YY/T 0860-2011心臟射頻消融治療設(shè)備

ICS1104060

C42..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY0860—2011

心臟射頻消融治療設(shè)備

Radiofrequencyablationinstrumentforcardiacapplication

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械行業(yè)

標準公告2022年第76號本標準自

(),

2022年9月7日起轉(zhuǎn)為推薦性標準不

,,

再強制執(zhí)行

。

2011-12-31發(fā)布2013-06-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY0860—2011

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標準的電氣安全要求全面貫徹執(zhí)行了醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要

GB9706.1—2007《1:

求醫(yī)用電氣設(shè)備第部分高頻手術(shù)設(shè)備安全專用要求的規(guī)定

》、GB9706.4—2009《2-2:》。

本標準的電磁兼容性要求與醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標準電

YY0505《1-2::

磁兼容要求和試驗一并實施

》。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

若設(shè)備或部件所用的材料或結(jié)構(gòu)形式與本標準所規(guī)定的要求有所不同但如能證明其達到同等的

,

要求應(yīng)予以認可

,。

本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出

。

本標準由全國醫(yī)用電器標準化技術(shù)委員會物理治療設(shè)備分技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC10/SC4)。

本標準起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心

:。

本標準主要起草人齊麗晶段喬峰楊國涓胡志偉劉博

:、、、、

Ⅰ

YY0860—2011

心臟射頻消融治療設(shè)備

1范圍

本標準規(guī)定了心臟射頻消融治療設(shè)備的術(shù)語和定義組成要求試驗方法標志標簽使用說明

、、、、、、

書包裝運輸及貯存

、、。

本標準適用于所定義的心臟射頻消融治療設(shè)備以下簡稱設(shè)備該設(shè)備用于心臟介入射頻消

3.1(),

融手術(shù)

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲運圖示標志

GB/T191

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求

GB9706.1—20071:

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分高頻手術(shù)設(shè)備安全專用要求

GB9706.4—20092-2:

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標準醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全

GB9706.15—20081-1::

要求

醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法

GB/T14710—2009

設(shè)備用圖形符號第部分通用符號

GB/T16273.1—20081:

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分風(fēng)險管理過程中的評價與試驗

GB/T16886.1—20111:

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分體外細胞毒性試驗

GB/T16886.5—20035:

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗

GB/T16886.10—200510:

最終滅菌醫(yī)療器械的包裝

GB/T19633—2005

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽標記和提供信息的符號第部分通用

YY/T0466.1—2009、1:

要求

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標準電磁兼容要求和試驗

YY05051-2::

射頻消融導(dǎo)管

YY0778—2010

醫(yī)用腳踏開關(guān)通用技術(shù)條件

YY91057

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