標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 16014-1995 是一項中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《車間空氣中氧化鋅的雙硫腙分光光度測定方法》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用雙硫腙分光光度法來測定車間空氣中氧化鋅含量的具體操作步驟、所需試劑與材料、儀器設(shè)備、測定條件、計算方法及質(zhì)量控制等要求。下面是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述：

  1. 適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)生產(chǎn)環(huán)境中車間空氣中的氧化鋅濃度測定。它提供了一種定量分析方法，以確保工作環(huán)境中的氧化鋅含量符合國家職業(yè)健康安全標(biāo)準(zhǔn)。

  2. 原理：利用氧化鋅與雙硫腙反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，該絡(luò)合物在特定波長下具有吸收光譜特性。通過分光光度計測量吸光度，依據(jù)朗伯-比爾定律計算出氧化鋅的濃度。

  3. 試劑與材料：詳細列出了實驗所需的化學(xué)試劑（如雙硫腙、鹽酸、氨水等）及其配制方法，以及實驗所用到的玻璃器皿和儀器設(shè)備（如分光光度計、采樣器等）。

  4. 樣品采集與處理：規(guī)定了空氣樣本的采集方法，包括采樣流量、時間、采樣器的選擇與校準(zhǔn)等，以及采集后樣品的預(yù)處理步驟，確保樣品適合后續(xù)分析。

  5. 測定步驟：詳細描述了從樣品前處理、試劑添加、反應(yīng)條件控制、吸光度測量到空白試驗的全過程，每一步都需嚴(yán)格按規(guī)范執(zhí)行以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  6. 計算方法：根據(jù)吸光度值與事先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線，利用特定公式計算出空氣中氧化鋅的質(zhì)量濃度。

  7. 質(zhì)量控制：強調(diào)了實驗過程中的質(zhì)量控制措施，包括平行樣測定、空白試驗、回收率試驗等，以確保測定結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。

  8. 安全與環(huán)保：提醒操作人員在實驗過程中應(yīng)注意的安全事項，如佩戴個人防護裝備，并對廢棄試劑和樣品的處理提出環(huán)保要求。

此標(biāo)準(zhǔn)為監(jiān)測和控制工作場所氧化鋅濃度提供了科學(xué)依據(jù)和方法指導(dǎo)，有助于保護勞動者健康，預(yù)防職業(yè)病的發(fā)生。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1996-01-23 頒布
  • 1996-07-01 實施
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GB/T 16014-1995車間空氣中氧化鋅的雙硫腙分光光度測定方法_第1頁
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文檔簡介

13.040.30C52中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16014-1995車間空氣中氧化鋅的雙硫蹤分光光度測定方法Workplaceair-DeterminationofzincoxideDithizonespectrophotometricmethod1996-01-23發(fā)布1996-07-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

GB/T16014-1995前本標(biāo)準(zhǔn)是為勞動衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)配套的監(jiān)測方法,用于監(jiān)測作業(yè)場所空氣中氧化鋅的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是參考了國外的監(jiān)測方法,結(jié)合我國情況經(jīng)過實驗室研究和現(xiàn)場驗證后提出的。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T16015一1995車間空氣中氧化鋅的火焰原子吸收光譜測定方法的測定資格等效。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：湖北省衛(wèi)生防疫站。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：梁祿。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托技術(shù)歸口單位中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院勞動衛(wèi)生與職業(yè)病研究所負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)車間空氣中氧化鋅的GB/T16014-1995雙硫腺分光光度測定方法Workplaceair-Determinationofzincoxide-Dithizonespectrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了車間空氣中氧化鋅濃度的雙硫蹤分光光度測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于車間空氣中氧化鋅濃度的測定。2原理空氣中氣溶膠態(tài)氧化鋅用微孔濾膜采集，酸洗脫后,在pH4～5.5溶液中與雙硫腺生成紅色絡(luò)合物，用四氯化碳提取，比色定量。3儀器3.1微孔濾膜，孔徑0.81m。3.22采樣夾。3.3空氣采樣器，流量0～10L/min。3.4具塞比色管,25mL。3.5分光光度計。4試劑本法用水為去離子水。4.1鹽酸溶液，c(HCI)=1.5mol/L。4.2甲基橙溶液，18L.4.3氨水,1+1。4.4雙硫蹤四氯化碳溶液;取提純的雙硫蹤用四氯化碳溶解，并稀釋至透光度為50%（于波長530m測定以四氯化碳為參比)4.5乙酸鈉緩沖溶液：溶解82g乙酸鈉于水中，并稀釋至500mL:另取62.5g冰乙酸，用水稀釋至500mL。等量混合二液;分次用10mL雙硫腺四氯化碳溶液提取鋅,直至雙硫腺層綠色不變?yōu)橹?再用四氯化碳洗除溶液中殘留的雙硫腺，直至四氯化碳層無色為止，棄去四氯化碳層。4.6硫代硫酸鈉溶液：溶解25g硫代硫酸鈉(NazS.O,5H.O)于水中，并稀釋至100mL。按4.4中除鋅操作除鋅。4.7氧化鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.5000g鋅，溶于65mL鹽酸(eao=1.19g/mL)中，定量轉(zhuǎn)移入500mL量瓶中，加水稀釋至刻度。取此溶液0.8mL,用

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