實(shí)驗(yàn)室管理制度及基礎(chǔ)操作規(guī)范

實(shí)驗(yàn)室管理制度及

基礎(chǔ)操作規(guī)范1實(shí)驗(yàn)室一般常識(shí)化驗(yàn)室安全規(guī)定常用玻璃儀器及其使用分析化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)誤差、有效數(shù)字感官檢查化驗(yàn)室常用檢測(cè)設(shè)備理化檢驗(yàn)內(nèi)容2實(shí)驗(yàn)室一般常識(shí)

理化實(shí)驗(yàn)室的規(guī)則工作時(shí)要穿工作服，工作服應(yīng)經(jīng)常清洗。實(shí)驗(yàn)前后都要注意洗手，以免因手臟而玷污儀器、試劑、樣品，以致引起誤差；或?qū)⒂泻ξ镔|(zhì)帶出，甚至誤入口中，引起中毒。實(shí)驗(yàn)室要隨時(shí)整理，定期清掃，保持清潔、整齊；儀器、設(shè)備應(yīng)定期除塵、更換干燥劑，保持清潔、干燥。實(shí)驗(yàn)室的儀器、藥品、資料、工具等要布局合理、存放有序。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、結(jié)果要記在專用的記錄本上。記錄要及時(shí)、真實(shí)、齊全、清楚、整潔、規(guī)范，如有錯(cuò)誤，要重寫(xiě)，不得涂改。實(shí)驗(yàn)記錄和報(bào)告單，應(yīng)按照規(guī)定和需要保留一定時(shí)間，以備查考。實(shí)驗(yàn)完畢，一切儀器、藥品、工具等要放回原處；儀器應(yīng)及時(shí)清理，保持干凈衛(wèi)生。標(biāo)準(zhǔn)儀器（如檢定過(guò)的天平、砝碼、滴定管、容量瓶等量器具）要妥善保護(hù)，不要隨便挪用。3實(shí)驗(yàn)室一般常識(shí)

微生物實(shí)驗(yàn)室的規(guī)則

進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室要穿工作服，只帶必要的文具和教材。離開(kāi)實(shí)驗(yàn)前脫下工作服。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)絕對(duì)禁止飲食、吸煙，把鉛筆、紙片等含于口內(nèi)。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要保持安靜，有秩序，不要高聲談笑，影響實(shí)驗(yàn)。樣品檢驗(yàn)前應(yīng)登記生產(chǎn)日期、批號(hào)等，詳細(xì)記錄樣品檢驗(yàn)序號(hào)，檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)程序和結(jié)果等。室內(nèi)應(yīng)經(jīng)常保持整潔，樣品檢驗(yàn)完畢后，及時(shí)清理桌面。凡要丟棄的培養(yǎng)物，應(yīng)高壓滅菌后處理，污染的玻璃器皿高壓滅菌后再洗刷干凈。無(wú)菌室內(nèi)應(yīng)常備有盛放體積分?jǐn)?shù)為3%-5%來(lái)蘇或體積分?jǐn)?shù)為0.1%新潔爾滅溶液（苯扎溴銨），內(nèi)浸紗布數(shù)塊；備有體積分?jǐn)?shù)為75%酒精棉球，用于樣品表面消毒及意外污染消毒。4實(shí)驗(yàn)室一般常識(shí)

微生物實(shí)驗(yàn)室的規(guī)則無(wú)菌室每次使用前后，用紫外線燈照射至少30min。吸過(guò)菌液的吸管，不得放在桌之上。不甚割破手指等事故發(fā)生，應(yīng)立即進(jìn)行處理。皮膚破傷：先除盡異物，用蒸餾水或生理鹽水洗凈后，涂以20g/L碘酒。菌液流灑桌面：立即以抹布浸沾3%-5%體積分?jǐn)?shù)的來(lái)蘇泡在污染部位，經(jīng)半小時(shí)后抹去。若手上沾有活菌，亦應(yīng)浸泡上述消毒液中10-20min，再以肥皂及水刷洗。5化驗(yàn)室安全規(guī)定

化驗(yàn)員安全須知

必須認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程，了解設(shè)備性能及操作中可能發(fā)生事故的原因，掌握預(yù)防和處理的方法。用電安全設(shè)備安全管防火、防爆、防毒與滅火6化驗(yàn)室安全規(guī)定

藥品使用安全

藥品和試劑要分類存放；有毒的化學(xué)藥品，要由專人負(fù)責(zé)保管，對(duì)藥品的使用及領(lǐng)取做詳細(xì)記錄。所有藥品、試劑要擺放整齊，貼有與內(nèi)容物相符的標(biāo)識(shí)；嚴(yán)禁將用完的原裝試劑空瓶在不更換3標(biāo)簽的情況下，裝入其它試劑。時(shí)常檢查藥品瓶上的標(biāo)簽是否清楚，如模糊不清應(yīng)及時(shí)更換標(biāo)簽。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等有腐蝕性試劑，設(shè)專柜儲(chǔ)存，使用時(shí)要帶防護(hù)用具。易燃易爆藥品應(yīng)存放于陰涼干燥處、通風(fēng)良好，遠(yuǎn)離熱源、火源、避免陽(yáng)光直射。嚴(yán)禁氧化劑和可燃物質(zhì)一起研磨，物質(zhì)放在一起。爆炸性藥品應(yīng)在低溫處貯存，不得和其它易燃物質(zhì)放在一起，移動(dòng)時(shí)，不得劇烈震動(dòng)。稀釋濃硫酸時(shí)，只能將濃硫酸慢慢到入水中，不能相反，必要時(shí)用水冷卻。做易燃液體的蒸餾、回收、回流、提純操作要專人負(fù)責(zé)，遠(yuǎn)離明火，操作過(guò)程中不得離人，以防溫度過(guò)高、或冷卻水突然中斷，周圍不得放置化學(xué)藥品。7化驗(yàn)室安全規(guī)定

藥品使用安全

