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文檔簡介
第二章鋼中奧氏體的形成3.1、奧氏體的組織特征3.2、奧氏體形成機(jī)理3.3、奧氏體轉(zhuǎn)變動力學(xué)3.4、奧氏體晶粒長大及其控制熱處理過程一般由加熱、保溫和冷卻三個(gè)階段組成,其目的在于改變金屬內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)使其滿足服役條件所提出的性能要求。欲使材料獲得要求的性能,首先要把鋼加熱,獲得A組織(奧氏體化),然后再以不同的方式冷卻,發(fā)生不同轉(zhuǎn)變,以獲得不同的組織??梢钥刂艫轉(zhuǎn)變的條件獲得理想的A組織,為后續(xù)處理做好組織準(zhǔn)備。1、熱處理的條件(1)有固態(tài)相變發(fā)生的金屬或合金(2)加熱時(shí)溶解度有顯著變化的合金例(1)純金屬:有無同素異構(gòu)轉(zhuǎn)變。Al、Cu等金屬不能熱處理強(qiáng)化只能形變強(qiáng)化。(2)合金:根據(jù)合金相圖判斷,有無固體相變或溶解度變化。注:不包括低溫的去應(yīng)力退火等熱處理的條件為什么鋼能熱處理?①α→γ固態(tài)相變﹄有相變重結(jié)晶②C溶解度顯著變化﹄可固溶強(qiáng)化熱處理溫度區(qū)間:
A1<
T<TNJEF熱處理第一步—加熱奧氏體化LL+γγα+γγ+Fe3Cα+Fe3CαδL+Fe3CCESPQGKFDABC%6.69FeT
JNHA1→Fe3C鐵碳相圖
奧氏體(Austenite)是碳溶于γ-Fe所形成的固溶體,存在于共析溫度以上,最大碳含量為2.11%奧氏體的組織形態(tài)多為多邊形等軸晶粒,在晶粒內(nèi)部往往存在孿晶亞結(jié)構(gòu)2.1、奧氏體的組織特征一、奧氏體的組織和結(jié)構(gòu)
1.奧氏體組織
多邊形的等軸晶粒
2.結(jié)構(gòu)碳在γ-Fe中的間隙固溶體C在γ-Fe最大溶解度為2.11wt%,遠(yuǎn)小于理論值20wt%。(八面體間隙半徑5.2×10-2nm,C原子半徑7.7×10-2nm)C的溶入使晶格發(fā)生點(diǎn)陣畸變,使晶格常數(shù)增大。C在奧氏體中分布不均,有濃度起伏。二、奧氏體性能室溫不穩(wěn)定相高塑性、低屈服強(qiáng)度利用奧氏體量改善材料塑性順磁性能測殘余奧氏體和相變點(diǎn)線膨脹系數(shù)大應(yīng)用于儀表元件導(dǎo)熱性能差耐熱鋼比容最小利用殘余奧氏體量減少材料淬火變形三、奧氏體的形成與鐵碳相圖EFG912℃SPQ1148℃727℃AFA+FA+Fe3CF+Fe3CKFe3CFeA1AcmA3T℃↑→C%δ2.1、奧氏體的形成平衡加熱狀態(tài)實(shí)際加熱狀態(tài)(非平衡態(tài))A形成的條件——過熱1.平衡加熱狀態(tài)
亞共析鋼的奧氏體化?室溫下組織為F+P。?A1以上,F(xiàn)+A?A3以上,AAFT℃CFeA1A3Acm過共析鋼的奧氏體化?室溫下組織為P+Fe3C?A1以上,F(xiàn)e3C+A?Acm以上,A?在A1?Acm之間的奧氏體化,稱為不完全奧氏體化,熱處理工藝中常用。AFT℃CFe1.平衡加熱狀態(tài)
A1A3Acm2.實(shí)際加熱狀態(tài)(非平衡態(tài))實(shí)際加熱或冷卻都是在較快的速度下進(jìn)行(非平衡過程),實(shí)際轉(zhuǎn)變溫度與相圖中的臨界溫度存在一定的偏離,會出現(xiàn)滯后。也即G=GA-Gp
<0才發(fā)生轉(zhuǎn)變。加熱時(shí):實(shí)際轉(zhuǎn)變溫度移向高溫,以Ac表示Ac1、Ac3、Accm
冷卻時(shí):實(shí)際轉(zhuǎn)變溫度移向低溫,用Ar表示Ar1、Ar3、Arcm轉(zhuǎn)變溫度Ac1Ac3AccmA3AcmArcmAr3Ar1A1AGSEPQF727℃1148℃P+CmF+P2.110.770.0218FeC%→鋼在加熱和冷卻時(shí)臨界溫度的意義Ac1——加熱時(shí)珠光體向奧氏體轉(zhuǎn)變的開始溫度;Ar1——冷卻時(shí)奧氏體向珠光體轉(zhuǎn)變的開始溫度;Ac3——加熱時(shí)先共析鐵素體全部轉(zhuǎn)變?yōu)閵W氏體的終了溫度;Ar3——冷卻時(shí)奧氏體開始析出先共析鐵素體的溫度;Accm加熱時(shí)二次滲碳體全部溶入奧氏體的終了溫度Arcm——冷卻時(shí)奧氏體開始析出二次滲碳體的溫度。
GT℃A1=727℃GPGA△
GV△T3.
