標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 9706.4-2009 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-2部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專(zhuān)用要求》與前版《GB 9706.4-1999 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專(zhuān)用要求》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:

  1. 適用范圍擴(kuò)展:2009版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)高頻手術(shù)設(shè)備的類(lèi)型或使用場(chǎng)景進(jìn)行了更詳細(xì)的劃分或增加了新的設(shè)備類(lèi)別,以適應(yīng)技術(shù)發(fā)展和臨床應(yīng)用的新需求。

  2. 安全要求強(qiáng)化:根據(jù)醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步及安全標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)際接軌,新版標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了對(duì)電磁兼容性(EMC)、機(jī)械安全、電氣安全等方面的要求,確保設(shè)備在復(fù)雜醫(yī)療環(huán)境中的穩(wěn)定性和安全性。

  3. 性能指標(biāo)更新:針對(duì)高頻手術(shù)設(shè)備的輸出功率控制、頻率穩(wěn)定性、負(fù)載匹配能力等方面,2009版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更嚴(yán)格或更具體的性能測(cè)試方法和限值,以提升手術(shù)效果和患者安全。

  4. 風(fēng)險(xiǎn)管理要求:隨著風(fēng)險(xiǎn)管理理念在醫(yī)療器械領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,新標(biāo)準(zhǔn)很可能加入了關(guān)于設(shè)備全生命周期風(fēng)險(xiǎn)管理的內(nèi)容,要求制造商在設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、使用及維護(hù)過(guò)程中實(shí)施有效的風(fēng)險(xiǎn)管理措施。

  5. 信息與標(biāo)簽規(guī)范:為了提高用戶(hù)對(duì)設(shè)備使用的正確理解和操作安全,2009版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)設(shè)備的標(biāo)識(shí)、使用說(shuō)明書(shū)、警告標(biāo)志等信息的呈現(xiàn)形式和內(nèi)容做了更為詳細(xì)的規(guī)定。

  6. 環(huán)境與可持續(xù)性考量:考慮到環(huán)境保護(hù)和資源節(jié)約的趨勢(shì),新標(biāo)準(zhǔn)或許包含了對(duì)設(shè)備材料選擇、可回收性、能源效率等方面的新要求。

  7. 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)一致性:為了促進(jìn)國(guó)際間貿(mào)易和技術(shù)交流,2009版標(biāo)準(zhǔn)可能進(jìn)一步與國(guó)際電工委員會(huì)(IEC)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)接軌,采納或參考了國(guó)際上的最新安全與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。


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  • 2009-05-06 頒布
  • 2010-03-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB 9706.4-2009醫(yī)用電氣設(shè)備第2-2部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專(zhuān)用要求_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛11.040.30

犆41

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅9706.4—2009/犐犈犆6060122:2006

代替GB9706.4—1999

醫(yī)用電氣設(shè)備

第22部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專(zhuān)用要求

犕犲犱犻犮犪犾犲犾犲犮狋狉犻犮犪犾犲狇狌犻狆犿犲狀狋—

犘犪狉狋22:犘犪狉狋犻犮狌犾犪狉狉犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊犳狅狉狋犺犲狊犪犳犲狋狔

狅犳犺犻犵犺犳狉犲狇狌犲狀犮狔狊狌狉犵犻犮犪犾犲狇狌犻狆犿犲狀狋

(IEC6060122:2006,IDT)

20090506發(fā)布20100301實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅9706.4—2009/犐犈犆6060122:2006

目次

前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅰ

引言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅱ

第一篇概述!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

1適用范圍和目的!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

2術(shù)語(yǔ)和定義!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2

3通用要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4

4試驗(yàn)的通用要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5

5分類(lèi)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5

6識(shí)別、標(biāo)記和文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5

7輸入功率!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

第二篇環(huán)境條件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

第三篇對(duì)電擊危險(xiǎn)的防護(hù)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

14有關(guān)分類(lèi)的要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

17隔離!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

18保護(hù)接地、功能接地和電位均衡!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9

19連續(xù)漏電流和患者輔助電流!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9

20電介質(zhì)強(qiáng)度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!13

第四篇對(duì)機(jī)械危險(xiǎn)的防護(hù)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14

第五篇對(duì)不需要的或過(guò)量的輻射危險(xiǎn)的防護(hù)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14

36電磁兼容性!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14

第六篇對(duì)易燃麻醉混合氣點(diǎn)燃危險(xiǎn)的防護(hù)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14

39對(duì)AP型和APG型設(shè)備的共同要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14

第七篇對(duì)超溫和其他安全方面危險(xiǎn)的防護(hù)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14

42超溫!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14

44溢流、液體潑灑、泄漏、受潮、進(jìn)液、清洗、消毒、滅菌和相容性!!!!!!!!!!!!!!!15

46人為差錯(cuò)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!15

第八篇工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和危險(xiǎn)輸出的防止!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!16

