藥理學(xué)名詞解釋

藥理學(xué)名詞講解藥理學(xué)名詞講解藥理學(xué)名詞講解瀟湘行內(nèi)部資料by凌霄焰鷹版權(quán)所有藥理學(xué)名詞講解1、藥物（drug）：指能夠改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，可用以預(yù)防、診療和治療疾病的物質(zhì)。2、藥物作用（drugaction）：藥物對(duì)機(jī)體的初始作用，是動(dòng)因。3、藥理效應(yīng)（pharmacologicaleffect）：藥物作用的機(jī)體反應(yīng)的表現(xiàn)，即藥物作用的結(jié)果。4、不良反應(yīng)（adversereaction）：凡與用藥目的沒(méi)關(guān)，并為病人帶來(lái)不適或傷心的反應(yīng)統(tǒng)稱(chēng)為藥物不良反應(yīng)。如慶大霉素惹起的神經(jīng)性耳聾等。5、副反應(yīng)（sideraction）：也稱(chēng)副作用，指治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的沒(méi)關(guān)的反應(yīng)，如阿托品用于治療胃腸痙攣惹起的口干、心悸、便秘等作用。6、毒性反應(yīng)（toxicreaction）：劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)存儲(chǔ)過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，如致癌、致畸胎和致突變等反應(yīng)。7、后遺效應(yīng)（residualeffect）：停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)剩余的藥理效應(yīng)，服用巴比妥類(lèi)催眠藥后，次晨出現(xiàn)乏力、困倦等現(xiàn)象。8、停藥反應(yīng)（withdrawalreaction）：突然停藥后原有疾病加劇，又稱(chēng)回躍反應(yīng)，長(zhǎng)久服用可樂(lè)定降血壓，停藥第二天血壓將明顯上升。9、特異質(zhì)反應(yīng)（idiosyncraticreaction）：少許特異體質(zhì)病人對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不相同，與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成正比，藥理性拮抗劑救治可能有效，對(duì)骨骼肌廢弛藥琥珀膽堿發(fā)生的特異質(zhì)反應(yīng)是由于先天性血漿膽堿酯酶缺乏所致。10、劑量-效應(yīng)關(guān)系（dose-effectrelationship）：藥理效應(yīng)與劑量在必然范圍內(nèi)成比率。11、量效曲線（dose-effectcurve）：用效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)、藥物劑量或藥物濃度為橫坐標(biāo)作圖則得。12、量反應(yīng)（gradedresponse）：效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，可用詳細(xì)數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示者稱(chēng)為量反應(yīng)。13、質(zhì)反應(yīng)（quantalresponseorall-or-noneresponse）：藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化，質(zhì)反應(yīng)以陽(yáng)性、陰性，全或無(wú)的方式表現(xiàn)。1瀟湘行內(nèi)部資料by凌霄焰鷹版權(quán)所有14、最小有效量（minimaleffectivedose）：剛能惹起效應(yīng)的最小藥量或最小藥物濃度。15、效能（efficacy，maximaleffect，Emax）：隨著劑量或濃度的增加，效應(yīng)也增加，當(dāng)效應(yīng)增加到必然程度后，若連續(xù)增加藥物濃度或劑量而其效應(yīng)不再連續(xù)增加，這一藥理效應(yīng)的極限稱(chēng)為最大效應(yīng)，也稱(chēng)效能。16、藥物效價(jià)強(qiáng)度（potency）：能惹起等效反應(yīng)的相對(duì)濃度或劑量，其值越小則強(qiáng)度越大。17、多半有效量（medianeffectivedose，ED50）：能惹起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量。18、多半致死量（medianlethaodose，LD50）：能惹起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)死亡時(shí)的藥物劑量。19、治療指數(shù)（therapeuticindex，TI）：平常將藥物的LD50／ED50的比值稱(chēng)為治療指數(shù)，用以表示藥物的安全性。20、受體（receptor）：是一類(lèi)介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能鑒識(shí)周?chē)h(huán)境中某些微量化學(xué)物質(zhì)，第一與之聯(lián)合，并經(jīng)過(guò)中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。