A形成的條件
過熱(T>A1)過熱度↗,Ac1↗,驅(qū)動力↗,轉(zhuǎn)變速度↗。加熱工序的目的:得到奧氏體P(F+Fe3C)→A結(jié)構(gòu)體心復(fù)雜面心含碳量0.770.02186.690.77二、奧氏體的形成過程(以共析鋼為例)可見:珠光體向奧氏體轉(zhuǎn)變,是由成分相差懸殊、晶格截然不同的兩相混合物轉(zhuǎn)變成單相固溶體的過程。因此在奧氏體的形成過程必定發(fā)生晶格重構(gòu)和鐵、碳原子的擴(kuò)散。2.2、奧氏體形成機(jī)制形核+長大1.奧氏體的形核球狀珠光體中:優(yōu)先在F/Fe3C界面形核片狀珠光體中:優(yōu)先在珠光體團(tuán)的界面形核也在F/Fe3C片層界面形核Fe3CF珠光體團(tuán)界FFe3CAF+Fe3CA
Ac1以上加熱球狀P形核片狀P形核(珠光體類組織向A轉(zhuǎn)變)(以共析鋼為例)奧氏體在F/Fe3C界面形核原因:
(1)易獲得形成A所需濃度起伏,結(jié)構(gòu)起伏和能量起伏.(2)在相界面形核使界面能和應(yīng)變能的增加減少。△G=-△Gv+△Gs+△Ge-△Gd
△Gv—體積自由能差,△Gs—表面能,△Ge—彈性應(yīng)變能相界面△Gs
、△Ge
較小,更易滿足熱力學(xué)條件△G<0.A3AcmA1AGSEPQF727℃1148℃P+CmF+P2.110.770.0218FeC%→℃7387808200.230.930.410.680.890.791.奧氏體的形核2.奧氏體的長大2.2、奧氏體形成機(jī)理A的長大是通過滲碳體的溶解,C原子在A中的擴(kuò)散以及A兩側(cè)界面向F和Fe3C推移來進(jìn)行的。
A長大方向基本垂直于片層和平行于片層。
4s6s8s15sT1AFT℃CCA/Fe3CCA/FCF/ACF/Fe3CAFe3CFT1CA/Fe3CAAT℃FeCF/Fe3CCCA/FCF/A垂直于片層長大受控于C在A中擴(kuò)散,C在F中擴(kuò)散起促進(jìn)作用。Fe3CFA奧氏體長大方向平行于片層A平行于片層長大速度>垂直于片層長大速度45鋼在735℃加熱10min的組織15000×1.奧氏體的形核2.奧氏體的長大片狀珠光體
奧氏體向垂直于片層和平行于片層方向長大.球狀珠光體
奧氏體的長大首先包圍滲碳體,把滲碳體和鐵素體隔開,然后通過A/F界面向鐵素體一側(cè)推移,A/Fe3C界面向Fe3C一側(cè)推移,使F和Fe3C逐漸消失來實(shí)現(xiàn)長大的.2.2、奧氏體形成機(jī)理原始組織5S8S15S球狀P向A的轉(zhuǎn)變3.殘余碳化物的溶解
殘余碳化物:
當(dāng)F完全轉(zhuǎn)變?yōu)锳時(shí),仍有部分Fe3C沒有轉(zhuǎn)變?yōu)锳,稱為殘余碳化物?!撷貯/F界面向F推移速度>A/Fe3C界面向Fe3C推移速度②剛形成的A平均含碳量<P含碳量
殘余碳化物溶解:
由Fe3C中的C原子向A中擴(kuò)散和鐵原子向貧碳Fe3C擴(kuò)散,Fe3C向A晶體點(diǎn)陣改組實(shí)現(xiàn)的.1.奧氏體的形核2.奧氏體的長大2.2、奧氏體形成機(jī)理AFe3CFT1CA/Fe3CAFT℃FeCF/Fe3CCCA/FCF/A3.殘余碳化物的溶解
