最新整理藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一模擬與答案一

最新整理藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一模擬與答案一單選題1、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A抑制RNA聚合酶B抑制二氫葉酸還原酶C抑制二氫葉酸合成酶D抑制拓樸異構(gòu)酶IVE抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶單選題2、具有過(guò)敏反應(yīng)，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是A結(jié)構(gòu)中含有四氫噻唑環(huán)B在酸性條件下B-內(nèi)酰胺環(huán)易發(fā)生裂解C青霉素類藥物的母核結(jié)構(gòu)中有2個(gè)手性碳原子D青霉素鈉鹽的刺激性較鉀鹽小E本類藥物不耐酸、不耐酶、抗菌譜窄單選題3、 下列結(jié)構(gòu)對(duì)應(yīng)雷尼替丁的是A組胺H1受體拮抗劑B組胺H2受體拮抗劑C質(zhì)子泵抑制劑D膽堿酯酶抑制劑E磷酸二酯酶抑制劑單選題4、 分子中含有氧橋，不含有托品酸，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是A曲尼司特B氨茶堿C扎魯司特D二羥丙茶堿E齊留通單選題5、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)單選題6、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“陰涼處”為A不超過(guò)20CB避光并不超過(guò)20CC25±2°CD10-30CE2?10C單選題7、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是A丙二醇B醋酸纖維素酞酸酯C醋酸纖維素D蔗糖E乙基纖維素單選題8、具有對(duì)稱的三環(huán)胺結(jié)構(gòu)的藥物是A金剛烷胺B阿昔洛韋C奧司他韋D利巴韋林E克霉唑單選題9、以下說(shuō)法正確的是A弱酸性藥物B弱堿性藥物C中性藥物D兩性藥物E強(qiáng)堿性藥物單選題10、藥物代謝是通過(guò)生物轉(zhuǎn)化將藥物（通常是非極性分子）轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過(guò)人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過(guò)程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第U相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括A伯氨基B氰基C硝基D季銨基E巰基單選題11、固體分散物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A乙基纖維素B蜂蠟C微晶纖維素D羥丙甲纖維素E硬酯酸鎂單選題12、屬于磺酰脲類降糖藥的是A格列齊特B瑞格列奈C二甲雙胍D阿卡波糖E吡格列酮單選題13、與5a-葡萄糖苷酶有類似結(jié)構(gòu)，臨床用于降血糖的是A米格列醇B吡格列酮C格列齊特D二甲雙胍E瑞格列奈單選題14、屬于抗菌增效劑，常與磺胺甲噁唑組成復(fù)方制劑的藥物是A鏈霉素B異煙肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E利福平單選題15、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A抑制RNA聚合酶B抑制二氫葉酸還原酶C抑制二氫葉酸合成酶D抑制拓樸異構(gòu)酶IVE抑制肽?；D(zhuǎn)移酶單選題16、片劑中常作潤(rùn)滑劑的是A氟利昂B可可豆脂C羧甲基纖維素鈉D滑石粉E糊精單選題17、為前藥，在體內(nèi)代謝后產(chǎn)生活性苯氧羧酸的調(diào)血脂藥是A瑞舒伐他汀鈣B洛伐他汀C吉非羅齊D非諾貝特E氟伐他汀鈉單選題18、可用于制備親水凝膠骨架的是A甲基纖維素B乙基纖維素C動(dòng)物脂肪D丙烯酸樹(shù)脂L型E明膠單選題19、三苯乙烯類抗腫瘤藥A來(lái)曲唑B枸櫞酸他莫昔芬C氟尿嘧啶D氟他胺E氟康唑單選題20、藥物和生物大分子作用時(shí)，可逆的結(jié)合形式有A氯胺酮B奎寧CL-甲基多巴D異丙腎上腺素E氟卡尼答案：B抗菌增效劑甲氧芐啶是二氫葉酸還原酶可逆性抑制劑，阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸，影響輔酶F的形成，從而影響微生物DNARNA及蛋白質(zhì)的合成，抑制了其生長(zhǎng)繁殖。答案：C青霉素類藥物的母核結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，其立體構(gòu)型為2S，5R，6R。