開(kāi)易揮發(fā)試劑瓶時(shí)，不準(zhǔn)把瓶口對(duì)自己臉部或他人。不可直接用鼻子對(duì)著試劑瓶口辨認(rèn)氣味，如有必要，可將其遠(yuǎn)離鼻子，用手在瓶口上方扇動(dòng)一下，使氣味扇向自己辯認(rèn)，絕不可用舌頭品嘗試劑。取下正在沸騰的水或溶液時(shí)，須用燒瓶夾夾住搖動(dòng)后取下，以防突然劇烈沸騰濺出溶液傷人。腐蝕性藥品灑在皮膚、衣物或桌面時(shí)，應(yīng)立即用濕布擦干，然后用相應(yīng)的弱酸、弱堿清洗，最后用清水沖洗。藥品不慎沾在手上，應(yīng)立即清洗，以免忘記，誤食入體內(nèi)。微生物實(shí)驗(yàn)中一旦發(fā)生意外，如吸入菌液、劃破皮膚、細(xì)菌污染實(shí)驗(yàn)臺(tái)面或地面等處時(shí)，應(yīng)立即說(shuō)明及時(shí)處理。每次微生物試驗(yàn)后，需用體積分?jǐn)?shù)20ml/L的來(lái)蘇液浸手或以肥皂洗手，再以清水沖洗?；?yàn)使用過(guò)的廢渣、廢液應(yīng)進(jìn)行化學(xué)處理后方能倒掉。8常用玻璃儀器

名稱用途注意事項(xiàng)量筒粗略量取一定體積的液體不應(yīng)加熱、不能在其中配溶液、不能在烘箱中烘、不能盛熱溶液試劑瓶、細(xì)口瓶、廣口瓶（棕色、無(wú)色）細(xì)口瓶：存放液體試劑廣口瓶：存放固體試劑棕色：存放怕光試劑不能加熱、不能在其中配溶液、放堿液的瓶子應(yīng)用橡皮塞、磨口要原配。移液管準(zhǔn)確的移取溶液不能加熱容量瓶配制準(zhǔn)確體積的溶液不能烘烤與直接加熱、可用水浴加熱、不能存放藥品9常用玻璃儀儀器名稱用途注意事項(xiàng)燒杯配制溶液可直接加熱，但需放在石棉網(wǎng)上(使其受熱均勻)三角燒瓶加熱處理試樣、容量分析可直接加熱，但需放在石棉網(wǎng)上圓底燒瓶（蒸餾瓶）加熱或蒸餾液體可直接加熱，但需放在石棉網(wǎng)上凱氏燒瓶消化有機(jī)物可直接加熱，但需放在石棉網(wǎng)上試管定性檢驗(yàn)、離心分離可直接在火上加熱、離心試管只能在水浴上加熱滴瓶（棕色、無(wú)色）裝需滴的試劑不要將溶液吸入橡皮頭內(nèi)10常用玻璃儀儀器名稱用途注意事項(xiàng)滴定管（酸式、堿式、無(wú)色、棕色）容量分析滴定操作不能加熱；活塞要原配；漏水不能用；酸式、堿式不能混用抽濾瓶抽濾時(shí)接收濾液屬于厚壁容器、能耐負(fù)壓、不可加熱干燥器（棕色、無(wú)色）保持烘干及灼燒過(guò)的物質(zhì)的干燥；底部要放干燥劑，蓋磨口要涂適量凡士林；不可將赤熱物體放入、放入物體后要間隔一段時(shí)間開(kāi)蓋以免蓋子跳起。11常用玻璃儀儀器洗滌方法洗滌玻璃儀儀器的方法法很多，應(yīng)應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)驗(yàn)的要求、、污物的性性質(zhì)和污染染的程度來(lái)來(lái)選用。需準(zhǔn)確量取取溶液的量量器，清洗洗時(shí)不易使使用毛刷，，因長(zhǎng)時(shí)間間使用毛刷刷，容易磨磨損量器內(nèi)內(nèi)壁，使量量取的物質(zhì)質(zhì)不準(zhǔn)確。。玻璃器皿潔潔凈度檢查查：內(nèi)壁應(yīng)應(yīng)完全被水水潤(rùn)濕而不不掛水珠。。12常用玻璃儀儀器清洗方法：：用水刷洗用合成洗滌滌劑洗或肥肥皂液洗用鉻酸洗液（20g重鉻酸鉀溶溶于加熱攪攪拌的40g水中，再慢慢慢加入360g工業(yè)濃鹽酸酸）：對(duì)有有機(jī)物的油油污去處能能力強(qiáng)，但但其腐蝕性性強(qiáng)、有一一定毒性，，使用應(yīng)注注意安全。。其他洗滌液液堿性高錳酸酸鉀洗液：：4g高錳酸鉀溶溶于水中，，加入10g氫氧化鉀，，用水稀釋釋至100ml。用于清洗洗油污或其其它有機(jī)物物質(zhì)。草酸洗液：：5-10g草酸溶于100ml水中，加入入少量濃鹽鹽酸。此溶溶液用于洗洗滌高錳酸酸鉀洗后產(chǎn)產(chǎn)生的二氧氧化錳。碘－碘化鉀鉀洗液（1g碘和2g碘化鉀溶于于水，用水水稀釋至100ml）：用于洗洗滌硝酸銀銀黑褐色殘殘留污物。。純酸洗液：：1:1的鹽酸或硝硝酸。用于于除去微量量離子。堿性洗液：：10％氫氧化鈉鈉水溶液。。加熱使用用去油效果果較好。有機(jī)溶劑（（乙醚、乙乙醇、苯、、丙酮）：：用于洗去油油污或溶于于該溶劑的的有機(jī)物。。13常用玻璃儀儀器干燥晾干：不急用的可可倒置自然然干燥。烘干：可用105-120℃烘箱烘干（（量器不可可在烘箱烘烘干）。吹干：急于干燥的的可用熱風(fēng)風(fēng)吹干（玻玻璃儀器烘烘干機(jī)）。。14常用玻璃儀儀器酒精燈：結(jié)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，，使用方便便，但溫度度較低。按加熱方式式分為直接接加熱和旁旁加熱兩種種。使用時(shí)注意意事項(xiàng)：酒精燈是以以酒精為燃燃料，燈內(nèi)內(nèi)的乙醇量量不能超過(guò)過(guò)其總體積積2/3。加乙醇時(shí)一一定要先滅滅火，并等等冷卻后再再進(jìn)行，周周圍決不可可有明火，，如不慎將將乙醇撒在在燈的外部部，一定要要搽拭干凈凈后才能點(diǎn)點(diǎn)火。點(diǎn)火時(shí)決不不允許用一一個(gè)燈去點(diǎn)點(diǎn)另一個(gè)燈燈。滅火時(shí)，酒酒精燈一定定要用燈帽帽蓋滅，不不要用嘴吹吹。15常用玻璃儀儀器的使用用——移液管分類：?jiǎn)螛?biāo)線移液管管（又稱大肚肚移液管）、、分度吸量管管（不完全流流出式、完全全流出式、吹吹出式）單標(biāo)線移液管管用來(lái)準(zhǔn)確移取取一定體積的的溶液。單標(biāo)標(biāo)線吸量管標(biāo)標(biāo)線部分管徑徑較小，準(zhǔn)確確度較高；分度吸量管讀數(shù)的刻度部部分管徑大，，準(zhǔn)確度稍差差，因此當(dāng)量量取整數(shù)體積積的溶液時(shí)，，常用相應(yīng)大大小的單標(biāo)線線吸量管而不不用分度吸量量管。