1.奧氏體的形核2.奧氏體的長大2.2、奧氏體形成機(jī)理4.奧氏體的均勻化奧氏體的不均勻性:即使Fe3C完全溶解轉(zhuǎn)變?yōu)閵W氏體,碳在奧氏體中的分布仍然不均勻,表現(xiàn)為原Fe3C區(qū)域碳濃度高,原F區(qū)碳濃度低。奧氏體的均勻化:隨著繼續(xù)加熱或繼續(xù)保溫,以便于碳原子不斷擴(kuò)散,最終使奧氏體中碳濃度均勻一致。奧氏體的形成(以共析鋼為例)奧氏體形核奧氏體長大殘余Fe3C溶解奧氏體均勻化共析鋼奧氏體化過程奧氏體轉(zhuǎn)變的類型由珠光體類(平衡組織)向奧氏體轉(zhuǎn)變由馬氏體類(非平衡組織)向奧氏體轉(zhuǎn)變0.12C-3.5Ni-0.35Mo鋼720℃保溫10s后形成的兩種A針狀球狀一.奧氏體等溫形成動力學(xué)2.3、奧氏體轉(zhuǎn)變動力學(xué)1、奧氏體轉(zhuǎn)變量圖730℃750℃790℃
奧氏體量(%)時(shí)間(S)100500共析鋼的奧氏體等溫轉(zhuǎn)變量與時(shí)間的關(guān)系——奧氏體轉(zhuǎn)變量與溫度,時(shí)間的關(guān)系由圖可見:(1)A轉(zhuǎn)變有孕育期,(2)A轉(zhuǎn)變速度先增后減,轉(zhuǎn)變量50%時(shí)最大(3)T↗,孕育期↘,轉(zhuǎn)變速度↗(4)此曲線僅表示P→A轉(zhuǎn)變剛結(jié)束。730℃750℃790℃
奧氏體量(%)時(shí)間(S)100500共析鋼的奧氏體等溫轉(zhuǎn)變量與時(shí)間的關(guān)系一.奧氏體等溫形成動力學(xué)
2、等溫轉(zhuǎn)變圖(TTA)—TimeTemperatureAustenitization800750700溫度/℃t/s730750790T/℃
奧氏體量(%)100500——奧氏體轉(zhuǎn)變開始線——奧氏體轉(zhuǎn)變完成線PP+AATTA圖的說明不均勻A均勻AP+AA+Fe3CPT(s)T/℃可見:殘余A的溶解,特別是成分均勻化所需時(shí)間最長。Ac112341—A轉(zhuǎn)變開始線2—A轉(zhuǎn)變終止線3—?dú)堄郌e3C溶解終止線4—A均勻化終止線0101102103104二.奧氏體等溫形成動力學(xué)分析
1、形核率
3.3、奧氏體轉(zhuǎn)變動力學(xué)σ-新舊相間的比界面能△GV-體積自由能差
ES-體積應(yīng)變能Q-擴(kuò)散激活能,W-臨界形核功T↗,I↗,其原因:T↗,A形核所需的濃度起伏減小,T↗,W↘,exp(-W/KT)↗T↗,exp(-Q/KT)↗,即能克服能壘進(jìn)行擴(kuò)散的原子數(shù)↗T1AFT℃CCA/Fe3CCA/FCF/ACF/Fe3CT2二.奧氏體等溫形成動力學(xué)分析
2、A長大線速度假設(shè):①忽略F和Fe3C中的濃度梯度②相界面處維持局部平衡③C在A中擴(kuò)散達(dá)準(zhǔn)穩(wěn)態(tài)導(dǎo)出,相界面推移速度為:3.3、奧氏體轉(zhuǎn)變動力學(xué)1)T↗,G↗FFe3CAT1AFT℃CCA/Fe3CCA/FCF/ACF/Fe3CD—C在A中擴(kuò)散系數(shù),dC/dx—A中濃度梯度△CB—兩相在界面上的濃度差討論:2)GA→FGF→A>CA/Fe3CCA/FCF/ACF/Fe3C☆綜上所述,和過冷情況下的結(jié)晶過程不同,A形成時(shí),
