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文檔簡介
農(nóng)藥經(jīng)營許可審查表一、機構(gòu)與人員序號審查內(nèi)容條款審查要點審查方法審查記錄審查結(jié)論1.1企業(yè)名稱1申請書企業(yè)名稱應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照或統(tǒng)一社會信用代碼證一致;是否在有效期內(nèi)。查驗申請書與營業(yè)執(zhí)照或統(tǒng)一社會信用代碼證一致性,有效性。若一項不符合視為不合格。⑴一致口不一致口(2)在有效期內(nèi)口不在有效期內(nèi)口合格口不合格口1.2法定代表人2申請書法定代表人(負責人)應(yīng)當與營業(yè)執(zhí)照或統(tǒng)一社會信用代碼證一致。(1)查驗申請書與營業(yè)執(zhí)照或統(tǒng)一社會信用代碼證一致性。(2)查看負責人是否在農(nóng)業(yè)部或我省公布的黑名單中。若一項不符合視為不合格。⑴一致口不一致口(2)黑名單中有口黑名單中無口合格口不合格口1.3分支機構(gòu)3設(shè)立分支機構(gòu)的,應(yīng)當注明分支機構(gòu)的營業(yè)場所和倉儲場所地址等事項,分支機構(gòu)應(yīng)具備農(nóng)藥經(jīng)營場所的基本設(shè)施和條件,免予辦理農(nóng)藥經(jīng)營許可證。農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當對其分支機構(gòu)的經(jīng)營活動負責。分支機構(gòu)的母體單位是一家。(1)是否注明分支機構(gòu)的營業(yè)場所和倉儲場所地址等事項。(2)分支機構(gòu)是否具備基本設(shè)施和條件。(3)農(nóng)藥經(jīng)營者是否對分支機構(gòu)經(jīng)營活動負責。(4)分支機構(gòu)的母體單位是否為一個。若一項不符合視為不合格。(1)注明口未注明口(2)具備口不具備口(3)負責口不負責口(4)一個口非一個口合格口不合格口不適用口4*限制使用農(nóng)藥經(jīng)營者的分支機構(gòu)不得經(jīng)營限制使用的農(nóng)藥品種。查看是否經(jīng)營限制使用的農(nóng)藥品種。有口無口合格口不合格口不適用口
1.4經(jīng)營人員資格5*人員名單。(1)核查有無人員名單。⑵核對人員是否與名單一致。⑶核對人員是否在農(nóng)業(yè)部或我省公布的黑名單中。若一項不符合視為不合格。(1)有口無口(2)一致口不一致口(3)黑名單中有口黑名單中無口合格口輕微缺陷口不合格口6*具有農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥專業(yè)中專以上學(xué)歷,不少于8學(xué)時的農(nóng)藥法律法規(guī)培訓(xùn);具有農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的農(nóng)資營銷員職業(yè)資格證書,不少于8學(xué)時的農(nóng)藥法律法規(guī)培訓(xùn);其他人員不少于56學(xué)時的系統(tǒng)培訓(xùn)學(xué)習(xí)。(1)查看學(xué)歷證明或農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的農(nóng)資營銷員職業(yè)資格證書。⑵查看不少于8學(xué)時的農(nóng)藥法律法規(guī)培訓(xùn)證明或不少于56學(xué)時的系統(tǒng)培訓(xùn)學(xué)習(xí)證明及培訓(xùn)報名冊、課程表等。若一項不符合視為不合格。(1)有資格證明口無資格證明口(2)符合口不符合口合格口輕微缺陷口不合格口7*經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的人員應(yīng)熟悉限制使用農(nóng)藥相關(guān)專業(yè)知識,并有兩年以上從事農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥相關(guān)工作的經(jīng)歷。(1)查看人員檔案。⑵查看有關(guān)學(xué)歷資格證書和培訓(xùn)證明等。若一項不符合視為不合格。(1)有檔案口(2)無檔案□(2)符合口不符合口合格口不合格口不適用口
