標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 18375.1-2001 假肢 下肢假肢的結(jié)構(gòu)檢驗 第1部分:試驗配置》作為中國國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了下肢假肢在進(jìn)行結(jié)構(gòu)檢驗時的試驗配置要求,旨在確保假肢產(chǎn)品的安全性和功能性。然而,您提供的對比信息不完整,沒有明確指出要與哪個具體的標(biāo)準(zhǔn)或版本進(jìn)行比較。因此,我無法直接指出相對于某個特定標(biāo)準(zhǔn)的具體變更內(nèi)容。
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為提供更準(zhǔn)確的幫助,建議明確指出需要對比的另一個標(biāo)準(zhǔn)或版本號,這樣可以詳細(xì)列舉出兩者之間的差異和更新要點。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2001-05-23 頒布
- 2001-12-01 實施
文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18375.1—2001idtIsO10328-1:1996假肢下肢假肢的結(jié)構(gòu)檢驗第1部分:試驗配置Prosthetics--Structuraltestingoflower-imbprosthesesPart1:Testconfigurations2001-05-23發(fā)布2001-12-01實施中華人民:共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
GB/T18375.1-2001前本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISC)10328-1:1996《假肢下膠假肢的結(jié)構(gòu)檢驗第1部分:試驗配量》。本標(biāo)準(zhǔn)在下肢假肢的結(jié)構(gòu)檢驗總題目下,為以下八部分系列標(biāo)準(zhǔn)之一:第1部分:試驗配置第2部分:試驗樣品-第3部分:主結(jié)構(gòu)檢驗第4部分:主結(jié)構(gòu)檢驗中的加教參數(shù)-第5部分:輔助結(jié)構(gòu)檢驗第6部分:輔助結(jié)構(gòu)檢驗中的加載參數(shù)-第7部分:試驗呈交文件-第8部分:檢驗報告本標(biāo)準(zhǔn)為推薦性標(biāo)準(zhǔn)。自實施之日起,建議從事假肢設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、裝配等工作的人員和從事康復(fù)醫(yī)療的醫(yī)師、假肢技師和社會工作者等按本國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定執(zhí)行。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國民政部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由民政部人事教育司歸口管理,授權(quán)全國殘疾人康復(fù)和專用設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解祥本標(biāo)準(zhǔn)由民政部北京假肢科學(xué)研究所負(fù)責(zé)起草,福建省假肢廠、廣東省假肢康復(fù)中心參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:馬風(fēng)領(lǐng)、楊文兵、禁水康,
GB/T18375.12001ISO前言ISO(國際標(biāo)準(zhǔn)化組織)是由各國標(biāo)準(zhǔn)化團(tuán)體(ISO成員團(tuán)體)組成的世界性的聯(lián)合會。制定國際標(biāo)準(zhǔn)的工作通常由ISO的技術(shù)委員會完成。各成員團(tuán)體若對某技術(shù)委員會已確立的標(biāo)準(zhǔn)項目感興趣,均有權(quán)參加該委員會的工作。與ISO保持聯(lián)系的各國際組織(官方的或非官方的)也可參加有關(guān)工作。在電工技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化方面,ISO與國際電工委員會(IEC)保持密切合作關(guān)系。