標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 11213.7-1989 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用分光光度法測(cè)定化纖用氫氧化鈉中銅含量的具體方法。該標(biāo)準(zhǔn)旨在確?;w生產(chǎn)中所用氫氧化鈉的質(zhì)量控制,通過準(zhǔn)確測(cè)量其中的銅含量,因?yàn)殂~作為雜質(zhì),其存在可能影響化纖產(chǎn)品的性能和色澤。
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于化纖工業(yè)中使用的氫氧化鈉溶液中銅含量的測(cè)定,檢測(cè)限能達(dá)到0.02毫克/升,適用于監(jiān)控生產(chǎn)過程中原料的質(zhì)量及成品的純度。
測(cè)定原理
分光光度法基于朗伯-比爾定律,即溶液的吸光度與溶液中有色物質(zhì)的濃度及光程長(zhǎng)度成正比。在本方法中,樣品中的微量銅離子在特定條件下與顯色劑反應(yīng)生成有色絡(luò)合物,通過分光光度計(jì)在選定波長(zhǎng)下測(cè)定該絡(luò)合物的吸光度,從而計(jì)算出銅的含量。
主要步驟概述
- 樣品處理:取適量的氫氧化鈉樣品,按照標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行適當(dāng)稀釋或預(yù)處理,以適應(yīng)測(cè)定條件。
- 顯色反應(yīng):向處理后的樣品中加入特定的顯色劑,通常為能夠與銅離子形成穩(wěn)定且具有吸收特性的絡(luò)合物的試劑,如二乙基二硫代氨基甲酸鈉(DDTC)等,在適宜的pH和溫度條件下反應(yīng)一段時(shí)間,使銅完全轉(zhuǎn)化為有色絡(luò)合物。
- 測(cè)定:將顯色后的溶液轉(zhuǎn)移到比色皿中,使用分光光度計(jì)在選定的最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。
- 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:事先制備一系列已知濃度的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液,同樣進(jìn)行顯色處理后測(cè)定吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,用于未知樣品中銅含量的定量分析。
- 計(jì)算:依據(jù)測(cè)得的吸光度,利用標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中銅的濃度。
注意事項(xiàng)
- 實(shí)驗(yàn)過程中需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,如pH值、反應(yīng)時(shí)間和溫度,以保證測(cè)定的準(zhǔn)確性。
- 所用試劑應(yīng)為分析純或以上級(jí)別,實(shí)驗(yàn)用水為去離子水或同等純度的水,以防雜質(zhì)干擾。
- 分光光度計(jì)需定期校準(zhǔn),確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
結(jié)果表示
最終,樣品中銅的含量以毫克/升(mg/L)的形式報(bào)告,保留至所需的小數(shù)位數(shù),符合化纖行業(yè)對(duì)原材料質(zhì)量控制的要求。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 11213.7-2008
- 1989-03-31 頒布
- 1990-01-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
UDC661.833.23:543.06G11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11213.7—89化纖用氫氧化鈉中銅含量的測(cè)定分光光度法Sodiumhydroxidoforchemicalfiberuse-Determinationofcoppermassfraction一-Spectrometricmethod1989-03-31發(fā)布1990-01-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督:局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化纖用氫氧化鈉中銅含量的測(cè)定分光光度法GB11213.7-89Sodiumhydroxidoforchemicalfiberuse-Determinationofcoppermassfraction-Spectrometricmethod1主題內(nèi)容與適用范用本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化纖用氫氧化鈉中銅含量的測(cè)定方法、本方法適用于氯氧化鈉中銅含量為0.00001%~0.0001%的產(chǎn)品2原理試樣中的銅被抗壞血酸還原后與2,2-聯(lián)喹啉作用,形成一種紫色絡(luò)合物,用異戊醇萃取該絡(luò)合物,再用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)545nm處測(cè)定其吸光度。3試劑或材料試驗(yàn)中,限于用分析純?cè)噭┖驼麴W水或相應(yīng)純度的水.3.1氫氧化鈉(GB629)3.2無水硫酸鈉(HG3-123)。3.3鹽酸(GB622).了44異戊醇(HG3-996)。3.5((+)-酒石酸(GB1294)溶液:5008/L。3.6氫氧化鈉(GB629)溶液:5008/L。3.7L抗壞血酸溶液:100g/L。3.82,2"-聯(lián)喹啉絡(luò)合劑:0.5g/L異戊醇溶液。稱取0.25g2,2-聯(lián)睦啉,溶于500mL異戊醇中3.9溴水(HG3-900)。3.10甲基極(HGB3089)指示劑:0.58/L溶液3.11硫酸(GB625)溶液:c(H.SO,)=3mol/L。3.12銅標(biāo)準(zhǔn)溶液:10e/mL。稱取0.393g五水硫酸銅(GB:665),溶于水中,加25mL硫酸(3.11),用水稀釋至1000mL。吸取10.0mL上述溶液,用水稀釋至100mL3.13精密pH試紙:5.5~7.0.4儀器和設(shè)備-般實(shí)驗(yàn)
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