二、場所與設(shè)施序號審查內(nèi)容條款審查要點審查方法審查記錄審查結(jié)論2.1經(jīng)營地址8實際經(jīng)營地址應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照或統(tǒng)一社會信用代碼證住所地址相同;若不同,經(jīng)營地址應(yīng)當與申請書載明地址相同)。(1)查驗申請書與營業(yè)執(zhí)照或統(tǒng)一社會信用代碼證的一致性。(2)核查實際地址與申請書是否一致。(1)一致口不一致口⑵一致口不一致口合格口不合格口2.2經(jīng)營場所(包括營業(yè)場所、倉儲場所和辦公場所)9*具有固定的營業(yè)場所。查看租房合同或協(xié)議,租賃期限不少于兩年,自有房查看有無相關(guān)房產(chǎn)證明。若一項不符合視為不合格。有口無口合格口不合格口10*營業(yè)場所和倉庫與生活區(qū)必須有效隔離。查看有無隔離設(shè)施。若出現(xiàn)不符合視為不合格。有口無口合格口不合格口11*營業(yè)場所面積不少于30平方米,倉儲場所面積不少于50平方米?,F(xiàn)場實際丈量。若出現(xiàn)不符合視為不合格。(1)營業(yè)場所:長米,寬米,總面積平方米。(2)倉儲場所:長米,寬米,總面積平方米。合格口不合格口12*只從事批發(fā)業(yè)務(wù)的,其辦公場所面積應(yīng)不少于30平方米,其倉儲場所面積應(yīng)不少于100平方米?,F(xiàn)場實際丈量。若出現(xiàn)不符合視為不合格。(1)辦公?場所:長米,寬米,總面積平方米。(2)倉儲場所:長米,寬米,總面積平方米。合格口不合格口不適用口13*營業(yè)與倉儲在同一個場所的農(nóng)藥經(jīng)營者,柜臺與倉儲應(yīng)有所隔離,其總面積不少于80平方米。(1)現(xiàn)場實際丈量。(2)查看是否有隔離。若出現(xiàn)一個不符合,視為不合格。(1)長米寬米,總面積平方米。(2)隔離:有口無口合格口不合格口不適用口
14農(nóng)藥經(jīng)營者的經(jīng)營地點應(yīng)與申請書一致,可以在經(jīng)營許可證發(fā)放機關(guān)的轄區(qū)范圍內(nèi)設(shè)立分支機構(gòu),統(tǒng)一配置倉儲和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備,營業(yè)場所不少于30平方米。(1)查看經(jīng)營地點是否與申請書一致。(2)現(xiàn)場丈量分支機構(gòu)營業(yè)場所面積。若出現(xiàn)一個不符合,視為不合格。(1)一致口不一致口⑵營業(yè)場所:長格寬米總面積平方米。合格口不合格口不適用口15農(nóng)藥應(yīng)按照殺蟲劑、殺菌劑、除草劑等進行分類存放并標識明顯,常規(guī)農(nóng)藥應(yīng)與限制使用農(nóng)藥分區(qū)存放(經(jīng)營衛(wèi)生用農(nóng)藥的,應(yīng)當將衛(wèi)生用農(nóng)藥與其他農(nóng)藥分開).是否分類擺放。隨機抽查5個樣品,出現(xiàn)兩個以上分類錯誤視為不合格。(1)分類標識:有口無口(2)分類擺放:符合口不符合口合格口輕微缺陷口不合格口16按照農(nóng)藥外包裝圖示標志的要求搬運和存放。查看存放情況。隨機抽查5箱以上,若出現(xiàn)兩箱以上不符合要求視為不合格。符合口不符合口合格口輕微缺陷口不合格口17與倉儲地面、墻、散熱器或供暖管道等之間保持一定間距。若出現(xiàn)其中一項不符合為輕微缺陷,兩項以上視為不合格。與地面米、墻面米、散熱器米。合格口輕微缺陷口不合格口18*不得在農(nóng)藥經(jīng)營場所內(nèi)經(jīng)營食品、食用農(nóng)產(chǎn)品、飼料等。若出現(xiàn)一項不符合視為不合格。有口無口合格口不合格口19營業(yè)場所和倉儲場所應(yīng)當干凈整潔,不得堆放其他雜物。(1)門窗、內(nèi)墻、屋頂光潔,地面平整。(2)陳舊設(shè)施與場所需改造。(3)場所整齊美觀,不得堆放雜物。(1)符合口不符合口(2)符合口不符合口(3)符合口不符合口合格口輕微缺陷口不合格口
