儀器分析試題1

精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔一、判斷題用眼睛判斷。400～760nm之間。。誤差較大。摩爾吸光系數(shù)。1.0cm5cm比色皿。原子吸收光譜儀的光柵上有污物影響正常使用時，可用柔軟的擦鏡紙擦干凈。在任何濃度范圍內(nèi)，吸光度都與被測物質(zhì)濃度成正比。（×）PH（√）敏度不變。（×）原子吸收光譜分析定量測定的理論基礎(chǔ)是在一定情況下測定結(jié)果滿足郎伯—比爾定律。（√）在氣相色譜分析中，載氣的種類對熱導(dǎo)池檢測器的靈敏度無影響。（×）（×）300（×）色譜圖中峰的個數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)。17.二、選擇題D)無線電波>紅外線>可見光>紫外光>X射線無線電波<紅外線<可見光<紫外線<X射微波>紅外線>可見光>紫外線>X射線 D.微波<紅外線<可見光<紫外線<X射線A)A.400～780nmB.200～400nmC.200～600nm D.400～780um E.200～400umppm的表達(dá)式為:(A)6溶質(zhì)質(zhì)溶液質(zhì)量)106 B溶質(zhì)質(zhì)量溶液質(zhì)量)10-6C溶質(zhì)質(zhì)溶液質(zhì)量)109 D.溶質(zhì)質(zhì)量溶液體積 E溶液質(zhì)量溶質(zhì)質(zhì)量)106某金屬離子x與R試劑形成一有色絡(luò)合物若溶液中X的濃度為-5mol/L,用1cm比色在525nm處測得吸光度則此絡(luò)合物525nm處的摩爾吸光系數(shù):(D。-3 3 -4 D.444mol/L,則乙的濃度為:(D-4mol/L -4mol/L -4mol/L -4mol/LTo數(shù)為:(DTo/2 B.2To c.lgTo D.2lgTo物質(zhì)的顏色是由于選擇地吸收了白光中的某些波長的光所致,硫酸銅溶液呈蘭色,是由于它吸收了白光中的:( C)。蘭色光波 B.綠色光波 C.黃色光波 D.紫色光8.氣液色譜中選擇固定液的原則是（A）。A、相似相溶 B、極性相同 C、分子量相近用色譜法進(jìn)行定量時，要求混合物中每一組份都要出峰的方法是（C）A、外標(biāo)法 B、內(nèi)標(biāo)法 C、歸一化法氣液色譜中，火焰離子化檢測器優(yōu)于熱導(dǎo)檢測器的原因是（B）A、裝置簡單 B、更靈敏 C、操作方便常用的指示電極有（C、D）。A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B、甘汞電極 C、玻璃電極 D、銻電12.可以作參比電極的有、B、C）。A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B、甘汞電極 C、銀－氯化銀電極 D、玻璃電13.化學(xué)電池可分為（A）和電解池兩類。A、原電池 B、玻璃電極 C、甘汞電極在原電池中，發(fā)生還原反應(yīng)的電極稱為（A）A、陰極 B、陽極調(diào)節(jié)分光光度計的吸光度為的吸光度值。A、顯色劑 B、參比溶液0.1mol/LHClA.8；B.12；C.24；D.36(B)不同。A滴定儀器B指示終點(diǎn)的方法C滴定手續(xù)D標(biāo)準(zhǔn)溶液在氣相色譜發(fā)析中，定性的參數(shù)是。A.保留值；B.峰高；C.峰面積；D.半峰高；E.分配比。衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是（D。A.相對保留值；B.分離度；C.容量比E.分配系數(shù)。.對氣相色譜柱分離度影響最大的是。A；B..載氣的流速；CE.色譜柱柱溫。.固定其它條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而怎樣變化。A；B.變大；C.減小；D；E(C)。A.外標(biāo)法；B.內(nèi)標(biāo)法；C.歸一化法；D.疊加法；E.轉(zhuǎn)化定量法分開？（。A.增加色譜柱柱長；B.改變載氣流速；C.改變載氣種類；D.改變柱溫；E.減小填料粒度。在原子吸收分析中，測量元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于（CA.空心陰極燈；B.火焰；CE.檢測系統(tǒng)原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于B。A輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷；B.能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷；CE.電能、熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷.電位滴定法用于氧化還原滴定時指示電極應(yīng)選用。A.玻璃電極；B.甘汞電極；C.銀電極；D.鉑電極；E.復(fù)合甘汞電極；（E）A.填料的粒度；B.載氣的流速；C.