(整理)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)專業(yè)實(shí)驗(yàn)IV臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)部分

精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔自動(dòng)生化分析儀實(shí)際K值測(cè)定KKε的影響。εε，再計(jì)算K~。一、340nm波長(zhǎng)實(shí)際K值測(cè)定NAD+（NADP+）NADHNADPH標(biāo)準(zhǔn)液來(lái)校正儀器。用己糖激酶方法測(cè)定葡萄糖時(shí)，葡萄糖的消耗與NADH的生成呈等摩爾關(guān)需要校正的儀器上測(cè)其A即可求得實(shí)際摩爾吸光系數(shù)，計(jì)算出實(shí)際K值。【注意事項(xiàng)】10次，當(dāng)CV>510次。減少系統(tǒng)誤差使用實(shí)際K值計(jì)算酶活性。εε二、405nm波長(zhǎng)實(shí)際K值測(cè)定(4-NP)(4-NA)氨基苯甲酸(ANBA)405nmε187009870、9490?？墒褂闷湎鄳?yīng)的純標(biāo)準(zhǔn)品在需要校正的儀器上測(cè)其AεKALP實(shí)驗(yàn)(4-NP)為例測(cè)定實(shí)際K值?！咀⒁馐马?xiàng)】1．4-NP標(biāo)準(zhǔn)品純度要求較高，必要時(shí)需純化。2．其他注意事項(xiàng)參見(jiàn)340nmK值校正。三、如何校正K值KK值得情況下，測(cè)定某標(biāo)準(zhǔn)品的含量，若測(cè)得的結(jié)果偏低，則需要把測(cè)K值（實(shí)際K理論（實(shí)際值×校準(zhǔn)值÷實(shí)測(cè)值NADH一、血清乳酸脫氫酶測(cè)定LD催化反應(yīng)式為：L-乳酸+NAD+（LD）→丙酮酸+NADH+H+NAD+還原為NADH。因NADH在340nm處有吸收峰，反應(yīng)會(huì)引起340nmLDNADH正向反應(yīng)的最適pH偏堿性，可使反應(yīng)平衡偏向產(chǎn)生丙酮酸的方向?！緟⒖挤秶砍扇搜錖D：109U/L~245U/L【臨床意義】LD活性增高：目前臨床測(cè)定LD活性常用于心肌梗塞、肝病和惡性腫瘤的輔助診斷。LD活性降低：目前沒(méi)有發(fā)現(xiàn)重要的臨床意義。LD患時(shí)均致此酶增高。【注意事項(xiàng)】LDEDTALD爭(zhēng)性抑制劑，能抑制LD活性。不同的LD-20LD5嚴(yán)禁使用溶血標(biāo)本，紅細(xì)胞、血小板中含有大量的。5~15min內(nèi)完成，否則吸光值會(huì)降低?！驹u(píng)價(jià)】LD能可逆地催化乳酸（lactate,L）和丙酮酸（pyruvate,P）之間的氧化還原反應(yīng)。正向反應(yīng)最適pH8.8~9.8，能使平衡偏向生成丙酮酸的方向。其優(yōu)點(diǎn)是乳酸和NAD+NAD+LD重復(fù)性較好，特異性高。缺點(diǎn)是需要較高的底物濃度，反應(yīng)速度較慢。逆向反應(yīng)的最適pH7.4~7.8，與生理性pH相同。其顯著的優(yōu)點(diǎn)是NADH3缺點(diǎn)是但丙酮酸與NADH的穩(wěn)定性較差，過(guò)量的丙酮酸對(duì)LD活性的抑制作用較大。二、連續(xù)監(jiān)測(cè)法測(cè)定血清ALT【實(shí)驗(yàn)原理】丙氨酸+α酮戊二酸→α丙酮酸+谷氨酸α丙酮酸+NADH（LD）→乳酸+NAD+在340nm處連續(xù)監(jiān)測(cè)到NADH的消耗量，從而計(jì)算出ALT活性濃度。α5min，將樣品α（如丙酮酸α酮戊二酸啟動(dòng)ALT340nm處連續(xù)監(jiān)測(cè)吸光度下降速率?！緟⒖挤秶浚撼扇搜錋LT5U/L～40U/L?！