T↗(或過熱度△T↗),始終有利于A的形成?!郥↗,A形成速度↗公式應(yīng)用:估算某一溫度下A向F(或Fe3C)的移動速度。當(dāng)A形成溫度為780℃時(shí)∴F先消失,剩余碳化物T1AFT℃CCA/Fe3CCA/FCF/ACF/Fe3C轉(zhuǎn)變溫度↗,殘余碳化物量↗三.影響奧氏體轉(zhuǎn)變速度的因素溫度、成分、原始組織1、溫度的影響3.3、奧氏體轉(zhuǎn)變動力學(xué)T↗,I↗,G↗,且I↗>G↗各種因素中,T的影響作用最強(qiáng)烈2、原始組織的影響片狀P轉(zhuǎn)變速度>球狀P薄片較厚片轉(zhuǎn)變快3、碳含量的影響C%↗,A形成速度↗,三.影響奧氏體轉(zhuǎn)變速度的因素溫度、成分、原始組織4、合金元素的影響2.3、奧氏體轉(zhuǎn)變動力學(xué)(1)對A形成速度的影響改變臨界點(diǎn)位置,影響碳在A中的擴(kuò)散系數(shù)合金碳化物在A中溶解難易程度的牽制對原始組織的影響(2)對A均勻化的影響
合金鋼需要更長均勻化時(shí)間四.連續(xù)加熱時(shí)A形成動力學(xué)2.3、奧氏體轉(zhuǎn)變動力學(xué)
連續(xù)轉(zhuǎn)變圖
V1
<V2<V3不均勻A均勻AP+AA+Fe3CPt/sT/℃V3V2V1Ac1四.連續(xù)加熱時(shí)A形成動力學(xué)3.3、奧氏體轉(zhuǎn)變動力學(xué)特點(diǎn):(1)加熱速度↗,臨界點(diǎn)↗,(2)轉(zhuǎn)變在一個(gè)溫度范圍內(nèi)完成,(3)形成速度隨加熱速度↗而↗,(4)A起始晶粒度隨加熱速度速度↗而細(xì)化,(5)A成分不均勻性隨加熱速度↗而↗。V1V3
<V2
<V1不均勻A均勻AP+AA+Fe3CPt/sT/℃V3V2Ac1一.奧氏體晶粒度2.4、奧氏體晶粒長大及其控制n=2N-1
概念:起始晶粒度、n0=(I/G)1/2
實(shí)際晶粒度、本質(zhì)晶粒度應(yīng)用:晶粒細(xì)化處理5~8級的鋼為本質(zhì)細(xì)晶粒度的鋼1~4級的鋼為本質(zhì)粗晶粒度鋼本質(zhì)粗晶粒度:奧氏體隨溫度的升高迅速長大的鋼。如經(jīng)錳硅脫氧的鋼、沸騰鋼等本質(zhì)細(xì)晶粒度:奧氏體晶粒長大傾向小,加熱到較高溫度時(shí)才顯著長大的鋼。如經(jīng)鋁脫氧的鋼、鎮(zhèn)靜鋼等關(guān)于本質(zhì)晶粒度概念的要點(diǎn):(1)表征該鋼種在通常熱處理?xiàng)l件下A晶粒長大的趨勢,不代表真實(shí),實(shí)際晶粒大小。(2)本質(zhì)粗晶粒度鋼實(shí)際晶粒度并不一定粗大,本質(zhì)細(xì)晶粒度鋼實(shí)際晶粒度并不一定細(xì)小,取決于具體的熱處理工藝有關(guān)。(3)本質(zhì)晶粒度主要與成分和冶煉條件有關(guān)。鋁脫氧的鋼一般為本質(zhì)細(xì)晶粒鋼;含有Ti,V、Zr、Nb等。(4)是確定熱處理工藝參數(shù)的重要依據(jù)。本質(zhì)細(xì)晶粒鋼加熱范圍較寬,可以在930度高溫下滲碳后直接淬火,不致引起奧氏體晶粒粗大。二.奧氏體晶粒長大機(jī)制3.4、奧氏體晶粒長大及其控制晶粒長大驅(qū)動力:——界面能的降低。驅(qū)動力大小:F驅(qū)=2σ/R
方向:指向曲率中心abc120°120°σ-比界面能,R-晶界曲率半徑理想界面形態(tài):界面平直,界面間夾角120°,如b圖晶粒長大方式:大吃小公式(2-6)的推導(dǎo):圖2-13雙晶體中的A、B兩晶粒,其中B晶粒呈球狀存在于A晶粒中。
面積為A的晶界如果移動dx距離時(shí),體系總的Gibbs自由能變化為dGt
,則沿x方向有力P作用于晶界上,構(gòu)成晶界移動的驅(qū)動力。圖2-13中A、B晶粒間的晶界構(gòu)成一曲率半徑為R的球面。二.奧氏體晶粒長大機(jī)制3.4、奧氏體晶粒長大及其控制晶粒長大阻力——第二相質(zhì)點(diǎn)的釘扎作用
F阻=3fσ/2r
