GB/T 14849.1-2020工業(yè)硅化學分析方法第1部分：鐵含量的測定

ICS7704030

H17..

中華人民共和國國家標準

GB/T148491—2020

代替.

GB/T14849.1—2007

工業(yè)硅化學分析方法

第1部分鐵含量的測定

:

Methodsforchemicalanalysisofsiliconmetal—

Part1Determinationofironcontent

:

2020-03-06發(fā)布2021-02-01實施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標準化管理委員會

GB/T148491—2020

.

前言

工業(yè)硅化學分析方法分為以下個部分

GB/T14849《》11:

第部分鐵含量的測定

———1:;

第部分鋁含量的測定鉻天青分光光度法

———2:-S;

第部分鈣含量的測定

———3:;

第部分雜質(zhì)元素含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———4:;

第部分雜質(zhì)元素含量的測定射線熒光光譜法

———5:X;

第部分碳含量的測定紅外吸收法

———6:;

第部分磷含量測定磷鉬藍分光光度法

———7:;

第部分銅含量測定原子吸收光譜法

———8:;

第部分鈦含量測定二安替吡啉甲烷分光光度法

———9:;

第部分汞含量的測定原子熒光光譜法

———10:;

第部分鉻含量的測定二苯碳酰二肼分光光度法

———11:。

本部分為的第部分

GB/T148491。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替工業(yè)硅化學分析方法第部分鐵含量的測定二氮雜菲

GB/T14849.1—2007《1:1,10-

分光光度法本部分與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

》。GB/T14849.1—2007,,:

增加了警示

———;

修改了測定范圍測定范圍由修改為見第章年版的

———,0.10%~0.65%0.050%~0.75%(1,2007

第章

1);

增加了規(guī)范性引用文件見第章

———(2);

修改了方法提要見年版的第章

———(3.1,20072);

增加了對分析試劑和用水的要求見和

———(3.24.2);

增加了稱樣量表見

———(3.5.1);

增加了鐵的質(zhì)量分數(shù)時試液的制備見

———>0.65%~0.75%(3.5.4.2);

修改了精密度見年版的第章

———(3.7,20078);

增加了火焰原子吸收光譜法見第章

———(4)。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出

。

本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位昆明冶金研究院廣東省工業(yè)分析檢測中心中國鋁業(yè)鄭州有色金屬研究院有限

:、、

公司包頭鋁業(yè)有限公司北礦檢測技術(shù)有限公司山東南山鋁業(yè)股份有限公司國標北京檢驗認證有

、、、、()

限公司西安漢唐分析檢測有限公司長沙礦冶研究院有限責任公司中鋁洛陽銅加工有限公司中鋁山

、、、、

西新材料有限公司云南永昌硅業(yè)股份有限公司

、。

本部分主要起草人劉英波安中慶楊毅謝輝石磊趙德平張曉平馬麗曲禹穎張力久楊欣

:、、、、、、、、、、、

易嘉李紹文胡宗喜劉維理李超張瑩瑩李甜崔軍峰盧國洪

、、、、、、、、。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T14849.1—1993、GB/T14849.1—2007。

Ⅰ

GB/T148491—2020

.

工業(yè)硅化學分析方法

第1部分鐵含量的測定

:

警示———使用本部分的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗本部分并未指出所有可能的安全問

。

題使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

。,。

1范圍

的本部分規(guī)定了工業(yè)硅中鐵含量的測定方法

GB/T14849。

本部分適用于工業(yè)硅中鐵含量的測定測定范圍為

。:0.050%~0.75%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T8170

3110-二氮雜菲分光光度法

,

31方法提要

.

試樣用氫氟酸硝酸溶解加高氯酸蒸發(fā)至冒煙除去硅氟等殘渣用鹽酸溶解用鹽酸羥胺將

、,、;。Fe

還原至在乙酸鈉緩沖介質(zhì)中離子與二氮雜菲生成紅色絡合

(Ⅲ)Fe(Ⅱ)。pH3~pH5,Fe(Ⅱ)1,10-

物于波長處測量溶液的吸光度計算鐵的質(zhì)量分數(shù)

。510nm,。

32試劑和材料

.

除非另有說明在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水

,。

321氫氟酸ρ

..(=1.14g/mL)。

322高氯酸ρ

..(=1.67g/mL)。

323硝酸

..(1+1)。

324鹽酸

..(1+1)。

325鹽酸羥胺溶液稱取鹽酸羥胺置于燒杯中加少量水攪拌溶解完全用

..(10g/L):2.0g,100mL,,

水稀釋至混勻

200mL,。

326二氮雜菲溶液稱取二氮雜菲置于燒杯中加入鹽酸

..1,10-(5g/L):2.5g1,10-,100mL,2mL

水攪拌溶解完全用水稀釋至混勻

(3.2.4)、20mL,,500mL,。

327乙酸乙酸鈉緩沖溶液稱取三水合乙酸鈉置于燒杯中加入水攪拌溶解完

..-:272g,1L,500mL,

全過濾于