2.3設(shè)備與設(shè)施20*應(yīng)有可追溯電子信息碼掃描識別設(shè)備、掃描槍、計算機管理系統(tǒng)。查看設(shè)備是否齊全。(1)電腦:有口無口(2)掃描槍:有口無口(3)計算機管理系統(tǒng):有口無口合格口輕微缺陷口不合格口21與經(jīng)營農(nóng)藥相適應(yīng)的柜臺、專柜等展示、陳列的設(shè)施設(shè)備。(4)柜臺、專柜等陳列設(shè)施是否完好無損。(5)柜臺、專柜整潔明亮、擺放整齊有序。(1)完好口不完好口(2)符合口不符合口合格口輕微缺陷口不合格口22*營業(yè)場所與倉儲場所應(yīng)有防潮、防霉、通風、消防、安全防護的設(shè)施。柜臺、陳列、倉儲場所有無規(guī)定設(shè)施,缺一項為輕微缺陷,若消防器材過期或缺兩項以上都視為不合格。(1)防潮:有口無口(2)通風:有口無口(3)消防:有口無口(4)安全防護:有口無口合格口輕微缺陷口不合格口2.4經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的23*符合全省限制使用農(nóng)藥的定點經(jīng)營布局規(guī)劃。查看經(jīng)營場所位置是否與布局規(guī)劃證明范圍一致。若不符合視為不合格。符合口不符合口合格口不合格口不適用口24*有明顯標識的銷售專柜。查看銷售專柜標識是否明顯,易于辨認。明顯口不明顯口合格口輕微缺陷口不合格口不適用口25*倉儲場所及其配套的安全保障設(shè)施、設(shè)備(消防、防盜)。查看有無消防、安全防盜設(shè)施,缺一視為不合格。(1)消防:有口無口(2)安全防護:有口無口合格口輕微缺陷口不合格口不適用口
三、制度與記錄序號審查內(nèi)容條款審查要點審查方法審查記錄審查結(jié)論3.1管理制度26*有進貨查驗和進銷貨臺賬制度。(1)是否有制度,若無為不合格。(2)是否有記錄,若無為不合格。(3)電子臺賬記錄是否滿足信息要求。(3)紙質(zhì)記錄是否與電子記錄一致。記錄不詳視為輕微缺陷。(1)制度:有口無口(2)記錄:有口無口(3)信息:滿足口不滿足口(4)一致口不一致口合格口輕微缺陷口不合格口27*有安全管理和安全防護制度。(1)是否有制度,若無為不合格。(2)是否有記錄,若無為不合格。(3)配套記錄是否與制度一致。記錄不詳視為輕微缺陷。(1)制度:有口無口(2)記錄:有口無口(3)一致口不一致口合格口輕微缺陷口不合格口28有應(yīng)急防護和應(yīng)急處置制度。(1)是否有制度,若無為不合格。(2)是否有記錄,若無為不合格。(3)配套記錄是否與制度一致。記錄不詳視為輕微缺陷。(1)制度:有口無口(2)記錄:有口無口(3)一致口不一致口合格口輕微缺陷口不合格口29有經(jīng)營場所和倉儲管理制度。(1)是否有制度,若無為不合格。(2)是否有記錄,若無為不合格。(3)配套記錄是否與制度一致。記錄不詳視為輕微缺陷。(1)制度:有口無口(2)記錄:有口無口(3)一致口不一致口合格口輕微缺陷口不合格口30*有農(nóng)藥廢棄物回收與處置制度。(1)是否有制度,若無為不合格。(2)是否有記錄,若無為不合格。(3)配套記錄是否與制度一致。記錄不詳視為輕微缺陷。(1)制度:有口無口(2)記錄:有口無口(3)一致口不一致口合格口輕微缺陷口不合格口
