標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 16477.1-2010 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 第1部分:稀土總量的測定》與《GB/T 16477.1-1996 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 稀土總量測定》相比,主要存在以下幾個方面的更新和差異:
-
標(biāo)準(zhǔn)更新:2010版是對1996版標(biāo)準(zhǔn)的修訂和替代,反映了在十多年間分析技術(shù)和方法學(xué)上的進(jìn)步,以及對測量準(zhǔn)確性和精密度要求的提高。
-
技術(shù)改進(jìn):2010版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和儀器,如電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)等,以提高檢測靈敏度、精度和效率,而1996版可能依賴于較傳統(tǒng)的方法。
-
測定范圍與精度:新標(biāo)準(zhǔn)可能對稀土總量的測定范圍進(jìn)行了調(diào)整,包括但不限于樣品的處理前處理步驟、測定下限和上限的設(shè)定,以及提高了測定結(jié)果的精密度要求,確保測試結(jié)果更加可靠。
-
樣品處理方法:2010版可能更新了樣品的分解、提取和凈化步驟,采用了更為環(huán)保、快速或有效的處理手段,減少對環(huán)境的影響同時提高樣品處理的效率。
-
質(zhì)量控制:新標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了質(zhì)量控制條款,可能增加了關(guān)于空白試驗、重復(fù)性試驗、再現(xiàn)性試驗的具體要求,以及對照樣品或參考物質(zhì)的使用規(guī)定,確保實驗室間數(shù)據(jù)的一致性和可比性。
-
術(shù)語和定義:隨著行業(yè)的發(fā)展,2010版標(biāo)準(zhǔn)可能更新或新增了一些專業(yè)術(shù)語和定義,以適應(yīng)科技進(jìn)步和國際貿(mào)易的需求,幫助使用者更好地理解和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。
-
標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu):考慮到內(nèi)容的擴(kuò)展和細(xì)化,2010版標(biāo)準(zhǔn)在結(jié)構(gòu)上可能做了調(diào)整,如通過分章節(jié)詳細(xì)闡述不同部分的測定方法,使得標(biāo)準(zhǔn)更加條理清晰,便于查閱和執(zhí)行。
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....
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 2011-01-14 頒布
- 2011-11-01 實施
文檔簡介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T164771—2010
代替.
GB/T16477.1—1996
稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金
化學(xué)分析方法
第1部分稀土總量的測定
:
Chemicalanalysismethodsofrareearthferrosiliconalloyand
rareearthferrosiliconmagnesiumalloy—
Part1Determinationoftotalrareearthcontent
:
2011-01-14發(fā)布2011-11-01實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T164771—2010
.
前言
稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法共分個部分
GB/T16477《》5:
第部分稀土總量的測定
———1:;
第部分鈣鎂錳量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———2:、、;
第部分氧化鎂量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———3:;
第部分硅量的測定
———4:;
第部分鈦量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———5:。
本部分為第部分
1。
本部分是對稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法稀土總量測定的
GB/T16477.1—1996《》
修訂
。
本部分與相比主要有如下變動
GB/T16477.1—1996,:
使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法代替三溴偶氮胂分光光度法測定稀土總量測定范圍由
———,
調(diào)整為
0.20%~6.00%0.50%~6.00%;
使用滴定法代替原草酸鹽重量法測定稀土總量
———EDTA;
增加了精密度條款
———;
增加了質(zhì)量保證和控制條款
———。
本部分兩個方法的分析范圍出現(xiàn)重疊時以方法作為仲裁分析方法
,1。
本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC229)。
本部分由包頭稀土研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草
、。
本部分方法由包頭稀土研究院起草
1。
本部分方法由中國兵器工業(yè)集團(tuán)第五二研究所包頭出入境檢驗檢疫局參加起草
1、。
本部分方法主要起草人崔愛端李玉梅
1:、。
本部分方法參加起草人田小亭王玥孟傳金旭仁花紀(jì)元
1:、、、、。
本部分方法由包頭稀土研究院起草
2。
本部分方法由中國兵器工業(yè)集團(tuán)第五二研究所包頭出入境檢驗檢疫局參加起草
2、。
本部分方法主要起草人郝茜周凱紅
2:、。
本部分方法參加起草人段東升王玥田小亭孟傳金旭仁花楊春艷
2:、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T16477.1—1996。
Ⅰ
GB/T164771—2010
.
稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金
化學(xué)分析方法
第1部分稀土總量的測定
:
方法1電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分方法規(guī)定了稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金中稀土總量的測定方法
GB/T164771。
本部分方法適用于稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金中稀土總量的測定測定范圍
1。:0.50%~6.00%。
2原理
試料經(jīng)硝酸和氫氟酸分解高氯酸冒煙驅(qū)氟在稀鹽酸介質(zhì)中直接以氬等離子體光源激發(fā)進(jìn)行光
,,,,
譜測定
。
3試劑與材料
31硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
32氫氟酸ρ
.(1.15g/mL)。
33高氯酸ρ
.(1.66g/mL)。
34過氧化氫
.(30%)。
35鹽酸
.(1+1)。
36硝酸
.(1+1)。
37鑭標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的氧化鑭
.:0.1173g900℃1h
于燒杯中加少量水濕潤加入鹽酸溶
(REO>99.5%,La2O3/REO>99.99%)150mL,,10mL(3.5)
解冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鑭
,,100mL,,,1mL1mg。
38鈰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的氧化鈰
.:0.1228g900℃1h
于燒杯中加少量水濕潤加入硝酸滴加
(REO>99.5%,CeO2/REO>99.99%)150mL,,10mL(3.6),
過氧化氫加熱至溶解冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液
(3.4),,,100mL,,,1mL
含鈰
1mg。
39鐠標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的氧化鐠
.:0.1208g900℃1h
于燒杯中加少量水濕潤加入鹽酸溶
(REO>99.5%,Pr6O11/REO>99.99%)150mL,,10mL(3.5)
解冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度
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