16常用玻璃儀器器的使用——移液管移?。阂鬁?zhǔn)確度比比較高的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)，吹盡管尖尖殘留的水，，再用濾紙將將管尖內(nèi)外的的水搽去，然然后用待取液液涮洗3次，以確確保所移移取操作作溶液濃濃度不變變。注意勿使使溶液回回流，以以免稀釋釋及玷污污溶液。。移取待吸吸溶液時(shí)時(shí)，管尖尖插入液液面下1-2cm（太深：：管外壁壁粘附過(guò)過(guò)多溶液液；太淺淺：液面面下降后后吸空））讀數(shù)：視線與溶溶液彎液液面的最最低點(diǎn)在在同一水水平線上上.放出：管尖接觸觸器皿內(nèi)內(nèi)壁，使使容器傾傾斜而管管直立，，讓溶液液自由順順壁留下下；移液液管從接接收容器器移走之之前，需需等待3s，保證液液體完全全流出。。17常用玻璃璃儀器的的使用——移液管注意事項(xiàng)項(xiàng)殘留在管管尖內(nèi)壁壁的少量量溶液，，不可用用外力強(qiáng)強(qiáng)使其流流出，因因校準(zhǔn)移移液管或或吸量管管時(shí)，已已考慮了了尖端內(nèi)內(nèi)壁處保保留溶液液的體積積。除在在管身上上標(biāo)有“吹”字的，可可用吸耳耳球吹出出，不允允許保留留。移液管(吸量管)不應(yīng)在烘烘箱中烘烘干。移液管(吸量管)不能移取取太熱或或太冷的的溶液。。同一實(shí)驗(yàn)驗(yàn)中應(yīng)盡盡可能使使用同一一支移液液管。移液管在在使用完完畢后，，應(yīng)立即即用自來(lái)來(lái)水及蒸蒸餾水沖沖洗干凈凈，置于于移液管管架上。。移液管和和容量瓶瓶常配合合使用，，因此在在使用前前常作兩兩者的相相對(duì)體積積校準(zhǔn)。。在使用用吸量量管時(shí)時(shí)，為為了減減少測(cè)測(cè)量誤誤差，，每次次都應(yīng)應(yīng)從最最上面面刻度度（0刻度））處為為起始始點(diǎn)，，往下下放出出所需需體積積的溶溶液，，而不不是需需要多多少體體積就就吸取取多少少體積積。18常用玻玻璃儀儀器的的使用用——容量瓶瓶容量瓶瓶主要是是用來(lái)來(lái)配制制準(zhǔn)確確濃度度的溶溶液。。使用容容量瓶瓶前，，應(yīng)先先檢查查：容量瓶瓶的體積是否與與所要要求的的一致致；若配制制見(jiàn)光易易分解解物質(zhì)質(zhì)的溶液液，應(yīng)應(yīng)選擇擇棕色容量瓶瓶；磨口塞塞或塑塑料塞塞是否漏漏水。試漏：加自自來(lái)水水至標(biāo)標(biāo)線附附近，，塞緊緊瓶塞塞，用用食指指按住住塞子子，將將瓶倒倒立2min，用干干濾紙紙沿瓶瓶口縫縫隙處處檢查查有無(wú)無(wú)水滲滲出。。如不不漏水水，旋旋轉(zhuǎn)瓶瓶塞180°，再倒倒立2min，檢查查。19常用玻玻璃儀儀器的的使用用——容量瓶瓶注意事事項(xiàng)：：向容量量瓶中中轉(zhuǎn)移移溶液液時(shí)必必須用用玻璃棒棒；不能用用手掌掌握住住瓶身身，以以免造造成液液體膨膨脹；；當(dāng)容量量瓶?jī)?nèi)內(nèi)的容容積達(dá)達(dá)到3/4左右時(shí)時(shí)，將將容量量瓶搖搖動(dòng)幾幾周（（勿倒倒轉(zhuǎn)）），使使溶液液初步步混勻勻，然然后把把容量量瓶放放在桌桌子上上，慢慢慢加加水到到接近近標(biāo)線線1cm左右，，等1-2min，使粘粘附在在瓶頸頸內(nèi)壁壁的溶溶液留留下，，加水水至彎彎液面面下最最低點(diǎn)點(diǎn)與標(biāo)標(biāo)線相相切；；熱溶液液應(yīng)冷冷卻至至室溫才能注注入容容量瓶瓶，否否則可可造成成體積積誤差差；容量瓶瓶不能久久貯溶溶液，尤其是是堿液液，會(huì)腐腐蝕玻玻璃使使瓶塞塞粘住住，無(wú)無(wú)法打打開(kāi)；；容量瓶瓶用畢畢，應(yīng)應(yīng)用水水沖洗洗干凈凈；如長(zhǎng)期期不用用，將將磨口口處洗洗凈吸吸干，，墊上上紙片片。20常用玻玻璃儀儀器的的使用用——滴定管管滴定管管是為了了放出出不確確定量量液體體的容容量?jī)x儀器。。分類：：酸式滴滴定管管（盛盛放酸酸性、、中性性、氧氧化性性溶液液）、、堿式式滴定定管（（盛放放堿液液）使用：：洗滌、、涂油油、試試漏、、潤(rùn)洗洗、裝裝液、、排氣氣洗滌：：無(wú)明顯顯油污污的滴滴定管管，直直接用用自來(lái)來(lái)水沖沖洗。。若有有油污污，則則用鉻鉻酸洗洗液洗洗滌。。堿式式滴定定管洗洗滌時(shí)時(shí)，要要注意意不能能使鉻鉻酸洗洗液直直接接接觸橡橡皮管管。涂油：用濾紙擦擦凈活塞塞和塞座座，用手手指蘸少少量凡士士林，在在活塞兩兩端涂上上薄薄一一層。把把活塞垂垂直插入入塞座內(nèi)內(nèi)，向同同一方向向作圓周周運(yùn)動(dòng)，，直到從從外面觀觀察，凡凡士林均均勻透明明為止。。如果涂涂油太多多，很容容易將出出口管尖尖堵塞，，可先用用水充滿滿全管，，將出口口端浸入入熱水中中，溫濕濕片刻后后，打開(kāi)開(kāi)活塞，，使管內(nèi)內(nèi)的水流流突然流流出，將將溶化的的油脂帶帶出。21常用玻玻璃儀儀器的的使用用——滴定管管試漏：：⑴將酸式滴滴定管管裝滿蒸蒸餾水水，垂垂直夾夾在滴滴定架架上，，放置置5min，觀察察管尖尖處是是否有有水滴滴滴下下，活活塞縫縫隙處處是否否有水水滲出出，若若不滲滲，將將活塞塞旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)180°，放置置5min，再觀觀察一一次。。⑵堿式滴滴定管管只需裝裝滿蒸蒸餾水水，垂垂直夾夾在滴滴定架架上，，放置置5min，觀察察管尖尖處是是否有有水滴滴滴下下即可可。排氣：：⑴用右右手拿拿酸式滴滴定管管上部無(wú)無(wú)刻度度處，，滴定定管傾傾斜約約30°°，左手手迅速速打開(kāi)開(kāi)活塞塞使溶溶液沖沖出，，如仍仍有氣氣泡，，可重重復(fù)操操作幾幾次，，如仍仍有可可能出出口管管部分分沒(méi)洗洗干凈凈，需需重洗洗。