2022屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)提升訓(xùn)練第二節(jié)(新人教版選修3)_第1頁(yè)
2022屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)提升訓(xùn)練第二節(jié)(新人教版選修3)_第2頁(yè)
2022屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)提升訓(xùn)練第二節(jié)(新人教版選修3)_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、1(2022高考上海卷)PH3是一種無(wú)色劇毒氣體,其分子結(jié)構(gòu)和NH3相似,但PH鍵鍵能比NH鍵鍵能低。以下判斷錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()APH3分子呈三角錐形BPH3分子是極性分子CPH3沸點(diǎn)低于NH3沸點(diǎn),因?yàn)镻H鍵鍵能低DPH3分子穩(wěn)定性低于NH3分子,因?yàn)镹H鍵鍵能高解析:選C。NH3分子呈三角錐形,故PH3分子呈三角錐形,選項(xiàng)A正確。PH3分子呈三角錐形,而不是平面結(jié)構(gòu),故PH3為極性分子,選項(xiàng)B正確。PH3的沸點(diǎn)與分子間作用力及氫鍵有關(guān),與化學(xué)鍵無(wú)關(guān),選項(xiàng)C錯(cuò)誤。鍵能越高,鍵越不容易斷裂,分子越穩(wěn)定,選項(xiàng)D正確。2(2022高考海南卷改編題)以下分子中,屬于非極性分子的是(雙選)()ASO2B

2、BeCl2CBBr3DCOCl2解析:選BC。SO2、COCl2屬于極性分子,BBr3為平面三角形結(jié)構(gòu),BeCl2為直線形結(jié)構(gòu),均屬于非極性分子。3以下描述中正確的選項(xiàng)是(雙選)()ACS2為V形的極性分子BClOeq oal(,3)的立體構(gòu)型為平面三角形CSF6中有6對(duì)完全相同的成鍵電子對(duì)DSiF4和SOeq oal(2,3)的中心原子均為sp3雜化解析:選CD。由CO2的分子構(gòu)型可知A錯(cuò)誤;中心原子Cl的孤電子對(duì)數(shù)為1,所以ClOeq oal(,3)為三角錐形,B錯(cuò)誤;S有6個(gè)電子正好與6個(gè)F形成6個(gè)共價(jià)鍵,C正確;SiF4中Si有4個(gè)鍵,SOeq oal(2,3)中S原子形成3個(gè)鍵、孤電

3、子對(duì)數(shù)為1,所以Si、S均是sp3雜化,D正確。4以下物質(zhì)的分子中既有鍵,又有鍵的是()HClH2ON2H2O2C2H4C2H2ABCD解析:選D。原子間形成共價(jià)鍵時(shí),首先形成1個(gè)鍵,如有剩余的未成對(duì)電子,再形成鍵,因此中只有鍵,中有1個(gè)鍵,中有2個(gè)鍵。5某化合物的分子式為AB2,A屬A族元素,B屬A族元素,A和B在同一周期,它們的電負(fù)性值分別為3.44和3.98,AB2分子的鍵角為103.3。以下推斷不正確的選項(xiàng)是()AAB2分子的空間構(gòu)型為“V型BAB鍵為極性共價(jià)鍵,AB2分子為非極性分子CAB2與H2O相比,AB2的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)比H2O的低DAB2分子中無(wú)氫原子,分子間不能形成氫鍵,而H2

4、O分子間能形成氫鍵解析:選B。根據(jù)A、B的電負(fù)性值及所處位置關(guān)系,可判斷A元素為O,B元素為F,該分子為OF2。OF鍵為極性共價(jià)鍵。因?yàn)镺F2分子的鍵角為103.3,OF2分子中鍵的極性不能抵消,所以為極性分子。6以下化合物的沸點(diǎn)比較,前者低于后者的是()A乙醇與氯乙烷BCCl4與CBr4C對(duì)羥基苯甲醛與鄰羥基苯甲醛DH2O與H2Te解析:選B。乙醇分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)比氯乙烷高;對(duì)羥基苯甲醛能形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)高于鄰羥基苯甲醛;H2O分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)高于H2Te;CCl4與CBr4相比,相對(duì)分子質(zhì)量較小,分子間作用力較小,沸點(diǎn)較低。7(1)CaC2中的Ceq oal(2,2)與Oeq