九R床意義】1．ALT是肝細(xì)胞損傷的診斷指標(biāo)①急性肝細(xì)胞損傷的靈敏指標(biāo)。②慢性活動(dòng)性肝炎或脂肪肝時(shí)，轉(zhuǎn)氨酶輕度增高（100U～200，或在正常范圍，且ASALALT有輕度或中度增高，提示可能并發(fā)肝細(xì)胞壞死，預(yù)后嚴(yán)重。④其它原因引起的肝臟損害，如心功能不全時(shí)AST氯丙嗪、苯巴比妥、四氯化碳、砷劑等可不同程度地?fù)p害肝細(xì)胞，引起ALT的升高。2．其他疾病或因素亦會(huì)引起ALT不同程度的增高。如骨骼肌損傷、多發(fā)性肌炎等亦可引起轉(zhuǎn)氨酶升高。3．ALT活性降低見(jiàn)于磷酸吡哆醛缺乏癥?！咀⒁馐马?xiàng)】試劑空白測(cè)定值以蒸餾水代替血清，測(cè)定ALT5U/L.血清不宜反復(fù)冰凍保存，以免影響酶活性。ALT測(cè)定中存在著兩個(gè)副反應(yīng)。AACC(IFCC(國(guó)際臨床化學(xué)學(xué)會(huì))哆醛(P-。國(guó)家衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心的推薦方法試劑中不加P-5'-P。NADHTrisTris酸鹽緩沖液有延緩與脫輔基酶蛋白的結(jié)合作用?！驹u(píng)價(jià)】簡(jiǎn)便。但實(shí)驗(yàn)條件要求嚴(yán)格，成本高。色素原底物反應(yīng)測(cè)定酶活性色的底物轉(zhuǎn)變?yōu)橛蓄伾漠a(chǎn)物，這類底物稱為色素原底物。一、血清堿性磷酸酶（ALP）測(cè)定【實(shí)驗(yàn)原理】：波長(zhǎng)：405±1nm磷酸對(duì)硝基苯酚二鈉（4-NPP）+H2O（ALP，pH8.6~10）→磷酸+對(duì)硝基苯酚（4-NP，黃色）【參考范圍】成人血清ALP：40U/L~150U/L【臨床意義】ALP含高濃度的ALP釋放入血，引起血中ALP活力增高。ALPC缺乏癥等?！咀⒁馐马?xiàng)】1.血清置室溫2℃ALP活性顯示輕度升高。例如，室溫6小時(shí)，酶活性約增高1，置1~4天酶活性增高3%~6。血清存放冰箱℃，酶ALP活性降低，但當(dāng)血清復(fù)溫后，酶活性會(huì)慢慢恢復(fù)。2.0~500U/（37℃。代謝物酶試劑法是以酶為試劑測(cè)定酶促反應(yīng)的底物及其相關(guān)物質(zhì)的一類方法。試劑速率法測(cè)定”兩大類一、速率法測(cè)定血清尿素【實(shí)驗(yàn)原理】尿素+H2O（尿素酶）→2NH3+CO2NH3+α-酮戊二酸+NADH+H+（GLDH）→谷氨酸+H2O+NAD+NADH340nm波長(zhǎng)處有吸收峰，其吸光度下降的速率與待測(cè)樣品中尿素的含量成正比?！緟⒖挤秶浚貉迥蛩?1.78mmol/L～7.14mmol/L?！咀⒁馐马?xiàng)】1340nm1.00A1.00A的應(yīng)放棄使用。2血液標(biāo)本最好用血清，含NaF的血漿可導(dǎo)致結(jié)果偏低。在內(nèi)源性氨正常時(shí)，本法能用于測(cè)定尿中的尿素?！驹u(píng)價(jià)】1．直接法：用二乙酰一肟與尿素直接作用，產(chǎn)生顏色反應(yīng)。該法試劑單一，方法簡(jiǎn)便，但離子、鎘離子等物質(zhì)來(lái)提高和穩(wěn)定產(chǎn)物顏色。2．間接法：用脲酶使尿素水解產(chǎn)生氨，然后測(cè)定氨的產(chǎn)量再換算成尿素含量。根據(jù)測(cè)氨量的不同方法，酶法又可分為：尿素酶Berthelot/GLDH偶聯(lián)法和尿素酶電極法。酶法的優(yōu)點(diǎn)是無(wú)毒性、特異性高，適合于自動(dòng)化分析儀的應(yīng)用，使用越來(lái)越廠泛。二、酶偶聯(lián)終點(diǎn)法測(cè)定血清HDL及其亞類膽固醇【實(shí)驗(yàn)原理】pH6.5的條件下，10%PEG20000可將含apoB的脂蛋白沉淀，離心后的上清HDL。