21、內(nèi)在活性（intrinsicactivity）：藥物與受體聯(lián)合后產(chǎn)見(jiàn)效應(yīng)的能力，決定藥物與受體聯(lián)合時(shí)產(chǎn)見(jiàn)效應(yīng)大小的性質(zhì)。22、激動(dòng)藥（agonist）：為既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)歸并激動(dòng)受體而產(chǎn)見(jiàn)效應(yīng)。23、部分激動(dòng)藥（partialagonist）：有較強(qiáng)親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a＜1），與激動(dòng)藥并用還可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)的藥物。24、拮抗藥（antagonist）：能與受體聯(lián)合，擁有較強(qiáng)親和力而無(wú)內(nèi)在活性的藥物。25、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥（competitiveantagonist）：能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，其聯(lián)合是可逆的，經(jīng)過(guò)增加激動(dòng)藥的劑量與拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)聯(lián)合部位，可使量效曲線平行右移，但最大效能不變。26、拮抗參數(shù)（pA2）：當(dāng)激動(dòng)藥與拮抗藥合用時(shí)，若2倍濃度激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰巧等于未加入拮抗藥的激動(dòng)藥所惹起的效應(yīng)，則所加入拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值為pA2，表示競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的作用強(qiáng)度。2瀟湘行內(nèi)部資料by凌霄焰鷹版權(quán)所有27、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥（noncompetitiveantagonist）：與激動(dòng)藥并用時(shí)，可使激動(dòng)藥親和力與內(nèi)在活性均降低，不只使激動(dòng)藥的量效曲線右移，而且也降低其最大效能。28、受體脫敏（receptordesensitization）：在長(zhǎng)久使用一種激動(dòng)藥后，組織或細(xì)胞對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。29、受體增敏（receptorhypersensitization）：可因受體激動(dòng)藥水平降低或長(zhǎng)久應(yīng)用拮抗藥而造成組織或細(xì)胞對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反應(yīng)性增強(qiáng)的現(xiàn)象。30、上調(diào)（up-regulation）：若受體的數(shù)量增加或?qū)ε潴w的結(jié)協(xié)力增強(qiáng)，致使組織或細(xì)胞對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反應(yīng)性增強(qiáng)的現(xiàn)象。31、下調(diào)（down-regulation）：若受體的數(shù)量減少或?qū)ε潴w的結(jié)協(xié)力降低與無(wú)效，致使組織或細(xì)胞對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。32、離子障（iontrapping）：離子狀態(tài)的藥物極性高，不易經(jīng)過(guò)細(xì)胞膜的脂質(zhì)層的現(xiàn)象。33、吸取（absorption）：藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。34、首過(guò)除去（firstpasselimination/effect/metabolism）：從胃腸道吸取入門(mén)靜脈系統(tǒng)的藥物在抵達(dá)全身血循環(huán)前必先經(jīng)過(guò)肝臟，若是肝臟對(duì)其代謝能力很強(qiáng)，或由膽汁排泄的量大，則使進(jìn)入全身血循環(huán)的有效藥物量明顯減少。35、散布（distribution）：藥物吸取后從血循環(huán)抵達(dá)機(jī)體各個(gè)部位和組織的過(guò)程。36、肝腸循環(huán)（enterohepaticcycle）：被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸腔，爾后隨糞便排泄出去，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸取經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸中的循環(huán)稱(chēng)腸肝循環(huán)。