高中化學(xué)魯科版第三章重要的有機化合物單元測試 學(xué)業(yè)分層測評16

學(xué)業(yè)分層測評(十六)(建議用時：45分鐘)[學(xué)業(yè)達標(biāo)]1．只用分液漏斗就能將下列混合物分離開的是()A．苯和四氯化碳 B．苯和水C．苯和酒精 D．酒精和水【解析】兩種液體互不相溶時可用分液漏斗通過分液法分離?！敬鸢浮緽2．苯與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯和水：＋HO—NO2eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do7(△))＋H2O該反應(yīng)屬于()A．加成反應(yīng) B．中和反應(yīng)C．取代反應(yīng) D．復(fù)分解反應(yīng)【解析】苯環(huán)上的氫原子被—NO2取代。【答案】C3．下列關(guān)于苯的說法中，正確的是()A．在空氣中燃燒時帶有濃煙B．分子中含有3個C—C單鍵和3個C=C雙鍵C．分子中C、H元素的質(zhì)量比為6∶1D．通入氫氣即可發(fā)生加成反應(yīng)【解析】苯的含碳量很高，燃燒時帶有濃煙，A項正確；苯分子中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，B項不正確；苯分子中C、H元素的質(zhì)量比為12∶1，C項不正確；苯與氫氣需鎳催化并加熱條件下才能發(fā)生加成反應(yīng)，D項不正確。【答案】A4．將等體積的苯、汽油和水在試管中充分混合后靜置。下列圖示現(xiàn)象正確的是()ABCD【解析】題中苯、汽油和水的密度有差別，其中苯和汽油的密度比水小，且能互溶，所以分兩層，上下層比例為2∶1?！敬鸢浮緿5．溴水中加入苯后溴水層顏色變淺，這是由于()A．溴揮發(fā)了 B．發(fā)生了取代反應(yīng)C．發(fā)生了萃取作用 D．發(fā)生了加成反應(yīng)【解析】苯與溴水不反應(yīng)，但苯能萃取溴水中的溴單質(zhì)而使溴水退色?！敬鸢浮緾6．下列物質(zhì)的所有原子，不可能處于同一平面上的是()【解析】根據(jù)已有知識，乙烯和苯都屬于平面形結(jié)構(gòu)，所有原子都處于同一平面內(nèi)，而甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)，故可以得出甲基中的原子不可能處于同一平面內(nèi)，同理，我們可以將C項看作是乙烯中的一個氫原子被苯環(huán)取代，從而得出C項中物質(zhì)的所有原子可能處于同一平面內(nèi)，因此B、C、D都不符合題意。【答案】A7．下列各組有機物中，只需一種試劑——溴水就能鑒別的是()A．己烯、苯、四氯化碳B．苯、甲苯、己烯C．己烷、苯、環(huán)己烷D．甲苯、己烷、己烯【解析】己烯使溴水退色，苯和四氯化碳都能萃取溴，但苯在水上層，四氯化碳在水下層，A能區(qū)分；B中，苯和甲苯的現(xiàn)象相同，不能區(qū)分；C中三種物質(zhì)與溴水混合現(xiàn)象都相同，C不能；D中甲苯和己烷不能用溴水區(qū)分，D不能?！敬鸢浮緼8．下列物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物只有一種的是()C.你【解析】A項有3種，B項有2種，C項有3種。【答案】D9．等物質(zhì)的量的下列物質(zhì)，與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，消耗氫氣最多的是()【解析】解決此類問題，首先要分析物質(zhì)的性質(zhì)，1mol碳碳雙鍵與1molH2發(fā)生加成、1mol苯環(huán)與3molH2發(fā)生加成，所以1molA消耗2molH2、1molB消耗(1＋3)molH2、1molC消耗(1＋3×2)molH2、1molD消耗(2＋3)molH2?！敬鸢浮緾10．苯是一種重要的化工原料，也是一種重要的溶劑。請回答下列問題：【導(dǎo)學(xué)號：96680055】(1)把苯加入到盛有溴水的試管中，液體會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，充分振蕩、靜置，出現(xiàn)紅棕色液體的一層在________層。(填“上”或“下”)(2)把苯加入到盛有少量酸性高錳酸鉀溶液的試管中，振蕩后，酸性高錳酸鉀溶液不退色，說明苯分子中________(填“有”或“沒有”)碳碳雙鍵。(3)在濃硫酸作用下，苯在55～60℃可以與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________?！窘馕觥?1)紅棕色液體為溶有溴的苯，由于苯的密度比水小，苯層在上層。(2)若苯分子中含有碳碳雙鍵，苯就能使酸性高錳酸鉀溶液退色，實驗中苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色，說明苯分子中沒有碳碳雙鍵。【答案】(1)上(2)沒有(3)＋H2O11．有機物：(1)該物質(zhì)苯環(huán)上一氯代物有________種。(2)1mol該物質(zhì)和溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為________mol。(3)1mol該物質(zhì)和H2加成最多需H2________mol。(4)下列說法不對的是________(填字母序號)。A．此物質(zhì)可發(fā)生加成、取代、加聚、氧化等反應(yīng)B．和甲苯屬于同系物C．使溴水退色的原理與乙烯相同D．