HDLHDL2HDL3。pH7.5的條件下，適量增加PEG20000的濃度，可使血清中的HDL2與含有apoBHDL3。血清中總膽固醇包括游離膽固醇和膽固醇酯兩部分。膽固醇酯可被膽固醇酯酶水解為游離膽固醇和游離脂肪酸（FF，膽固醇在膽固醇氧化酶的氧化作用下生成Δ在應(yīng)生成紅色醌類化合物，其顏色深淺與標(biāo)本中TC含量成正比。膽固醇酯+H2O（膽固醇酯酶）→膽固醇+脂肪酸膽固醇+O2（膽固醇氧化酶）→Δ膽甾烯酮+H2O2+4-氨基安替比林（過(guò)氧化物酶）→醌亞胺+H2O，此步即為Trinder反應(yīng)【臨床意義】HDL是一種抗動(dòng)脈硬化的脂蛋白，心血管疾病的發(fā)病率與血清HDL-C下降比TC和TG升高更有意義。HDLHDL1HDL2和HDL3HDL2亞類與心血管疾病的相關(guān)程度比HDL-C更密切?！咀⒁馐马?xiàng)】沉淀后的上清液應(yīng)清澈。離心最好用低溫離心機(jī)，且離心后應(yīng)立即吸取上清液并在4h內(nèi)完成膽固醇測(cè)定。聚乙二醇的黏度較大，吸取時(shí)應(yīng)用吸水紙擦凈吸管外壁并緩慢放入試管中。血清分離后應(yīng)及時(shí)測(cè)定，否則應(yīng)冰凍保存。12h采血并避免溶血?！驹u(píng)價(jià)】HDL種方法，合理選用沉淀劑是保證分離準(zhǔn)確的重要環(huán)節(jié)。HDL-C及其亞組分中膽固醇的測(cè)定方法：常規(guī)方法主要有化學(xué)沉淀法和均相測(cè)定法?；瘜W(xué)沉淀法包括HDL及其亞組分的分離及分離所得HDL缺點(diǎn)是對(duì)溫度和pH改變敏感，沉淀離心后放置時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)。均相測(cè)定法標(biāo)本用量少，不需沉淀處理，操作簡(jiǎn)便，便于在自動(dòng)生化分析儀上進(jìn)行測(cè)定。免疫透射比濁法測(cè)定血清載脂蛋白AⅠ和B100【實(shí)驗(yàn)原理】血清中ApoAApoB100與試劑中特異性的抗ApoAApoB100的抗體結(jié)這一混濁溶液時(shí)，光線被吸收，吸收的量與濁度成正比。濁度高低在一定范圍內(nèi)與血清中ApoAⅠ或ApoB100的含量成正比。3以合適的數(shù)學(xué)模型如Logit-Log擬合成校準(zhǔn)曲線?；蛞孕?zhǔn)液的吸光度值與校準(zhǔn)液濃度的對(duì)數(shù)為坐標(biāo)作圖，制備校準(zhǔn)曲線。所以需要多點(diǎn)定標(biāo)【參考范圍】ApoAⅠ：1.00g/L～1.50g/L。ApoB100：0.50g/L～1.10g/L。ApoAⅠ/ApoB100：1.0~2.0?！九R床意義】血清ApoAⅠ主要存在于HDL中，一般情況下，它可反映HDL的水平，與HDL-C顯正相關(guān)，其臨床意義與HDL-C基本相同。ApoB100主要存在于LDL中，其含量主要代表LDL水平，與LDL-C成顯著正相關(guān)，其臨床意義與LDL-CApoAⅠ/ApoB100﹤1.0指標(biāo)?！咀⒁馐马?xiàng)】標(biāo)本應(yīng)是及時(shí)分離的空腹血清?？寡逯胁缓s抗體，效價(jià)不低于1∶16。應(yīng)注意抗原和抗體的比例。比濁法測(cè)定（終點(diǎn)法）中宜選用多點(diǎn)定標(biāo)，按曲線回歸方程計(jì)算結(jié)果。免疫比濁法的干擾主要來(lái)自血清，手工單一試劑法應(yīng)設(shè)標(biāo)本空白管。應(yīng)用定值血清作校準(zhǔn)物以減少基質(zhì)效應(yīng)的影響。ApoAApoB100的常規(guī)方法。