（安徽專用）版高考化學(xué) 課時提能演練三十五 132 合成高分子化合物 有機(jī)合成與推斷 新人教版（含精細(xì)解析）

第10-頁【安徽】2023版化學(xué)復(fù)習(xí)方略課時提能演練(三十五)13.2合成高分子化合物有機(jī)合成與推斷〔人教版〕〔45分鐘100分〕一、選擇題(此題包括10小題，每題6分，共60分)1.以下涉及有機(jī)物性質(zhì)或應(yīng)用的說法正確的選項是()A.利用可降解的“玉米塑料〞替代一次性飯盒，可減少白色污染B.乙烯、聚氯乙烯都能使溴水褪色C.保鮮膜、一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯D.人造纖維、合成纖維和光導(dǎo)纖維都是有機(jī)高分子化合物2.化學(xué)可以幫助人們形成對物質(zhì)的科學(xué)認(rèn)識，以下說法正確的選項是()A.聚乙烯為混合物B.有機(jī)玻璃是在普通玻璃中參加了一些有機(jī)物C.蠶絲、羊毛主要成分分別屬于纖維素、蛋白質(zhì)D.棉花和合成纖維的主要成分都是纖維素3.(探究題)加熱聚丙烯廢塑料可以得到碳、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如下圖裝置探究廢塑料的再利用。以下表達(dá)不正確的選項是()A.聚丙烯的鏈節(jié)是—CH2—CH2—CH2—B.裝置乙的試管中可收集到芳香烴C.裝置丙中的試劑可吸收烯烴并制取鹵代烴D.最后收集的氣體可做燃料4.(2023·蘇州模擬)由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時，需要經(jīng)過以下哪幾步反響()A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去5.合成結(jié)構(gòu)簡式為的高聚物，其單體應(yīng)是：①苯乙烯②丙烯③2-丁烯④1-丁烯⑤乙烯⑥苯丙烯()A.①②③B.①④⑤C.③⑤⑥D(zhuǎn).②④⑥6.“綠色化學(xué)〞對化學(xué)反響提出了“原子經(jīng)濟(jì)性〞(原子節(jié)約)的新概念及要求，理想原子經(jīng)濟(jì)性反響是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放。以下反響類型一定符合這一要求的是()①取代反響②加成反響③消去反響④水解反響⑤加聚反響⑥縮聚反響⑦酯化反響A.①④B.②③C.⑤⑥D(zhuǎn).②⑤7.(2023·蕪湖模擬)鏈狀高分子化合物可由有機(jī)化工原料R和其他有機(jī)試劑，通過加成、水解、氧化、縮聚反響得到，那么R是()A.1-丁烯B.2-丁烯C.1,3-丁二烯D.乙烯8.(易錯題)某藥物結(jié)構(gòu)簡式如圖：該物質(zhì)1mol與足量NaOH溶液反響，消耗NaOH的物質(zhì)的量為()A.3molB.4molC.3nmolD.4nmol9.(2023·六安模擬)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式如下圖。以下有關(guān)表達(dá)中，正確的選項是()A.1molA最多可以與4molBr2發(fā)生反響B(tài).A在一定條件下可以發(fā)生取代反響，不能發(fā)生消去反響C.1molA最多可以與5molH2發(fā)生反響D.1molA與足量的NaOH溶液反響，最多可以消耗4molNaOH10.香葉醇、橙花醇和乙酸橙花酯在工業(yè)上用作香料，它們可由月桂烯來合成。以下有關(guān)說法中正確的選項是()A.反響①②③均為取代反響B(tài).月桂烯分子中所有的碳原子一定處于同一個平面上C.香葉醇和橙花醇分子式不同D.乙酸橙花酯可以發(fā)生取代、加成、氧化和聚合反響二、非選擇題(此題包括3小題，共40分)11.(10分)(2023·安慶模擬)乙烯是重要的化工原料，可用來合成多種有機(jī)材料。(1)如下圖為某同學(xué)設(shè)計的由乙烯合成Y的3條路線(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)：①上述3條合成路線中符合“原子經(jīng)濟(jì)性〞要求的是(填序號“Ⅰ〞、“Ⅱ〞或“Ⅲ〞)_____________。②X的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(2)有機(jī)物Q是乙烯的同系物，通過Q和X為原料可以合成M，方法如下：據(jù)此，請答復(fù)以下問題。①E中含有的含氧官能團(tuán)的名稱是_______，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。②寫出M與足量氫氧化鈉溶液反響的化學(xué)方程式_____________________。③：R—CHO＋R′—CH2—CHOeq\o(→,\s\up7(OH－))，且C＋CH3CHOeq\o(→,\s\up7(OH－))GG的同分異構(gòu)體有多種，寫出符合以下條件的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________。a.與鈉反響放出氫氣b.在酸性條件下水解為N和乙醇c.N中含有支鏈12.