37、半衰期（halflife）：是血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間。38、曲線下面積（areaundercurve，AUC）：是藥-時(shí)曲線下所覆蓋的面積。其大小反應(yīng)藥物進(jìn)入血循環(huán)的總量。3瀟湘行內(nèi)部資料by凌霄焰鷹版權(quán)所有39、生物利用度（bioabailability）：經(jīng)任何給藥路子賞賜必然劑量的藥物后抵達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率稱(chēng)生物利用度。40、一級(jí)除去動(dòng)力學(xué)（first-ordereliminationkinetics）：是體內(nèi)藥物在單位時(shí)間內(nèi)除去的藥物百分率不變，也就是單位時(shí)間內(nèi)除去的藥物量與血漿藥物濃度成正比，血漿藥物濃度高，單位時(shí)間內(nèi)除去的藥物多，血漿藥物濃度降低時(shí)，單位時(shí)間內(nèi)除去的藥物也相應(yīng)降低。41、零級(jí)除去動(dòng)力學(xué)（zero-ordereliminationkinetics）：是藥物在體內(nèi)以恒定的速率除去，即無(wú)論血漿藥物濃度高低，單位時(shí)間內(nèi)除去的藥物量不變。42、除去率（clearance，CL）：是機(jī)體除去器官在單位時(shí)間內(nèi)除去藥物的血漿容積，也就是單位時(shí)間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機(jī)體除去。43、表觀散布容積（apparentvolumeofdistribution，Vd）：當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物散布達(dá)到平衡后，體內(nèi)藥物按此時(shí)的血漿藥物濃度在體內(nèi)散布時(shí)所需體液容積稱(chēng)表觀散布容積。44、配伍禁忌（incompatibility）：藥物在體外配伍直接發(fā)生物理或化學(xué)的相互作用而影響藥物療效或應(yīng)用后發(fā)生毒性反應(yīng)。45、寬慰劑（placebo）：自己無(wú)特別藥理活性的中性物質(zhì)如淀粉、膠囊等制成的外形和口胃似藥的制劑。46、依靠性（dependence）：在長(zhǎng)久應(yīng)用某種藥物后，機(jī)體對(duì)這種藥物產(chǎn)生了生理性或是精神性的依賴(lài)和需求，分為生理依靠性和心理依靠性。47、耐受性（tolerance）：指連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性漸漸降低，需要增加劑量才能保持藥效。48、急性耐受性（acutetolerance/tachyphylaxis）：有的藥物僅在應(yīng)用很少幾個(gè)劑量后即可快速產(chǎn)生耐受性。49、交叉耐受性（crosstolerance）：對(duì)一種藥物產(chǎn)生耐受后，在應(yīng)用同一類(lèi)藥物時(shí)也會(huì)產(chǎn)生耐受性。50、反跳現(xiàn)象（reboundreaction）：長(zhǎng)時(shí)間使用某些藥物治療疾病，因患者對(duì)藥物產(chǎn)生了依靠性或病情還沒(méi)有完滿控制，突然停藥或減量過(guò)快，造成的疾病復(fù)發(fā)或惡化。4瀟湘行內(nèi)部資料by凌霄焰鷹版權(quán)所有51、停藥綜合征/戒斷癥狀（withdrawal／abstinencesyndrome）：屢次用藥，促進(jìn)機(jī)體不斷調(diào)整新陳代謝水平，以適應(yīng)在外源性物質(zhì)作用下進(jìn)行生理活動(dòng)，保持機(jī)體基本功能，一旦停藥，代謝活動(dòng)發(fā)生改變，生理功能發(fā)生凌亂，出現(xiàn)一系列難以忍受的癥狀。52、共同作用（synergism）：指兩個(gè)藥物合用后的效應(yīng)大于兩藥獨(dú)自應(yīng)用的和。53、拮抗作用（antagonism）：指兩個(gè)藥物合用后的效應(yīng)幾乎與各藥獨(dú)自應(yīng)用收效相同或減弱。54、藥物濫用（drugabuse）：與醫(yī)療目的沒(méi)關(guān)的屢次使用有依靠性的藥物。55、抗菌藥物（antibacterialdrugs）：能控制和殺滅細(xì)菌，用于預(yù)防和治療細(xì)菌性感染的藥物，包括抗生素和人工合成藥物。56、抗生素（antibiotics）：微生物的代謝產(chǎn)物，分子量較低，低濃度時(shí)能控制或殺滅其他病原微生物。57、抑菌藥（bacteriostaticdrugs）：指僅擁有控制細(xì)菌生長(zhǎng)生殖而無(wú)殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥物，如四環(huán)素類(lèi)、紅霉素類(lèi)、磺胺類(lèi)等。58、殺菌藥（bactericidaldrugs）：不只能控制細(xì)菌的生長(zhǎng)生殖，而且擁有殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥物，如青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)。