⑵⑵將堿式滴滴定管管垂直夾夾在滴滴定架架上，，使膠膠皮管管向上上彎曲曲，出出口管管斜向向上，，往一一旁輕輕輕捏捏橡皮皮管，，使溶溶液從從管口口噴出出，以以排出出氣泡泡。22常用玻玻璃儀儀器的的使用用——滴定管管操作：：酸式滴定管操操作：左手控制活塞塞，無(wú)名指和和小指向手心心彎曲，輕輕輕抵住出口管管，大拇指在在前，食指和和中指在后，，手指略微彎彎曲，輕輕向向內(nèi)扣住活塞塞，手心空握握，以防頂出出活塞，造成成漏液。堿式滴滴定管管操作作：左手拇拇指在在前，，食指指在后后，捏捏住橡橡皮管管中玻玻璃珠珠所在在部位位稍上上的地地方，，向右右方擠擠橡皮皮管，，使其其與玻玻璃珠珠之間間形成成一條條縫隙隙，從從而放放出溶溶液。。注意意不能能捏玻玻璃珠珠下方方的膠膠皮管管，以以免當(dāng)當(dāng)松手手時(shí)空空氣進(jìn)進(jìn)入而而形成成氣泡泡，也也不要要用力力捏壓壓玻璃璃珠，，容易易使玻玻璃珠珠上下下游走走。滴定時(shí)出口口管尖處不不得有懸液液，滴定時(shí)時(shí)滴定管下下端伸入瓶瓶口約1cm，滴定結(jié)束束時(shí)出口管管嘴上懸液液應(yīng)用三角角瓶?jī)?nèi)壁沾沾下。讀數(shù)：可將滴定定管夾在在滴定架架上，也也可從管管架上取取下，用用手拿著著滴定管管上部無(wú)無(wú)刻度處處，兩種種方法均均需使管管保持垂垂直，必必須注意意初讀與與終讀應(yīng)應(yīng)采用同同一種讀讀數(shù)方法法。每次滴定定最好都都從讀數(shù)數(shù)0.00開(kāi)始。無(wú)色溶液液：視線與溶溶液彎液液面的最最低點(diǎn)在在同一水水平線上上。有色溶液液：讀取液面面兩側(cè)的的最高點(diǎn)點(diǎn)。23化學(xué)分析析分為定性和定量分析兩種種定性分析析是測(cè)未知知物質(zhì)及及組成的的元素定量分析析是進(jìn)一步步測(cè)出物物質(zhì)所含含某些元元素的量量。由于飲料料制品的的成分已已被人了了解，所所以定量分析析在我們產(chǎn)產(chǎn)品中占占有重要要地位。。定量分分析中最最長(zhǎng)采用用的是重重量分析析、容量量分析、、比色分分析。分析化學(xué)學(xué)基礎(chǔ)知知識(shí)24重量分析析揮發(fā)法：：利用加熱熱或其它它方法使使測(cè)試樣樣中被測(cè)測(cè)成分揮揮發(fā)逸出出，再計(jì)計(jì)算試樣樣中被測(cè)測(cè)成分的的含量。。萃取法：：利用溶劑劑將被測(cè)測(cè)定成分分從試樣樣中萃取取出來(lái)，，然后將將溶劑蒸蒸發(fā)出去去，干燥燥后稱取取萃取物物的質(zhì)量量，即可可計(jì)算出出試樣中中被測(cè)成成分的含含量。沉淀法：：將被測(cè)成成分以難難溶性化化合物沉沉淀下來(lái)來(lái)，經(jīng)洗洗滌、干干燥等手手段得到到固定物物質(zhì)再稱稱其重量量，從而而計(jì)算被被測(cè)成分分的含量量。分析化學(xué)學(xué)基礎(chǔ)知知識(shí)25容量分析析：以被檢驗(yàn)驗(yàn)的物質(zhì)質(zhì)在參加加化學(xué)反反應(yīng)時(shí)所所消耗的的已知標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)滴定定溶液的的體積為為基礎(chǔ)，，來(lái)計(jì)算算該物質(zhì)質(zhì)的量稱稱為容量量法。中和法：：利用酸堿堿中和反反應(yīng)進(jìn)行行測(cè)定的的方法。。沉淀法：：利用沉淀淀反應(yīng)進(jìn)進(jìn)行測(cè)定定的方法法。氧化還原原法：利用氧化化還原反反應(yīng)進(jìn)行行測(cè)定的的方法。。比色分析析：待測(cè)元素素的離子子本身具具有顏色色，或向向被測(cè)溶溶液加入入某種試試劑溶液液后能生生成鮮明明的顏色色，顏色色的深淺淺與待測(cè)測(cè)離子的的濃度存存在數(shù)學(xué)學(xué)關(guān)系。。分析化學(xué)學(xué)基礎(chǔ)知知識(shí)26常見(jiàn)試劑劑的分類類：優(yōu)級(jí)純（（GR）純度高，，可做基基準(zhǔn)物質(zhì)質(zhì)分析純（（AR）純度較高高，用于于一般分分析、科科研化學(xué)純（（CP）工業(yè)分析析、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)試劑劑（LR）用于一般般化學(xué)實(shí)實(shí)驗(yàn)建議不用用的級(jí)別別用不同顏色色的標(biāo)簽簽進(jìn)行識(shí)別別。分析化學(xué)學(xué)基礎(chǔ)知知識(shí)——化學(xué)試劑劑27特殊試劑劑的分類類、規(guī)格格：基準(zhǔn)試劑劑：用于標(biāo)定定滴定分分析標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液的的標(biāo)準(zhǔn)參參考物質(zhì)質(zhì)?？勺鲎鰹榛鶞?zhǔn)準(zhǔn)物使用用，也可可精確稱稱量后直直接配制制標(biāo)液。。含量在在99.95-100.05%，雜質(zhì)含含量略低低于優(yōu)級(jí)級(jí)純或相相當(dāng)。生物染色色劑：配制微生生物標(biāo)本本的染色色液，BS。生化試劑劑：配制生物物化學(xué)檢檢驗(yàn)試劑劑，BR。光、色譜譜純?cè)噭﹦?、指示示劑、緩緩沖試劑劑等，SP、GC、ind。分析化學(xué)學(xué)基礎(chǔ)知知識(shí)——化學(xué)試劑劑28分析化學(xué)學(xué)基礎(chǔ)知知識(shí)——化學(xué)試劑劑使用注意意事項(xiàng)不同的分分析方法法對(duì)試劑劑有不同同的要求求，因不不同等級(jí)級(jí)的試劑劑價(jià)格往往往相差差很遠(yuǎn)，，純度越越高價(jià)格格越貴。。