其又分為免疫透射瓊脂糖凝膠電泳法測(cè)定乳酸脫氫酶同工酶【實(shí)驗(yàn)原理】乳酸脫氫酶同工酶的一級(jí)結(jié)構(gòu)和等電點(diǎn)不同然后利用酶的催化反應(yīng)進(jìn)行顯色：L-乳酸+NAD+（LD，pH8.8~9.8）→丙酮酸+NADH+H+NADH+H+2PMS→2PMSH+NAD+2PMSH+INT→2PMS+INTH+H+【操作步驟】10.9%生理鹽水洗滌干凈，加入1ml生理鹽水于勻漿器中末5mi。將勻漿液移入Ep管中2000rpm離心5mi（實(shí)際上這個(gè)時(shí)間和轉(zhuǎn)速都不夠清作為樣品。2、制備瓊脂糖凝膠玻片：瓊脂糖微波爐中加熱至沸騰，吸管吸取融化的凝膠液2ml，均勻鋪在玻片上。冷卻凝固后，于一端約1~1.5cm0.5cm形成加樣槽。3、加樣：剪長(zhǎng)約1cm，寬約0.2~0.3cm的濾紙，浸入樣本液中完全濕潤(rùn)，置于加樣槽中央。跑電泳前將濾紙揭去。4、電泳：恒壓70V跑1h，樣本由負(fù)極向正極泳動(dòng)。5、顯色：用顯色液覆蓋整個(gè)玻片，置于托盤中37°避光孵育10min。6、雙蒸水漂洗后觀察結(jié)果，光密度掃描。【參考范圍】健康成年人血清中LD同工酶百分比有下述規(guī)律：LD2＞LD1＞LD3＞LD4＞LD5?！九R床意義】LD同工酶電泳分析在臨床上常用于急性心肌梗死的診斷LD1LD2活性均升高，但LD1升高更早、更明顯，導(dǎo)致LD1/LD2比值增大。肌炎、急性病毒性心肌炎患者血清LD1LD2的活性也可增高。肝炎、急性肝細(xì)胞損傷時(shí)LD5LD2LD3增高。胃癌、結(jié)腸癌和胰腺癌患者血清中五種LD同工酶均可升高，但以LD3骨骼肌損傷時(shí)LD4LD5增高。【注意事項(xiàng)】嚴(yán)禁溶血。LD4與尤其是50LD5等變性失活。LD4和LD5對(duì)冷不穩(wěn)定，容易失活，應(yīng)采用新鮮標(biāo)本測(cè)定。如果需要，血清應(yīng)放置于25℃條件下保存，一般可保存2d～3d。PMS對(duì)光敏感，故底物顯色液需避光保存，否則顯色后凝膠板背景顏色較深。溶液?！驹u(píng)價(jià)】：操作簡(jiǎn)便、重復(fù)性好、標(biāo)本用量少。明顯的溶血會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性。臨床生化檢驗(yàn)方法學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)一、重復(fù)性試驗(yàn)（對(duì)同一標(biāo)本在盡可m輪，每輪n能反映測(cè)定方法的隨機(jī)誤差大小。本試驗(yàn)將血清標(biāo)本用GOD-POD法作5輪，每輪4次血糖測(cè)定，即可獲得20個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)。【計(jì)算】檢驗(yàn)20次測(cè)定數(shù)據(jù)中的離群值如存在異常值時(shí)應(yīng)剔除。對(duì)小樣本測(cè)定來(lái)講，可采用Grubbs檢驗(yàn)，該方法是最合理的檢驗(yàn)方法。5輪每輪4(X)(s)數(shù)CV。首先計(jì)算出每輪測(cè)定值的均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差（Si）及方差S1、S2、S3、S4，并將數(shù)值填入表27-1內(nèi)，再將5輪Si總和代入公式即可算出批內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)差Sw。最后計(jì)算出變異系數(shù)（CV%）【注意事項(xiàng)】12.86.7mmol/L8.9mmol/L決定水平才更具價(jià)值。2.用于評(píng)價(jià)方法精密度的變異系數(shù)應(yīng)該是剔除離群值后的計(jì)算結(jié)果。【評(píng)價(jià)】批內(nèi)不精密度的判斷限是1/4允許誤差范圍。批間不精密度的判斷限是1/3允許誤差范圍。允許誤差范圍可以根據(jù)CLIA88規(guī)定的能力比對(duì)試驗(yàn)的TEa確定。