標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 13748.16-2005 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了鎂及鎂合金中鈣含量的測(cè)定方法，采用的是火焰原子吸收光譜法。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了實(shí)驗(yàn)所需儀器設(shè)備、試劑與材料、樣品制備、分析步驟、計(jì)算方法以及試驗(yàn)報(bào)告的具體要求，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一種準(zhǔn)確、可靠的鈣含量檢測(cè)手段，以確保鎂及鎂合金材料的質(zhì)量控制。

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽：

  1. 范圍：明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類鎂及鎂合金材料中鈣元素含量的測(cè)定，規(guī)定了具體的測(cè)定范圍和適用條件。

  2. 規(guī)范性引用文件：列出了執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)時(shí)需要參考的其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)文獻(xiàn)，這些文獻(xiàn)提供了基礎(chǔ)方法、設(shè)備校準(zhǔn)、安全操作等方面的要求。

  3. 原理：簡(jiǎn)述了火焰原子吸收光譜法的基本原理，即樣品經(jīng)過處理后，鈣離子在火焰中被激發(fā)至高能態(tài)，當(dāng)其返回低能態(tài)時(shí)會(huì)發(fā)射出特征波長(zhǎng)的光，通過測(cè)量此特征光的吸光度，可定量計(jì)算出鈣元素的含量。

  4. 試劑與材料：詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的各種化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液及其配制方法，以及對(duì)實(shí)驗(yàn)用水的要求，確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性不受外界因素干擾。

  5. 儀器設(shè)備：描述了進(jìn)行火焰原子吸收光譜分析所必需的儀器設(shè)備，包括原子吸收分光光度計(jì)、燃燒器、霧化器等，并對(duì)儀器的基本性能指標(biāo)提出了要求。

  6. 樣品的制備：提供了詳細(xì)的樣品前處理步驟，包括樣品的粉碎、溶解、過濾、稀釋等，確保樣品中的鈣元素能夠完全轉(zhuǎn)移并適合于后續(xù)的光譜分析。

  7. 分析步驟：具體闡述了從標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作到樣品測(cè)定的全過程，包括標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、吸光度的測(cè)定、鈣含量的計(jì)算等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的操作細(xì)節(jié)。

  8. 結(jié)果計(jì)算與表示：給出了根據(jù)測(cè)得的吸光度值，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算鈣含量的具體公式，以及結(jié)果表示方式和精度要求。

  9. 試驗(yàn)報(bào)告：要求在試驗(yàn)報(bào)告中應(yīng)包含實(shí)驗(yàn)條件、所用試劑、儀器型號(hào)、測(cè)試數(shù)據(jù)、計(jì)算過程及最終結(jié)果等信息，確保測(cè)試結(jié)果的可追溯性和重復(fù)性。

該標(biāo)準(zhǔn)通過嚴(yán)格規(guī)定每一環(huán)節(jié)的操作，確保了測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，對(duì)于鎂及鎂合金生產(chǎn)、應(yīng)用領(lǐng)域的質(zhì)量控制具有重要意義。


