標準解讀

GB/T 12377-1990 是一項中華人民共和國國家標準,全稱為《空氣中微量鈾的分析方法 激光熒光法》。該標準規(guī)定了利用激光熒光技術(shù)測定環(huán)境中空氣樣品中微量鈾含量的方法原理、試劑與材料、儀器設(shè)備、樣品采集與處理、分析步驟、結(jié)果計算以及精密度和準確度等內(nèi)容。具體解析如下:

標準適用范圍

本標準適用于測定大氣中濃度較低的鈾元素,通過激光熒光技術(shù)進行定量分析,適用于環(huán)境監(jiān)測、核設(shè)施周邊空氣質(zhì)量評估及其它需要測定空氣樣品中鈾含量的場合。

方法原理

激光熒光法基于鈾元素在受到特定波長激光激發(fā)后,會發(fā)射出特征熒光光譜的性質(zhì)。通過精確測量這些熒光的強度,結(jié)合標準曲線或已知濃度參照樣,即可計算出樣品中鈾的含量。

試劑與材料

標準中詳細列出了所需化學試劑的種類、純度要求及儲存條件,確保分析過程中不會引入干擾。同時,對采樣器、過濾材料及容器材質(zhì)提出了具體要求,以防止樣品在采集和保存過程中的污染或損失。

儀器設(shè)備

明確要求使用配備有適當波長激光源的激光熒光光譜儀,以及輔助設(shè)備如樣品前處理裝置、熒光信號檢測系統(tǒng)等,確保測試的靈敏度和準確性。

樣品采集與處理

規(guī)定了空氣樣品的采集方法,包括采樣點的選擇、流量控制、采樣時間及采樣后的密封保存措施。樣品預處理步驟詳述了如何將采集到的空氣顆粒物轉(zhuǎn)化為適合激光熒光分析的形式,通常涉及消解、富集或提取等過程。

分析步驟

詳細闡述了從樣品準備、儀器校準、熒光信號激發(fā)與測量到數(shù)據(jù)處理的全過程。強調(diào)了實驗操作的標準化,以減少分析誤差。

結(jié)果計算

提供了計算樣品中鈾含量的公式,包括熒光強度與鈾濃度之間的轉(zhuǎn)換關(guān)系,以及必要的校正因子應(yīng)用,確保結(jié)果的準確性。

精密度和準確度

通過重復性和再現(xiàn)性試驗評估方法的精密度,同時與參考方法或標準物質(zhì)比對驗證其準確度,確保分析方法的可靠性。

注意事項

雖未直接要求總結(jié),但標準內(nèi)隱含地提醒使用者需注意實驗環(huán)境的控制、儀器的定期校驗、操作技能的培訓以及安全防護措施,以保證分析結(jié)果的科學性和人員安全。

該標準為環(huán)境中空氣樣品中微量鈾的測定提供了一套系統(tǒng)、規(guī)范的方法,有助于環(huán)境保護、核安全監(jiān)管等領(lǐng)域中鈾污染水平的有效監(jiān)控。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替
  • 1990-06-09 頒布
  • 1990-12-01 實施
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GB/T 12377-1990空氣中微量鈾的分析方法激光熒光法_第1頁
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文檔簡介

UDC546.217:543.42:669.883Z33中華人民共和國國家標準GB12377—90空氣中微量鈾的分析方法激光熒光法Analyticalmethodofmicroquantityuraniuminairbylaser-fluoremetry1990-06-09發(fā)布1990-12-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準空氣中微量鈾的分析方法激光熒光法GB12377-90Analyticalmethodofmicroquantityuraniuminairbylaser-fluoremetry主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了環(huán)境空氣中微量鈾的分析方法本標準適用于空氣取樣體積為10m”時,7.5×10-4~3.0×10-g/m鈾的測定范圍方法提要用過濾集塵法過濾的空氣取樣濾膜,經(jīng)干法灰化、氫氟酸脫硅、硝酸處理,硝酸浸出液中的鈾酰離子與熒光增強劑生成絡(luò)合物.在激光(波長337nm)激發(fā)下產(chǎn)生熒光,用“標準加入法”直接測定其含鈾量。空氣中主要干擾元素硅,用氫氟酸脫硅,存在溶液中的元素經(jīng)加入抗干擾熒光增加劑絡(luò)合后,4“e的鉻錳、6e的鐵、20e的氟、30e的銅、10ug的鈣、100e的鎂、2008的鋁、其他硅、磷、硼不干擾測定3主要試劑除非另有說明.分析時均使用符合國家標準或?qū)I(yè)標準的分析純試劑,所用水均為去離子水或二次蒸水(比電阻為1×10-~1.5×10-"·cm)。所用酸沒有注明濃度時,均為濃酸。酸化水均為pH2的硝酸酸化水,八氧化三鋪,.0,.GR3.2硝酸,HNOa,密度1.42,含量65.0%~68.0%(m/m)。33熒光增加劑,熒光增強倍數(shù)不小于100倍。34氫氟酸,HF.,40%(以HF含量計)密度1.130。3.5鈾標準則備液(1.000±0.001mg/mL):將八氧化三鈾(3.1)于溫度為850℃馬福爐內(nèi)灼燒0.5n取出·放入干燥器內(nèi),冷卻至室溫。準確稱取0.1179±0.00018,于50mL燒杯中,用幾滴水潤濕后,加入5ml硝酸(3.2),放在電熱砂浴上加熱溶解,并蒸至近干,再轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,并稀釋到刻度。3.6鈾標準工作液11.00±0.01e/mL):取1.00ml鈾標準財備液(3.5),用酸化水稀釋至100mL再取此溶液10.00mL,用酸化水稀釋至100mL,搖勾(C存期不超過三個月)。3.7鈾標準工作液I(0.100±0.010e/mL):取10.00mL鈾標準工作液I3.6)用酸化水稀釋至100mL(c存期不超過三個月)主要儀器4.1傲光鈾分析儀,測定范圍0.05~20×10-"/L鈾。穩(wěn)定性小于士10%,激光強度不小

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