50工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!16

51危險(xiǎn)輸出的防止!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!18

第九篇不正常的運(yùn)行和故障狀態(tài);環(huán)境試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!19

52不正常的運(yùn)行和故障狀態(tài)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!19

第十篇結(jié)構(gòu)要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!20

56元器件和組件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!20

59結(jié)構(gòu)和布線(xiàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!22

附錄L(資料性附錄)參考文獻(xiàn)———本標(biāo)準(zhǔn)中涉及的出版物!!!!!!!!!!!!!!!!29

附錄AA(資料性附錄)特殊章和條的導(dǎo)則和原理!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!30

附錄BB(資料性附錄)高頻手術(shù)設(shè)備產(chǎn)生的電磁騷擾!!!!!!!!!!!!!!!!!!45

書(shū)

犌犅9706.4—2009/犐犈犆6060122:2006

前言

本部分的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性。

醫(yī)用電氣設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)為系列標(biāo)準(zhǔn),該系列標(biāo)準(zhǔn)主要由兩大部分組成:

———第1部分:醫(yī)用電氣設(shè)備的安全通用要求;

———第2部分:醫(yī)用電氣設(shè)備的安全專(zhuān)用要求。

本部分為醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分中的高頻手術(shù)設(shè)備安全專(zhuān)用要求。本部分應(yīng)與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB9706.1—2007《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求》配套使用。本部分中的要求優(yōu)先適用于

該標(biāo)準(zhǔn)中的相應(yīng)條款。

本部分等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)IEC6060122:2006《醫(yī)用電氣設(shè)備第22部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專(zhuān)

用要求》。

為了便于使用,對(duì)IEC6060122:2006做了下列編輯性修改:

———對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)中引用的其他國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),若已轉(zhuǎn)化為我國(guó)標(biāo)準(zhǔn),將引用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)號(hào)替換為相應(yīng)的國(guó)

家標(biāo)準(zhǔn)號(hào);

———?jiǎng)h除IEC6060122:2006標(biāo)準(zhǔn)中的封面和前言。

本部分代替GB9706.4—1999《醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專(zhuān)用要求》。

本部分與GB9706.4—1999相比較,主要差異包括:

———對(duì)術(shù)語(yǔ)和定義中的內(nèi)容進(jìn)行增補(bǔ);

———在使用說(shuō)明書(shū)中增加了額定附件電壓和可監(jiān)測(cè)中性電極的說(shuō)明要求;

———在高頻漏電流中增加了不同高頻患者電路之間的橫向耦合要求;

———增加了高頻手術(shù)設(shè)備在單一故障狀態(tài)下不正確輸出的要求;

———對(duì)56.11的內(nèi)容做了重新編排和補(bǔ)充;

———將原標(biāo)準(zhǔn)中第101章更換為第59章,并增加了較大篇幅的內(nèi)容和要求。

本部分附錄L、附錄AA、附錄BB是資料性附錄。

本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出。

本部分由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用電子儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分起草單位:上海市醫(yī)療器械檢測(cè)所、上海滬通電子有限公司。

本部分主要起草人:許躍民、陸鍔、沈積仁。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB9706.4—1992、GB9706.4—1999。

犌犅9706.4—2009/犐犈犆6060122:2006

引言

IEC6060122第四版對(duì)原先的版本做了廣泛的修訂,發(fā)布這樣一個(gè)新版本是為了改進(jìn)可讀性和可

用性。可以感受到該版提供的技術(shù)變化和安全改進(jìn)范圍相當(dāng)寬廣,這對(duì)于期望與新版通用標(biāo)準(zhǔn)的協(xié)調(diào)

是十分重要的。

犌犅9706.4—2009/犐犈犆6060122:2006

醫(yī)用電氣設(shè)備

第22部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專(zhuān)用要求

第一篇概述

除下述內(nèi)容外,通用標(biāo)準(zhǔn)中本篇適用。

1適用范圍和目的

除下述內(nèi)容外,通用標(biāo)準(zhǔn)中的本章適用。

1.1適用范圍

增補(bǔ):

本專(zhuān)用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高頻手術(shù)設(shè)備和2.1.110中定義的醫(yī)用高頻附件的安全要求,這種設(shè)備和附件

以下稱(chēng)為高頻手術(shù)設(shè)備。

額定輸出功率不超過(guò)50W的高頻手術(shù)設(shè)備(如微型電凝器,或者用于牙科或眼科的設(shè)備)被排除

于本專(zhuān)用標(biāo)準(zhǔn)的某些要求之外,這些排除會(huì)在相關(guān)要求中指明。

1.2目的

替換:

本專(zhuān)用標(biāo)準(zhǔn)的目的是規(guī)定高頻手術(shù)設(shè)備的安全專(zhuān)用要求。

1.3專(zhuān)用標(biāo)準(zhǔn)

增補(bǔ):

本專(zhuān)用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)以下一組標(biāo)準(zhǔn)和IEC出版物作了修改和增補(bǔ):

GB9706.1—2007醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求(IEC60601

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