標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 13293.3-1991 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了高純陰極銅中鉻、錳、鎘三種元素含量的化學(xué)分析方法，采用的技術(shù)手段是塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的展開說明：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于高純陰極銅材料中鉻(Cr)、錳(Mn)、鎘(Cd)元素濃度的測(cè)定。陰極銅，通常指的是通過電解精煉過程得到的、純度非常高的銅，廣泛應(yīng)用于電子、電氣、通訊等領(lǐng)域，對(duì)材料的純度有極高要求。

測(cè)定原理

  • 塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法：這是一種基于原子吸收光譜分析技術(shù)的方法，利用特定波長(zhǎng)的光被氣態(tài)原子吸收的特性來測(cè)定元素含量。在測(cè)量過程中，樣品經(jīng)過電熱原子化器轉(zhuǎn)化為氣態(tài)原子，同時(shí)施加強(qiáng)磁場(chǎng)（即塞曼效應(yīng)），這會(huì)使得吸收線分裂成幾條，通過分析這些分裂線的吸收強(qiáng)度，可以更精確地測(cè)定元素的含量。這種方法能有效減少干擾，提高測(cè)定的準(zhǔn)確性和靈敏度。

樣品處理與前處理

標(biāo)準(zhǔn)中會(huì)詳細(xì)描述樣品的取樣、制備以及必要的前處理步驟，包括但不限于：

  • 樣品應(yīng)均勻且代表整體材料。
  • 可能需要通過酸溶解、灰化或其他適宜的化學(xué)處理方式，將待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為可溶形式，以便進(jìn)行后續(xù)分析。
  • 清洗和去離子水沖洗步驟以消除雜質(zhì)影響。

測(cè)定步驟

  1. 儀器校準(zhǔn)：使用含有所測(cè)元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  2. 樣品測(cè)定：將處理后的樣品溶液導(dǎo)入原子吸收光譜儀，根據(jù)選定的測(cè)量條件，測(cè)定特定波長(zhǎng)下的吸光度。
  3. 計(jì)算與結(jié)果表達(dá)：依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品的吸光度值，計(jì)算出樣品中鉻、錳、鎘的含量，并按照規(guī)定單位（如μg/g）表示。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)會(huì)給出重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的要求，確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可靠性。同時(shí)，可能包含與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或已知含量樣品比對(duì)的實(shí)驗(yàn)，以驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性。

試驗(yàn)報(bào)告

要求報(bào)告中包含但不限于樣品信息、測(cè)試條件、測(cè)定結(jié)果及必要的數(shù)據(jù)處理細(xì)節(jié)，確保結(jié)果的可追溯性和透明度。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 1991-12-14 頒布
  • 1992-10-01 實(shí)施
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GB/T 13293.3-1991高純陰極銅化學(xué)分析方法塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法測(cè)定鉻、錳、鎘量_第1頁(yè)
GB/T 13293.3-1991高純陰極銅化學(xué)分析方法塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法測(cè)定鉻、錳、鎘量_第2頁(yè)
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GB/T 13293.3-1991高純陰極銅化學(xué)分析方法塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法測(cè)定鉻、錳、鎘量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

UDC669.3：543.06H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13293.3-91高純陰極銅化學(xué)分析方法塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法測(cè)定鉻、錳、鎬量Higherpuritycoppercathode-Determinationofchromium.manganeseandcadmiumcontentsZeemaneffectelectrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod1991-12-14發(fā)布1992-10-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)高純陰極銅化學(xué)分析方法塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法CB/T13293.3-91測(cè)定鉻、錳、錫量HigherpuritycoppercathodeDeterminationofchromium,manganeseandcadmiumcontentsZeemaneffectelectrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高純陰極銅中鉻、錳、鍋含量的測(cè)定方法：本標(biāo)準(zhǔn)適用于高純陰極銅中鉻、錳、鍋含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.00005%～0.001%。引用標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則GB1.4化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定方法原理試料用硝酸溶解，將一定體積的試液注入電熱原子化器中，用塞曼效應(yīng)原子吸收光譜儀，分別于波長(zhǎng)357.9nm、279.5nm、228.8nm處測(cè)量鉻、錳、鍋的吸光度。在標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有與試液相同濃度的銅基體。4試劑制備溶液和分析用水均為2次蒸餡水。。實(shí)驗(yàn)所用器血均用硝酸(4.3)浸泡12h后用水徹底清洗4.1銷酸（p1.428/mL），高純。4.2硝酸(1十1)。4.3硝酸(1+19)。4.4銅溶液(100mg/mL):稱取20.00g金屬銅(含銅>99.99%,含鉻、錳、鎬分別<0.00005%)置于400mL燒杯中，分次加入160mL硝酸(4.2),冷溶。待激烈反應(yīng)停止后，低溫加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物,冷卻至室溫。移入200mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。4.5鉻標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液4:稱取0.2829g重鉻酸鉀(基準(zhǔn)試劑），加水溶解，移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含200g鉻。4.6鉻標(biāo)準(zhǔn)存溶液B:移取10.00mL鉻標(biāo)準(zhǔn)存溶液4（4.5)于500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含4Pg鉻。4.7鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL鉻標(biāo)準(zhǔn)存溶液B（4.6)于100mL容量瓶

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