由技術(shù)委員會正式通過的國際標(biāo)準(zhǔn)草案提交各成員團(tuán)體表決,國際標(biāo)準(zhǔn)需取得至少75%參加表決的成員團(tuán)體的同意才能正式通過。國際標(biāo)準(zhǔn)ISO10328-1由ISO/TC168假肢和矯形器技術(shù)委員會起草ISO10328總名稱是下肢假肢的結(jié)構(gòu)檢驗,包括以下部分:·第1部分:試驗配置第2部分:試驗樣品第3部分:主結(jié)構(gòu)檢驗第4部分:主結(jié)構(gòu)檢驗中的加載參數(shù)第第5部分:輔助結(jié)構(gòu)檢驗第6部分:輔助結(jié)構(gòu)檢驗中的加載參數(shù)-第7部分:試驗星交文件第8部分:檢驗報告附錄A為提示的附錄。
GB/T18375.1-2001在IS()10328中,術(shù)語"假肢"表示的是·種用于全部或部分補(bǔ)償肢體缺失或缺陷的外用裝置,整個國際社會都非常關(guān)心假肢的安全使用,人們也意識到檢驗標(biāo)準(zhǔn)將有助于假肢的更好發(fā)展、在圓際假膠和矯形器協(xié)會(ISPO)的主持下,召開了一系列會議。1977年在美國費城召開了總結(jié)會議,在檢驗方法和加載值上達(dá)成一致。從1979年到現(xiàn)在.IS()/TC168負(fù)責(zé)這一系列國際橋準(zhǔn)的完善工作。檢驗過程可能與假肢實際使用過程中的機(jī)械特性足不一致的。在實際使用過程中,是按時間顧序?qū)僦謩e進(jìn)行各種加載的。IS()10328中定義的檢驗方法包括靜態(tài)強(qiáng)度試驗和動態(tài)強(qiáng)度試驗,其中,除了特殊情況·都是用一個試駿力產(chǎn)小復(fù)合的試驗載街。醉態(tài)試驗對應(yīng)于各種活動中出現(xiàn)的最惡劣的加載。動態(tài)試驗對應(yīng)于正常行走過程中每一步有規(guī)律的加載。IS()10328表述了結(jié)構(gòu)組件的疲勞性檢驗。這種檢驗提供的數(shù)據(jù)不足以預(yù)測假肢的實際使用下肢假肢及其組件的評估除了按IS()10328各部分描述的要求進(jìn)行實驗室試驗外·還需要進(jìn)行臨床試驗。當(dāng)假肢的承重部分肉設(shè)計有明顯的改變時,需再次進(jìn)行實驗室試驗和臨床試驗理論上講,附加的實驗室試驗還應(yīng)考電以下因素:功能、穿戴耐久性和抗撕賀性、新材料的發(fā)展、環(huán)境的影響以及作為評估過程一部分的使用者的活動。對這些因素的影響,日前尚無標(biāo)準(zhǔn)·所以要不斷進(jìn)行補(bǔ)充
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)假肢下肢假肢的結(jié)構(gòu)檢驗GB/T18375.1-2001第1部分:試驗配置IdtISO10328-1:1996Prosthetics-Structuraltestingoflower-limbprosthesesPart1:Testconfigurntions1范圍(B/T18375描述了下肢假肢的靜態(tài)和動態(tài)試驗過程。在這個過程中,除了特殊情況·都是用一個試驗力產(chǎn)生復(fù)合的試驗教荷。在試驗樣品上的復(fù)合載荷取決于載荷各個分力的峰值,這些峰值通常發(fā)生在行走過程中支撐相時的不同瞬間,GB/T18375描述的校驗方法適用于小腿(BK)假肢、藤離斷假肢和大腿(AK)假肢.注:檢驗可以是對整體結(jié)構(gòu)、都分結(jié)構(gòu)或單一組件進(jìn)行。GB/T18375的本部分通過以下定義描述了試驗配置坐標(biāo)系:·每個坐標(biāo)系中試驗樣品的位置-每個坐標(biāo)系中試驗力線的位置2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時·所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T14191一1993假肢和矯形器術(shù)語CB/T18375.2-200假膠下肢假膠結(jié)構(gòu)檢驗:第2部分;試驗樣品定義基于GB/T18375本部分的情況,使用GB/T14191一1993的定義。試驗配置A.11為了解釋和報告的方便,分別描述了兩種試驗配置,一種應(yīng)用于右側(cè),一種應(yīng)用于左側(cè),成鏡像關(guān)系。這樣便能按統(tǒng)一的標(biāo)志描述檢驗中作為承載部分的左、右假肢或不對稱設(shè)計的假肢組件。4.2每種試驗配暨必須是
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