r-粒子半徑,f–粒子數(shù),σ-比界面能界面θrσσ第二相質(zhì)點(diǎn)越細(xì)小,分散,總阻力↗在加熱轉(zhuǎn)變中,保溫時(shí)間一定時(shí),隨保溫溫度升高,A晶粒不斷長大,稱為正常長大。如圖中曲線1。在加熱轉(zhuǎn)變中,保溫時(shí)間一定時(shí),隨保溫溫度升高,A晶粒長大不明顯,必須當(dāng)溫度超過某一定值后,晶粒才隨溫度升高而急劇長大,稱為異常長大,如圖中曲線2。長大方式1.正常長大晶界在驅(qū)動力P推動下勻速前進(jìn),由經(jīng)典力學(xué)可導(dǎo)出:DA2=Kexp(-Q/KT)τ其中,DA
為長大中A晶粒平均直徑,K為常數(shù),τ為時(shí)間,Q為Fe的自擴(kuò)散激活能。可見在一定溫度T,隨時(shí)間τ↑,DA↑。
2.異常長大
(1)異常長大的原因由于溫度T升高,第二相顆粒(碳氮化合物)的溶解,使阻力F=0,而此時(shí)驅(qū)動力P卻很大,故晶粒急劇長大。
(2)異常長大的特點(diǎn)
長大到一定程度不在長大;在長大過程中出現(xiàn)混晶現(xiàn)象。(1)加熱溫度和保溫時(shí)間
T↗,t↗,A晶粒度↗
(2)加熱速度快速加熱并短時(shí)保溫可獲得細(xì)小A晶粒。
(3)第二相顆粒
(4)合金元素
(5)原始組織三.奧氏體晶粒長大影響因素3.4、奧氏體晶粒長大及其控制
影響奧氏體晶粒長大的因素(1)加熱溫度和保溫時(shí)間表現(xiàn)為晶界的遷移,實(shí)質(zhì)上是原子在晶界附近的擴(kuò)散過程。晶粒長大速度與晶界遷移速率及晶粒長大驅(qū)動力成正比。
奧氏體晶粒大小與加熱溫度、保溫時(shí)間的關(guān)系隨加熱溫度升高,奧氏體晶粒長大速度成指數(shù)關(guān)系迅速增大。
加熱溫度升高時(shí),保溫時(shí)間應(yīng)相應(yīng)縮短,這樣才能獲得細(xì)小的奧氏體晶粒。(2)加熱速度:加熱速度快,奧氏體實(shí)際形成溫度高,形核率增高,由于時(shí)間短奧氏體晶粒來不及長大,可獲得細(xì)小的起始晶粒度加熱方法加熱速度
/℃/秒加熱溫度(淬火后鐵素體消失的溫度)/℃起始奧氏體晶粒的平均面積/μm2
爐內(nèi)加熱0.0382560282540883030感應(yīng)加熱20087028100090029(3)鋼的碳含量的影響
碳在固溶于奧氏體的情況下,由于提高了鐵的自擴(kuò)散系數(shù),將促進(jìn)晶界的遷移,使奧氏體晶粒長大。共析碳鋼最容易長大。當(dāng)碳以未溶二次滲碳體形式存在時(shí),由于其阻礙晶界遷移,所以將阻礙奧氏體晶粒長大。過共析碳鋼的加熱溫度一般選在Ac1----Accm
兩相區(qū),為的就是保留一定的殘留滲碳體。(4)合金元素的影響
Mn,P促進(jìn)奧氏體晶粒長大:
Mn----在奧氏體晶界偏聚,提高晶界能;
P----在奧氏體晶界偏聚,提高鐵的自擴(kuò)散系數(shù)。強(qiáng)碳氮化物形成元素Ti,Nb,V形成高熔點(diǎn)難溶碳氮化物(如TiC,NbN),阻礙晶界遷移,細(xì)化奧氏體晶粒。
AlTiZrVWMoCrSiNiCu
阻礙作用強(qiáng)阻礙作用弱
奧氏體晶粒直徑與加熱溫度的關(guān)系1----不含鋁的C-Mn鋼2----含Nb-N鋼(5)冶煉方法
用Al脫氧,可形成AlN
----本質(zhì)細(xì)晶粒鋼用Si、Mn脫氧----本質(zhì)粗晶粒鋼主要
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