二、回收試驗(yàn)從而評(píng)價(jià)方法的準(zhǔn)確性?！咀⒁馐马?xiàng)】決定水平，血糖測(cè)定的醫(yī)學(xué)決定水平為2.8、6.7mmol/L、8.9mmol/L。純標(biāo)準(zhǔn)品溶液的加入體積不得超過(guò)血清樣品的準(zhǔn)確加量是本試驗(yàn)最主要的技術(shù)關(guān)鍵?！驹u(píng)價(jià)】：一般檢驗(yàn)方法，要求回收率在95~105%之間，最理想的回收率應(yīng)為100%三、干擾試驗(yàn)誤差是恒定系統(tǒng)誤差，誤差的實(shí)際大小隨干擾物的濃度而異。選用尿酸作GOD-POD法測(cè)定血糖的干擾試驗(yàn)，尿酸可疑和GOD反應(yīng)生成的H2O2發(fā)生反應(yīng)，使部分H2O2不能參與第二步POD的耦聯(lián)反應(yīng)，從而降低顯色強(qiáng)度，產(chǎn)生負(fù)的測(cè)定誤差。尿酸對(duì)該反應(yīng)有干擾，但不是尿酸被測(cè)定。方法的準(zhǔn)確性?！咀⒁馐马?xiàng)】標(biāo)本的最高值，尿酸升高的變動(dòng)范圍在0.42mmol/L~0.9mmol/L之間。差是恒定系統(tǒng)誤差。其他注意事項(xiàng)與回收試驗(yàn)相同。Bias<允許誤差2.8mmol/、6.7mmol/8.9mmol/LEA為0.56mmol/L。四、方法比較試驗(yàn)本實(shí)驗(yàn)以HK法測(cè)定血糖的參考方法作對(duì)比來(lái)評(píng)價(jià)GOD-POD法測(cè)定血糖的總系統(tǒng)誤差。【計(jì)算】1、將實(shí)驗(yàn)結(jié)果作散點(diǎn)圖，圖中以x在坐標(biāo)紙上作圖應(yīng)散布于整個(gè)測(cè)定范圍之內(nèi)。通過(guò)散點(diǎn)圖可以觀察到，測(cè)定數(shù)據(jù)的分布趨勢(shì)，若所有測(cè)定值在坐標(biāo)圖中大致呈45°角的線分布，則此實(shí)驗(yàn)方法被采用的可能性極小。2、如果x、y之間呈直線關(guān)系，可作直線回歸的統(tǒng)計(jì)處理，計(jì)算：回歸方程y=a+bx和相關(guān)系數(shù)r。其結(jié)果可以顯示實(shí)驗(yàn)方法的測(cè)定結(jié)果有無(wú)系統(tǒng)誤差存在。a反映恒定系統(tǒng)誤差的大??；斜率b反映比例系統(tǒng)誤差的大??；相關(guān)系數(shù)r法相關(guān)性的密切程度?！咀⒁馐马?xiàng)】選擇試驗(yàn)樣品：一般作40~100例，包括常規(guī)工作中可能遇到的整個(gè)分析范圍（的標(biāo)本低于參考范圍下限，50標(biāo)本在參考范圍之內(nèi)，25標(biāo)本高于參考范圍，選擇合適的樣品分析范圍比增加樣品的數(shù)目更為重要。在做雙份第二次測(cè)定時(shí)，標(biāo)本順序應(yīng)全部倒過(guò)來(lái)，最好在4h內(nèi)完成。任何分析誤差都可歸于被評(píng)價(jià)的候選方法。在評(píng)價(jià)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方法時(shí)，最理想的情況是回歸直線呈45°角通過(guò)零點(diǎn)，這時(shí)a=0，b（x/y比值）=1.0，表明恒定系統(tǒng)誤差和比例系統(tǒng)誤差均不存在。但xy和b據(jù)計(jì)算出的回歸方程的b值，可以計(jì)算候選方法系統(tǒng)誤差的大小，并與不同醫(yī)學(xué)決定水平（Xc）的允許誤差作比較，對(duì)被評(píng)價(jià)方法的系統(tǒng)誤差的可接受性作出判斷。SE的可接受性判斷指標(biāo)為血糖測(cè)定的Xc=2.86.7mmol/L8.9mmol/L提出的EA0.56mmol/L4.