答案：C奧美拉唑?yàn)橘|(zhì)子泵抑制劑，本類藥物還有蘭索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑等。答案：E齊留通是影響白三烯的平喘藥。齊留通是第一個(gè)N-羥基脲類5-脂氧酶抑制劑，其兩個(gè)對(duì)映體活性相同，N-羥基脲是活性基團(tuán)，而苯并噻吩部分則是提供親脂性。答案：C藥物吸收、分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移，稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)；藥物的排泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過(guò)程；藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過(guò)程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程；藥物的分布指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過(guò)程。6-答案：A本題考查儲(chǔ)存條件的溫度和區(qū)別。陰涼處系指不超過(guò)20C;涼暗處系指避光并不超過(guò)20r;冷處系指2?10C；常溫系指10?30C。除另有規(guī)定外，貯藏項(xiàng)下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。7-答案：A增塑劑系指用來(lái)改變高分子薄膜的物理機(jī)械性質(zhì)，使其更柔順，增加可塑性的物質(zhì)。主要有水溶性增塑劑（如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑劑（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、鄰苯二甲酸酯等）。8-答案：C奧司他韋為抗流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，可通過(guò)抑制 NA阻斷流感病毒復(fù)制過(guò)程。答案：A弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收，而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。強(qiáng)堿性藥物在整個(gè)胃腸道中多是離子化的，消化道吸收很差。答案：A乙酰化反應(yīng)是含伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基團(tuán)藥物或代謝物的一條重要的代謝途徑。答案：D親水性凝膠骨架材料：遇水膨脹后形成凝膠屏障控制藥物的釋放。常有的有羧甲基纖維素鈉（CMC-N）甲基纖維素（MC、羥丙甲纖維素（HPM）聚維酮（PVP、卡波姆、海藻酸鹽、脫乙酰殼多糖（殼聚糖）等。12-答案：Aα-糖苷酶抑制劑有阿卡波糖、伏格列波糖;吡格列酮母核為噻唑烷二酮結(jié)構(gòu);磺酰脲類降糖藥有格列齊特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等;非磺酰脲類降糖藥有瑞格列奈、那格列奈等。13-答案：Aα-葡萄糖苷酶抑制劑主要有阿卡波糖（Acarbose）、米格列醇（Miglitol）和伏格列波糖（Voglibose）。14-答案：D鏈霉素含有鏈霉胍和鏈霉糖結(jié)構(gòu)；乙胺丁醇含有兩個(gè)構(gòu)型相同手性C,藥用為右旋體；吡嗪酰胺母核為吡嗪結(jié)構(gòu)；利福平含有甲基哌嗪基;異煙肼為合成抗結(jié)核藥物的代表藥物。15-答案：B抗菌增效劑甲氧芐啶是二氫葉酸還原酶可逆性抑制劑，阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸，影響輔酶F的形成，從而影響微生物DNARNA及蛋白質(zhì)的合成，抑制了其生長(zhǎng)繁殖。答案：C片劑常用的黏合劑有淀粉漿、甲基纖維素、羥丙纖維素、乙基纖維素、聚維酮、聚乙二醇、羧甲基纖維素鈉、明膠等。答案：D非諾貝特是苯氧乙酸類降血脂藥。非諾貝特在體內(nèi)迅速代謝成非諾貝特酸而起降血脂作用。具有明顯的降低膽固醇，甘油三酯和升高HDL的作用。臨床上用于治療高脂血癥，尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥。答案：E增稠劑常用的有明膠、PVPCMC聚乙烯醇（PVA、右旋糖酐等。19-答案：D氟他胺為非甾體類抗雄激素藥物，除具有抗雄激素作用外，無(wú)任何激素樣的作用。氟他胺用于前列腺癌或良勝前列腺肥大，與亮脯利特合用（宜同時(shí)開(kāi)始和同時(shí)持續(xù)使用）治療轉(zhuǎn)移性前列腺癌，可明