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發(fā)布發(fā)布內(nèi)蒙古自治區(qū)市場監(jiān)督管理局2023-01-082022-12-08ICS67.120.01CCSICS67.120.01CCSB45內(nèi) 蒙 古 自 治 區(qū) 地 方 標(biāo) 準(zhǔn)DB15/T2832—2022PCRReal-timePCRmethodfordetectionofprairiemarmots-derivedmaterialsDB15/T2832—2022DB15/T2832—2022II前 言本文按GB/T1.1—2020《準(zhǔn)工導(dǎo)則 第部分標(biāo)化件結(jié)和起規(guī)》起草。本文件由中華人民共和國呼和浩特海關(guān)提出并歸口。本文件起草單位:中華人民共和國二連海關(guān)。本文件主要起草人:王伊琴、陳少博、楊帆、郝靜云、包勇敢、荊文魁、張志峰、常鴻、趙治國。DB15/T2832—2022DB15/T2832—2022DB15/T2832—2022DB15/T2832—202211下列縮略語適用于本文件。CTAB:十六烷基三甲基溴化銨(cetyltrithylammoniumbromide)DNA:脫氧核糖核酸(deoxyribonuleicacid)EDTA:乙二胺四乙酸(ethylenediaminetetraaceticacid)FAM:6-羧基熒光素(6-carboxyfluorescein)PCR(polymerasechainreaction)TAMRA:(carboxy-tetramethyl-rhodamine)Tris:三(羥甲基)氨基甲烷[tris(hydroxymethyl)aminomethane]4 縮略語Ct值 cyclethreshold每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號達(dá)到設(shè)定的閾值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。實(shí)時光 PCRreal-timePCR在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號的積累實(shí)時監(jiān)控整個PCR擴(kuò)增過程。下列術(shù)語和定義適用于本文件。旱獺源性成分檢測實(shí)時熒光PCR法范圍本文件規(guī)定了動物源性產(chǎn)品中旱獺源性成分實(shí)時熒光PCR檢測方法。本文件適用于動物源性產(chǎn)品(肉制品、皮毛制品、飼料等)中旱獺源性成分的鑒定,靈敏度為0.001ng/L。(GB/T6682 GB/T27403 22DNA提取DNADNADNAA260/A280在1.7~1.9PCR實(shí)時熒光PCR檢測7.2.1 反應(yīng)體系體積為25.0L,見表1。實(shí)時熒光PCR儀。高速臺式離心機(jī)(最高轉(zhuǎn)速12000rpm)。(3000rpm)天平(感量0.01g)。單孔道微量移液器:0.5L~10L、10L~100L、20L~200L、100L~1000L。7 6 5 GB/T6682上游:5′-CCCTATTAATCTTAACAGCA-3′;下游:5′-GGGATTAGAGTAGCTTCA-3′;5′-(FAM)-TATAGCAAGCCAAGGTCACTTAACTCA-(TAMRA)-3DNA。Tris-HCl(pH8.0NaCl。。K20mg/mL75PCRDNA。DNA。ddH2O。表1 旱獺性分時光PCR檢方的應(yīng)系試劑名稱貯備液濃度mol/L反應(yīng)體系體積LPCR反應(yīng)預(yù)混合液—12.5上游引物(F)10.01.0下游引物(R)10.01.0探針(P)10.01.0模板—2.0ddH2O—補(bǔ)足至總體積為25.0檢測過程分別設(shè)陰性對照、陽性對照和空白提取對照。7.2.2 95℃,1095℃,1554℃,1min,4054℃時質(zhì)量控制質(zhì)控對照應(yīng)滿足以下條件,否則應(yīng)重新實(shí)驗(yàn):Ct40.0;Ct40.0;Ct35.0。結(jié)果判定,2Ct40.0,2Ct35.01Ct35.0~40.0DNAPCRCtCt40.0結(jié)果表述檢測過程中防止交叉污染的措施按照GB/T27403中的規(guī)定執(zhí)行。3444000rpm/min~5000r/min離心10min。1m)EP2m管0301200rm10min。600L~650LEP2CTAB1min。12000rpm離心10min350的1.2mol/LNaCl(2350L溶液。加入350L30min,12000rpm10min。EP0.20min,12000rpm離心10min500L7512000rpm10min。,6015s~20s(。100LTEbuffer或DEPC附錄A(資料性)溶液配制及提取方法將5gCTAB,20.45gNaCl,3.03gTris,1.86gNa2-EDTA溶于200mL水中,用鹽酸調(diào)pH8.0后,定容至250mL,115℃高壓15min。CTAB稱0.2gCTAB,0.234gNaCl,定容至100mL,115℃高壓15min。1.2mol/LNaCl稱取28gNaCl,定容至400mL,115℃高壓15min。DNA0.5g~11.5mL~3.5mLCTAB12L~20L根據(jù)CTAB265℃至少1h(CTAB,1mL10。55附錄B(規(guī)范性)旱獺源性成分的目標(biāo)擴(kuò)增序列193bpCCCTATTAATCTTAACAGCATGACTTCTACCCCTTATAATTATAGCAAGCCAAGGTCACTTAACTCAAGAGCC
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