59、抗菌譜（antibacterialspectrum）：抗菌藥物的抗菌范圍。60、化學(xué)治療（chemotherapy）：對(duì)所有病原體，包括微生物、寄生蟲(chóng)，甚至腫瘤細(xì)胞所致疾病的藥物的預(yù)防和治療統(tǒng)稱(chēng)為化學(xué)治療。61、化療指數(shù)（chemotherapeuticindex，CI）：是談?wù)摶瘜W(xué)治療藥物有效性與安全性的指標(biāo)，常以化療藥物的多半致死量LD50與治療感染動(dòng)物的多半有效量ED50之比來(lái)表示，或許用LD5與ED95之比來(lái)表示。化療指數(shù)越大，表示該藥物的毒性越小，臨床應(yīng)用價(jià)值越高。62、細(xì)菌耐藥性（bacterialresistance）：細(xì)菌產(chǎn)生抗衡生素不敏感的現(xiàn)象，產(chǎn)生原因是細(xì)菌在自己生存過(guò)程中的一種特別表現(xiàn)形式。63、二重感染（superinfections）：正常人口腔、咽喉部、胃腸道存在完滿的微生態(tài)系統(tǒng)。長(zhǎng)久口服或5瀟湘行內(nèi)部資料by凌霄焰鷹版權(quán)所有注射使用廣譜抗生素時(shí)，敏感菌被控制，不敏感菌順便大量生殖，由原來(lái)的劣勢(shì)菌群變?yōu)閮?yōu)勢(shì)菌群，造成新的感染。稱(chēng)作二重感染或菌群交替癥。64、抗菌后效應(yīng)（postantibioticeffect，PAE）：將細(xì)菌裸露于濃度高于MIC的某種抗菌藥后，除去培養(yǎng)基中的抗菌藥，在去除抗菌藥的一準(zhǔn)時(shí)間范圍內(nèi)，細(xì)菌不能夠恢復(fù)正常，這種現(xiàn)象稱(chēng)為PAE。65、抗菌活性（antibaterialactivity）：抗菌藥物控制或殺滅細(xì)菌的能力。66、最低抑菌濃度（minimalinhibitoryconcentration，MIC）在體外試驗(yàn)中，藥物能夠控制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度。67、最低殺菌濃度（minimalbactericidalconcentration，MBC）在體外試驗(yàn)中，藥物能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌的最低濃度。68、管制系統(tǒng)（trappingmechanism）：β內(nèi)酰胺酶可與某些耐酶β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素快速聯(lián)合，使藥物停留在胞漿膜外空隙中，不能夠抵達(dá)作用靶位—PBPs發(fā)揮抗菌作用。此非水解系統(tǒng)的耐藥性又稱(chēng)為“陷阱系統(tǒng)”或“管制系統(tǒng)”。69、細(xì)胞周期非特異性藥物（cellcyclenonspecificagents，CCNSA）：能殺滅處于增殖周期各時(shí)相的細(xì)胞甚至包括G0期細(xì)胞的藥物。（如烷化劑、抗腫瘤抗生素及鉑類(lèi)配合物等。）70、細(xì)胞周期特異性藥物（cellcyclespecificagents，CCSA）：僅對(duì)增殖周期的某些時(shí)相敏感而對(duì)G0期細(xì)胞不敏感的藥物。經(jīng)常作用較弱。如抗代謝藥物、長(zhǎng)春堿類(lèi)藥物。71、多藥耐藥性（multidrugresistance，MDR）：腫瘤細(xì)胞在接觸一種抗惡性腫瘤藥后，產(chǎn)生了對(duì)多種結(jié)果不相同，作用系統(tǒng)各異的其他抗惡性腫瘤藥的耐藥性。72、腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)（adrenalinereversal）：α受體阻斷藥能選擇性的與α腎上腺素受體聯(lián)合，其自己不激動(dòng)或較弱激動(dòng)腎上腺素受體，卻能阻擋去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)和腎上腺素受體激動(dòng)藥與α受體聯(lián)合，進(jìn)而產(chǎn)生抗腎上腺素作用，它能將腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用。73、翻轉(zhuǎn)使用依靠性（reverseuse-dependence）：小心率快時(shí)，藥物延伸動(dòng)作電位時(shí)程的作用不明顯，而小心率慢時(shí)，卻使動(dòng)作電位時(shí)程明顯延伸，此作用易引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速。6瀟湘行內(nèi)部資料by凌霄焰鷹版權(quán)所有74、調(diào)治痙攣（spasmsofaccomodation）：動(dòng)眼神經(jīng)歡樂(lè)時(shí)或毛果蕓香堿作用后睫狀體環(huán)狀肌向瞳孔中心方向縮短，造成懸韌帶放松，晶狀體由于自己彈性變凸，屈光度增加，此時(shí)只適合于視近物，而難以看清遠(yuǎn)物。這種作用叫調(diào)治痙攣。75、調(diào)治麻木（paralysisofaccomodation）：阿托品能使睫狀肌廢弛而退向外緣，使懸韌帶拉緊，晶狀體變?yōu)楸馄?