31有農(nóng)藥使用指導(dǎo)制度。(1)是否有制度,若無為不合格。(2)是否有記錄,若無為不合格。(3)配套記錄是否與制度一致。記錄不詳視為輕微缺陷。(1)制度:有口無口(2)記錄:有口無口(3)一致口不一致口合格口輕微缺陷口不合格口32有產(chǎn)品召回制度。(1)是否有制度,若無為不合格。(2)是否有記錄,若無為不合格。(3)配套記錄是否與制度一致。記錄不詳視為輕微缺陷。(1)制度:有口無口(2)記錄:有口無口(3)一致口不一致口合格口輕微缺陷口不合格口33有人員崗位與培訓(xùn)學(xué)習(xí)制度。(1)是否有制度,若無為不合格。(2)是否有記錄,若無為不合格。(3)配套記錄是否與制度一致。記錄不詳視為輕微缺陷。(1)制度:有口無口(2)記錄:有口無口(3)一致口不一致口合格口輕微缺陷口不合格口34有環(huán)境衛(wèi)生管理制度。(1)是否有制度,若無為不合格。(2)是否有記錄,若無為不合格。(3)配套記錄是否與制度一致。記錄不詳視為輕微缺陷。(1)制度:有口無口(2)記錄:有口無口(3)一致口不一致口合格口輕微缺陷口不合格口3.2采購、查驗與入庫35*對業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨人員進行身份確認。(1)查看有無供貨單位介紹信。(2)有無供貨人員的身份證復(fù)印件。(3)每批貨物都有供貨單位介紹信,供貨信息應(yīng)明確其中。若出現(xiàn)前兩條不符合視為不合格,出現(xiàn)第三條信息不全視為輕微缺陷。(1)人員介紹信:有口無口(2)人員身份證:有口無口(3)供貨信息:有口無口合格口輕微缺陷口不合格口36*有供貨單位的資質(zhì)確認。(1)是否與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書。(2)查驗供貨單位資質(zhì)復(fù)印件(營業(yè)執(zhí)照或統(tǒng)一社會代碼證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或農(nóng)藥經(jīng)營許可證)。若出現(xiàn)一條不符合視為不合格。(1)協(xié)議書:有口無口(2)供貨資質(zhì):符合口不符合口合格口不合格口
37對貨物的外觀、數(shù)量、有效期等進行查驗,查驗無誤后方可進貨,同時索要進貨憑證,做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。(1)查看有無驗收記錄,有為合格,否則為不合格。(2)驗收記錄應(yīng)當載明農(nóng)藥名稱、有效成分、劑型、含量、農(nóng)藥登記證號、生產(chǎn)許可證號產(chǎn)品批號、生產(chǎn)單位、供貨單位、供貨單位的營業(yè)執(zhí)照號和生產(chǎn)許可證號(或經(jīng)營許可證號)、購入數(shù)量、購入日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容,與隨貨同行單一致。若信息不完整視為輕微缺陷。(3)查看進貨憑證,是否做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。相符為合格,不相符為不合格。(4)進貨驗收不合格的,應(yīng)注明不合格事項及處理措施。(1)驗收記錄:有口無口(2)記錄信息:一致口不一致口(3)進貨憑證:相符口不相符口(4)不合格處理:有口無口合格口輕微缺陷口不合格口38*審核所購入農(nóng)藥的證件和標簽。(1)查驗是否對購入農(nóng)藥進行信息查詢。查驗農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號、農(nóng)藥登記證號、農(nóng)藥標準號和產(chǎn)品合格證四證是否齊全。若無此記錄視為不合格。(2)對存在問題的貨物采取的措施。若無此記錄視為不合格。(3)現(xiàn)場抽查不少于5個樣品的標簽是否規(guī)范。若出現(xiàn)兩個以上不規(guī)范視為不合格。(1)信息查詢:有口無口(2)問題貨物處理:有口無口(3)標簽:規(guī)范口不規(guī)范口合格口輕微缺陷口不合格口39*不得向未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的其他農(nóng)藥經(jīng)營者采購農(nóng)藥。(1)查驗供貨單位是否有生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證。(2)所有資質(zhì)證明是否有效。(3)隨機抽查五個以上不同供貨單位樣品,若兩個以上存在問題視為不合格。(1)資質(zhì)證明:有口無口(2)是否有效:有效口無效口(3)樣品:合格口不合格口合格口輕微缺陷口不合格口