能使酸性KMnO4溶液退色發(fā)生的是加成反應(yīng)【解析】該物質(zhì)苯環(huán)上4個氫原子都可被Cl原子取代而得到4種不同的產(chǎn)物；與溴水混合發(fā)生加成反應(yīng)，兩個雙鍵與2mol的Br2加成；與H2加成可同時發(fā)生苯環(huán)與碳碳雙鍵的加成，共計5molH2；該物質(zhì)苯環(huán)側(cè)鏈?zhǔn)遣伙柡偷?，所以和甲苯不屬于同系物，同時該物質(zhì)與酸性KMnO4溶液反應(yīng)是發(fā)生氧化反應(yīng)。【答案】(1)4(2)2(3)5(4)BD12．實驗室制備硝基苯的主要步驟如下：①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，加入反應(yīng)器中。②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻。③在55～60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。④除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯。填寫下列空白：(1)配制一定比例濃硫酸與濃硝酸的混合酸時，操作注意事項是________________________________________________________________________。(2)步驟③中，為了使反應(yīng)在55～60℃下進行，常用的方法是________________________________________________________________________。(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是____________________________________________________________________________________________________。(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是________________________________________________________________________。(5)純硝基苯是無色、密度比水______(填“小”或“大”)的油狀液體，它具有_____氣味?！窘馕觥勘绢}通過實驗考查苯的硝化反應(yīng)。由于濃硫酸與濃硝酸混合時放熱，且濃硫酸的密度比濃硝酸的大，所以混合時，應(yīng)將濃硫酸慢慢注入濃硝酸中，并及時攪拌和冷卻，反應(yīng)的溫度不超過100℃時，常用水浴加熱控制溫度。該方法制得的硝基苯中溶有NO2、HNO3等酸性物質(zhì)，故用NaOH溶液洗滌。【答案】(1)先將濃硝酸注入容器中，再慢慢注入濃硫酸，并及時攪拌冷卻(2)將反應(yīng)器放在55～60℃的水浴中加熱(3)分液漏斗、燒杯、鐵架臺(帶鐵圈)(4)除去粗產(chǎn)品中殘留的酸性物質(zhì)(5)大苦杏仁[能力提升]13．將苯分子中的一個碳原子換成一個氮原子，得到一種類似苯環(huán)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定有機物，則此有機物的相對分子質(zhì)量為()A．78 B．79C．80 D．81【解析】碳的相對原子質(zhì)量為12，氮的相對原子質(zhì)量為14，將一個碳原子換成一個氮原子，相對分子質(zhì)量增加2，但由于碳為四價而氮為三價。所以將碳換成氮后需減少一個氫，這樣相對分子質(zhì)量只增加1?！敬鸢浮緽14．下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液退色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是()A．甲苯 B．乙烷C．丙烯 D．乙烯【解析】甲苯、乙烷不能使溴的四氯化碳溶液退色；乙烯只能與溴的四氯化碳溶液中的Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使其退色，但不能在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)；丙烯中的碳碳雙鍵可與溴的四氯化碳溶液中的Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使其退色，丙烯中的—CH3具有烷烴的性質(zhì)，在光照條件下可發(fā)生取代反應(yīng)?！敬鸢浮緾15．分子式為C8H10且分子中含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有()A．3種 B．4種C．5種 D．6種【解析】符合題意的同分異構(gòu)體有【答案】B16．苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響，其規(guī)律如下：①苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所占的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì)。②可以把原有取代基分成兩類：第一類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進入苯環(huán)的鄰位和對位，如—OH、—CH3、—Cl、—Br等；第二類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進入苯環(huán)的間位，如—NO2、—SO3H、—CHO等。(1)請