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  • 2005-07-26 頒布
  • 2006-01-01 實(shí)施
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GB/T 13748.16-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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GB/T 13748.16-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.20H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13748.16—2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-Determinationofcalciumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2005-07-26發(fā)布2006-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T13748.16—2005本標(biāo)準(zhǔn)共分為19部分，包括20個(gè)元素的25項(xiàng)化學(xué)分析方法。本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化：根據(jù)新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3499—2003《原生鎂鍵》、GB/T5153—2004《變形鎂及鎂合金牌號(hào)和化學(xué)成分》、GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關(guān)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，本次修訂新增分析方法12項(xiàng),其中增加了10個(gè)元素的分析方法，分別為：Sn(GB/T13748.2）、Li(GB/T13748.3、YCGB/T13748.5)、Ag（GB/T13748.6、Pb（GB/T13748.13）、CaCGB/T13748.16、K和Na（GB/T13748.17、CICGB/T13748.18、Ti（GB/T13748.19）以及錳含量的測(cè)定(GB/T13748.4的方法三)、高含量銅的測(cè)定(GB/T13748.12的方法二)低含量鋅的測(cè)定（GB/T13748.15的方法二)。重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測(cè)定鋁含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法測(cè)定稀土含量（GB/T13748.8)。對(duì)對(duì)二甲苯酚橙分光光度法測(cè)定錯(cuò)含量進(jìn)行了修訂并擴(kuò)展了測(cè)定范圍（GB/T13748.7）擴(kuò)展了錳（GB/T13748.4的方法一)、鐵（GB/T13748.9)、硅（GB/T13748.10)、皺（GB/T13748.11)、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測(cè)定范圍。《8-羥基隆啉分光光度法測(cè)定鋁含量》（GB/T13748.1的方法一）、《8-羥基隆啉重量法測(cè)定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、《高碘酸鹽分光光度法測(cè)定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅含量》GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認(rèn)的方法本標(biāo)準(zhǔn)修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法》中的相關(guān)部分,即GB/T13748.9.GB/T13748.10.GB/T13748.12.GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984GB/T4374.3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984.本標(biāo)準(zhǔn)共有7個(gè)部分的9項(xiàng)分析方法非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn).分別為：GB/T13748.1：NEQISO791:1973：GB/T13748.4：NEQISO2353:1972.ISO809:1973、ISO810:1973GB/T13748.8：NEQISO2355:1972GB/T13748.9:NEQISO792:1973GB/T13748.10：NEQISO1975：1973：GB/T13748.14：NEQISO4058:1977GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標(biāo)準(zhǔn)中采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的各部分.其標(biāo)準(zhǔn)名稱和標(biāo)準(zhǔn)文本結(jié)構(gòu)為了與系列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)不完全相同。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T13748.1~13748.10-1992本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口，本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草，本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、東北輕合金有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋，本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992、GB/T4374.1~4374.3-1984、GB/T4374.5-1984.

GB/T13748.16—2005GB/T13748-2005共分為19部分.本部分為第16部分GB/T13748—1992中沒有鈣含量的測(cè)定方法。相關(guān)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中也沒有鈣含量的分析方法。但部分鎂及鎂合金產(chǎn)品對(duì)鈣的含量有要求.為了滿足這一要求，需要制定鎂及鎂合金中鈣含量分析方法的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出、本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由撫順鋁廠起草。本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、東北輕合金有限責(zé)任公司參加起草本部分主要起草人：馮穎新、郭陽、李志輝。本部分主要驗(yàn)證人：張煒華、周兵、石磊、董曉林，本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

GB/T13748.16—2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中鈣含量的測(cè)定方法本部分適用于鎂及鎂合金中鈣含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0020%～0.050%。方法提要試料以鹽酸溶解,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)422.7nm處,在氯化鋼存在下,以空氣-乙炔富燃性火焰進(jìn)行鈣含量的測(cè)定。3武劑3.1鎂re(Mg)>99.9%，不含鈣]3.2氫氟酸(o1.14g/mL):優(yōu)級(jí)純。3.3過氧化氫(ol.10g/mL):優(yōu)級(jí)純3.4消酸(ol.42g/mL):高純。3.5高氯酸(o1.67g/mL):優(yōu)級(jí)純3.6鹽酸(1十1)：蒸雷提純。3.7氯化鋼溶液(200g/L)：稱取100g氯化鋼(LaCl·nH.O)以水定容于500mL容量瓶中3.88-羥基喹啉溶液(50g/L):稱取25g8-羥基隆啉置于200mL燒杯中，加入50mL鹽酸(3.6)微熱溶解，冷卻,移人500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度混勾。3.9鐵溶液(40mg/mL):稱取20.00g鐵(3.1)于1000mL燒杯中,蓋上表咀,分次加入總量為400mL的鹽酸(3.6),待劇烈反應(yīng)停止后，緩慢加熱至完全溶解,低溫蒸發(fā)至鹽類剛好析出,稍冷,加適量水溶解鹽類.冷卻，移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勺3.10鈣標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取1.2486g預(yù)先于105C烘干的碳酸鈣.置于250mL燒杯中,蓋上表血.加50mL水后，加10mL鹽酸(3.6)微熱，待反應(yīng)完全后,冷卻,移入1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度混勾，此洛液1mnL含5008鈣。3.11鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取20.00mL鈣標(biāo)準(zhǔn)存溶液（3.10)于500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含20Kg鈣。儀器原子吸收光譜儀，附鈣空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用-特征濃度：在與測(cè)量試樣溶液的基體相一致的溶液中.鈣的特征濃度應(yīng)不大

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