5、oal(2,2)互為等電子體,Oeq oal(2,2)的電子式可表示為_;1 mol Oeq oal(2,2)中含有的鍵數(shù)目為_。(2)某有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)為H2C=C=CHCN,其分子中碳原子雜化軌道類型是_;分子中處于同一直線上的原子數(shù)目最多為_。(3)以下分子中假設(shè)有手性分子,請(qǐng)用“*標(biāo)出其手性碳原子。解析:解答此題時(shí)應(yīng)注意以下三點(diǎn):利用共價(jià)鍵不同分類的關(guān)系判斷共價(jià)鍵類型;利用價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子的空間構(gòu)型;形成的四條鍵均不相同的碳原子為手性碳原子。答案:(1)(2)sp2雜化、sp雜化3(3)8(2022寶雞市高三聯(lián)合考試)均由兩種短周期元素組成的A、B、C、D化合物分子,都含有18

6、個(gè)電子,它們分子中所含原子的數(shù)目依次為2、3、4、6。A和C分子中的原子個(gè)數(shù)比為11,B和D分子中的原子個(gè)數(shù)比為12。D可作為火箭推進(jìn)劑的燃料。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:(1)A、B、C、D分子中相對(duì)原子質(zhì)量較大的四種元素第一電離能由大到小排列的順序?yàn)開(用元素符號(hào)答復(fù))。(2)A與HF相比,其熔、沸點(diǎn)較低,原因是_。(3)B分子的立體構(gòu)型為_形,該分子屬于_分子(填“極性或“非極性)。由此可以預(yù)測(cè)B分子在水中的溶解度較_(填“大或“小)。(4)A、B兩分子的中心原子的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱為_(填化學(xué)式),假設(shè)設(shè)A的中心原子為X,B的中心原子為Y,比較以下物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱(填“、“OClS。

7、(2)A為HCl,因?yàn)镠F的分子之間存在氫鍵和范德華力,而HCl分子之間只存在范德華力,所以HF的熔、沸點(diǎn)高于HCl。(3)B分子為H2S,其結(jié)構(gòu)類似于H2O,因?yàn)镠2O分子中O原子以sp3雜化,分子構(gòu)型為V形,所以H2S分子也為V形,屬于極性分子。(4)A、B的中心原子為Cl和S,形成的酸為HClO4和H2SO4,因?yàn)榉墙饘傩訡lS,所以酸性HClO4H2SO4;X、Y的化合價(jià)越高酸性越強(qiáng),所以HClOHClO3HClO4;H2SO3OClS(2)HF分子之間存在氫鍵(3)V極性大(4)HClO4H2SO4(5)sp32CO9(2022高考新課標(biāo)全國(guó)卷改編題)氮化硼(BN)是一種重要的功能陶

8、瓷材料。以天然硼砂為起始物,經(jīng)過(guò)一系列反響可以得到BF3和BN,如以下列圖所示:請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:(1)由B2O3制備BF3、BN的化學(xué)方程式依次是_、_;(2)基態(tài)B原子的電子排布式為_;B和N相比,電負(fù)性較大的是_,BN中B元素的化合價(jià)為_;(3)在BF3分子中,F(xiàn)BF的鍵角是_,B原子的雜化軌道類型為_,BF3分子含有的化學(xué)鍵類型為_,分子類型為_,易溶于_(填“A、B或C);A水B苯C四氯化碳(4)BF3和過(guò)量NaF作用可生成配合物NaBF4,表示其配位鍵為_,BFeq oal(,4)的立體結(jié)構(gòu)為_;(5)在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中,層內(nèi)B原子與N原子之間的化學(xué)鍵為_,層間作用力為_。解析:解答此題時(shí)應(yīng)注意:(1)化合物中電負(fù)性強(qiáng)的元素顯負(fù)價(jià);(2)利用價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子的空間構(gòu)型;(3)相似相溶原理的應(yīng)用。答案:(1)B2O33CaF23H2SO4eq o(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論