不同等等級(jí)試劑劑選擇不不當(dāng)，會(huì)會(huì)造成資資金浪費(fèi)費(fèi)或影響響化驗(yàn)結(jié)結(jié)果。化驗(yàn)員應(yīng)應(yīng)熟知試試劑的性性質(zhì)（如如市售酸酸堿的濃濃度，試試劑在水水中的溶溶解度，，有機(jī)溶溶劑的沸沸點(diǎn)、燃燃點(diǎn)，試試劑的腐腐蝕性、、毒性、、爆炸性性等）。。保護(hù)包裝裝瓶上的的標(biāo)識(shí)，，分裝或或配制試試劑后應(yīng)應(yīng)立即粘粘標(biāo)簽。。決不可可在瓶中中裝與標(biāo)標(biāo)簽不符符的物質(zhì)質(zhì)。無(wú)標(biāo)標(biāo)簽的試試劑可取取小樣檢檢定，不不能用的的要慎重重處理，，不應(yīng)亂亂倒。一般溶液液的標(biāo)識(shí)識(shí)：溶液名稱、溶溶液濃度、配配置人、配置置日期。標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)標(biāo)識(shí)：標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱稱、濃度、標(biāo)標(biāo)定人、標(biāo)定定日期、有效效期。取樣：固體用潔凈藥藥勺從試劑瓶瓶中取出，決決不可用手抓抓?。灰后w可可用潔凈量筒筒倒取，不要要用吸管伸入入原瓶試劑吸吸??；取出的的試劑不可倒倒回原瓶。打開(kāi)易揮發(fā)試試劑時(shí)，不可可把瓶口對(duì)準(zhǔn)準(zhǔn)自己臉部或或別人。化學(xué)學(xué)試劑不可舌舌頭品嘗，一一般不能作為為藥用或食用用。不可用鼻子對(duì)對(duì)準(zhǔn)試劑瓶猛猛吸氣，用手手在試劑瓶上上方扇動(dòng)，聞聞氣味。29分析化學(xué)基礎(chǔ)礎(chǔ)知識(shí)——藥品配制方法法標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱：標(biāo)定人：標(biāo)定日期：有效日期：試劑名稱：試劑濃度：配制人：配制日期：標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)識(shí)識(shí)規(guī)定其它溶液標(biāo)識(shí)識(shí)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)滴滴定溶溶液制制備的的一般般規(guī)定定見(jiàn)GB603-2002。標(biāo)準(zhǔn)滴滴定溶溶液：：精確知知道濃濃度的的溶液液。滴定：：將標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)加加入到到待測(cè)測(cè)元素素的溶溶液中中的操操作。。標(biāo)定：：測(cè)定標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶溶液準(zhǔn)準(zhǔn)確濃濃度的的操作作。配制過(guò)過(guò)程中中所需需的水水必須須是蒸鎦水水或純純凈水水。藥品標(biāo)標(biāo)識(shí)30誤差、、有效效數(shù)字字誤差是是客觀觀存在在的誤差分分類：：根據(jù)誤誤差產(chǎn)產(chǎn)生的的原因因和性性質(zhì)將將誤差差分為為系統(tǒng)統(tǒng)誤差差和偶偶然誤誤差。。系統(tǒng)誤誤差：：又稱可可測(cè)誤誤差，，由化化驗(yàn)操操作過(guò)過(guò)程中中某些些固定定原因因造成成的。。具有單單向性性，即正正負(fù)、、大小小都有有一定定的規(guī)規(guī)律性性，當(dāng)當(dāng)重復(fù)復(fù)進(jìn)行行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)分析析時(shí)會(huì)會(huì)重復(fù)復(fù)出現(xiàn)現(xiàn)。若找出出原因因，即即可設(shè)設(shè)法減減少到到可忽忽略的的程度度。31誤差、、有效效數(shù)字字系統(tǒng)誤誤差產(chǎn)生原原因方法：：指化化驗(yàn)方方法本本身造造成的的誤差差。如如沉淀淀的溶溶解、、反應(yīng)應(yīng)不完完全、、指示示劑終終點(diǎn)與與化學(xué)學(xué)計(jì)量量點(diǎn)不不符合合等。。儀器：：由于于使用用的儀儀器本本身不不夠精精密所所造成成的。。試劑：：由于于試劑劑不純純或蒸蒸餾水水不純純，含含有被被測(cè)物物或干干擾物物而引引起的的誤差差。操作：：由于于化驗(yàn)驗(yàn)人員員對(duì)分分析操操作不不熟練練，對(duì)對(duì)終點(diǎn)點(diǎn)顏色色敏感感性不不同、、對(duì)刻刻度讀讀數(shù)不不正確確等引引起。。校正方方法：：采用標(biāo)準(zhǔn)方法法與標(biāo)準(zhǔn)樣品品進(jìn)行對(duì)照試試驗(yàn)；校正儀器減小小儀器誤差；；采用純度高的的試劑校正試試劑誤差；提高人員業(yè)務(wù)務(wù)水平，減少少操作誤差。。32偶然誤差：隨機(jī)的、不可可避免的，呈呈正態(tài)分布又又稱隨機(jī)誤差差，是由某些些難以控制、、無(wú)法避免的的偶然因素造造成的，其大大小與正負(fù)都都是不固定的的。如操作中中溫度、濕度度、灰塵等的的影響都會(huì)引引起分析數(shù)值值的波動(dòng)。產(chǎn)生原因：操作中溫度、、濕度、灰分分等的影響都都會(huì)引起分析析數(shù)值的波動(dòng)動(dòng)。減少偶然誤差差應(yīng)重復(fù)多次平平行實(shí)驗(yàn)并取取平均值。過(guò)失誤差：操作人員的粗粗心大意或未未按操作規(guī)程程做，可避免免。誤差、有效數(shù)數(shù)字33誤差表示方法法準(zhǔn)確度：定義：是指試驗(yàn)測(cè)得得值與真實(shí)值值之間的相符符合的程度。。準(zhǔn)確度的高高低常以誤差差的大小來(lái)衡衡量。