(16分)(預(yù)測題)甲苯是有機(jī)化工生產(chǎn)的根本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料，可按以下路線合成分子式均為C9H10O2的有機(jī)化工產(chǎn)品E和J。請答復(fù)：(1)寫出以下反響的化學(xué)方程式①G→H___________________________________________________________；②D→F___________________________________________________________；(2)①的反響類型為__________；F的結(jié)構(gòu)簡式為__________；(3)E、J有多種同分異構(gòu)體，寫出符合以下條件的4種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。要求：①與E、J屬同類物質(zhì)；②苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。①____________________；②____________________；③____________________；④____________________。13.(14分)(2023·蘇北四市模擬)高分子材料M在光聚合物和金屬涂料方面有重要應(yīng)用。：①磷酸結(jié)構(gòu)簡式為②M結(jié)構(gòu)為M可以用丙烯為原料，通過如下圖的路線合成請答復(fù)以下問題：(1)寫出E中兩種官能團(tuán)的名稱_____________。(2)C→甲基丙烯酸的反響類型為_______________。(3)符合以下條件的甲基丙烯酸的鏈狀同分異構(gòu)體數(shù)目為_______(含甲基丙烯酸)。①能與溴水反響褪色②與Na2CO3溶液反響產(chǎn)生CO2(4)A→B的反響中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_____。(5)請用反響流程圖表示A→丙烯酸的合成路線，并注明反響條件(提示氧化羥基的條件是先使氧化)。例如由乙醇合成聚乙烯的反響流程圖可表示為：答案解析1.【解析】選A。A項，使用普通塑料做一次性飯盒，因普通塑料難以分解，導(dǎo)致白色污染，使用可降解的“玉米塑料〞替代一次性飯盒，可減少白色污染，A項正確；B項，聚氯乙烯中沒有碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，B項錯誤；C項，聚氯乙烯中常含有對人體有害的增塑劑，不能用作保鮮膜、一次性食品袋，C項錯誤；D項，光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅不是有機(jī)高分子化合物，D項錯誤。2.【解析】選A。A項，高分子化合物因n值不同，而具有不同的分子，所以高分子化合物均為混合物，A項正確；B項，有機(jī)玻璃為聚甲基丙烯酸甲酯，是一種有機(jī)高分子化合物，B項錯誤；C項，蠶絲、羊毛的主要成分均為蛋白質(zhì)，C項錯誤；D項，合成纖維的主要成分不是纖維素，D項錯誤。3.【解析】選A。A項，聚丙烯的鏈節(jié)為，A項錯誤；B項，聚丙烯分解生成的產(chǎn)物中苯和甲苯的沸點(diǎn)較高，應(yīng)在乙中冷凝為液體，B項正確；C項，乙烯、丙烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響生成鹵代烴，C項正確；D項，最后收集到的氣體為氫氣、甲烷，可做燃料，D項正確。4.【解析】選B。由題意要制1,2-丙二醇，2-氯丙烷須先發(fā)生消去反響制得丙烯：再由丙烯與Br2加成生成1,2-二溴丙烷：最后由1,2-二溴丙烷水解得產(chǎn)物1,2-丙二醇5.【解題指南】解答此題時應(yīng)按以下兩步進(jìn)行：(1)先根據(jù)高聚物主鏈上的原子種類分析該高聚物是加聚還是縮聚反響的產(chǎn)物；(2)再將主鏈上的原子分割確定單體的結(jié)構(gòu)。【解析】選A。該高聚物主鏈上是六個以單鍵相連的碳原子，應(yīng)將相鄰的兩個碳原子作為一組進(jìn)行分割，并將同組內(nèi)的兩個碳原子之間的單鍵改為雙鍵即可，所得單體為苯乙烯、丙烯和2-丁烯?！痉椒记伞扛呔畚飭误w的推斷(1)加聚反響生成的高聚物①凡鏈節(jié)的主鏈只有兩個碳原子(無其他原子)的高聚物，其合成單體為一種，將兩個半鍵閉合即可。②凡鏈節(jié)主鏈有四個碳原子(無其他原子)，且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物，其單體為兩種，在正中央劃線斷開，然后兩個半鍵閉合即可。③凡鏈節(jié)主鏈中只有碳原子，并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，其規(guī)律是：“凡雙鍵，四個碳；無雙鍵，兩個碳〞劃線斷開，然后將兩個半鍵閉合，即單雙鍵互換。(2)縮聚反響生成的高聚物①凡鏈節(jié)為結(jié)構(gòu)的高聚物，其合成單體必為一種。在亞氨基上加氫，在羰基碳上加羥基，即得高聚物單體。②凡鏈節(jié)中間(不在端上)含有肽鍵的高聚物，從肽鍵中間斷開，兩側(cè)為不對稱性結(jié)構(gòu)的，其單體為兩種；在亞氨基上加氫，羰基碳原子上加羥基，即得高聚物單體。