作相關(guān)分析在方法比較試驗(yàn)中，相關(guān)系數(shù)可作為被評(píng)價(jià)方法可否被接受的一項(xiàng)統(tǒng)計(jì)學(xué)指標(biāo)。對(duì)相關(guān)系數(shù)還應(yīng)作相關(guān)系數(shù)的t檢驗(yàn)。相關(guān)系數(shù)的t檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)公式是：5.方法比較試驗(yàn)的數(shù)據(jù)屬于配對(duì)資料，因而可作配對(duì)t檢驗(yàn)，其統(tǒng)計(jì)學(xué)公式是：在計(jì)算tt和隨機(jī)誤差的比值。一、線性范圍試驗(yàn)（濃度或活性）比例，并在允許的非線性誤差以內(nèi)的范圍。線性評(píng)價(jià)是測(cè)定被測(cè)物質(zhì)濃度/活性的反應(yīng)曲線接近直線的程度。GOD-POD曲線dose-responsecurv。y=a+bx。要求a接近于0，b在0.97~1.03之間。若滿足此條件，則可直接判斷該測(cè)定方法是否在所要求的線性范圍。a或b>1.03a0.97~1.03之間，此時(shí)變窄的線性范圍即為真實(shí)的可報(bào)告范圍?！咀⒁馐马?xiàng)】期值和對(duì)應(yīng)的吸光度值作圖。有的測(cè)定特別是酶法測(cè)定，當(dāng)酶量相對(duì)不足時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)液所作的線性范圍可以達(dá)到指定線性評(píng)價(jià)方法還可參照EP6文件進(jìn)行?！驹u(píng)價(jià)】根據(jù)濃度與對(duì)應(yīng)測(cè)定值作直線回歸分析y=a+ba盡量接近b在0.97~1.03時(shí)的測(cè)定范圍為該方法的線性范圍。理想的情況是該方法的分析范圍的上限應(yīng)能使95%的臨床標(biāo)本不經(jīng)稀釋均能得到正確的測(cè)定結(jié)果。試劑盒測(cè)定項(xiàng)目的線性范圍要求能覆蓋該項(xiàng)目常見(jiàn)醫(yī)學(xué)決定水平。足；②生產(chǎn)后組分穩(wěn)定性差；③運(yùn)輸和貯存不當(dāng)?shù)?。必要時(shí)應(yīng)尋找原因，以利改進(jìn)。二、時(shí)間反應(yīng)曲線實(shí)驗(yàn)（一）終點(diǎn)法時(shí)間反應(yīng)曲線實(shí)驗(yàn)【評(píng)價(jià)】的精密度和準(zhǔn)確度。試劑本身不穩(wěn)定，會(huì)導(dǎo)致測(cè)定偏差。取測(cè)定吸光度的時(shí)間之前。一期間讀取吸光度，尤其是對(duì)顯色不穩(wěn)定的反應(yīng)，應(yīng)嚴(yán)格控制比色測(cè)定在穩(wěn)定期內(nèi)完成。（二）連續(xù)監(jiān)測(cè)法時(shí)間反應(yīng)曲線實(shí)驗(yàn)ALT【評(píng)價(jià)】1、2與終點(diǎn)法基本一致；反應(yīng)速度上升型的試劑，空白吸光度越低越好。3、觀察試劑的延滯期、線性反應(yīng)期與設(shè)定的實(shí)驗(yàn)參數(shù)是否符合，不符的需要修正4、可用定值血清，由酶促反應(yīng)速度曲線的斜率分析試劑盒的靈敏度。三、補(bǔ)充1、試劑盒按組合方式可分為：?jiǎn)我辉噭?、雙試劑①單一試劑：除標(biāo)準(zhǔn)品外只有一個(gè)試劑，優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單。缺點(diǎn)是穩(wěn)定性、抗干擾能力差的干擾；試劑穩(wěn)定、均一2、方法學(xué)比較①平衡法/終點(diǎn)法：指標(biāo)本中待測(cè)物的量有限，經(jīng)過(guò)