40應(yīng)有入庫記錄,信息填寫完整。(1)查看有無入庫記錄。(2)入庫記錄信息載明與驗收記錄一致。若記錄信息不完整視為輕微缺陷。(1)記錄:有口無口(2)信息:一致口不一致口合格口輕微缺陷口不合格口3.3銷售41*應(yīng)建立銷售記錄,記錄信息完整。(1)查看有無銷售記錄。有為合格,否則為不合格。(2)是否與追溯體系平臺記錄一致。查看平臺記錄若不致視為不合格。(3)銷售記錄應(yīng)當載明農(nóng)藥名稱、有效成分、劑型、含量、登記證號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位、銷售數(shù)量、銷售日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容,并輸入網(wǎng)絡(luò)管理平臺。若記錄信息不完整視為輕微缺陷。(1)記錄:有口無口(2)一致口不一致口(3)信息:完整口不完整口合格口輕微缺陷口不合格口42銷售時,應(yīng)當開具有效憑證,做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。(1)查看有無銷售憑證。有為合格,否則為不合格。(2)是否做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。若出現(xiàn)不相符視為不合格。(1)銷售憑證:有口無口(2)相符口不相符口合格口輕微缺陷口不合格口43外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴重損壞的不能銷售。隨機抽查5個以上樣品,若出現(xiàn)其中兩種情況視為不合格。有口無口合格口輕微缺陷口不合格口44*超出有效期限的不能銷售。查看是否存在超出有效期限在售的農(nóng)藥。隨機抽查5個以上的樣品,如果出現(xiàn)超出有效期的樣品視為不合格。有口無口合格口不合格口
45*銷售限制使用農(nóng)藥時,應(yīng)當遵守限制使用農(nóng)藥的管理規(guī)定,應(yīng)取得限制農(nóng)藥經(jīng)營定點許可、設(shè)立醒目標志,采取實名制購買、弄清去向、標明實際用途等。(1)查看是否取得限制使用農(nóng)藥定點經(jīng)營許可。(2)是否設(shè)立醒目標志。(3)查看記錄載明信息是否齊全并符合要求。若其中一項不符合要求視為不合格。(1)定點經(jīng)營許可:有口無口(2)醒目標志:有口無口(3)信息:完整口不完整口合格口不合格口不適用口46*限制使用農(nóng)藥不得利用互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營。查看網(wǎng)絡(luò)管理平臺銷售記錄。有口無口合格口不合格口不適用口47農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當向購買者詢問病蟲害發(fā)生情況并科學(xué)推薦農(nóng)藥,說明農(nóng)藥的使用范圍、使用方法、劑量、使用技術(shù)要求和注意事項,不得誤導(dǎo)購買者。(1)查看有無記錄。若只是口頭告知無記錄視為不合格。(2)記錄是否與銷售一致。(3)記錄內(nèi)容是否詳細、清晰。記錄不詳細為輕微缺陷。(1)記錄:有口無口(2)一致口不一致口
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