誤差有兩種表表示方法：絕對(duì)誤差、相相對(duì)誤差絕對(duì)誤差（E）＝測(cè)得值(X)－真實(shí)值(T)相對(duì)誤差(E%)＝（測(cè)得值－－真實(shí)值）/真實(shí)值×100％誤差小，表示示測(cè)得值和真真實(shí)值接近。。測(cè)得準(zhǔn)確度度高。相對(duì)誤差是誤誤差在真實(shí)值值中所占百分分?jǐn)?shù)。誤差、有效數(shù)數(shù)字34誤差表示方法法精密度：精密度是指相相同條件下，，n次重復(fù)測(cè)定結(jié)結(jié)果彼此相符符合的程度。。精密度的好壞壞常用偏差表示。偏差分為：絕對(duì)偏差、相相對(duì)偏差絕對(duì)偏差：（d）＝單次測(cè)定定結(jié)果－n次測(cè)定結(jié)果的的算術(shù)平均值值相對(duì)偏差：（d%）=單此測(cè)得結(jié)果果的絕對(duì)偏差差/n次測(cè)定結(jié)果的的算術(shù)平均值值×100％精密度與準(zhǔn)確確度的關(guān)系：：精密度是保證證準(zhǔn)確度的先先決條件，只只有精密度好好，才能得到到好的準(zhǔn)確度度。若精密度度差，所測(cè)得得結(jié)果不可靠靠，就失去了了衡量準(zhǔn)確度度的前提。提提高精密度不不一定能保證證高的準(zhǔn)確度度，有時(shí)還需需進(jìn)行系統(tǒng)誤誤差的校正，，才能得到高高的準(zhǔn)確度。。誤差、有效數(shù)數(shù)字35有效數(shù)字使用有效數(shù)字字時(shí)，應(yīng)注意意以下幾點(diǎn)：：記錄測(cè)量所得得數(shù)據(jù)時(shí)，只只允許保留一一位可疑數(shù)字字。（當(dāng)用25ml無(wú)分度吸量管管移取溶液時(shí)時(shí)，應(yīng)記錄為為25.00ml。）有效數(shù)字的位位數(shù)反映了測(cè)測(cè)量的相對(duì)誤誤差（如稱量某試試劑的質(zhì)量是是0.5180g，表示該試劑劑質(zhì)量是0.5180±0.0001，其相對(duì)誤差差為0.02％，如果少取取一位有效數(shù)數(shù)字，表示該該試劑的質(zhì)量量是0.518±±0.001，其相對(duì)誤差差為0.2％。）有效數(shù)字的位位數(shù)與量的使使用單位無(wú)關(guān)關(guān)。（如稱的某物物的質(zhì)量是12g，二位有效數(shù)數(shù)字，若以mg為單位時(shí)，應(yīng)應(yīng)記為1.2×104mg，而不應(yīng)記為為12000mg。）數(shù)字前的零不不是有效數(shù)字字（0.025），起定位作作用；數(shù)字后的零都都是有效數(shù)字字（120、0.5000）。誤差、有效數(shù)數(shù)字36有效數(shù)字有效數(shù)字修約約：四舍六入五保保雙若被舍棄的第第一位大于5，則其前一位位數(shù)字加1（如28.2645，取三位有效效數(shù)字，位28.3）；若被舍棄的第第一位小于5，則舍棄棄。若被舍棄棄的第一一位數(shù)等等于5，而其后后數(shù)字全全部是0，則視被被保留的的末位數(shù)數(shù)字為奇奇數(shù)還是是偶數(shù)，，末位是是奇數(shù)加加1，末位為為偶數(shù)舍舍棄。（如28.250，28.350，28.050取3位有效數(shù)數(shù)字：28.2，28.4，28.0）若被舍棄棄的第一一位數(shù)字字是5，而其后后的數(shù)字字不全是是0，無(wú)論前前面是奇奇還是偶偶，皆進(jìn)進(jìn)1（如28.2501，取3位有效數(shù)數(shù)字，28.3）。若被舍棄棄的數(shù)字字包括幾幾位數(shù)字字時(shí)，不不得對(duì)該該數(shù)進(jìn)行行連續(xù)修修約。誤差、有有效數(shù)字字37誤差、有有效數(shù)字字化學(xué)分析析中常用用的量和和單位（（法定計(jì)計(jì)量單位位）量的名稱單位名稱及符號(hào)物質(zhì)的量摩爾mol、毫摩mmol、微摩μmol摩爾質(zhì)量千克每摩kg/mol、克每摩g/mol摩爾體積立方米每摩m3/mol、升每摩L/mol物質(zhì)的濃度摩爾每立方米mol/m3、、摩爾每升mol/L物質(zhì)的質(zhì)量濃度克每升g/L、毫克每升mg/L、微克每毫升μg/mL質(zhì)量千克kg、克g、毫克mg、微克μg密度千克每立方米kg/m3、克每毫升g/mL長(zhǎng)度米m、厘米cm、毫米mm、微米μm時(shí)間秒s、分min、時(shí)h面積平方米m2、平方厘米cm2、平方毫米mm2體積、容積立方米m3、立方厘米cm3、立方分米dm3溫度攝氏度℃38品嘗宗旨旨：觀其色→→聞其香香→品其其味→寫(xiě)寫(xiě)評(píng)價(jià)注意事項(xiàng)項(xiàng)：疲勞適應(yīng)應(yīng)：如長(zhǎng)時(shí)間間持續(xù)一一種刺激激，則味味覺(jué)及嗅嗅覺(jué)都會(huì)會(huì)變?nèi)?，，?dǎo)致知知覺(jué)喪失失的現(xiàn)象象。防止方法法：1）限制每每日品嘗嘗的樣品品數(shù)量；；2）連續(xù)實(shí)實(shí)驗(yàn)時(shí)，，應(yīng)先進(jìn)進(jìn)行不易易引起疲疲勞的實(shí)實(shí)驗(yàn)；3）在判斷斷樣品的的間隙應(yīng)應(yīng)安排休休息時(shí)間間對(duì)比效應(yīng)應(yīng)：在味覺(jué)中中第一種種味使得得第二種種味變得得更強(qiáng)或或更弱一一些的現(xiàn)現(xiàn)象稱為為對(duì)比效效應(yīng)。如如先嘗一一下淡鹽鹽水，然然后再嘗嘗砂糖溶溶液就會(huì)會(huì)感到更更甜。防止方法法：漱口變調(diào)效應(yīng)應(yīng)：先吃食品品的味使使后吃食食品的味味發(fā)生變變化的現(xiàn)現(xiàn)象稱為為變調(diào)效效應(yīng)。