，其折光度減低，只適合看遠(yuǎn)物，而不能夠快要物清楚地成像于視網(wǎng)膜上，造成視近物模糊不清，此即為調(diào)治麻木。Drug，drugaction，pharmacologicaleffect，adversereaction，sideraction，toxicreaction，residualeffect，withdrawalreaction，idiosyncraticreaction，dose-effectrelationship，dose-effectcurve，gradedresponse，quantalresponseorall-or-noneresponse，minimaleffectivedose，maximaleffect，Emax，potency，medianeffectivedose，ED50，medianlethaodose，LD50，therapeuticindex，TI，receptor，intrinsicactivity，agonist，partialagonist，antagonist，competitiveantagonist，pA2，noncompetitiveantagonist，receptordesensitization，receptorhypersensitization，up-regulation，down-regulation，iontrapping，absorption，firstpasselimination/effect/metabolism，distribution，enterohepaticcycle，halflife，areaundercurve，AUC，bioabailability，first-ordereliminationkinetics，zero-ordereliminationkinetics，clearance，CL，apparentvolumeofdistribution，Vd，incompatibility，placebo，dependence，tolerance，acutetolerance/tachyphylaxis，crosstolerance，reboundreaction，withdrawal／abstinencesyndrome，synergism，antagonism，drugabuse，antibacterialdrugs，antibiotics，bacteriostaticdrugs，bactericidaldrugs，antibacterialspectrum，chemotherapy，chemotherapeuticindex，CI，bacterialresistance，superinfections，postantibioticeffect，PAE，antibaterialactivity，minimalinhibitoryconcentration，MIC，minimalbactericidalconcentration，MBC，trappingmechanism，cell7瀟湘行內(nèi)部資料by凌霄焰鷹版權(quán)所有cyclenonspecificagents，CCNSA，cellcyclespecificagents，CCSA，multidrugresistance，MDR，adrenalinereversal，reverseuse-dependence，spasmsofaccomodation，paralysisofaccomodation附錄1、膽堿能危象（cholinergiccrisis）：新斯的明用量過(guò)大，可使運(yùn)動(dòng)終板周邊乙酰膽堿大量聚集，致使突觸后膜長(zhǎng)久除極化而阻斷神經(jīng)肌肉傳達(dá)，使肌無(wú)力癥狀加重。2、內(nèi)在擬交感活性（intrinsicsympathomimeticactivity，ISA）：有些β腎上腺素受體阻斷藥與β受體聯(lián)合后除能阻斷受體外，對(duì)β受體亦擁有部分激動(dòng)作用。3、錐體外系反應(yīng)（extrapyramidalreaction）：長(zhǎng)久大量服用氯丙嗪，由于氯丙嗪阻斷了黑質(zhì)-紋狀體通路的D2樣受體，使紋狀體中的DA功能減弱、Ach的功能增強(qiáng)而惹起的帕金森綜合征、靜坐不能夠、急性肌張力阻擋等反應(yīng)。4、阿司匹林哮喘（aspirinasthma）：某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解熱鎮(zhèn)痛藥后可引起哮喘，與PG合成受阻相關(guān)，主要由于阿司匹林控制環(huán)氧酶，使PGs合成受阻，而由AA生成的LTs等其他脂氧酶代謝產(chǎn)物增加，致使支氣管痙攣而發(fā)生哮喘。5、瑞夷綜合征（Reye’ssyndrome）：在少兒感生病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退熱時(shí)，偶可惹起急性肝脂肪變性-腦病綜合證，以肝衰竭歸并腦病為突出表現(xiàn)，預(yù)后惡劣。6、折返（reentry）：一次激動(dòng)下傳后，又順著另一環(huán)形通路折回再次歡樂(lè)原已歡樂(lè)過(guò)的心肌，是惹起快速型心律失態(tài)的重要系統(tǒng)之一，分為解剖性折返和功能性折返。7、后除極（afterdepolarization）：某些情況下，心肌細(xì)胞在一個(gè)動(dòng)作電位后產(chǎn)生一個(gè)提早的除極化，可觸發(fā)異樣節(jié)律，發(fā)生心律失態(tài)，分早后除極和滯后除