標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 14849.1-1993是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用1,10-二氮雜菲分光光度法來(lái)測(cè)定工業(yè)硅中含鐵量的化學(xué)分析方法。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說(shuō)明了從樣品預(yù)處理到測(cè)量分析的具體步驟和要求,旨在為工業(yè)硅中鐵含量的準(zhǔn)確測(cè)定提供統(tǒng)一的方法指導(dǎo)。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于以硅石為原料生產(chǎn)的工業(yè)硅產(chǎn)品中微量鐵含量的測(cè)定。鐵含量的范圍一般在0.001%至0.1%之間。
方法原理
該方法基于鐵離子與1,10-二氮雜菲(又稱為鄰菲啰啉)在一定條件下形成穩(wěn)定的橙紅色配合物,其最大吸收波長(zhǎng)位于510納米附近。通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)量該配合物的吸光度,依據(jù)朗伯-比爾定律,可計(jì)算出樣品中鐵的含量。
試驗(yàn)步驟
- 樣品制備:取適量工業(yè)硅樣品,經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)姆鬯楹突旌希_保樣品具有代表性。
- 試樣消化:采用酸分解法,通常使用硝酸和鹽酸的混合酸進(jìn)行消解,直至樣品完全溶解。
- 溶液調(diào)整:將消解后的溶液調(diào)整至適宜的酸度條件,以便于后續(xù)反應(yīng)。
- 顯色反應(yīng):向調(diào)整后的溶液中加入定量的1,10-二氮雜菲溶液,并在特定條件下充分反應(yīng),形成有色配合物。
- 測(cè)量吸光度:利用分光光度計(jì),在510納米波長(zhǎng)處測(cè)量顯色溶液的吸光度。
- 校準(zhǔn)曲線:事先需用已知濃度的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液制作校準(zhǔn)曲線,確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
計(jì)算與表達(dá)
根據(jù)測(cè)得的吸光度,參照校準(zhǔn)曲線得出樣品溶液中鐵的濃度,進(jìn)一步計(jì)算出樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),結(jié)果通常表示為百分比形式。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)中還提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)的數(shù)據(jù),用以評(píng)估該方法的精密度。同時(shí),通過(guò)與公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)方法或參考物質(zhì)的比較,驗(yàn)證了方法的準(zhǔn)確度。
注意事項(xiàng)
- 在操作過(guò)程中需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,如溫度、酸度等,以減少測(cè)量誤差。
- 儀器校準(zhǔn)和空白試驗(yàn)是必要的,以消除干擾和系統(tǒng)誤差。
- 應(yīng)注意防止外界因素如光線、雜質(zhì)等對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。
此標(biāo)準(zhǔn)為工業(yè)硅生產(chǎn)及質(zhì)量控制提供了統(tǒng)一、可靠的鐵含量檢測(cè)手段,有助于保證產(chǎn)品的質(zhì)量和滿足不同應(yīng)用領(lǐng)域的需求。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14849.1-2007
- 1993-12-24 頒布
- 1994-09-01 實(shí)施
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GB/T 14849.1-1993工業(yè)硅化學(xué)分析方法1,10-二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC546.28.06H17中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14849.1-93工業(yè)硅化學(xué)分析方法1,10-二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量Siliconmetal-Determinationofironcontent-1,10-Phenanthrolinespectrophotometricmethod1993-12-24發(fā)布1994-09-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)硅化學(xué)分析方法GB/T14849.1-931,10-二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量Siliconmetal-Determinationofironcontent-1,10-Phenanthrolinespectrophotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)硅中鐵含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)硅中鐵含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.10%~1.20%,2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則編寫的基本要求本標(biāo)準(zhǔn)按照GB1.4、GB1467和GB7729的規(guī)定編寫。方法原理試料用氫氟酸和硝酸分解,硫酸冒煙驅(qū)除硅、氟等,殘?jiān)名}酸溶解。用鹽酸羥胺將Fe<Ⅱ)還原至Fe(I)。在pH3~5的微酸性介質(zhì)中,鐵與1.10-二氮雜菲生成紅色配合物。于分光光度計(jì)波長(zhǎng)510nm處測(cè)量其吸光度。5試劑5.1氫氟酸(p1.14g/mL)。5.2硝酸(1+1)。5.3疏酸(1十1)。5-4鹽酸(1+1).5.5鹽酸羥胺溶液(10g/L)。5.61.10-二氮雜菲溶液(2.5g/L):稱取1.25g1,10-二氮雜菲(CiH.N.·H.O)置于燒杯中,加入2mL鹽酸(5.4),加入約300mL水,溶解后用水稀釋至500mL,混勺。5.7乙酸-乙酸鈉緩沖溶液:稱取272g乙酸鈉(CH,COONa·3H.O)置于燒杯中,加入500mL水,溶解后過(guò)濾于1000mL容量瓶中,加入240mL冰乙酸(pl.05g/mL),用水稀釋至刻度,混勾。5.8混合顯色溶液;移取1單位體積鹽酸羥胺溶液(5.5),1單位體積1,10-二氮雜菲溶液(5.6),2單位體積乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(5.7),混勺。一周內(nèi)使用。5.9鐵標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液:稱取0.2860g預(yù)先在600℃灼燒
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