如如嘗了鹽鹽水后就就是嘗普普通沒(méi)有有任何甜甜味的水水也會(huì)感感到甜。。防止方方法：：品嘗后后應(yīng)漱漱口，，然后后再進(jìn)進(jìn)行下下一次次品嘗嘗。感官檢檢查的的注意意事項(xiàng)項(xiàng)39化驗(yàn)室室常用用檢測(cè)測(cè)設(shè)備備——天平根據(jù)天天平的的構(gòu)造造原理理，又又把天天平分分為機(jī)械天天平和電子天天平。。電子天天平稱稱量原原理：：電磁力平衡衡原理。稱量方法直接稱量法法：直接將物品品放入天平平進(jìn)行稱量量。固定稱量法法：在天平上稱稱出容器質(zhì)質(zhì)量，清零零后在容器器中加入所所需質(zhì)量的的樣品。減量稱量法法：先稱取裝有有試樣的稱稱量瓶的質(zhì)質(zhì)量，再稱稱取倒出部部分試樣后后稱量瓶的的質(zhì)量，二二者之差即即為試樣的的質(zhì)量。40化驗(yàn)室常用用檢測(cè)設(shè)備備——天平天平的使用用規(guī)則天平室溫度應(yīng)保保持穩(wěn)定，室溫應(yīng)在在15-30℃之間，濕度度保持在55％-75％之間。天平室要注注意清潔、防塵塵。周圍無(wú)震動(dòng)和無(wú)強(qiáng)磁場(chǎng)。天平接通電電源后需要要預(yù)熱半小時(shí)時(shí)以上，才能進(jìn)進(jìn)行正式稱量量。使用前檢查天天平是否水平平，調(diào)整水平。天平載重不得超過(guò)最大大負(fù)荷。揮發(fā)性、腐蝕蝕性、吸潮性性的物體必須放在加蓋的容器中稱量量（液體樣品品稱量時(shí)也應(yīng)應(yīng)加蓋）。不得將過(guò)熱或過(guò)冷的的物體放在天平上稱稱量。天平罩內(nèi)應(yīng)放放硅膠干燥劑，并及時(shí)更換換。稱量時(shí)待顯示示穩(wěn)定的零點(diǎn)后，將物品放放到稱盤(pán)上，，關(guān)上防風(fēng)門(mén)。顯示穩(wěn)定后后讀取稱量值值。取放物品須輕輕緩。41校準(zhǔn)用蒸餾水清洗電極，配好緩沖溶溶液（或購(gòu)買買）。用潔凈的濾紙吸去電極上面附附著的水（注意不能擦拭拭）。然后將電極放放入PH=7的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶溶液中，將功功能選擇開(kāi)關(guān)關(guān)撥到“TEMP”處，旋轉(zhuǎn)溫度度補(bǔ)償器旋鈕鈕調(diào)整溫度值值與被測(cè)溶液液溫度相同。。將功能選擇開(kāi)開(kāi)關(guān)撥到“PH”位，調(diào)節(jié)“定位”電位器，使顯顯示值與PH=7標(biāo)準(zhǔn)緩沖液當(dāng)當(dāng)前溫度下的的標(biāo)準(zhǔn)值一致致（PH=7）。取出電極，用用蒸餾水清洗洗電極，用潔潔凈的濾紙吸吸去電極上的的水，再放入入PH=4的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶溶液中，調(diào)節(jié)節(jié)“斜率”電位器使顯示示值與PH=4標(biāo)準(zhǔn)溶液在當(dāng)當(dāng)前溫度下的的標(biāo)準(zhǔn)值一致致(PH=4)。如需要提高定定位精度，可可反復(fù)進(jìn)行上上述標(biāo)定步驟驟2-3次，直到顯示示值符合兩個(gè)個(gè)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶溶液PH值為止。經(jīng)標(biāo)標(biāo)定后的“定位”，“斜率”電位器不得再再變動(dòng)?；?yàn)室常用檢檢測(cè)設(shè)備——酸度計(jì)（pH計(jì)）42未知溶液的測(cè)測(cè)定儀器標(biāo)標(biāo)定后后，可可進(jìn)行行未知知溶液液PH值的測(cè)測(cè)量。。將電極極用蒸蒸餾水水清洗洗干凈凈，用用濾紙紙吸去去電極極上的的水。。將電極極放入入待測(cè)測(cè)溶液液，顯顯示的的值為為未知知溶液液的PH值。如果測(cè)測(cè)量時(shí)時(shí)的溶溶液溫溫度與與標(biāo)定定溫度度不一一致，，則需需要重重新進(jìn)進(jìn)行溫溫度補(bǔ)補(bǔ)償設(shè)設(shè)置，，使設(shè)設(shè)置溫溫度與與測(cè)量量時(shí)溶溶液溫溫度相相同，，斜率率和定定位器器按鈕鈕不必必再變變動(dòng)。。測(cè)量完完畢后后用清清水洗洗電極極，而而后關(guān)關(guān)閉電電源，，套上上電極極帽。?；?yàn)室室常用用檢測(cè)測(cè)設(shè)備備——酸度計(jì)計(jì)（pH計(jì)）43注意事事項(xiàng)復(fù)合電電極嚴(yán)嚴(yán)禁沾沾污，，如沾沾污可可用脫脫脂棉棉輕擦擦或用用鹽酸酸清洗洗；在標(biāo)定定過(guò)程程中，，每次次插入入溶液液前電電極都都要清清洗干干凈，，并用用濾紙紙吸去去電極極上的的水份份。注意保保護(hù)電電極頭頭部被被損壞壞，用用完，，套好好電極極頭帽帽。使用時(shí)時(shí)，避避免機(jī)機(jī)身流流入液液體，，損壞壞元件件。