【答疑100961833,點(diǎn)擊提問【答疑100961834,點(diǎn)擊提問【答疑100961835,點(diǎn)擊提問【正確答案】D執(zhí)業(yè)藥 【答疑100961836,點(diǎn)擊提問】【答疑101029332,點(diǎn)擊提問】【答疑101028446,點(diǎn)擊提問【答案解析】此題可通過提示進(jìn)行判斷，第一題提示是精神狀態(tài)，因此是精神依賴；第二題戒斷綜【答疑101028447,點(diǎn)擊提問】【答疑101029246,點(diǎn)擊提問【正確答案】C執(zhí)業(yè)藥 【答疑101029247,點(diǎn)擊提問ACCmVm，血管外重復(fù)給藥公式含有特征參數(shù)F和τ，所以分別選A和C。平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度用表示，所以選D?！敬鹨?01029250,點(diǎn)擊提問】的堿金屬鹽等藥物。例如，、腎上腺素、鹽酸、氫溴酸東莨菪堿、硫酸阿托品、硫酸奎寧、亞鐵及其制劑、富馬酸亞鐵及其制劑、硝苯地藥物都是采用鈰量法測(cè)定。【答疑101024697,點(diǎn)擊提問】【答疑101026003,點(diǎn)擊提問【正確答案】C執(zhí)業(yè)藥 【答疑101026017,點(diǎn)擊提問【答疑101026018,點(diǎn)擊提問【答案解析】（）；ECA?！敬鹨?01026045,點(diǎn)擊提問】D2受體拮抗劑，具有促動(dòng)力作用和止吐作用，是第一個(gè)用于臨床的促【答案解析】昂丹司瓊為強(qiáng)效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑。昂丹司瓊分子是由咔唑酮和2-甲基咪唑組 【答疑101015391,點(diǎn)擊提問】【答疑100963607,點(diǎn)擊提問【答疑100963608,點(diǎn)擊提問57【答疑100963609,點(diǎn)擊提問】【答疑100962781,點(diǎn)擊提問【答案解析】氨基酮類代表藥物為和右丙氧芬【答疑1009627