填料粒度的均勻程度；D.組分在流動相中的擴(kuò)散系數(shù)；E.色譜柱柱長空心陰極燈的主要操作參數(shù)是。A.燈電流；B.燈電壓；C.陰極溫度；D.內(nèi)充氣體壓力；E.陰極濺射強(qiáng)度在氣相色譜中，當(dāng)兩組分不能完全分離時，是由于C。A.色譜柱的理論塔板數(shù)少；B.色譜柱的選擇性差；C.色譜柱的分辨率低；D.色譜柱的分配比小；E.色譜柱的理論塔板高度大。三填空題由于物質(zhì)的分子,原子,離子具有不連續(xù)的量子化能級,只有當(dāng)波長光波的能量與物質(zhì)的基和激發(fā)態(tài)的( 能量差相當(dāng) )時,才發(fā)生物質(zhì)對某光波的吸收。不同波長的光具有不同的能量.波長愈( 長 ),光的能量愈( 小 )。鄰菲羅林分光光度法測定微量鐵時,加入NaAc溶液的目的是( 控制酸度 )。比色分析,偏離朗伯-比爾定律的主要原因有( 單色光的純度 和( 溶液中溶質(zhì)的化變化 )。鄰菲羅林分光光度法測定微量鐵時,加入鹽酸羥胺的作用是( 使Fe3+還原為Fe2+ ),入鄰菲羅林溶液的作用是( 發(fā)色 )。物質(zhì)的分子,原子,離子等都具有不連續(xù)的量子化能級.當(dāng)光照時,這種能級之間的變化就產(chǎn)而產(chǎn)生的吸收光譜稱為點(diǎn)子光譜.它的實(shí)驗(yàn)方法稱為(可見和紫外分光光度法)。吸收光度法包括(比色法,可見和紫外分光光度法,紅外光譜法等),它們是基于(物質(zhì)對光的選擇吸收)而建立起來的分析方法.器)、(吸光池)、(檢測器)。當(dāng)光束照射在物質(zhì)上時，光與物質(zhì)之間就產(chǎn)生光的（反射）、（散射）象。由于分子的振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜稱為( 紅外吸收光譜 );他廣應(yīng)用于( 分子結(jié)構(gòu)研究 )。比色分析與分光光度法主要用于測(微量)組分,其特點(diǎn)是(靈敏度高)、( 準(zhǔn)確度好 )( 操作簡便快速 )。光度法基于光吸收基本定律——朗伯—比爾定律。原子吸收光譜分析中酸溶法應(yīng)避免使用硫酸及磷酸。ICPX射線熒光儀是一種相對的分析方法。16.X熒光制樣熔融時加入少量含溴化物能防止熔融玻璃體浸潤坩堝方便脫出。17.X射線熒光儀基本原理遵循布拉格定律。金屬中氣體分析一般為氫、氮、氧分析。鋼中氣體分析時一般加入的助熔劑有鎢粒、銅粒、錫粒。在紅外C、SC的分析，但影響S的釋放。0.5%。分光光度計一般是用棱鏡或光柵獲得單色光。2100—2400℃。在火焰原子化的解離過程中，大部分分子解離為氣態(tài)原子。分光光度法國際標(biāo)準(zhǔn)上稱分光吸收光譜法。吸光度（A）和透光率（T%）關(guān)系式:是：A=2—lgT。X射線照射樣品物質(zhì)所產(chǎn)生的二次XXPH庫侖分析的基本依據(jù)是法拉第電解定律。色譜柱的分離效能，主要由柱中所填充的固定項(xiàng)所決定的。系。721型分光光度計的分光系統(tǒng)如何檢查？如何維護(hù)保養(yǎng)？答分光光度計分光系統(tǒng)的檢查是為校對儀器波長指示的準(zhǔn)確性有如下兩種方法用c(1/5KmnO4)=0.002mol/L溶液以水為空白用1cm比色皿在波長480~580nm中間每隔5nm測一次吸光（510nm前和540nm后可間每次改變波長都要調(diào)節(jié)吸光度的零位。繪出吸收曲線。如測的最大吸收波長在以內(nèi)表示儀器在一般分析工作中可正常使用（2）如儀器帶有鐠釹濾光片，用此法檢查比較方便。檢查方法可按儀器使用說明書進(jìn)行。儀器的維護(hù)保養(yǎng)防震 儀器應(yīng)安裝在牢固的工作臺上，周圍不能有強(qiáng)震源。（2）防腐 不能安裝在有腐蝕性氣體的房間，使用注意比色皿、用色譜定性的依據(jù)是什么？色譜定性的方法有哪些？答：色譜定性的依據(jù)是保留數(shù)值，包括保留時間、相對保留時間，保留指數(shù)等等。色譜定性的方法主要有：（1）純物質(zhì)對照法。（2）利用保留值經(jīng)驗(yàn)規(guī)律定性。（3）利用其他用，色譜-核磁共振聯(lián)用等。原子吸收光譜法和分光光度法有何不同之處？答：A、單色器與吸收器的位置不同。在原子吸收光譜儀中，原子化器的作用相當(dāng)于吸收池，它的位置在單色器之前，而分光光度計中吸收池在單色器之后，這是由于它們的吸收B原子吸收光譜是窄帶原子吸收光譜，在測量時必須將樣品原子化，轉(zhuǎn)化成基態(tài)原子，這在比色皿中是辦不到的。14、引起偏離朗伯—比耳定律的原因有哪些？答：（1）由于非單色光引起的偏離。嚴(yán)格來說朗伯-比耳定律只適用于單色光，但目前用各種方法所得的到的入射光實(shí)質(zhì)上都是復(fù)合光，因而導(dǎo)致對朗伯-比耳定律的偏離。（2）由于溶液本身的化學(xué)或物理因素引起的偏離。如由于介質(zhì)的不均勻性而引起的偏離。當(dāng)被測試液是膠體溶液、乳濁液或懸浮液時，入射光通過溶液后除了一部分被溶液吸收外，還有一部分因散射而損失，使透光率減小，吸光度增加，