③凡鏈節(jié)中間(不在端上)含有酯基結(jié)構(gòu)的高聚物，其合成單體為兩種，從中間斷開，羰基碳原子上加羥基，氧原子上加氫原子，即得高聚物單體。④高聚物其鏈節(jié)中的“—CH2—〞來自于甲醛，合成該高聚物的單體為：和HCHO。6.【解析】選D。加成反響、加聚反響中，原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，但取代反響、消去反響、水解反響、縮聚反響及酯化反響均有副產(chǎn)物生成。7.【解析】選D。高分子化合物的單體為和HO—CH2—CH2—OH，利用逆推法得：再將乙二醇氧化得到乙二醛，進(jìn)一步氧化得到乙二酸，由乙二醇和乙二酸發(fā)生縮聚反響就得到高分子化合物。8.【解析】選D。該有機(jī)物一個鏈節(jié)水解產(chǎn)生3個羧基和1個酚羥基，可以反響4個氫氧化鈉，所以該物質(zhì)1mol與足量NaOH溶液反響，消耗NaOH的物質(zhì)的量為4nmol?！菊`區(qū)警示】解答該題時要注意所給物質(zhì)是高聚物，分析所用NaOH的量時要考慮有n個鏈節(jié)，否那么易錯選B。9.【解析】選D。該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵、醇羥基、酚羥基、氯原子、酯基官能團(tuán)。碳碳雙鍵和Br2發(fā)生加成反響，苯環(huán)上的酚羥基鄰位可與Br2發(fā)生取代反響，1molA最多可與3molBr2發(fā)生反響；A能發(fā)生取代反響，也能發(fā)生消去反響；碳碳雙鍵和苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反響，酯基上的羧基與H2不能加成，1molA最多可與4molH2發(fā)生反響；氯原子、酚羥基、酯基能與NaOH溶液反響，其中酯基水解生成酚羥基，可與NaOH進(jìn)一步反響，所以1molA最多可消耗4molNaOH。10.【解析】選D。A項，依據(jù)①②③反響特點(diǎn)知①為加成反響，②③屬取代反響，A項錯誤；B項，月桂烯分子中含有飽和碳原子，故所有碳原子不可能全部共平面，B項錯誤；C項，據(jù)香葉醇和橙花醇的結(jié)構(gòu)簡式可看出二者互為同分異構(gòu)體，分子式相同，C項錯誤；D項，乙酸橙花酯中有酯基能發(fā)生水解反響(屬于取代反響)，有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反響、氧化反響和聚合反響，D項正確。11.【解析】(1)由起始原料乙烯及轉(zhuǎn)化過程可知，X為，Y為HO—CH2—CH2—OH，由CH2CH2制的反響為：2CH2CH2＋O2SKIPIF1<0原子利用率達(dá)100%，符合原子經(jīng)濟(jì)性要求。(2)由F的組成為C6H10O3、X為可知，Q的分子式為C4H8的烯烴，由M的結(jié)構(gòu)進(jìn)一步推知，F(xiàn)為，那么E為，D為，C為。E中含氧官能團(tuán)為羧基，M與足量NaOH溶液反響的化學(xué)方程式為由題中信息可知，符合條件的G的同分異構(gòu)體有：答案：(1)①Ⅰ②(2)①羧基12.【解題指南】解答此題注意以下兩點(diǎn)：(1)依據(jù)題給信息結(jié)合相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化流程推斷相應(yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式；(2)同分異構(gòu)體的書寫要注意看清限定條件，分析物質(zhì)中必定含有的結(jié)構(gòu)。【解析】對于第(1)(2)問依據(jù)流程圖中的相關(guān)物質(zhì)和轉(zhuǎn)化條件，可推知相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)A為：CH3CHO，B為：CH3COOH，C為：，D為：，E為：，F(xiàn)為：，G為：，H為：，I為：，J為：。第(3)問該有機(jī)物應(yīng)含有苯環(huán)和酯基，苯環(huán)上未被取代的氫應(yīng)處于兩種不同的化學(xué)環(huán)境下。答案：(1)①【方法技巧】同分異構(gòu)體的書寫方法及種類判斷(1)書寫同分異構(gòu)體的方法是(思維有序)：①判類別：確定官能團(tuán)異構(gòu)(類別異構(gòu))。②寫碳鏈：主鏈先長后短，支鏈由整到散，位置由心到邊，連接不能到端(末端距離要比支鏈長)。③變位置：變換官能團(tuán)的位置(假設(shè)是對稱的，依次書寫不可重復(fù))。④氫飽和：按照碳四價原理，碳剩余價鍵用氫飽和。⑤多元取代物一般先考慮一取代，再考慮二取代、三取代等。(2)判斷同分異構(gòu)體種類的方法(防止重復(fù))①等效氫法判斷烷烴一氯取代物的種類。②分類組合法確定方法：首先找出有機(jī)物結(jié)構(gòu)中等效碳原子的種類，然后兩兩逐一組合。適用于二元取代物同分異構(gòu)體確實定。③結(jié)構(gòu)特征法：充分利用有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的對稱性和等距離關(guān)系來確定同分異構(gòu)體。④換元法(變換思維角度法)。13.【解析】根據(jù)合成路線流程圖結(jié)合反響條件和相