標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 223.31-1994 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 蒸餾分離-鉬藍(lán)分光光度法測定砷量》相對于《GB 223.31-1984》在多個方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。首先，標(biāo)準(zhǔn)編號從GB變更為GB/T，表明該標(biāo)準(zhǔn)由強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)，這意味著其適用范圍更加靈活，但同時也強(qiáng)調(diào)了對于特定行業(yè)或企業(yè)而言遵循該標(biāo)準(zhǔn)的重要性。

在內(nèi)容上，《GB/T 223.31-1994》對原標(biāo)準(zhǔn)中的某些實驗條件進(jìn)行了優(yōu)化調(diào)整，例如可能修改了試劑的選擇、使用量或是操作步驟等細(xì)節(jié)，以提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。同時，新版標(biāo)準(zhǔn)還可能增加了新的質(zhì)量控制措施或者數(shù)據(jù)處理方法來確保測試過程的一致性和可靠性。


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  • 1994-01-17 頒布
  • 1994-10-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 223.31-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法蒸餾分離-鉬藍(lán)分光光度法測定砷量_第1頁
GB/T 223.31-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法蒸餾分離-鉬藍(lán)分光光度法測定砷量_第2頁
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GB/T 223.31-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法蒸餾分離-鉬藍(lán)分光光度法測定砷量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

UDC669.14/.15：543.42：546.19H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.31-94鋼鐵及合金化學(xué)分析方法蒸分離-鉬藍(lán)分光光度法測定砷量Methodsforchemicalanalysisfiron.steelandalloyThedistillation-molybdenumbluespectrophotometricmethodfortheedeterminationLofarseniccontent1994-01-17發(fā)布1994-10-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法GB/T223.31-94蒸餡分離-鉬藍(lán)分光光度法測定砷量代替GB223.31一84Methodsforchenicalanalysisofiron.steelandalloyThedistillation-molybdenumbluespectrophotometricmethodforthedeterminationofarseniccontent1主題內(nèi)客與適用范田本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了蒸館分離-鋸藍(lán)分光光度法測定砷量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于純鐵、碳鋼、合金鋼、精蜜合金及高溫合金中砷量的測定。。測定范圍：0.0005%～0.10%。方法提要試樣經(jīng)酸溶解后，在硫酸及鹽酸介質(zhì)中，加硫酸肼和溴化鉀，使砷以三氯化砷形式蒸出，蒸雷液以硝酸吸收，使砷（Ⅱ)氧化為砷（V）用硫酸肼為還原劑,測量砷鋸藍(lán)的吸光度。3試劑3.1鹽酸（p1.19g/mL），優(yōu)級純3.2鹽酸-硝酸混合酸:鹽酸(3.1)與硝酸(p1.42g/mL,優(yōu)級純)按(5十1)混合3.3硝酸(1+1),優(yōu)級純。用時配制。3.4硫酸(1+1）,優(yōu)級純。3.5稅酸;c(→H.SO)-8molL,優(yōu)級純。3.6硫酸肼-溴化鉀混合溶液：稱取2.5g硫酸肼、10g溴化鉀溶于100mL水中，過濾后備用3.7鋸酸銨(特純)溶液(1%)。3.8硫酸肼溶液(0.06%)。3.9神標(biāo)準(zhǔn)溶液3.9.1稱取0.1320g三氧化二種(基準(zhǔn)試劑)，置于100mL燒杯中，慢饅加入10mL硝酸（p1.42gmL），加熱溶解，待全溶后，加入2mL硫酸(3.5）,緩慢加熱，并蒸發(fā)除去大部分硝酸后，移至高溫處目硫酸煙,取下稍冷,以水沖洗表血及杯壁，再次加熱冒煙，取下稍冷，加約10mL水，加熱溶解鹽類，待全溶后取下,冷至室溫,移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含0.200mg砷。3.9.2移取25.00mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.9.1）置于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。

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