標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15555.8-1995 固體廢物 總鉻的測(cè)定 硫酸亞鐵銨滴定法》作為一項(xiàng)關(guān)于固體廢物中總鉻含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法,其具體內(nèi)容和規(guī)定相對(duì)于未直接提及的其他標(biāo)準(zhǔn)或前版標(biāo)準(zhǔn),主要在以下幾個(gè)方面體現(xiàn)了差異與更新:
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適用范圍明確化:該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)界定了適用于各種固體廢物中總鉻的測(cè)定條件和方法,明確了樣品處理和測(cè)定過(guò)程的具體要求,可能相對(duì)于之前的版本或其他標(biāo)準(zhǔn),對(duì)適用的廢物類(lèi)型和樣品預(yù)處理步驟進(jìn)行了更細(xì)致的規(guī)定。
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檢測(cè)方法優(yōu)化:采用硫酸亞鐵銨滴定法作為測(cè)定手段,這種方法相比某些傳統(tǒng)或先前的方法,可能在操作簡(jiǎn)便性、成本效率、以及檢測(cè)準(zhǔn)確性方面有所提升。具體改進(jìn)可能體現(xiàn)在試劑選擇的優(yōu)化、滴定終點(diǎn)判定的精確性增強(qiáng)等方面。
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精密度與準(zhǔn)確度提高:標(biāo)準(zhǔn)中可能包含了更嚴(yán)格的精密度和準(zhǔn)確度要求,通過(guò)設(shè)定具體的回收率范圍、重復(fù)性限和再現(xiàn)性限,以確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和一致性。這可能是對(duì)之前標(biāo)準(zhǔn)或方法在數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方面的加強(qiáng)。
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安全與環(huán)保要求加強(qiáng):隨著環(huán)境保護(hù)意識(shí)的提升,該標(biāo)準(zhǔn)可能新增或強(qiáng)化了在樣品處理及測(cè)定過(guò)程中對(duì)于操作人員的安全防護(hù)指導(dǎo)和廢棄物處理的環(huán)保要求,確保實(shí)驗(yàn)活動(dòng)符合當(dāng)前的健康安全和環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)。
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標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)細(xì)化:為了保證測(cè)量結(jié)果的可比性和重復(fù)性,該標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行了更加詳細(xì)的說(shuō)明,包括樣品的采集、保存、前處理、測(cè)定以及數(shù)據(jù)處理的每一步驟,相比以往可能提供了更加詳盡的操作指南。
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質(zhì)量控制體系完善:標(biāo)準(zhǔn)中可能強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的重要性,要求實(shí)驗(yàn)室建立相應(yīng)的質(zhì)控措施,如定期進(jìn)行儀器校準(zhǔn)、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)等,以確保檢測(cè)系統(tǒng)的有效運(yùn)行和結(jié)果的可信度。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1995-03-28 頒布
- 1996-01-01 實(shí)施


文檔簡(jiǎn)介
UDC628.4.04:543.062Z27中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15555.8-1995固體廢物總鉻的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法Solidwaste--Determinationoftotalchromium-Titrimetricmethod1995-03-28發(fā)布1996-01-01實(shí)施愛(ài)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)固體廢物總銘的測(cè)定CB/T15555.8-1995硫酸亞鐵銨滴定法Solidwaste-DeterminationoftotalchromiumTitrimetricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定固體廢物浸出液中總鉻的硫酸亞鐵銨滴定法。1.2本標(biāo)準(zhǔn)方法適用于固體廢物浸出液中總鉻的測(cè)定,方法也可測(cè)定水和廢水中的總鉻、1.2.1方法的定量下限為1mg/mL。1.2.2干擾佩對(duì)測(cè)定有干擾,除釩渣浸出液外一般浸出液中釩的含量不會(huì)影響測(cè)定。三價(jià)鐵干擾測(cè)定,當(dāng)三價(jià)鐵的濃度(m/L)為鉻的175倍時(shí),可引入2.8%的相對(duì)誤差。2原理在酸性溶液中,以銀鹽作催化劑,用過(guò)硫酸銨將三價(jià)鉻氧化成六價(jià)鉻。加入少量氯化鈉并煮沸除去過(guò)量的過(guò)硫酸銨及反應(yīng)中產(chǎn)生的氯氣等氧化劑。以苯基代鄰氨基苯甲酸做指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液滴定六價(jià)鉻,過(guò)量的硫酸亞鐵銨與指示劑反應(yīng),溶液星亮綠色作為終點(diǎn)。根據(jù)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量計(jì)算出固體廢物浸出液中的總鉻含量。反應(yīng)方程式如下:6Fe(NH)(SO,)+H.Cr.0,十6H.SO,一3Fe(SO,)+Cr.(SO,十6(NH.)SO,十7H:O3試劑除非另有說(shuō)明,均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的試劑,去離子水或同等純度的水311氮水:1十1)。3.2硫酸-磷酸混合溶液;將150mL濃硫酸綬慢加入到700mL水中,冷卻后加入150mL濃磷酸溶液混勺。3.3硝酸銀溶液5g/L:將硝酸銀(AgNO.)0.5g溶于水中并稀釋至100mL。3.4硫酸錳溶液10g/L:將硫酸錳18溶于水中并稀釋至100mL。3.5過(guò)硫酸餃溶液250/:將258過(guò)硫酸銨(NH,).S.O溶于100mL水中。3.6氯化鈉溶液10g/L;將氯化鈉1g溶于水中并稀釋至100mL。3.7N一苯基代鄰氮基苯甲酸指示劑0.2%(簡(jiǎn)稱鉻指示劑,C.H.NO.):稱取鉻指示劑0.2g.溶于100mL0.2%的碳酸鈉溶液中,搖勾,購(gòu)于棕色瓶中,在低溫下保存,3.8六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.40mg/mL):稱取于120℃干爆2h的重籍酸鉀(K.Cr.O,·優(yōu)級(jí)純)1.131
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