檢測(cè)PH值小于于7的樣品品用4和7校準(zhǔn)液液進(jìn)行行校準(zhǔn)準(zhǔn)，PH值大于于7的樣品品用7和9校準(zhǔn)液液進(jìn)行行校準(zhǔn)準(zhǔn)讀數(shù)時(shí)時(shí)等PH值穩(wěn)定定后再再讀數(shù)數(shù)PH計(jì)使用用后電電極用用蒸餾餾水浸浸泡及時(shí)補(bǔ)補(bǔ)充飽飽和氯氯化鉀鉀化驗(yàn)室室常用用檢測(cè)測(cè)設(shè)備備——酸度計(jì)計(jì)（pH計(jì)）44使用說(shuō)說(shuō)明打開(kāi)儀儀器電電源開(kāi)開(kāi)關(guān)將轉(zhuǎn)頭頭向下下筆直直輕放放于驅(qū)驅(qū)動(dòng)軸軸套上上，要要確保保牢固固性旋緊已已配平平、管管壁干干燥的的離心心管對(duì)對(duì)稱插插入轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)頭內(nèi)內(nèi)將轉(zhuǎn)頭頭蓋擰擰緊到到轉(zhuǎn)頭頭上，，轉(zhuǎn)頭頭擰緊緊到驅(qū)驅(qū)動(dòng)軸軸套上上手按住住指定定位置置將門(mén)門(mén)蓋壓壓下去去設(shè)置離離心參參數(shù)：：轉(zhuǎn)頭頭型號(hào)號(hào)、轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速、、時(shí)間間、升升降速速度頻頻率參數(shù)設(shè)設(shè)置確確認(rèn)無(wú)無(wú)誤，，按ENTER，START離心機(jī)機(jī)達(dá)到到設(shè)定定轉(zhuǎn)速速5分鐘后后，使使用者者方可可離開(kāi)開(kāi)。離離心中中途需需觀察察儀器器運(yùn)轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)是否否正常常離心結(jié)束束（或按按STOP結(jié)束運(yùn)行行），轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)頭停止止運(yùn)轉(zhuǎn)后后，打開(kāi)開(kāi)門(mén)蓋，，旋松轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)頭、轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)頭，取取出離心心管關(guān)閉儀器器電源化驗(yàn)室常常用檢測(cè)測(cè)設(shè)備——離心機(jī)45使用說(shuō)明明打開(kāi)電源源開(kāi)關(guān)，，預(yù)熱半半小時(shí)調(diào)節(jié)波長(zhǎng)長(zhǎng)放入空白白樣品按一下“MODE”鍵，使“%T”的指示燈燈亮，在在比色室室的蓋子子打開(kāi)的的狀態(tài)下下按一下下“0%T”鍵，使顯顯示窗中中的數(shù)字字為0.000。關(guān)閉比比色室的的蓋子，，按一下下“100%TABSO”鍵，使顯顯示窗中中的數(shù)字字為100.0。這樣，，儀器就就調(diào)整好好了，請(qǐng)請(qǐng)注意，，每測(cè)一一次樣品品前都要要重新調(diào)調(diào)整“0％”和“100％”。再按一一下“MODE”鍵，使“ABS”指示燈亮亮，按一一下“100%TABSO”鍵，使顯顯示窗中中的數(shù)字字為0.000。空白取出出，放入入樣品。。此時(shí)，，顯示窗窗中的數(shù)數(shù)字即為為樣品的的吸光度度。比色皿：手手只能拿比比色皿的粗粗糙面，不不能接觸光光滑面。比比色皿的內(nèi)內(nèi)部的清洗洗只能用蒸蒸餾水潤(rùn)洗洗（用洗瓶瓶），不可可用衛(wèi)生紙紙或其它物物品捅進(jìn)去去擦洗，比比色皿的2個(gè)光滑面一一定要保持持清潔，如如發(fā)現(xiàn)有指指紋或殘液液，須用衛(wèi)衛(wèi)生紙輕輕輕擦拭干凈凈。色皿是成套套發(fā)放的，，嚴(yán)禁混用用。使用完畢后后用蒸餾水水或純凈水水沖洗干凈凈比色皿?；?yàn)室常用用檢測(cè)設(shè)備備——紫外分光光光度計(jì)46使用說(shuō)明檢查一下指指針是否指指零，如果果不指零調(diào)調(diào)節(jié)電導(dǎo)率率儀上的調(diào)調(diào)零旋鈕；；將電導(dǎo)率率儀調(diào)節(jié)節(jié)到校正正檔，指指針指向向最大刻刻度；按照電極極常數(shù)調(diào)調(diào)節(jié)旋鈕鈕，測(cè)量量時(shí)調(diào)節(jié)節(jié)到測(cè)量量檔。具體型號(hào)號(hào)的電導(dǎo)導(dǎo)率儀需需要按照照說(shuō)明書(shū)書(shū)操作化驗(yàn)室常常用檢測(cè)測(cè)設(shè)備——電導(dǎo)率儀儀47注意事項(xiàng)項(xiàng)電極的引引線不能能潮濕，，否則將將測(cè)不準(zhǔn)準(zhǔn)。高純水被被盛入容容器后應(yīng)應(yīng)迅速測(cè)測(cè)量，否否則電導(dǎo)導(dǎo)率降低低很快，，因?yàn)榭湛諝庵械牡娜苋肴胨镒冏兂商妓崴岣x子子；盛被測(cè)溶液的的容器必須清清潔，無(wú)離子子玷污?；?yàn)室常用檢檢測(cè)設(shè)備——電導(dǎo)率儀48使用方法儀器安裝：安安放在光亮處處，應(yīng)避免陽(yáng)陽(yáng)光的直接照照射，以免液液體試樣受熱熱迅速蒸發(fā)，，檢查棱鏡上上溫度計(jì)讀數(shù)數(shù)是否符合要要求（一般選選用20±0.1℃或25±±0.1℃℃）；加樣：：旋開(kāi)開(kāi)測(cè)量量棱鏡鏡和輔輔助棱棱鏡的的閉合合旋鈕鈕，使使輔助助棱鏡鏡的磨磨砂斜斜面處處于水水平位位置，，若棱棱鏡表表面不不清潔潔，可可滴加加少量量丙酮酮，用用擦鏡鏡紙順順單一一方向向輕擦擦鏡面面。待待鏡面面干凈凈后用用滴管管滴加加數(shù)滴滴試樣樣于輔輔助棱棱鏡的的毛鏡鏡面上上，迅迅速合合上輔輔助棱棱鏡；；調(diào)光：轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)動(dòng)鏡筒筒使之垂垂直，調(diào)調(diào)節(jié)反射射鏡使射射光進(jìn)入入棱鏡，，同時(shí)調(diào)調(diào)節(jié)目鏡鏡的焦距距，使目目鏡中十十字線清清晰明亮亮，調(diào)節(jié)節(jié)消色散散補(bǔ)償器器使目鏡鏡中彩色色光帶消消失，再再調(diào)節(jié)讀讀數(shù)螺旋旋，使明明暗的界界面恰好好同十字字線交叉叉處重